Личный кабинет
СУЛЬЦЕФ порошок д/р-ра д/ин. 1 г + 1 г фл. №1
rx
Код товара: 110065
Производитель: Medochemie (Кипр)
2 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.05.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
SullSef.
Sulcef.
Место хранения:
Активные ингредиенты: сульбактам и цетоперазон;
1 бутылка, содержащая Cefoperazone натрия, эквивалентный 1 г Cefoperazone и сульбактам натрия, эквивалентный 1 г сульбактама;
Наполнители: нет.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: белый или почти белый порошок.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Бета-лактамические антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения. ATH ATH J01D D62.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
SullSef - это сочетание сульбактама натрия / цефоперазона натрия. Сульбактам натрий представляет собой производное основного ядра пенициллина. Это необратимый ингибитор бета-лактамаз и применяется только парентерально. Химическая структура представляет собой сульфон натрия пенитсилинату. Он содержит 92 мг натрия (4 MEQ) на 1 грамм. Сульбактам - очень растворим в воде, кристаллический порошок почти белый. Молекулярная масса 255,22.
Цефоперазон натрий - полусинтетический цефалоспорин антибиотик широкого спектра третьего поколения применяется только парентерально. Он содержит 34 мг натрия (1,5 мэк) на 1 грамм. Ceefoperazone - растворим в воде кристаллический белый порошок. Молекулярная масса составляет 667,65.
Антибактериальный составляющий сульбактам / цефоперазон представляет собой цефоперазон - цефалоспорин третьего поколения, который влияет на восприимчивые микроорганизмы на стадии активного умножения путем ингибирования клеточной мембраны биосинтеза Mukopeptydu. Сульбактам обладает ярко выраженной антибактериальной активностью, за исключением активности против ацинетобактерии и Neisseriaceae. Тем не менее, биохимические исследования бактериальных систем без сотовой связи показали, что сульбактам является необратимым ингибитором наиболее важных бета-лактамаз, производимых микроорганизмами, устойчивыми к антибиотикам бета-лактама.
Сульбактам для предотвращения потенциального разрушения пенициллинов и цефалоспоринов устойчивыми микроорганизмами, подтвержденными в ходе исследований, устойчивых штаммами интеграла микроорганизмов, в которых сульбактам показал обозначенную синергию с пенициллинами и цефалоспоринами. Поскольку сульбактам также связывается с некоторыми пенитсилинзвязующимическими белками, чувствительные штаммы более уязвимы для препарата Sultsefu, чем действия одного цефоперазона.
Комбинация сульбактама и цефоперазона активна для всех организмов, чувствительных к Cefoperazone. Кроме того, существует синергетический эффект (снижение минимальных концентраций комбинаций, которые ингибируют микроорганизмы около 4 раз по сравнению с концентрацией каждого компонента отдельно) против различных микроорганизмов, наиболее выраженным эффектом против наступательных микроорганизмов: Гемофильные гриппы, виды бактериоидов, видов Стафилококка, Acinetabacter CalcoCeticus, Enterobacter Aerogens, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella Pneumoniae, Morganella Morganii, Citrobacter Freundii, Enterobacter Cloacae, Citrobacter Divings.
SullSef активно in vitro в широком спектре клинически важных микроорганизмов:
Грамположительные микроорганизмы:
- Staphylococcus aureus (штаммы, производящиеся или не производящие пенициллиназу)
- Staphylococcus Epidermidis;
- Streptococcus pneumoniae (ранее диплококк пневмония);
- Streptococcus pyogenes (бета-гемолитическая стрептококка группа a);
- Agalactiae agalactiae areptococcus (бета-гемолитическая стрептококка b);
- Большинство других штаммов бета-гемолитических стрептококков;
- Многие штаммы Стрептококки фекалис (энтерококки).
Грамотрицательные микроорганизмы:
- Escherichia Coli ;
- Виды Клебсиэллы;
- Энтеробактерные виды;
- Виды Citrobacter;
- Гемофильные гриппы ;
- Proteus Mirabilis;
- Proteus vulgaris;
- Morganella Morganii (ранее Proteus Morganii);
- Providencia Rettgeri (ранее Proteus Rettgeri);
- Виды продвижения;
- Серратские виды (включая S. Marcescens);
- Сальмонелла и Шигелла вид;
- Псевдомонас aeruginosa псевдомонас и определенные;
- Ацинетобактер CalcoCeticus;
- Neisseria Gonorrhoeaeae;
- Neisseria Meningitidis;
- Bordetella Coftussis;
- Ериния Энтеколокола.
Анаэробные бактерии:
- Грамотрицы Bacilli (в том числе бактериоиды фрагилис, бактерии и другие типы Fusobacterium).
- Граммоположительные и грамотрицательные кокки (в том числе типы пептококки, пептострептококка и велонелла).
- Грамоположительный Bacilli (в том числе виды Clostridium, Eubacterium и Lactobacillus).
Для препарата Sultsef установлены диапазоны, указанные ниже эффективных концентраций:
Минимальная ингибирующая концентрация (MIC) (мг / мл, концентрация цефоперазона):
Чувствительный | ≤ 16. |
Средний | 17-63. |
Устойчивый | ≥ 64. |
Зона чувствительности размера диска (мм, кирби-бауэр)
Чувствительный | ≥ 21. |
Средний | 16-20 |
Устойчивый | ≤15 |
Для определения микрофона следует использовать последовательные разведения сульбактама / Cefoperazone с использованием метода разбавления агара или бульона. Рекомендуемая нанесенная нанесение на восприимчивость к применению, содержащее 30 мкг и 75 мкг сульбактама цефоперазона. Лабораторный ответ «Чувствительный» означает, что микроорганизм, инфекция патогенов, вероятно, будет эффективным влиянием Sultsef терапии, а ответ «устойчив» означает, что такое эффективное воздействие маловероятно. «Промежуточный» означает, что микроорганизм может быть чувствительным к препарату Sultsef применение последних в высоких дозах или инфекции, разработанные в тех тканях или жидкостях организма, которые, как ожидается, достигают высоких концентраций антибиотика.
Рекомендуемый диапазон размеров в качестве чувствительного к сульбактам / цефоперазону
30 MCG / 75 MCG дисков:
Контрольный штамм | Размер зоны (мм) |
Типы Acinetobacter ATCC 43498 | 26-32. |
Pseudomonas aeruginosa atcc 27853 | 22-28 |
25922 Escherichia Coli ATCC | 27-33. |
Staphylococcus aureus atcc 25923 | 23-30 |
Фармакокинетика.
Средние значения максимальных концентраций сульбактама и цефоперазона после единичной внутривенной инъекции в течение 5 минут 2 г (в соотношении 1: 1) препарата Sultsef (1G сульбактам Cefoperazone + 1 г) у здоровых добровольцев составляли 130 и 236,8 пг / мл соответственно. Это указывает на больший объем распределения сульбактама (Vd = 18,0-27,6 л) по сравнению с распределением цефоперазона (VD = 10,2-11,3 л).
Средние значения максимальных концентраций сульбактама и цефоперазона после единой внутривенной инъекции в течение 15 минут 4,5 г (соотношение 1: 2) препарата Sultsef (1,5 г сульбактама Cefoperazone + 3 d) здоровые добровольцы составляли 88,3 пг / мл и 416 1 мг / мл соответственно Отказ
Максимальные концентрации сыворотки сульбактама и цефоперазона после первой внутримышечной инъекции препарата Sultsef 1,5 г (0,5 г + 1 г сульбактам Cefoperazone) у здоровых добровольцев составляли 11 мг / мл и 45,3 пг / мл, а 29 9 мг / мл и 58,4 стр. / мл соответственно после введения седьмой дозы при использовании препарата каждые 12 часов.
Приблизительно 84% дозы дозы сульбактама и Cefoperazone 25% дозы получали препарат при введении сульбактама / цефоперазона из организма почками. Большая часть дозы Cefoperazone остается выводимым в желчи. После ввода сульбактама / Cefoperazone Sulbactam средний период полувыведения 1 часа и цефоперазон - 1,7 часа. Концентрации входа плазмы пропорциональны дозе. Эти данные соответствуют ранее опубликованным результатам фармакокинетических исследований этих компонентов для их собственного использования.
После внутримышечного введения препарата Sultsef 1,5 г (0,5 г сульбактама и Cefoperazone 1 г) максимальная концентрация сульбактама и цефоперазона в плазме достигается в течение 15 минут до 2 часов после введения. Средние значения максимальных концентраций составляли 19,0 и 64,2 мкг / мл для сульбактама и цефоперазона соответственно.
После неоднократного введения лекарств не было проинформировано о каких-либо значительных изменениях в фармакокинетике препарата, а SultSef не наблюдалось никакой кумуляции применения каждые 8-12 часов.
Применение для нарушений функции печени.
Видеть Раздел «Особенности применения».
Приложение для нарушений функции почек .
У пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести, который вводил Cefoperazone / Sulbactam, общий зазор сульбактама в организме высоко коррелировал с определенным зазором креатинина. У пациентов с неработающей почечной жизни средней длительности сульбактама значительно дольше (в среднем 6,9 и 9,7 часа в соответствии с различными исследованиями). Использование гемодиалисиса значительно изменит термин срок службы, общий клиренс и объем распределения сульбактама. Никакой существенной разницы не наблюдалось в фармакокинетике цефоперазона у пациентов с почечной недостаточностью.
Использовать у пожилых пациентов.
Фармакокинетика Ceefoperazone / Sulbactam училась у пожилых пациентов с нарушением почечной функции и печеночной дисфункцией. Оба компонента препарата, сульбактама и цефоперазона обнаружили долгосрочный срок службы, более низкий оформление и больший объем распределения по сравнению с имеющими добровольцев. Фармакокинетические данные для сульбактама хорошо коррелируют со степенью почечной дисфункции, а для данных Cefoperazone хорошо коррелируют со степенью дисфункции печени.
Использование детей безумных ям.
Исследования, связанные с участием детей, продемонстрировали отсутствие каких-либо значительных изменений фармакокинетики цефоперазона / сульбактама по сравнению с данными для взрослых. Детский сульбактам средний период полураживания варьировался от 0,91 до 1,42 часа, а Cefoperazone - от 1,44 до 1,88 часов.
Сульбактам и Cefoperazone хорошо распределены в тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, приложение, трубы фалопиев, яичников, матку.
Нет никаких доказательств какого-либо фармакокинетического взаимодействия между сульбактами и Cefoperazone, когда их комбинируемое использование в виде препарата SultSef.
Cefoperazone не заменяет билирубин в поле белкового связывания плазмы.
Клинические характеристики.
Индикация.
Препарат используется для лечения инфекций, вызванных восприимчивыми штаммами микроорганизмов:
- Инфекции дыхательных путей (верхний и нижний);
- Инфекции мочевыводящих путей (верхний и нижний);
- перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости;
- септицемия;
- менингит;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции костей и суставов;
- Воспалительные заболевания таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции органов половых органов.
Противопоказание.
Sultsef противопоказан у пациентов с известной аллергией до пенициллинов, сульбактама, цефоперазона или любого цефалоспорина.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинированная терапия. Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама / цефоперазона, наиболее подходящее лечение инфекций SultSef можно использовать в качестве монотерапии. Однако определенные показания сульбактам / цетоперазон могут использоваться вместе с другими антибиотиками. При одновременном применении аминогликозидов необходимо контролировать почечную функцию в ходе терапии (см. Также. См. «Несовместимость»).
Алкоголь. Выпивая алкоголь во время лечения и в течение 5 дней после применения цефоперазона наблюдал такие реакции, как обращенные лица, потливость, головная боль, тахикардия. Аналогичные реакции наблюдались при использовании других цефалоспоринов. Пациенты должны быть осторожны при употреблении алкогольных напитков во время препарата Sultsef. При использовании искусственного питания (оральный или родительнее) не следует использовать растворы, содержащие этанол.
Взаимодействия с веществами, используемыми в лабораторных анализах. При использовании решения Бенедикта или Фелинга может быть ложноположительная реакция на глюкозу в моче.
Особенности приложения.
Гиперчувствительность. Сообщили о разработке серьезных и иногда фатальных реакций гиперчувствительности (анафилактические) у пациентов, получающих терапию бета-лактама или цефалоспориновыми антибиотиками, включая цефоперазон / сульбактам. Разработка таких реакций, более распространенных у человека с реакциями гиперчувствительности на несколько аллергенов в истории.
С развитием аллергических реакций препарата следует прекратить и соответствующее лечение. Тяжелые анафилактические реакции требуют немедленного использования адреналина. По назначению следует нести кислородную терапию, использование стероидов, закрепить дыхательные пути, включая интубацию.
Применение с нарушениями функции печени. Сеферза в значительной степени выделена желчью. У пациентов с заболеваниями печени и / или обструкции желчного тракта, период полураспада сенозона из сыворотки крови обычно удлиняется, а выход мочи усилен. Даже при тяжелых печеночных нарушении наблюдается в желчных терапевтических концентрациях цефоперазона, и только период полураспада увеличился в 2-4 раза.
Регулировка дозы может потребоваться, если тяжелая обструкция желчного тракта, тяжелая заболевание печени или в случае нарушения функции почек, связанной с любым из этих состояний.
У пациентов с нарушениями функцией печени и сопутствующей почечной недостаточности следует контролировать концентрацию цефоперазона в сыворотке крови и при необходимости отрегулировать дозировку. В таких случаях без тщательного мониторинга концентрации в сыворотке цефоперазона дозы не должны превышать 2 г / суть.
Общее предупреждение. Как и в случае с другими антибиотиками, лечение Cefoperazone / Sulbactam у некоторых пациентов может привести к дефициту витамина К. Механизм этого явления, вероятно, связано с ингибированием кишечной флоры, которая обычно синтезирует присутствующий витамин. Таким образом, группа риска включает в себя ограниченную мощность пациента, малабсорбцию (например, в кистоковом фиброзе) и пациентов, которые были на парентеральном (внутривенном) питании. У таких пациентов, и пациенты, которые используют антикоагулянты, следует контролировать протромбинское время (международный нормализованный соотношение или) при указанном и введенном экзогенном потреблении витамина К.
Как и в случае с другими антибиотиками, длительное использование препарата Sultsef может привести к увеличению роста нечувствительности микроорганизмов. Во время лечения следует тщательно наблюдаться у пациентов. Как и в случае с другими мощными системными препаратами, рекомендованными периодически мониторингом наличие проявлений расстройств органов систем органов, включая почечную недостаточность, печеночные и гематопоэтические системы, особенно в недоношеных младенцах и других младенцах.
По возникновению диареи, связывавшись с сложным складным, сообщили о применении почти всех антибактериальных агентов, включая сульбактам натрия / цефоперазон натрия. Серьезность может варьироваться от мягкой диареи до фатального колита с результатом. Использование антибиотиков влияет на нормальную флору кишечника и приводит к увеличению роста C. difficile.
C. Difficile производит токсины A и B, что, в свою очередь, способствует диарее, связанной с диффузкой Closttridium. Штаммы C. Difficile, которые производят токсины, которые могут повысить заболеваемость и смертность, поскольку эти инфекции устойчивы к антимикробной терапии и могут потребовать колокторизма. Важно рассмотреть этот диагноз у пациентов с диареей в результате терапии антибиотики. Требуется тщательный анализ истории, из-за разработки диареи, связанного с диффузкой Closttridium , было зарегистрировано через два месяца после терапии антибиотики.
Препарат содержит натрий, препарат может быть непригодным для использования у пациентов, которые необходимо ограничить использование натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Изучение препарата по репродуктивной функции, проведенной у крыс на дозах в 10 раз, доза человеческой дозы не выявил доказательств ухудшения рождаемости и тератогенных эффектов. Сульбактам и цефоперазон проникают через плацентурный барьер, но всеобъемлющие и хорошо контролируемые исследования с участием беременных женщин не выполняются. Учитывая, что изучение влияния препарата на репродуктивную функцию у животных не всегда предсказывает человеческий ответ, SultSef можно использовать во время беременности только в том случае, если это абсолютно необходимо.
Г Одування Период подачи . В грудном молоке получает только небольшую долю дозы сульбактама и цефоперазона. SultSef следует использовать с осторожностью у женщин, которые кормят грудью, несмотря на то, что оба препарата попадают в грудное молоко в небольших количествах.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Клинический опыт с сульбактами / Ceeferazone предполагает, что влияние препарата на способность пациента управлять трафиком или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Взрослые . Обычная доза SullSef для взрослых составляет 2-4 грамма в день (т.е. от 1 до 2 г в день Cefoperazone) внутривенно или внутримышечно эквивалентна в разделенных дозах каждые 12 часов.
В суровых или огнеупорных инфекциях Sultsef Daily Doze можно увеличить до 8 г (т.е. доза Cefoperazone - 4 г) внутривенно в равномерно распределенных дозах каждые 12 часов. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г (8 г продукта Sultsef).
Дети. Звичайна доза препарату Сульцеф для дітей становить від 40 до 80 мг/кг/добу (тобто 20-40 мг/кг маси тіла/добу цефоперазону), рівномірно розподілена на 2-4 дози.
Співвідношення | Сульбактам/ цефоперазон (мг/кг маси тіла/добу) | Доза сульбактаму (мг/кг маси тіла/добу) | Доза цефоперазону (мг/кг маси тіла/добу) |
1:1 | 40-80 | 20-40 | 20-40 |
При тяжких або рефрактерних інфекціях добову дозу можна підвищити до 160 мг/кг (80 мг/кг/добу цефоперазону), рівномірно розділивши її на 2-4 дози.
Новонароджен і. Новонародженим 1-го тижня життя препарат слід вводити кожні 12 годин. Максимальна добова доза сульбактаму для дітей не повинна перевищувати 80 мг/кг/добу (160 мг/кг/добу препарату Сульцеф). У випадку, якщо необхідна доза цефоперазону, що перевищує 80 мг/кг/добу, додаткову дозу цефоперазону слід застосовувати окремо.
Сульцеф ефективно застосовують дітям, однак всебічних досліджень застосування препарату недоношеним або доношеним новонародженим не проводилося. Тому перед початком лікування недоношеним або доношених новонароджених слід ретельно оцінити потенційну користь та ризик від застосування препарату.
У новонароджених із білірубіновою енцефалопатією цефоперазон не заміщує білірубін у місцях зв'язування з протеїнами плазми.
Порушення функції печінки . Див. розділ «Особливості застосування».
Порушення функції нирок . Режим дозування при застосуванні препарату Сульцеф слід коригувати для пацієнтів зі значним зниженням функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) з метою компенсації зниженого кліренсу сульбактаму. Пацієнтам із кліренсом креатиніну 15-30 мл/хв слід призначати сульбактам у максимальній дозі 1 г, яку слід вводити кожні 12 годин (максимальна добова доза сульбактаму – 2 г), а пацієнтам з кліренсом креатиніну менше 15 мл/хв слід призначати сульбактам у максимальній дозі 500 мг, яку вводити кожні 12 год (максимальна добова доза сульбактаму – 1 г). При тяжких інфекціях може виникнути необхідність додаткового застосування цефоперазону окремо.
Фармакокінетичний профіль сульбактаму суттєво змінюється при проведенні гемодіалізу.
Термін напіввиведення цефоперазону із сироватки крові при гемодіалізі дещо зменшується. Отже, режим дозування слід встановити відповідно до періоду діалізу.
Пацієнти літнього віку . Див. розділ «Фармакокінетика».
Внутрішньовенне застосування.
Для краплинної інфузії вміст кожного флакона препарату Сульцеф слід розчинити у відповідній кількості 5 % розчину глюкози у воді, 0,9 % розчину натрію хлориду для ін'єкцій або стерильної води для ін'єкцій, а потім перед застосуванням розвести до 20 мл тим самим розчином з подальшим введенням протягом 15-60 хвилин.
Для внутрішньовенної ін'єкції вміст флакона розводити, як описано вище, та вводити протягом щонайменше 3 хвилин.
Розчин Рінгера лактату є прийнятим розчинником для проведення внутрішньовенної інфузії, але не для первинного розведення (див. розділ «Несумісність»).
Внутрішньом'язове застосування.
2 % розчин лідокаїну гідрохлориду є прийнятним розчинником для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, але не для первинного розведення (див. розділ «Несумісність»). При застосуванні лідокаїну як розчинника слід зробити шкірну пробу на непереносимість та врахувати інформацію з безпеки лідокаїну.
Відновлення.
Загальна доза (г) | Еквівалентна доза сульбактам+цефоперазон (г) | Об'єм розчинника | Максимальна кінцева концентрація (мг/мл) |
1 | 0,5+0,5 | 3,4 | 125+125 |
2 | 1+1 | 6,7 | 125+125 |
Сульцеф є сумісним з водою для ін'єкцій, 5 % розчином глюкози, 0,9 % розчином натрію хлориду, 5 % розчином глюкози в 0,225 % розчині натрію хлориду та 5 % глюкозою у 0,9 % розчині натрію хлориду в концентраціях від 10 мг цефоперазону та 5 мг сульбактаму на 1 мл і до 250 мг цефоперазону та 125 мг сульбактаму на 1 мл.
Розчин Рінгера лактату. Для відновлення слід використовувати стерилну воду для ін'єкцій (див. розділ «Несумісність»). Необхідним є двоетапне розведення з використанням води для ін'єкцій (див. таблицю вище); потім отриманий розчин розводити розчином Рінгера лактату для отримання концентрації сульбактаму 5 мг/мл (до 2 мл або 4 мл початково розбавленого розчину додають 50 мл або 100 мл розчину Рінгера лактату відповідно).
Лідокаїн. Для відновлення слід використовувати стерильну воду для ін'єкцій (див. розділ «Несумісність»).
Будь-який невикористаний продукт або відходи потрібно утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Діти.
Препарат застосовувати дітям як зазначено вище.
Передозування.
Інформації щодо гострої інтоксикації людей цефоперазоном натрію та сульбактамом натрію недостатньо. Очікується, що передозування препарату може спричиняти прояви, що, головним чином є посиленням його побічних ефектів. Слід брати до уваги, що високі концентрації бета-лактамних антибіотиків у спинномозковій рідині можуть спричиняти неврологічні реакції, зокрема судоми. Оскільки цефоперазон та сульбактам виділяються із циркуляції шляхом гемодіалізу, ця процедура може посилювати виведення препарату з організму у разі передозування у пацієнтів з порушенням функції нирок.
Побічні реакції.
Сульцеф загалом добре переноситься. Більшість побічних ефектів легкі або помірні за тяжкістю та добре переносяться протягом лікування.
Клас систем та органів | Побічна реакція |
З боку крові та лімфатичної системи | Лейкопенія, нейтропенія, позитивна проба Кумбса, зниження рівня гемоглобіну, зниження рівня гематокриту, тромбоцитопенія, еозинофілія, зменшення кількості нейтрофілів, гіпопротромбінемія, кровотеча, подовження протромбінового часу, анемія |
З боку імунної системи | Спостерігалися тяжкі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні та анафілактоїдні реакції, аж до розвитку шоку; медикаментозна гарячка; озноб. Можливі летальні наслідки. |
З боку нервової системи | Головний біль, збудження |
З боку серцево- судинної системи | Васкуліт, артеріальна гіпотензія, брадикардія, зупинка серця, кардіогенний шок |
З боку шлунково-кишкового тракту | Діарея, нудота, блювання, псевдомембранозний коліт |
З боку гепатобіліарної системи | Підвищення рівня аланінамінотрансферази, підвищення рівня аспатратамінотрансферази, підвищення рівня білірубіну, підвищення рівня лужної фосфатази крові, жовтяниця |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Свербіж, кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, макулопапульозні висипання |
З боку нирок та сечовидільної системи | Гематурія |
З боку дихальної системи | Ларингоспазм, задишка, бронхоспазм, |
Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату | Флебіт у місці введення, біль у місці ін'єкції, пірексія, озноб |
Надходили повідомлення про розвиток такої побічної реакції як кровотеча.
Довготривале лікування може призводити до росту нечутливих мікроорганізмів, включаючи дріжджові грибки.
При застосуванні у новонароджених з жовтяницею, зростає ризик розвитку білі рубінової енцефалопатії.
У випадку одночасного призначення з аміноглікозидами чи діуретиками може розвинутись ниркова недостатність.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Після реєстрації лікарського засобу дуже важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції. Це дає змогу проводити безперервний моніторинг співвідношення між користю і ризиками, пов'язаними із застосуванням цього лікарського засобу. Лікарям слід звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.
Розведені розчини придатні для застосування при зберіганні при температурі 2-8 °С.
Несумісність.
Аміноглікозиди. Розчини препарату Сульцеф та аміноглікозидів не слід безпосередньо змішувати, оскільки між ними існує фізична несумісність. Якщо необхідна комбінована терапія препаратом Сульцеф та аміноглікозидами, слід застосовувати їх послідовну роздільну краплинну інфузію із застосуванням окремої вторинної внутрішньовенної трубкової системи, при цьому первинну внутрішньовенну трубкову систему слід ретельно промити відповідним розчином у перерві між інфузіями зазначених препаратів. Також доцільно, щоб протягом доби інтервали між введеннями препарату Сульцеф та аміноглікозидів були по можливості максимальними.
Розчин Рінгера лактат у. Первинне розведення розчином Рінгера лактату не рекомендоване, оскільки ця суміш є несумісною. Однак застосування двоетапного процесу розведення, при якому первинним розчинником є вода для ін'єкцій, дає можливість уникнути несумісності при подальшому розведенні розчином Рінгера лактату (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Лідокаїн . Первинне розведення 2 % розчином лідокаїну не рекомендовано, оскільки ця суміш є несумісною. Однак застосування двоетапного процесу розведення, при якому первинним розчинником є вода для ін'єкцій, дає можливість уникнути несумісності при подальшому розведенні 2 % розчином лідокаїну хлориду (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Упаковка. Порошок у флаконах по 1 г/1 г № 1, 10, 50 та 100 у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Медокемі ЛТД (Завод С)/Medochemie LTD (Factory C).
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
2 Міхаел Ераклеос стріт, Ажиос Атанасіос Індустріальна зона, 4101 Ажиос Атанасіос, Лімассол, Кіпр/
2 Michael Erakleous street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus.
СУЛЬБАКТАМ+ЦЕФОПЕРАЗОН
Искать отдельно: СУЛЬБАКТАМ, ЦЕФОПЕРАЗОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа