Личный кабинет
СИОФОР 1000 табл. п/о 1000 мг №30
rx
Код товара: 79001
Производитель: GUIDOTTI / Menarini
2 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Siofor
Siofor
Хранилище:
Активное вещество: метформин гидрохлорид;
1 таблетка, покрытая пленкой, содержит: гидрохлорид метформина 500 мг;
Экспцинаты : гипромеллоза, повидон (K 25), стеарат магния, полиэтиленгликоль 6000, диоксид титана (E 171).
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства: белый круглый выпуклый выпуклый по обе стороны пленки покрыта.
Фармакотерапевтическая группа. Означает, что влияет на пищеварительную систему и метаболизм. Антидиабетические препараты. Гипогликемические препараты, кроме инсулина. Бигуаниды. Метформин. ATX A10V A02 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия.
Действие метформина связано с тремя механизмами:
1) снижение выработки глюкозы в печени из -за ингибирования глюконеогенеза и гликогеноза;
2) повышенная мышечная чувствительность к инсулину, улучшение захвата глюкозы с помощью периферических тканей и его утилизации;
3) замедление поглощения глюкозы в кишечнике.
Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена из -за влияния на гликогенность. Метформин улучшает функциональную активность всех известных способов глюкозных конвейеров (GLUT).
Метформин относится к группе бигуанидов, обладающих антигипергликемической активностью и способствует снижению глюкозы в крови как натощак, так и после еды. Препарат не стимулирует выработку инсулина, поэтому он не вызывает гипогликемии.
Метформин оказывает благоприятное влияние на метаболизм жира: его использование в терапевтических дозах уменьшает общий холестерин, липопротеины с низкой плотностью и триглицериды.
Во время клинических испытаний масса тела пациентов оставалась стабильной или умеренно сниженной.
Клиническая эффективность и безопасность
В ходе проспективного рандомизированного исследования (UKPD) было установлено длительное преимущество регулярного контроля глюкозы в крови у взрослых пациентов с диабетом II типа.
Анализ данных, полученных у пациентов с избыточным весом, который гидрохлорид метформина был назначен после того, как терапия диеты для них была неэффективной, показал:
-statisticaly Значительное снижение абсолютного риска развития диабетических осложнений у пациентов, которые использовали гидрохлорид метформина (29,8 случая/1000 пациентов) по сравнению с диетической терапией (43,3 случая/1000 пациентов), P = 0,0023, P = 0,0023 и сравниваемые с общим показателями. пациентов, которые использовали производные монотерапии сульфонилмочевины и инсулина (40,1 случая/1000 пациентов), р = 0,0034;
- статистически значимое снижение абсолютного риска смертности, связанного с диабетом: гидрохлорид метформина ̶ 7,5 случая/1000 пациентов; Только диетическая терапия ̶
12,7 случаев/1000 пациентов (р = 0,017);
-Statisticaly Значительное снижение абсолютного риска смертности по всем причинам: у пациентов, которые использовали гидрохлорид метформина ̶ 13,5 случаев/1000 пациентов по сравнению с одной диетической терапией ̶ 20,6 случаев/1000 пациентов (P = 0,011) и сравнительно с общими показателями пациентов. ВОЗ использовал производные монотерапии сульфонилмочевины и инсулина ̶ 18,9 случаев/1000 пациентов (р = 0,021);
- статистически значимое снижение абсолютного риска инфаркта миокарда: гидрохлорид метформина ̶ 11 случаев/1000 пациентов; Диетическая терапия только ̶ 18 случаев/1000 пациентов (р = 0,01).
Предпочтение гидрохлорида метформина, используемого в качестве препарата второго выбора в сочетании с производными сульфонилущики, не было подтверждено с точки зрения клинического результата.
У некоторых пациентов с диабетом I типа гидрохлорид метформина использовался в сочетании с инсулином, но клиническое преимущество такой комбинированной терапии не было официально установлено.
Дети и подростки
Согласно контролируемым клиническим испытаниям, в течение которых препарат использовался в течение 1 года, небольшое количество детей и подростков в возрасте от 10 до 16 лет, эффективность препарата в контроле сахара в крови была приблизительно такой же, как у взрослых.
Фармакокинетика.
Поглощение
После перорального введения гидрохлорида метформина Т -мох (максимальная концентрация препарата) в плазме крови достигается через 2,5 часа. Абсолютная биодоступность гидрохлорида метформина в дозировке таблетки 500 мг и 850 мг у здоровых добровольцев составляет 50-60 %. После перорального введения неабсорбированная фракция, выделяемая с фекалиями, составляет 20-30 %.
После устного использования поглощения метформина гидрохлорид насыщен и неполным. Предполагается, что фармакокинетика его поглощения нелинейна.
С рекомендуемыми дозами и схемами концентрации равновесия метформина гидрохлорида в плазме крови достигается в течение 24-48 часов и, как правило, не превышает
1 мкг/мл. В проведенном исследовании с MACH (среднее значение максимальной концентрации) в плазме крови не превышало 4 мкг/мл, даже с использованием максимальных доз. Пища снижает степень и скорость поглощения метформина. После перорального введения таблетки гидрохлорида метформина 850 мг концентрация пика в плазме крови снизилась на 40 %, площадь под фармакокинетической кривой (AUC) снизилась на 25 %, а время достижения пиковой концентрации в плазме крови увеличилась на 35 минут. Клиническая ценность таких эффектов не установлена.
Распределение
Связывание метформина с белками плазмы крови незначительно.
Метформин гидрохлорид входит в эритроциты. Максимальная концентрация препарата в крови ниже его максимальной концентрации в плазме крови, но достигается приблизительно в то же время.
Эритроциты, вероятно, будут вторичной фазой распределения.
Средний объем распределения (VD) варьируется от 63 до 276 литров.
Биотрансформация
Метформин выделен без изменений с мочой. Его метаболиты в человеческом организме не были обнаружены.
Размножение
Метформин почечный клиренс превышает 400 мл/мин, что указывает на его экскрецию из -за клубочковой фильтрации и секреции канальцев. После перорального введения половина жизни составляет приблизительно 6,5 часов.
В нарушении почечной функции почечный клиренс уменьшается пропорционально клиренсу креатинина, что увеличивает период его половины жизни и, соответственно, приводит к увеличению уровня метформина в плазме крови.
Дети и подростки
Тестирование с одно -временными дозами: У детей и подростков, которые использовали гидрохлорид метформина в дозе 500 мг, фармакокинетические параметры были аналогичны таковым у здоровых взрослых.
Несколько тестов: данные ограничены только одним тестом. После использования гидрохлорида метформина у детей и подростков, 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней, снижение максимальной концентрации в плазме (C MAX ) и общего воздействия (AUC 0-T ) наблюдалось примерно на 33 % и 40 % соответственно со взрослыми. Пациенты с пациентами с диабетом, которые снова использовали препарат в дозе 500 мг 2 раза в день в течение 14 дней. Поскольку доза препарата выбирается индивидуально на основе содержания глюкозы в крови, клиническая значимость данных данных ограничена.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение диабета II типа у взрослых и детей в возрасте 10 лет, особенно при наличии избыточной массы тела, с неэффективной диетической терапией и физическими упражнениями.
Для детей 10 лет Siofofor ® 500 можно использовать в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому эксципиенту.
Любой тип острого метаболического ацидоза (лактоацидоз, диабетический кетоацидоз), диабетическая прекама.
Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации (GFR) <30 мл/мин).
Острые состояния, которые могут отрицательно влиять на функцию почк, такие как дегидратация, тяжелые инфекционные заболевания, шок.
Заболевания, которые могут привести к развитию гипоксии тканей (особенно острых заболеваний или обострения хронических заболеваний): декомпенсированная сердечная недостаточность, респираторная недостаточность, недавно передаваемое инфаркт миокарда, шок.
Печеночная недостаточность, острый алкогольный опьянение, алкоголизм.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Сопутствующее использование не рекомендуется.
Спирт этиловый.
В случае острого алкогольного интоксикации риск лактоацидоза, особенно в случае поста, недостаточного питания или печеночной недостаточности, увеличивается.
Следует избегать использования алкоголя и использования этинол -содержащих лекарств.
Йод -содержащие контрастные агенты.
Использование метформина должно быть прекращено на время процедуры или до выполнения, а также восстановить не более чем через 48 часов после завершения процедуры, при условии, что почечная функция контролировалась, в результате чего почечная функция стабильный (см. Раздел «Метод применения и доз», «Особенности приложения»).
Внутривенное использование йод -содержащих контрастных агентов, содержащих йод, может вызвать почечную недостаточность и, как следствие, накопление метформина и повышенный риск лактоацидоза.
Сопутствующее использование, которое требует специального предупреждения.
Некоторые препараты могут отрицательно влиять на функцию почк, что увеличивает риск лактоацидоза, например: нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы (COX-2), ангиотензиновые энзименты и ангиотензин. петля диуретики. В начале и в ходе лечения такими препаратами в сочетании с метформином требуется тщательный мониторинг функции почек.
Препараты, которые могут вызвать гипергликемию (например, глюкокортикоиды (системное и местное использование) и симпатомиметику. Может быть необходимость в частого контроля уровней глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза антидибетического агента должна быть скорректирована. для периода использования и после использования этих препаратов.
Метформин является субстратом как Oct1, так и Oct2 конвейеров.
Сопутствующее использование метформина с:
- ингибиторы OCT1 (такие как верапамил) могут снизить эффективность метформина;
- индукторы OCT1 (такие как рифампицин) могут увеличивать поглощение желудочно -кишечного тракта и эффективность метформина;
- ингибиторы OCT2 (такие как циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, иваконазол) могут снизить почечную экскрецию метформина с последующим увеличением концентрации метформина в плазме крови;
- Ингибиторы как OCT1, так и OCT2 (такие как кризотиниб, олапариб) могут влиять на эффективность и почечную экскрецию метформина.
Следовательно, рекомендуется проявлять особую осторожность в сопутствующем использовании этих препаратов с метформином, особенно у пациентов с нарушением почечной функции, поскольку концентрация метформина в плазме крови может увеличиться. Корректировка дозы метформина должна рассматриваться как ингибиторы/ингибиторы ОКТ, могут влиять на эффективность метформина.
Особенности приложения.
Лактоацидоз
Лактоацидоз является редким, но серьезным метаболическим расстройством, которое чаще всего встречается на фоне острого ухудшения функции почек, кардиопульмонарной патологии или сепсиса. Накопление метформина происходит на фоне острой функции почек и увеличивает риск лактоацидоза.
В случае обезвоживания (тяжелая диарея или рвота, лихорадка или ограниченное потребление жидкости) лечение метформином должно быть временно прекращено, и рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Лечение пациентов с метформином, препаратов, которые могут резко ухудшить функцию почек (например, антигипертензивные препараты, диуретики или НПВП), следует запускать с осторожностью. Другими факторами риска лактоацидоза являются злоупотребление алкоголем, печеночная недостаточность, недостаточная контроль диабета, кетоз, длительное голодание и любые состояния, связанные с гипоксией, а также совместимое использование «взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Диагноз
Пациенты и/или люди, которые контролируют пациентов, должны быть проинформированы о риске лактоацидоза. Лактоацидоз характеризуется кислой одышкой, болью в животе, мышечными спазмами, астением и гипотермией, которая входит в кому. В случае подозрений на симптомы пациент должен быть прекращен с метформином и немедленно обратиться за медицинской помощью. Основой для подтверждения диагноза являются такие изменения в лабораторных параметрах, как снижение рН крови (<7,35), увеличение содержания лактата в плазме крови (> 5 ммоль/л), увеличение анионного интервала и соотношения лактата/пирувата.
Врачи должны предупреждать пациентов о риске развития и симптомах лактоацидоза.
Функция почек
Поскольку метформин выделяется почками, СКФ должен быть определен до лечения, а также регулярно после лечения (см. Раздел «Метод использования и дозы»)::
- по крайней мере один раз в год - у пациентов с нормальной функцией почек;
- По крайней мере, 2-4 раза в год - у пациентов с клиренсом креатинина на нижнем пределе нормального, а также пожилых пациентов.
Метформин противопоказан у пациентов с СКФ <30 мл/мин, лечение препаратом должно быть временно прекращено в случае состояний, которые могут влиять на функцию почк (см. Противопоказания).
Отработанная функция почек у пожилых пациентов часто развивается и является бессимптомной. Следует соблюдать, например, при использовании антигипертензивных или диуретических препаратов, и в начале негероидальных анти -инфляционных препаратов (НПВП), в начале негероидальных анти -инфляционных препаратов (НПВП). В таких случаях также рекомендуется проверить функцию почк перед началом метформина.
Сердечная функция
Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск гипоксии и почечной недостаточности. Пациенты со стабильной хронической сердечной недостаточностью могут использоваться при регулярном мониторинге функции сердца и почек. Метформин противопоказан у пациентов с острой и нестабильной сердечной недостаточностью (см. Противопоказания).
Введение контрастных агентов йода.
Внутреннее применение rengontrastic -агентов может привести к нефропатии, вызванной контрастным агентом, что приводит к метформину в организме и увеличивает риск лактоацидоза. Использование метформина должно быть прекращено на время процедуры или до выполнения, а также восстановить не более чем через 48 часов после завершения процедуры, при условии, что почечная функция контролировалась, в результате чего почечная функция Стабильный (см. Раздел «Метод применения и доз,« Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий »).
Операция
Использование гидрохлорида метформина должно быть прекращено в течение периода хирургии под общим наркозом или с помощью спинного или эпидурального анестезии. Терапия должна продолжаться не ранее, чем через 48 часов после операции, и при условии, что почечная функция контролировалась, в результате которой почечная функция стабильна.
Другие меры предосторожности
Все пациенты должны придерживаться диеты с равномерным распределением углеводов в течение дня. Пациенты с избыточной массой тела должны придерживаться диеты с низким содержанием колорий. Стандарт для пациентов с диабетом, лабораторные тесты должны проводиться регулярно. Монотерапия метформина не вызывает гипогликемии, но рекомендуется быть осторожным в сочетании с инсулином и другими пероральными антидиабетическими препаратами (например, сульфонилуреаса или меглитинадов).
Метформин может уменьшить витамин В 12 в сыворотке. Риск низкого витамина В 12 увеличивается с увеличением дозы метформина, продолжительности лечения и/или у пациентов с факторами риска, которые, как известно, вызывают дефицит витамина В 12 . В случае предполагаемого дефицита витамина В 12 (например, анемия или невропатия) уровень витамина В 12 в сыворотке следует контролировать. Пациенты с риском витамина B 12 могут потребовать периодического мониторинга витамина B 12 . Терапия метформина должна продолжаться до тех пор, пока она не будет переносится, и не существует противопоказаний, и соответствующее корректирующее лечение витамина B 12 должно проводиться в соответствии с современными клиническими рекомендациями.
Педиатрическое население
Перед использованием гидрохлорида метформина следует подтвердить диагностику диагноза
Тип II. Гидрохлорид метформина не заменяет диету и ежедневные упражнения, которые должны выполняться в соответствии с рекомендациями. Во время ежегодных контролируемых клинических исследований не наблюдалось влияние метформина на рост и развитие, а также половое созревание, но нет данных об этих показателях с длительным использованием, поэтому их рекомендуется тщательно мониторинг у детей, получающих гидрохлорид метформина, особенно в половой зрелости.
В контролируемых клинических исследованиях с участием детей было всего 15 детей в возрасте 10-12 лет. Незважаючи на те, що застосування метформіну гідрохлориду цим дітям не відрізнялося за ефективністю та безпекою від застосування особам старшого віку, призначати метформіну гідрохлорид дітям від 10 до 12 років слід з особливою обережністю.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Неконтрольований цукровий діабет у період вагітності (гестаційний або постійний) збільшує ризик розвитку вроджених аномалій і перинатальної летальності. Є обмежені дані застосування метформіну вагітним жінкам, що не вказують на підвищений ризик вроджених аномалій. Дослідження на тваринах не виявили негативного впливу на вагітність, ембріональний розвиток, роди та післяпологовий розвиток. У разі планування вагітності, а також у випадку настання вагітності, слід відмінити терапію метформіном, повідомити лікаря та призначити інсулінотерапію для підтримання рівня глюкози у крові як можна ближче до нормального, наскільки це можливо, щоб зменшити ризик вад розвитку плоду.
Грудное вскармливание
Метформін проникає у грудне молоко. У новонароджених/малюків, які перебувають на грудному годуванні, матері яких застосовують препарат, ніяких ефектів метформіну виявлено не було.
Однак оскільки даних щодо застосування препарату в подібних випадках недостатньо, жінкам, які застосовують метформін, не рекомендується годувати груддю. Рішення про доцільність відмови від грудного годування слід приймати, беручи до уваги як корисність грудного годування, так і потенційний ризик небажаної дії препарату на дитину.
Фертильніть
Метформін не впливав на фертильність тварин при застосуванні у дозах 600 мг/кг/добу, що майже у 3 рази перевищували максимальну рекомендовану добову дозу для людини з розрахунку на площу поверхні тіла.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Монотерапія метформіну гідрохлоридом не спричиняє гіпоглікемії, тому не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Але пацієнт має бути поінформований про те, що стани гіпоглікемії можуть виникати при комбінованому застосуванні метформіну гідрохлориду з іншими протидіабетичними засобами (інсулін, препарати сульфонілсечовини, меглітиніди).
Метод администрирования и доз.
Дорослі з нормальною функцією нирок (ШКФ ≥ 90 мл/хв).
Монотерапія та комбінація з іншими пероральними протидіабетичними засобами.
Початкова доза становить 1 таблетку, вкриту плівковою оболонкою, 2–3 рази на добу, яку слід приймати під час або після їди. Через 10–15 діб дозу слід відкоригувати залежно від показників рівня цукру крові. Поступове підвищення дози позитивно впливає на переносимість препарату травним трактом. Максимальна добова доза метформіну гідрохлориду становить 3 г, розподілена на 3 прийоми. При переведенні з іншого перорального протидіабетичного засобу на метформіну гідрохлорид слід відмінити попередній засіб, а потім розпочати терапію у вищезазначених дозах.
Комбінація з інсуліном.
Для досягнення кращого контролю рівня глюкози у крові метформін та інсулін можна застосовувати у вигляді комбінованої терапії. Зазвичай початкова доза становить одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою 2–3 рази на добу, у той час як дозу інсуліну слід підбирати відповідно до результатів вимірювання рівня глюкози у крові.
Діти віком від 10 років
Монотерапія або комбінована терапія сумісно з інсуліном.
Лікарський засіб Сіофор ® можна застосовувати дітям віком від 10 років.
Звичайна початкова добова доза становить 500 мг або 850 мг метформіну гідрохлориду 1 раз на добу під час або після їди. Через 10–15 діб дозу слід відкоригувати на основі даних про вміст глюкози в крові. Поступове підвищення дози покращує переносимість препарату з боку травного тракту. Максимальна добова доза метформіну гідрохлориду становить 2 г на добу, розподілена на 2–3 прийоми.
Пожилые пациенты.
Через можливе порушення функції нирок у пацієнтів літнього віку дозу препарату визначають на основі ниркових проб. Необхідний регулярний контроль функції нирок (див. розділ «Особливості застосування»).
Ниркова недостатність
Слід визначити швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) перед початком лікування препаратами, що містять метформін, а також не рідше одного разу на рік після початку лікування. У пацієнтів із підвищеним ризиком подальшого ускладнення ниркової недостатності, а також у пацієнтів літнього віку функцію нирок слід перевіряти частіше, а саме кожні 3–6 місяців.
ШКФ мл/хв | Загальна максимальна добова доза (має бути розділена на 2-3 прийоми) | Примечания |
60–89 | 3000 мг | Допустиме зменшення дози у зв'язку зі зниженням функції нирок. |
45–59 | 2000 мг | Перед початком лікування метформіном слід переглянути фактори, котрі можуть збільшувати ризик розвитку лактоацидозу (див. розділ «Особливості застосування»). Початкова доза повинна становити не більше половини максимальної дози. |
30–44 | 1000 мг | |
< 30 | ̶ | Метформін протипоказаний. |
Дети. Лікарський засіб можна застосовувати дітям віком від 10 років.
Передозировка.
При застосуванні метформіну гідрохлориду у дозах до 85 г гіпоглікемії не спостерігалося, але розвивався лактоацидоз, який також може бути спричинений передозуванням метформіну гідрохлориду або супутніми факторами ризику. Пацієнти з ознаками лактоацидозу вимагають негайної медичної допомоги у стаціонарних умовах. Найдієвішим засобом для виведення лактату та метформіну є гемодіаліз.
Неблагоприятные реакции.
При аналізі небажаних ефектів за основу прийняті такі значення частоти виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), іноді (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (доступна інформація не дозволяє оцінити частоту).
З боку обміну речовин.
Часто: Зниження рівня / дефіцит вітаміну B 12 (див. розділ «Особливості застосування»).
Дуже рідко: лактоацидоз (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку нервової системи.
Часто: порушення смаку.
З боку травного тракту.
Дуже часто: нудота, блювання, діарея, біль у животі, втрата апетиту. Ці явища виникають на початку лікування та у більшості випадків минають самовільно. З метою їх профілактики дозу метформіну слід розподіляти на 2–3 прийоми і застосовувати під час або після їди. Повільне збільшення дози покращує переносимість препарату з боку травного тракту.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів.
Дуже рідко: порушення показників функції печінки або гепатити, що мають оборотний характер після припинення застосування метформіну гідрохлориду.
З боку шкіри та підшкірно-жирової тканини.
Дуже рідко: шкірні реакції, наприклад, почервоніння, свербіж, кропив'янка.
Діти та підлітки
Згідно з опублікованими даними, досвідом післяреєстраційного застосування і результатами контрольованих клінічних досліджень, у ході яких препарат протягом 1 року застосовували обмеженій кількості дітей і підлітків у віці 10–16 років, побічні дії у цієї групи за характером і ступенем тяжкості були подібні до тих, що спостерігалися у дорослих.
Повідомлення про можливі небажані реакції
Повідомлення про можливі побічні дії після реєстрації лікарського засобу відіграє важливу роль. Це дозволяє продовжувати спостереження за співвідношенням «користь/ризик» застосування лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров'я повинні повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Спеціальних умов зберігання не вимагається. Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка. 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері. По 6 блістерів у картонній коробці.
Категория отпуска. По рецепту.
Режиссер.
Берлін-Хемі АГ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.
Кандидат.
Берлін-Хемі АГ.
Місцезнаходження заявника .
Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.
МЕТФОРМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа