Личный кабинет
СТРОФАНТИН-Г раствор для инъекций 0,025 % амп. 1 мл, в блистере в пачке №10
rx
Код товара: 56464
Производитель: ОЗ ГНЦЛС (Украина, Харьков)
500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Стрифантин-г.
Место хранения:
Активный ингредиент: G-стрифантин;
1 мл раствора содержит оксид (стрифантин g) 0,25 мг;
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат; гидроксид натрия; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Кардиотонические средства. Сердце гликозиды. ATH CODE C01A C01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Стропантин - это сердечный гликозид, выделенный от Stropanthus Gratus, это один из главных «полярных» сердечных гликозидов. Препарат обладает кардиотоническим эффектом, увеличивает прочность и скорость сокращения миокарда (положительного нетропного эффекта), снижает частоту сердечных сокращений (отрицательный хронотропной эффект), снижает атриовентрикулярную проводимость (отрицательный дровотропный эффект). Когда сердечная недостаточность увеличивает ударное и минутное объем сердца, улучшает опорожнение желудочков, что приводит к улучшению кровообращения.
Механизм действия структурина представляет собой частичное подавление натриевого / калия ATP-AZi в мембранах клеток миокарда, что приводит к снижению возвращения калия в кардиоцитах, а также доходность натрия. Стимулирует возникновение ласкающий эффект (брадикардия) из-за отсроченных импульсов через ведущую сердечную систему. ЭКГ изменения в использовании структуры являются формой продления интервала QT, снижая интервал ST под изоляцией, увеличивая интервал PP, увеличивая интервал PQ, T-зуб сглажен и может быть перевернут.
Фармакокинетика. После внутривенного введения около 40% введенного количества препарата связывается с белками плазмы крови. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови находится в диапазоне 0,5-2 часа. Биотрансформация почти не проходит. При 70-90% получено почками в неизменной форме, остальные - с желчи через кишечник. Средний период полураспада (T ½ ) составляет 23 часа, действие препарата длится 2-3 дня. У пациентов с хронической почечной недостаточностью увеличивается препарат.
Клинические характеристики.
Индикация. Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность IIB-IIB-III III (III-IV этапы в соответствии с классификацией NYHA), надсувленная тахикардия, мигающая аритмия.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Гликозидная интоксикация, сужение перикардита, острые инфаркты миокарда, желудочковая тахикардия, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, синдром слабости узла синусового узла, гипертрофии, гипокалиемии, изолированный митральный стеноз, гипокальфическая обструктивная кардиомиопатия, перикардит, острый миокардит, эндокардит, Ярко выраженный кардиосклероз, синдром каротрида синдром, аневризма декабрьской аорты, волка синдрома - Паркинсон - Уайт.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Симпатомиметические, метилксантин, устойчивые, трициклические антидепрессанты, блокаторы фосфодиестераза (например, теофиллин) - в то время как одновременно применение со слопантином увеличивает риск развития нарушений сердечного ритма.
Метилдопа, клонидин, спиронолактон, верапамил, хинидин, амиодарон, каппил, антагонисты кальция, эритромицин, тетрациклины - с одновременным использованием концентрации стрифантина в плазме крови.
Диуретики (более тиазидные и углеводные ингибиторы), глюкокортикоиды, катехоламины, инсулин, препараты кальция - при одновременном использовании со стропантином увеличивает риск интоксикации гликозида.
Глюкокортикоиды и диуретики - с одновременным применением со стропантином, увеличивает риск гипокалемии и гипомадемии.
Блокировщики ангиотензина преобразования фермента, блокаторы рецепторов ангиотензинов - с одновременным применением с строфантином, снижает риск гипокалемии и гипоспина.
ß-адреноблокировщики и антиаритмические препараты Ia класс, верапамил, сульфат магния - в то время как одновременно применение со строфантами более выраженным атриовентрикулярной проводимостью.
Особенности приложения. Препарат имеет небольшую терапевтическую широту, из-за которой необходимо тщательно выбирать индивидуальную дозу.
Во время внутривенного введения препарата и в течение 1 часа необходимо провести контроль ЭКГ. В случае частой группы или многотетической желудочковой экстрасистолии, введение должно быть остановлено, а следующая доза должна быть уменьшена в 2 раза.
При почере неспособность предотвратить интоксикацию гликозида дозы препарата, необходимо несколько уменьшить. В гипокалиемии гипомагниамия гиперкальциемия увеличивает вероятность относительной передозировки препарата.
С тяжелой дилатацией сердечных полостей, легочного сердца, щелочности для пациентов пожилых людей необходимо исправить дозу препарата для предотвращения передозировки.
В случае нарушения атриовентрикулярной проводимости и степень введения препарата следует сопровождать контролем ЭКГ.
Если пациент ранее назначал другие препараты сердечных гликозидов, прежде чем использовать стропантин, необходимо сделать перерыв, поскольку его действие может присоединиться к влиянию гликозидов гликозидов, накопленных в организме. Продолжительность перерывов - 5 дней, но если препараты с сильным совокупным эффектом (дигитоксином), перерыв должен быть увеличен до 10-14 дней.
Пациенты с нарушениями функций почек, а также пациенты лета и старости, препарат рекомендуется вводить в несколько уменьшенных дозах, начиная от 0,125-0,15-0,2 мг, а в будущем не превышает дозу 0,25 мг. в день (кроме актуальных состояний.).
С особой осторожностью использовать препарат с пациентами с тиреотоксикозом и предсердной экстрасистолкой.
С помощью быстрого внутривенного введения можно разрабатывать брадиаристымии, желудочковую тахикарцию, атриовентрикулярную блокаду, остановку сердца. Для предотвращения этого эффекта суточная доза должна быть распределена на 2-3 входной или одной дозы, которая должна вводиться внутримышечно.
Этот лекарственный продукт содержит менее 1 ммоль (23 мг) / доза натрия, то есть практически свободный от натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Препарат противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакций при движении автомобильным транспортом или другими механизмами. За период лечения препарат следует воздержаться от контроля автомобилей или работы с другими механизмами.
Способ применения и доза. Препарат используют взрослые внутривенно в дозе 1-2 мл, растворяют в 10-20 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Введите медленно в течение 5-6 минут. Назначьте введение 1 или 2 раза в день. Если возможно, лучше управлять препаратом внутривенно капать, для этого 1 мл препарата для растворения в 100 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора хлорида натрия. Ввод DROP снижает вероятность токсичных проявлений. Через 1 час после внутривенного введения необходимо реализовать контроль ЭКГ. В случае частой, групповой или полиэтичной желудочковой экстрасистоты введение препарата должно быть остановлено, а следующая доза уменьшается в 2 раза. Пациентам с функциональной почечной недостаточностью и пожилыми пациентами, препарат рекомендуется вводить в уменьшенных дозах, в диапазоне от 0,125 мг, а в будущем не превышает 0,25 мг в день (за исключением срочных состояний).
При необходимости, разовая доза может быть увеличена, для которых дополнительно 0,1-0,15 мг (0,2-0,3 мл) , добавляют в интервале 0,5-2, а в день - 1 мг (4 мл).
Дети. Не существует опыта препарата для детей, поэтому его нельзя присвоено к этой возрастной категории пациентов.
Передозировка. Клиническая картина передозировки препарата (интоксикация гликозида) может проявляться различными клиническими симптомами:
От сердечно - сосудистой системы: атриовентрикулярной блокады и аритмии сердца, включая брадикардия, желудочковая пароксизмальная тахикардия, желудочковая экстрасистолия, bigeminia, Polytop желудочковая тахикардия, Синотеальная блокада, желудочковая фибрилляция, в тяжелых случаях, развитие мигающих желудочков и остановка сердца;
Из пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, диарея, некроз кишечных стен;
От центральной нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, парестезии, неврит, радикулит, окраска окружающих предметов в зеленый и желтый, мерцание «мушек» перед глазами, снижение остроты зрения, макро- и micropsy; Очень редко возможна путаница сознания, синдрома синдрома маниакального депрессии.
Лечение: Прекращение препарата, цель препаратов калия и магния, парентеральное введение унитуата. Предполагается дальнейшее лечение симптоматично, причем предписаны эктопические аритмии, антиаритмические препараты (лидокаин, дифенин, амиодарон).
Побочные реакции . Развитие побочных реакций связано в основном с передозировкой препарата, слишком быстрого внутривенного введения или повышенной индивидуальной чувствительности пациента к сердечным гликозидам. Проявляется такими клиническими симптомами:
От центральной нервной системы и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость, нарушения сна, психические расстройства (депрессия, галлюцинации, бред психозом);
органами зрения: нарушение зрения;
Из пищеварительного тракта: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, в тяжелых случаях, из-за инфаркта;
Из эндокринной системы: гинекомастия у мужчин (в одиночных случаях);
Из системы крови: тромбоцитопеническая пурпура, петечка, носовое кровотечение;
от сердечно - сосудистой системы: ритм сердца ритма (bradyryhythmic, желудочковой тахикардии) и проводимости (атриовентрикулярная блокада);
От иммунной системы: анафилактические реакции, крапивница;
Другие: аллергические реакции, изменения в месте введения.
Дата окончания срока. 5 лет.
Условия хранения . Хранить при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость. Препарат несовместимо с введением в одном шприце или капельке с такими растворами: гидрокарбонат натрия, аминазин. Такие комбинации снижают фармакологическую активность стрифантина.
Упаковка . 1 мл в ампулах номер 10 в упаковке; № 10, № 5 × 2 в волдырях в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
Общество с ограниченной ответственностью "Профессиональный завод" Gnzls ".
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ".
Местонахождение изготовителя и его адрес возникновения деятельности.
Украина, Харьковская область, город Харьков, улица Воробьева, дом 8.
(Общество с ограниченной ответственностью "HNCLS Experireental Boact)
Украина, 61013, Харьковская область, город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
(Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ")
СТРОФАНТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа