В корзине нет товаров
РОЛИНОЗ капли орал., р-р 10 мг/мл фл. 20 мл

РОЛИНОЗ капли орал., р-р 10 мг/мл фл. 20 мл

ots
Код товара: 150068
Производитель: Rotapharm (Великобритания)
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ролиноз
(Ролиноз)
Состав :
Активный ингредиент: цетиризин;
1 мл раствора (20 капель) содержит 10 мг цетиризин дигидрохлорида;
Вспомогательные вещества: глицерин (85%); пропиленгликоль; натрия сахарин; метилпарабен (E 218); пропилпарабен (E 216); ацетат натрия, тригидрат; Кислотный уксусный лед; Вода очищена.
Лекарственная форма. Капли оральные.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные препараты для системного применения. Производные пиперазина. ATH CODE R06A E07.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цетиристина, метаболит гидроксизина у людей, является мощным селективным антагонистом периферических рецепторов H 1 . Согласно связывающим исследованиям с рецепторами и N VITRO , никакие аффинности не наблюдалось с другими рецепторами, отличными от рецепторов H 1 . В дополнение к антагонистическому воздействию на H 1 -рецепторы, цетиризин обладает антиаллергическим эффектом: при дозировании 10 мг 1 или 2 раза в день препарат ингибирует позднюю фазу взаимодействия в процессе воспаления, особенно эозинофилов, в коже и Конъюнктива, которые вводили антиген, и в дозе 30 мг / день ингибирует приток эозинофилов в бронхолвелярной жидкости во время поздней фазы сужения бронхов, вызванных вдыханием аллергенов у пациентов с бронхиальной астмой. Кроме того, цетиризин ингибирует позднюю фазу воспалительной реакции, индуцированной у пациентов с хроническим внутрикормичным введением каликон. Также снижает адгезию молекул, таких как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются аллергическими токенами.
Цетиристина в дозах 5 и 10 мг ингибирует возникновение пузырьков и покраснения, вызванные очень высокими концентрациями гистамина в коже. Начиная после одного приема дозы
10 мг происходит в течение 20 минут у 50% людей и в течение 1 часа - у 95% людей. Действие длится не менее 24 часов после одноразового приема. У детей в возрасте от 5 до 12 лет толерантности к антигистамам цетиризина (ингибирование пузырьков и покраснения) не наблюдалось. Когда лечение цетиризином прекращается после приема, нормальная кожная реакционная способность к гистаминам восстанавливается в течение 3 дней.
Согласно исследованиям, пациентам с аллергическим ринитом и такими сопутствующими заболеваниями, такими как бронхиальная астма (от простого в умеренного) приема цетиризина в дозе 10 мг 1 раз в день улучшило состояние симптомов ринита и не повлияло на функцию Легкие, которые подтверждают применение безопасности цементарии пациентов с бронхиальной астмой легкой и умеренной степени тяжести.
В одном исследовании использование цетиризина в высокой ежедневной дозе (60 мг в день) не привело к статистически значимым продлению интервала QT.
При введении в рекомендуемые дозы цетиризин улучшают состояние пациентов с круглогодичным и сезонным аллергическим ринитом.
Фармакокинетика.
Равновесная максимальная концентрация плазмы крови составляет почти 300 нг / мл и достигается в течение 1 ± 0,5 часа. При применении в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиририна не наблюдалось. Распределение фармакокинетических параметров, таких как пиковый уровень (C Max ) и площадь под кривой (AUC), однородно у здоровых добровольцев.
Объем поглощения цетиризина не уменьшился с одновременной едой, хотя скорость поглощения уменьшилась. Объем биодоступности аналогичен применению цетиристины в виде раствора, капсул или таблеток. Видимый объем распределения составляет 0,5 л / кг. Связывание цетиризина с плазменными белками составляет 93 ± 0,3%. Цетиризин не влияет на связывание варфарина с белками крови.
Цетиристин не подвергается обширным метаболизмам в первом отрывке. Приблизительно 2/3 дозы выводится в неизменной форме с мочой. Последний период полураспада составляет примерно 10 часов. Цетиристина обнаруживает линейную кинетику в дозах от 5 до 60 мг.
Отдельные группы пациентов
Пациенты пожилых людей: после одного устного введения 10 мг, период полураспада увеличился на 50%, а зазор сократился примерно на 40% пожилых людей по сравнению с младшими лицами. Снижение оформления зеетиризинов у пожилых людей было связано с ослабленной функцией почек.
Дети: период полувыведения цетиририна было почти 6 часов у детей в возрасте 6-12 лет и
5 часов у детей в возрасте 2-6 лет. У детей в возрасте от 6 до 24 лет этот показатель уменьшен до 3,1 часа.
Пациенты с нарушением функции почек: фармакокинетика препарата была аналогична у пациентов с мягкой степенью почечной функции (клиренс креатинина выше 40 мл / мин) и у здоровых добровольцев. У пациентов с умеренной степенью нарушения функции почек наблюдалось увеличение полураспада в 3 раза и снижение оформления на 70% по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с гемодиализом (клиренс креатинина 7 мл / мин) после нанесения 10 мг цетиристина перорально увеличивается, увеличение полураспада в 3 раза и снижение оформления составляет 70% по сравнению со здоровыми добровольцами. Цетиристина плохо выводится в гемодиализ. Пациенты с нарушением функции умеренной и тяжелой степени необходимо отрегулировать дозировку препарата.
Пациенты с нарушением функции печени: у пациентов с хроническим заболеванием печени (гепатоцеллюлярный, холестастический и желчный циррозной цирроз) после получения 10 или 20 мг цетиририна в виде одной дозы было увеличение полувыведения 50% и снижение оформления на 40% по сравнению со здоровыми добровольцами. Исправление дозирующихся пациентов с расстройством печени необходима только в том случае, когда такие пациенты одновременно и нарушения функции почек.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическая терапия носовых и глазных симптомов сезонного и постоянного аллергического ринита, хронической идиопатической мортарии.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к цетиририне, к любому компоненту препарата, к гидроксизену или любым производным пиперазина в анамнезе.
Суровое нарушение функции почек с оформлением креатинина менее 10 мл / мин.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Существуют данные об исследовании фармакокинетического взаимодействия цетиризина и псевдоэфедрина, цилимина, кетоконазола, эритромицина, азитромицина: фармакокинетические взаимодействия не наблюдалось. При изучении многократного применения теофиллина (400 мг 1 раз в день) и цетиризин возникли небольшое (16%) снижение оформления зетиризина, а расположение теофиллин не нарушало одновременного приема цетиризина.
В исследованиях циститизина были выявлены сэтилизин, глипиид, диазепам и псевдоэфедрин, доказательства бокообразных фармакодинамических взаимодействий.
При изучении цитиризина с азитромицином эритромицин, кетоконазол, теофиллин и псевдоэфедрин, свидетельствуют о боковых клинических взаимодействиях. Кроме того, одновременное использование цетиризина с макролидами или кетоконазолом никогда не приводило к клинически значимым изменениям в ЭКГ.
При изучении многократного использования ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиририна (10 мг в день), воздействие цетиририна увеличилось на 40%, а ритонавирское расположение немного беспокоит (- 11%), в то время как одновременный прием цетиризина.
Объем поглощения цетиризина не уменьшается, когда еда, хотя скорость поглощения уменьшается на 1 час.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при применении в терапевтических дозах. Но использование седативных инструментов следует избегать при приеме препарата.
Особенности приложения.
При принятии в терапевтических дозах не было клинически значимых взаимодействий с алкоголем (на уровне спирта в крови 0,5 г / л). Однако рекомендуется избежать одновременного использования алкоголя.
С осторожностью использовать пациенты, склонные к мочеиспускательной задержке (повреждение от позвоночника, гиперплазия простаты), поскольку цетиризин увеличивает риск задержки мочи.
Рекомендуется с осторожностью назначать препараты пациентам с эпилепсией и пациентами с риском отмены.
Антигистаминные препараты подавляются кожей аллергического теста, поэтому до того, как он принимается препаратом, необходимо остановиться за 3 дня до исследования (выходной период).
С осторожностью использовать пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуемая коррекция дозировки) и пожилых пациентов с почечной недостаточностью (уменьшение гломеренной фильтрации).
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Недостаточно данных о влиянии препарата во время беременности. Существуют данные исследования животных, которые не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на беременность, развитие эмбриональных / фетальных, родов или постнатальное развитие. Необходимо назначить препарат с беременными женщинами, и только в случаях, когда, по мнению доктора, преимущества применения преобладают потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания.
Цетиризин проникает в грудное молоко в концентрациях, которые составляют 25-90% концентраций плазмы крови, в зависимости от интервала времени после препарата. Поэтому с осторожностью следует назначать наркотиками, которые грудят на грудном процессе.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Объективное определение способности управлять автотранспортом, латентностью сна и способности работать на монтажном конвейере не проявляли клинически значимых эффектов в рекомендуемой дозе 10 мг.
Пациенты, которые управляют автотранспортом, участвующие в потенциально опасных работах или механизированном механизме обслуживания, не должны превышать рекомендуемые дозы и должны учитывать реакцию своего собственного организма к препарату.
У пациентов с чувствительными, одновременный прием препарата с другими средствами, которые подавляют центральную нервную систему, могут вызвать дополнительное ухудшение.
Способ применения и доза.
Применять внутренне.
Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 2,5 мг 2 раза в день (5 капель 2 раза в день).
Дети в возрасте от 6 до 12 лет: 5 мг 2 раза в день (10 капель 2 раза в день).
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: 10 мг 1 раз в день (20 капель).
Специальные группы пациентов
Пациенты пожилых людей. Коррекция дозы не требуется (при условии, что нормальная функция почек).
Пациенты с нарушением функции почек (умеренная и тяжелая степень). Дозировка должна быть индивидуальной, в зависимости от состояния почек. Доза должна регулироваться в соответствии с таблицей ниже. Для использования таблицы необходимо определить зазор креатинина (CK) пациента в мл / мин. Значение CC (ML / MIN) может быть определено креатинином в сыворотке крови (Mg / DL) в соответствии со следующей формулой:
Kk =
[ 140 - Возраст (ROCK I ) ] × Вес тела (кг)
------------------------------------------------------- -
(× 0,85 для женщин)
72 × Срубка креатинина крови (мг / дл)
Коррекция дозировки для взрослых пациентов в нарушении функции почек:
группа
Заливание креатинина (мл / мин)
Дозировка и частота
Нормальная функция
≥ 80.
10 мг 1 раз в день
Светлая степень нарушения
50-79.
10 мг 1 раз в день
Умеренная степень беспокойства
30-49.
5 мг 1 раз в день
Тяжелая степень нарушения
<30.
5 мг 1 раз в течение 2 дней
Конечная стадия заболевания почек / пациентам, ведущих диализа
<10.
Противопоказано
Дети с нарушением функции дозировки почек следует регулировать индивидуально, в зависимости от значения оформления креатинина пациента, возраста и массы тела.
Пациенты с нарушением функции печени. Нет необходимости в коррекции дозы при нарушении только функций печени.
Пациенты с расстройствами функции печени и почек. Рекомендуется настроить дозу (см. Выше раздела «Пациенты» с нарушением функции почек «).
Продолжительность лечения определяет доктор индивидуально в зависимости от хода заболевания.
Метод приложения
Препарат следует поскользнуться в ложку или растворяться в стакане воды и принимать устно.
Если вы примените разбавление, следует учитывать, особенно при применении детей, что объем воды, к которому добавляются падения, чтобы соответствовать количеству жидкости, которое может проглотить пациента. Разбавленный раствор следует принимать немедленно.
Дети . Препарат предписано для детей в возрасте 2 лет.
Передозировка.
Симптомы. Симптомы, наблюдаемые после значительной передозировки цетиризина, в основном связаны с влиянием на центральную нервную систему или с эффектами, которые могут указывать на антихолинергический эффект. Побочные эффекты, о которых сообщалось после получения дозы, по крайней мере, в 5 раз. Рекомендуемая суточная доза включает в себя: путаница, диарея, головокружение, повышенная усталость, головная боль, недомогание, девочка, зуд, неприятности, седация, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочеиспускания.
Уход. Специфический антидот цетиризина неизвестен. При передозировке рекомендуется симптоматическая и техническая терапия. Полоска желудка следует проводить как можно скорее после получения препарата. Цетиризин плохо выводится во время диализа.
Неблагоприятные реакции.
Клинические исследования показали, что цетиризин при применении в рекомендуемых дозах имеет небольшое побочное действие на центральную нервную систему, которая включает сонливость, повышенную усталость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях отмечалась парадоксальная стимуляция центральной нервной системы.
Метилпарабен и пропилпарабен, которые являются частью этого, могут привести к развитию аллергических реакций, которые могут не проявляться немедленно.
Хотя цетиризин является селективным антагонистом рецептора периферической H 1 и почти не делает антихолинергическое действие, сообщают одинарных случаях интерпретации мочеиспускания, нарушения проживания глаз, сухость во рту.
Сообщаемые случаи функциональности печени характеризуются повышенными уровнями ферментов печени с повышенными уровнями билирубина. Как правило, состояние было нормализовано после остановки препарата.
Существуют сообщения о побочных эффектах, которые наблюдались в клинических испытаниях, не менее 1% пациентов:
Общие нарушения - повышенная усталость;
Из нервной системы - головокружение, головная боль;
Из желудочно-кишечного тракта - боль в животе, сухость во рту, тошнота;
психикой - сонливость;
Из дыхательной системы - фарингит.
В плацебо-контролируемых исследованиях, по меньшей мере, 1% детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет, такие побочные эффекты наблюдались:
от желудочно-кишечного тракта - диарея;
психикой - сонливость;
из респираторной системы - ринит;
Общие нарушения - повышенная усталость.
Замечания постмаркетинга
Побочные эффекты указываются классами тел, согласно медудиору и частоте.
Частота определялась следующим образом: очень часто (≥1 / 10); часто (от ≥1 / 100 до <1/10); нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100); редко (от ≥1 / 10 000 до <1/1000); Очень редко (<1/10000) неизвестно (это невозможно установить доступные данные).
Опрос : редко - увеличение массы тела.
Из сердца : редко - тахикардия.
Из системы крови и лимфатической системы : очень редко - тромбоцитопения.
Из нервной системы : нечасто парестезия; редко - судороги; Очень редко - маскировка, дискинезия, дистония, обморок, тремор; Частота неизвестна - амнезия, нарушение памяти.
Со стороны органов зрения: очень редко - нарушение жилья, нечеткость зрения, спонтанные движения глазного яблока.
По стороне слушания и равновесия: головокружение.
Из желудочно-кишечного тракта : нечасто - диарея.
Из почек и мочевой системы : очень редко - Diesuria, Enuresis; Частота неизвестна - удержание мочи.
Из кожи и подкожной клетчатки: нечасто - зуд, сыпь; редко - уртикария; Очень редко - ангионевротический отек, местные медицинские сыпы.
Общие нарушения : нечасто астения, недомогание; редко - отек.
Из иммунной системы : редко - гиперчувствительность; Очень редко - анафилактический шок.
С точки зрения гепатобилиарного тракта : редко - нарушение функции печени (увеличение трансаминазы, щелочная фосфатаза, γ-глютамилтрансфераза и билирубин).
Из психики: нечасто - беспокойство; редко - агрессивность, путаница сознания, депрессии, галлюцинаций, бессонница; очень редко - галочка; Частота неизвестна - суицидальные мысли.
Из силы и обмена веществами: частота неизвестна - повышенная аппетит.
Дата окончания срока. 3 года.
После первого открытия бутылки используйте падения в течение 21 месяцев.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C в сухой и недоступной для детей.
Упаковка.
20 мл в стеклянной бутылке с капелькой крышки; 1 бутылка в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
Кандидат.
Rotafarm Limited, Великобритания /
Rotapharm Limited, Великобритания.
Режиссер.
ABC Pharmachati S.P.A., Италия /
ABC Farmaceutici S.r.a., Италия.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Через Кантон Моретта, 29 (Локаль Сан Бернардо) - 10090 Ivrea (затем), Италия /
Via Cantone Moretti, 29 (Localita San Bernardo) - 10090 Ivrea (to), Италия.
ЦЕТИРИЗИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа