Личный кабинет
СУМАМЕД табл. диспергируемые 1000 мг №1
rx
Код товара: 391342
Производитель: Pliva (Хорватия)
4 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Суммировать
S Умамед.
Место хранения:
Активный ингредиент: азитромицин;
1 таблетка содержит 125 мг, 250 мг, дигидрата азитромицина 500 мг или 1000 мг в форме азитромицина;
Вспомогательные вещества: сахарин дигидрат натрия, микрокристаллическая целлюлоза, кросвидон (тип а), повидон, лаурилсульфат натрия, коллоидный безводный кремнезем, стеарат магния, аспартам (E 951) таблетки 125 мг - ароматизатор банановые таблетки 250 мг, 500 мг 1000 мг - апельсин Отказ
Лекарственная форма. Диспергируемые таблетки.
Основные физико-химические свойства:
125 мг таблетки: круглые плоские таблетки, белая или почти белая отделка и тиснение с «TEVA 125» на одной стороне;
250 мг таблетки: круглые плоские таблетки, белый или почти белый с скошенной, набранный на одной стороне и тисненной «TEVA 250» с другой;
500 мг таблетки: круглые плоские таблетки, белый или почти белый с скошенной, набранный на одной стороне и тиснение «TEVA 500» с другой;
1000 мг таблетки: круглые плоские таблетки, белый или почти белый с отделкой, с двумя перпендикулярными линиями на одной стороне и тисненной «TEVA 1000» с другой.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения. Макролиды, линкосамиды и стрептограммы. Азитромицин. ATH J01F A10 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Азитромицин - макролидный антибиотик, который принадлежит группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в лактоновом кольце эритромицина А. Механизм действия азитромицина является ингибирование синтеза бактериального белка путем связывания с субъединицей 50-х годов рибосомы и ингибирования транслокации пептидов Отказ
Механизм сопротивления.
Полное перекрестное сопротивление существует среди стрептококковной пневмонии, бета-гемолитической стрептококку A, энтекалис фекалиса и стафилококка, включая метиллинорезыстентный стафилококк Aureus (MRSA), до эритромицина, азитромицина, других макролидов и линкосамидов.
Распространенность приобретенного сопротивления может варьироваться в зависимости от местоположения и времени, поскольку необходима локальная информация о сопротивлении, особенно при лечении серьезных инфекций. При необходимости искать экспертное совещание, если локальная распространенность сопротивления такова, что эффективность в лечении, по меньшей мере, некоторых видов инфекций сомнительна.
Спектр противомикробного действия азитромицина
Обычно чувствительные виды |
Аэробные грамположительные бактерии |
Стафилококк aureus метиллиночатывый |
Streptococcus pneumoniae пенитсилиночутлывый |
Strepeptococcus pyogenes. |
Аэробные грамотрицательные бактерии |
Гемофильные гриппы. Haemophilus parainfluenzae. |
Legionella Pneumophila. |
Moraxella Catarrhalis |
Pasteurella Multocida. |
Анаэробные бактерии |
Closttridium Perfringens. |
Fusobacterium SPP. |
Prevotella SPP. |
Porphyroomonas SPP. |
Другие микроорганизмы |
Chlamydia Trachomatis Хламидиоз пневмония MyCoplasma Pneumoniae |
Виды, как могут приобретать сопротивление |
Аэробные грамположительные бактерии |
Стрептококк пневмония с промежуточной чувствительностью к пенициллину и устойчивому пенициллину |
устойчивые организмы |
Аэробные грамположительные бактерии |
Enterococcus Faecalis. |
Стафилококки MRSA, MRSE * |
Анаэробные бактерии |
Группа бактериоидов Bacteroides Fragilis |
* Метициллин , устойчивый к стафилококку Aureus при очень высокой распространенности приобретенной устойчивости к макролидам и перечисленным здесь из-за редкой чувствительности к азитромицину.
Фармакокинетика.
Биодоступность после перорального введения составляет приблизительно 37%. Максимальная концентрация сыворотки крови достигается через 2-3 часа после получения препарата.
Во внутреннем приеме азитромицина распределяется по всему телу. В фармакокинетических исследованиях было показано, что концентрация азитромицина в тканях значительно выше (50 раз), чем в плазме крови, что указывает на сильное связывание препарата с тканями.
Связывание к сывороточным белкам варьируется в зависимости от концентрации плазмы и диапазоны от 12% при 0,5 мг / мл до 52% при 0,05 мг / мл в сыворотке. Воображаемый объем распределения в равновесии (VV SS ) составлял 31,1 л / кг.
Заключительный период периода полураспада в плазме полностью отражает ликвидацию полувыведения тканей в течение 2-4 дней.
Приблизительно 12% внутривенной дозы азитромицина выводится без изменений в моче в течение следующих 3 дней. Особенно высокие концентрации неизменного азитромицина были обнаружены в человеческой желчью. Также в желчи были выявлены 10 метаболитов, которые были сформированы с использованием N- и O-деметилирования, гидроксилирования и кольца Aglycone дезозамину и расщеплением кладинози. Сравнение жидкой хроматографии и микробиологического анализа показало, что метаболиты азитромицина не являются микробиологически активными.
Клинические характеристики .
Индикация.
Инфекции, вызванные микроорганизмами чувствительными к азитромицину:
Инфекции Лор-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
Инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, не запасная пневмония);
Инфекции кожи и мягкой ткани: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), беша, импетиго, вторичный пиодерматоз;
Инфекции, инфекции, передаваемые половым путем, несложные половые инфекции, вызванные хламидиозными трахематами.
Противопоказание.
Гипочувствительность к азитромицину, эритромицину, любому макролидному антибиотику или кетолидного, а также любому другому препарату.
Благодаря теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными рогов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Необходимо аккуратно предписывать азитромицин пациентам вместе с другими лекарственными средствами, которые могут продлить интервал QT.
Антациды. При изучении влияния одновременного введения антацидов на фармакокинетику азитромицина, как правило, не наблюдали изменения в биодоступности, в то время как плазменные пиковые концентрации азитромицина снизились примерно на 25%. Азитромицин должен принимать не менее 1 часа до или через 2 часа после получения антацида.
Цетиризин. У здоровых добровольцев, в то время как нанесение азитромицина в течение 5 дней с цетиризинами 20 мг на устойчивом состоянии наблюдалось фармакокинетические эффекты взаимодействия или значительный интервал изменений Qt.
Диданозин. Было обнаружено, что сопутствующее введение ежедневных доз 1200 мг азитромицина с диданозином влияла на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.
Дигоксин. Сообщалось, что сопутствующее использование макролидных антибиотиков, включая азитромицин и P-гликопротеиновые субстраты, такие как дикоксин, приводит к увеличению уровня подложки P-GlycoProtein в сыворотке. Следовательно, при сопутствующем использовании азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность увеличения концентрации дигоксина в сыворотке.
Зидовудин. Одна доза 1000 мг и 1200 мг или 600 мг несколько доз азитромицина не влияла на плазменную фармакокинетику или мочевую экскрецию зидовудина или его метаболитов глюкуронидных. Однако приема азитромицина увеличила концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарных клетках периферической крови. Клиническая значимость этих данных не ясна.
Рога. Учитывая теоретическую возможность эрготизма, одновременное введение азитромицина с производными лошадей не рекомендуется.
Азитромицин не имеет значительного взаимодействия с печеночной системой цитохрома P450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетических препаратов, наблюдаемых с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукции или инактивации цитохрома печени P450 посредством цитохрома-метаболического комплекса.
Фармакокинетические исследования были проведены азитромицин и следующие препараты метаболизм, который возникает в основном вовлечение цитохрома P450.
Аторвастатин. Сопутствующее использование аторвастатина (10 мг в день) и азитромицин (500 мг в день) вызвало изменений в концентрации аторвастатина в плазме (на основе анализа ингибирования HMG Coa-Reductase).
Карбамазепин. В фармакокинетическом исследовании взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не проявлял значительного влияния на уровни плазмы карбамазепина или его активных метаболитов.
Cimetidine. В фармакокинетическом исследовании воздействие единой дозы циметидина приняла за 2 часа до принятия азитромицина, на фармакокинетике азитромицина не наблюдалось изменений фармакокинетики азитромицина.
Оральные антикоагулянты типа кумарина . При изучении фармакокинетического взаимодействия азитромицин не изменил антикоагулянтное влияние одноразовой дозы 15 мг варфарина, предназначенного для здоровых добровольцев. Сроки постмаркетинга сообщает о потенциале антикоагулянтного эффекта после одновременного использования азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинно-следственные отношения были установлены не, следует контролировать время протромбин, когда пациенты назначения азитромицина получают пероральные антикоагулянты типа Coumarin.
Циклоспорин. Некоторые из связанных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку фармакокинетические и клинические исследования возможного взаимодействия не проводились при принятии азитромицина и циклоспорина, необходимо тщательно рассмотреть терапевтическую ситуацию на назначение одновременного приема этих препаратов. При комбинированном лечении считается оправданным, тщательный мониторинг уровней циклоспорина должен быть проведен и соответственно отрегулировать дозировку.
EFAVIRENZ . Сопутствующее введение одной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг EFAVIRENZ ежедневно в течение 7 дней не вызывает какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол . Одновременное использование одной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики одной дозы флуконазола 800 мг. Общее воздействие и период полураспада азитромицина не изменились во время сопутствующего использования флуконазола, однако наблюдали клинически незначительное снижение C MAH (18%) азитромицина.
Intodin. Одновременное использование одной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически значимого влияния на фармакокинетику бесконфекции, которое принимается в дозе 800 мг 3 раза в день в течение 5 дней.
Метилпреднизолон . При изучении фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолам . У здоровых добровольцев сопутствующее использование азитромицина 500 мг в день в течение 3 дней не было клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.
Нильфинавир . Одновременное использование азитромицина (1200 мг) и непольфинавир в концентрациях равновесия (750 мг 3 раза в день) вызывает увеличение концентрации азитромицина. Следовательно, клинически значимые неблагоприятные явления наблюдались, следовательно, нет необходимости в дозе регулировки.
Рифабутин. Одновременное использование азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию этих препаратов в сыворотке. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые взяли азитромицин, так и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с использованием рифабутина, причинно-следственная связь с одновременным потреблением азитромицина не установлена.
Силденафил . Не было никаких доказательств влияния, полученного азитромицина (500 мг в день для
3 дня) до стоимости AUC и C max от Sildenafil или его основного циркуляционного метаболита у здоровых мужских волонтеров.
3 дня) до стоимости AUC и C max от Sildenafil или его основного циркуляционного метаболита у здоровых мужских волонтеров.
Terfenadine. В фармакокинетических исследованиях о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Мы не можем полностью исключить возможность таких взаимодействий; Но данные о наличии такого взаимодействия нет.
Теофиллин. Нет данных о клинически значимом фармакокинетическом взаимодействии с одновременным использованием азитромицина и теофиллина.
Триазолам. Одновременная администрирование азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг на следующий день с 0,125 мг Tryazolamu не влияет на все фармакокинетические параметры сравнивали Trazolamu с использованием плацебо Tryazolamu.
Триметоприм / сульфаметоксазол . Сопутствующее использование двойной концентрации триметоприма / сульфаметоксазола (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг в 7-й день существенно не повлияло на максимальные концентрации, полное воздействие или экскреция мочи триметоприма или сульфаметоксазола. Значения концентраций азитромицина в сыворотке соответствовали тем, которые наблюдаются в других исследованиях.
Особенности приложения.
Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, редкие отчеты серьезных аллергических реакций, в том числе анафилаксия и ангиодиоэхема (в редких случаях - с фатальными последствиями). Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, вызвали рецидивирующие симптомы и необходимы более длительное наблюдение и лечение.
Нарушение функции печени . Поскольку печень является основным способом выпуска азитромицина, азитромицин должен быть осторожным для пациентов с серьезными заболеваниями печени. Случаи полномочий гепатита, которые вызывают опасную к жизни ненормальную функцию печени у пациентов при введении азитромицина. Возможно, некоторые пациенты в истории имели заболевание печени или другие гепатотоксические препараты.
Необходимо проводить тесты / тесты функции печени в случае симптомов дисфункции печени, такие как усталость, быстро развивающиеся и сопровождаемые желтухи, темной мочой, тенденцией к кровотечению или энцепатией печени.
В случае обнаружения функции печени использование азитромицина должно быть прекращено.
Рога. У пациентов, принимающих производные лошадей, одновременное использование некоторых макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Отсутствующие данные о возможности взаимодействия рогов и азитромицина. Однако из-за теоретической возможности эротизму азитромицин не следует использовать в сочетании с производными эрго.
Superinfection. Как и в случае других антибиотиков, рекомендуется контролировать признаки суперинфекции, вызванные нечувствительными организмами, включая грибки.
При получении почти всех антибиотиков, в том числе азитромицин, сообщает диарею ассоциированного Closttridium Difficile (CDAD), серьезность которого варьировалась от мягкой диареи до фатального колита с результатом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишечнике, что приводит к чрезмерному росту C. difficile .
C. Difficile производит токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. Difficile, которые хиперпродукуют токсины являются причиной высокой заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть огнеупорядочными с антимикробной терапией и необходимостью коректомии. Пожалуйста, осознайте вероятность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной антибиотиками. Необходимо тщательно провести историю болезни, потому что, как сообщает, CDAD может произойти в течение 2 месяцев после принятия антибиотиков.
Нарушение функции почек. У пациентов с тяжелой почечной дисфункцией (скорость гломерелярной фильтрации <10 мл / мин) показал на 33% увеличение системного воздействия азитромицина.
Расширение интервала реполяризации сердца и QT, что увеличивает риск фибрилляции сердца и трепетание - желудочковая фибрилляция (Torsade de Paintes), наблюдалась при лечении других макролидных антибиотиков. Подобное влияние азитромицина не может быть полностью исключено у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации, поэтому необходимо прописать пациентов с осторожностью:
с врожденным или зарегистрированным продлением интервала QT;
В настоящее время проходит лечение другими активными веществами, которые продлевают интервал Qt, например, антиаритмические препараты класса Ia (квинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и сотлол) и Цасаприд Терфенадина, нейролептические агенты, такие как пимозид; антидепрессанты, такие как циталопрам, а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
с нарушением электролита обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниамии;
С клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.
Miaastry Gravis. Сообщалось, что усугубляют симптомы Myasthenia Gravis или нового развития синдрома Мястонического синдрома у пациентов, получающих азитромицинтерапию.
Стрептококковые инфекции. Азитромицин обычно эффективен при лечении стрептококкового инфекции в Orotharynx, по отношению к профилактике ревматической атаки нет данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина. Антимикробное препарат с анаэробной активностью следует принимать в сочетании с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы предопределяют развитие инфекции.
Другой.
Безопасность и эффективность для профилактики или лечения MyCobacterium Avium Complex у детей не установлены.
Препарат включает аспартам - производное фенилаланина, которое опасно для пациентов с фенилтонурией.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Нет адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин. Азитромицин следует использовать во время беременности только по соображениям здравоохранения.
г Одування кормления.
Повідомлялося, що азитроміцин проникає у молоко людини, але відповідних та належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко людини, не проводилося. Застосування азитроміцину у період годування груддю можливе лише у випадках , коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Фертильність.
Дослідження фертильності проводили на щурах; показник вагітності знижався після введення азитроміцину. Релевантність цих даних стосовно людини невідома.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як запаморочення, сонливість, порушення зору.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують внутрішньо, за 1 годину до чи через 2 години після прийому їжі. У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.
Таблетку, що диспергується, попередньо розчиняють у щонайменше 50 мл води. Перед застосуванням слід ретельно розмішати отриману суспензію.
Дорослі та діти віком від 12 років з масою тіла ≥45 кг.
При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг (500 мг 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.
При мігруючій еритемі загальна доза азитроміцину становить 3 г, яку слід приймати за такою схемою: 1000 мг у перший день, після чого − по 500 мг 1 раз на добу протягом
5 днів.
5 днів.
При інфекціях, що передаються статевим шляхом , рекомендована доза азитроміцину становить 1000 мг одноразово.
Діти віком 3-12 років з масою тіла < 45 кг.
При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) азитроміцин застосовують з розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 днів (загальна доза азитроміцину становить 30 мг/кг).
Розрахунок дози для дітей з масою тіла < 45 кг
Маса тіла | Доза азитроміцину в мг |
18-30 кг | 250 мг |
31-44 кг | 375 мг |
Не менше 45 кг | Дози, рекомендовані для дорослих |
Дітям до 3 років рекомендується застосовувати «Сумамед Ò », порошок для оральної суспензії 100 мг/5 мл, або «Сумамед Ò форте», порошок для оральної суспензії 200 мг/5 мл. При фарингіті/тонзиліті, спричинених Streptococcus pyogenes , препарат Сумамед ® застосовують в дозі 20 мг/кг/добу протягом 3 днів (курсова доза 60 мг/кг). Максимальна добова доза складає 500 мг/добу.
При мігруючій еритемі азитроміцин застосовують з розрахунку 20 мг/кг 1 раз на добу у перший день, після чого − 10 мг/кг 1 раз на добу з 2-го по 5-ий день.
Для зручності застосування курсової дози 60 мг/кг дітям рекомендується застосовувати «Сумамед Ò » порошок для оральної суспензії 100 мг/5 мл, або «Сумамед Ò форте», порошок для оральної суспензії 200 мг/5 мл.
Пацієнти літнього віку.
Для людей літнього віку немає необхідності змінювати дозування.
Оскільки пацієнти літнього віку можуть мати порушення електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв'язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії torsade de pointes .
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Для пацієнтів з незначними порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації 10-80 мл/хв) можна застосовувати ті ж самі дози, що й для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації
<10 мл/хв).
<10 мл/хв).
Пацієнти з порушенням функції печінки.
Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки. Досліджень, пов'язаних із застосуванням азитроміцину таким пацієнтам, не проводилося.
Діти.
Застосовують дітям віком від 3 років.
Передозування.
Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні прояви, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. Вони можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну втрату слуху. У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення загальних симптоматичних і підтримувальних лікувальних заходів.
Побічні реакції.
У нижченаведеній таблиці приведені побічні реакції, визначені за допомогою клінічних досліджень і в період постмаркетингового спостереження, при застосуванні всіх лікарських форм азитроміцину. Побічні реакції наведено за системами органів та частотою. Небажані реакції, зареєстровані в період постмаркетингового спостереження, виділені курсивом. Частоту визначено таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); рідко (≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних даних). У межах кожної групи за частотою проявів небажані явища зазначені у порядку зменшення їхньої тяжкості.
Небажані реакції, ймовірно пов'язані з азитроміцином, на основі даних, отриманих у ході клінічних досліджень і в період постмаркетингового спостереження
Система органів | Небажана реакція | Частота |
Інфекції та інвазії | Кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт | Нечасто |
Псевдомембранозний коліт | Невідомо | |
З боку системи крові і лімфатичної системи | Лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія | Нечасто |
Тромбоцитопенія, гемолітична анемія | Невідомо | |
З боку імунної системи | Ангіоневротичний набряк, реакції підвищеної чутливості | Нечасто |
Анафілактична реакція | Невідомо | |
З боку обміну речовин | Анорексія | Нечасто |
З боку психіки | Нервозність, безсоння | Нечасто |
Ажитація | Рідко | |
Агресивність, неспокій, делірій, галюцинації | Невідомо | |
З боку нервової системи | Головная боль | Часто |
Запаморочення, сонливість, парестезія, дисгевзія | Нечасто | |
Непритомність, судоми, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, міастенія гравіс, гіпестезія | Невідомо | |
З боку органів зору | Зорові розлади | Часто |
З боку органів слуху | Порушення слуху, вертиго | Нечасто |
Погіршення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах | Невідомо | |
З боку серця | Пальпітація | Нечасто |
Тріпотіння - мерехтіння шлуночків ( torsade de pointes ) , аритмія , включаючи шлуночкову тахікардію, подовження QT-інтервалу на ЕКГ | Невідомо | |
З боку судин | Припливи | Нечасто |
Артеріальна гіпотензія | Невідомо | |
З боку респіраторної системи | Диспное, носова кровотеча | Нечасто |
З боку травного тракту | Діарея | Дуже часто |
Блювання, біль у животі, нудота | Часто | |
Гастрит, запор, метеоризм, диспепсія, дисфагія, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини | Нечасто | |
Панкреатит, зміна кольору язика | Невідомо | |
З боку гепатобіліарної системи | Порушення функції печінки, холестатична жовтяниця | Рідко |
Печінкова недостатність, (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некротичний гепатит | Невідомо | |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Висипання, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз | Нечасто |
Фоточутливість | Рідко | |
Синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема | Невідомо | |
З боку скелетно-м'язової системи | Остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї | Нечасто |
Артралгія | Невідомо | |
З боку сечовидільної системи | Дизурія, біль у нирках | Нечасто |
Гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит | Невідомо | |
З боку репродуктивної системи та молочних залоз | Маткова кровотеча, тестикулярні порушення | Нечасто |
Загальні порушення та місцеві реакції | Біль у грудях, набряк, нездужання, астенія, втома, набряк обличчя, гіпертермія, біль, периферичний набряк | Нечасто |
Лабораторні показники | Знижена кількість лейкоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів | Часто |
Підвищений рівень аспартатамінотрансферази, підвищений рівень аланінамінотрансферази, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію | Нечасто | |
Невідомо |
Інформація про небажані реакції, які, можливо, пов'язані з профілактикою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex , базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомлялося при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії:
Система органів | Небажана реакція | Частота | ||
З боку обміну речовин | Анорексія | Часто | ||
З боку психіки | Запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія | Часто | ||
Гіпестезія | Нечасто | |||
З боку органів зору | Погіршення зору | Часто | ||
З боку органів слуху | Глухота | Часто | ||
Погіршення слуху, дзвін у вухах | Нечасто | |||
З боку серця | Пальпітація | Нечасто | ||
З боку травного тракту | Діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення | Дуже часто | ||
З боку гепатобіліарної системи | Гепатит | Нечасто | ||
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Висипання, свербіж | Часто | ||
Синдром Стівенса-Джонсона, фоточутливість | Нечасто | |||
З боку скелетно-м'язової системи | Артралгія | Часто | ||
Загальні порушення та місцеві реакції | Підвищена втомлюваність | Часто | ||
Астенія, нездужання | Нечасто | |||
Термін придатності. 2 роки.
Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Таблетки по 125 мг, 250 мг: по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці.
Таблетки по 500 мг: по 3 таблетки в блістері, по 1 або 2 блістери в коробці.
Таблетки по 1000 мг: по 1 таблетці в блістері, по 1 або 3 блістери в коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПЛІВА Хрватска д.о.о.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Прілаз баруна Філіповича 25, 10000 Загреб, Хорватія.
Прілаз баруна Філіповича 25, 10000 Загреб, Хорватія.
АЗИТРОМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа