Личный кабинет
ТАМИПУЛ капс. блистер №10
ots
Код товара: 172008
Производитель: Propharma International (Мальта)
1 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Тамипуль
Состав лекарственного средства:
1 капсула содержит парацетамол 325 мг, ибупрофен 200 мг, кофеин 30 мг;
Вспомогательные вещества: тальк, диоксид кремния коллоидный безводный, лаурилсульфат натрия, желатин, кандурин (серебряный глянец), запатентованный синий V (E 131), азорубин, кармоиды (E 122).
Лекарственная форма. Капсулы.
Твердые желатиновые капсулы. Тело капсулы - белый, жемчуг, крышка - розовый, жемчуг. Контент капсулы - белый порошок.
Название и месторасположение производителя.
ОАО «Гриндекс».
Латвия, Рига, ЛВ-1057, ул. Крустпилс, 53.
JSS "Grindeks".
Латвия, Рига, ЛВ-1057, 53 Крустпилс ул.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Парацетамол, комбинации без психолептиков. Код УАТС N02B E51.
Объединенный препарат, эффект которого обусловлен компонентами, включенными в его состав. Препарат обладает анальгетическими (анальгетическими), противовоспалительным, антипиретическим действием. Подавляет синтез простагландинов. Боли суставов в мире и при движении, снижает растущую жесткость и набухание суставов, способствует увеличению объема движений.
Кофеин усиливает анальгетическое влияние ибупрофена и парацетамола, увеличивает производительность, уменьшает усталость и сонливость. Под воздействием кофеина диурез немного усиливается (главным образом из-за уменьшения реабсорбции электролитов в почечных канальных каналах), что приводит к умеренному противодействующему эффекту.
Paracetamol быстро и почти полностью поглощается в желудочно-кишечном тракте (Gastay). Максимальная концентрация плазмы достигается на 30-60 минут после получения, а полурасъемность плазмы составляет 1-4 часа после использования терапевтических доз. В случае тяжелой печеночной недостаточности он увеличивается до 5 часов. С почечной недостаточностью период полураспада не увеличивается, однако, поскольку удаление почек ограничено, доза парацетамола должна быть уменьшена.
Парацетамол проникает в гематоэнцефальный барьер, а также грудное молоко женщины, которые грудят грудным.
Ибупрофен после получения быстро поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация плазмы крови достигается 45 минут после приема, в синовиальной жидкости - через 3 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизменной форме и в виде метаболитов. Период полураспада около 2 часов.
После приема орального приема кофеин быстро поглощается. Максимальные концентрации плазмы достигаются примерно 20-60 минут, период полураспада - около 4 часов.
Показания к применению.
Болевой синдром разной интенсивности:
- дисменорея и менструальная боль;
- головная боль;
- Neuralgia;
- Мяалгия;
- артрация;
- зубная боль.
Увеличение температуры (лихорадка с гриппом и простудой).
В рамках комплексного лечения послеоперационной боли, ослабление симптомов ревматоидного артрита и остеоартрита.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к парацетамолу, ибупрофену, кофеину или любому другому компоненту препарата, язвы заболевания желудка в настоящее время или анамнеза (два и более четких эпизодах обострения пептической язвы или кровотечения); кровотечение в верхнем пищеварительном тракте или прорыве в анамнезе, связанном с предварительным лечением нестероидными противовоспалительными агентами; Острый панкреатит, тяжелые нарушения функции печени и / или почек, врожденные гипербилирубинемии, глюкоз-6-фосфат дегидрогеназа, алкоголизма, болезнь крови, выраженная анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит, с условиями высокого возбуждения; нарушение сна; тяжелая артериальная гипертония; Органические заболевания сердечно-сосудистой системы; Закрытая хлопковая глаукома; Эпилепсия, гипертиреоз, декомпенсированная сердечная недостаточность, сердечная проводимость, тяжелый атеросклероз, тенденция к спазму сосудами, ишемической болезнью сердца, гипертрофия простаты, тяжелые формы диабета, аллергической реакции (например, бронхиальная астма, ринит, айва) после использования ацетилсалициловых кислота или другие нестероидные противовоспалительные препараты, использование препарата одновременно с нестероидными противовоспалительными агентами, летний возраст.
Не использоваться вместе с ингибиторами моноамин-оксидаз (MAO), циклооксигеназа-2 и в течение 2 недель после прекращения их применения; Противопоказанные пациенты принимают трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы.
Особенности приложения .
У пациентов с нарушением функции печени, а также те, кто принимает парацетамол в течение длительного времени, рекомендуется регулярно проводить функциональные образцы печени. При одновременном использовании пероральных антикоагулянтов и высоких доз парацетамола рекомендуется определить время протромбинов. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя. Пациентам следует предупредить, что они одновременно не применяли другие препараты, содержащие парацетамол.
Прием парацетамола может повлиять на результаты лабораторного исследования содержания мочевой кислоты и глюкозы.
В случае нарушения функции печени и почек препарат следует использовать только по назначению врача.
В высоких дозах (превышение 6 г в день) парацетамол токсичен для печени. Однако негативное воздействие на печень может происходить и при значительно более низких дозах в случае употребления спирта, использование индукторов ферментов печени или других веществ, которые имеют токсический эффект на печени.
Доверие с осторожностью (после консультаций с врачом) начать использование препаратов для пациентов, удерживающих усиление артериального давления, удержание жидкости и отек во время лечения нестероидальными противовоспалительными агентами (НПВП).
Побочные эффекты могут быть уменьшены путем короткого использования минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему
Клинические исследования и данные эпидемиологических исследований показывают, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), а также длительное использование, может привести к небольшому увеличению риска артериальных тромботических осложнений (инфаркт миокарда или инсульта). В целом, эти эпидемиологические исследования не указывают на то, что низкая доза ибупрофена (ниже 1200 мг в день) может привести к увеличению риска развития инфаркта миокарда. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированные ишемическими сердечными заболеваниями, периферические артерии и / или цереброваскулярные заболевания. Долгосрочное лечение может быть предписано врачу только после тщательного анализа. Пациенты с выраженным риском факторов сердечно-сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный сахар, курение) для назначения долгосрочной обработки нсазсов только после тщательного намерения.
Бронхоспазм может возникнуть у пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в настоящее время, или которые были в инструкциях анамнеза на бронхоспазме.
Система Red Lupus и системное заболевание соединительной ткани представляет собой повышенный риск асептического менингита.
Хроническое воспалительное заболевание кишечника (язвенный колит, заболевание короны), поскольку эти заболевания могут быть усугуплены.
Симптомы увеличения артериального давления и / или сердечной недостаточности из-за тяжелых расстройств функций печени могут ухудшаться и / или может быть задержка жидкости.
Влияние на почку
Долгосрочный прием NSaz может привести к дозовочному снижению синтеза простагландинов и провоцировать развитие почечной недостаточности. Высокий риск этой реакции имеет пациенты с расстройствами функции почек, сердечных расстройств, расстройствам функции печени, пациентов, принимающих диретики и пожилых пациентов. У таких пациентов необходимо контролировать почечную функцию.
Воздействие на печень
Нарушение функции печени. Болезнь печени увеличивает риск повреждения печени парацетамол. Опасность передозировки выше у пациентов с нежирным заболеванием алкогольной печени.
Влияние на фертильность у женщин
Существуют ограниченные данные о том, что препараты, которые подавляют синтез циклооксигеназы / простагландина, могут повлиять на процесс овуляции. Но это влияние обратимо и останавливается после окончания лечения. Долгосрочное применение (относится к дозе 2400 мг в течение дня, а также продолжительность лечения более 10 дней) Ибупрофен может нарушить женскую рождаемость и не рекомендуется для женщин, которые пытаются забеременеть. Женщины, которые не могут забеременеть или проходить обследование для бесплодия, этот препарат должен быть отменен.
Влияние на желудочно-кишечный тракт
НСАЗ следует использовать с осторожностью пациентам с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут быть усугуплены. Существуют сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы, которые, возможно, были смертельными и возникли на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия симптомов предупреждения или наличия сильных расстройств от желудочно-кишечного тракта в истории.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы увеличивается с увеличением доз НПВП у пациентов с язвой анамнеза, особенно если оно осложняется кровотечением или перфорацией, а у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут повысить риск гастроотсичности или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды или антикоагулянты (например, варфарин) или антитрометры (например, аспирин). С длительными процедурами для этих пациентов, а также для пациентов, которые требуют сопутствующего использования низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других препаратов, которые могут повысить риск для желудочно-кишечного тракта, назначение врача комбинированной терапии мизопростолом или ингибиторы протонов насоса.
Пациенты с существующими желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе, в первую очередь пациенты пожилых людей следует сообщать о любых необычных симптомах из желудочно-кишечного тракта (преимущественно кровотечения), особенно о желудочно-кишечном кровотечении в начале лечения. В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень редко могут возникнуть серьезные формы кожных реакций, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз. Наивысший риск таких реакций наблюдается на самых ранних этапах терапии, в большинстве случаев начало таких реакций происходит в течение первого месяца лечения.
Препарат следует отменять с первыми признаками кожной сыпи, патологических изменений в слизистых оболочках или с любыми другими признаками повышенной чувствительности.
При длительном использовании анальгетиков в больших дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя лечить, увеличивая дозу препарата. Длительное и неконтролируемое использование анальгетиков может привести к хроническому повреждению почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
В одной капсуле этот препарат содержит примерно такую же дозу кофеина, как в чашке кофе. При нанесении Tamipul ® необходимо ограничить введение лекарственных средств, пищевых продуктов и напитков, содержащих кофеин, поскольку большое количество кофеина может вызвать нервозность, раздражительность, бессонницу, иногда - ускоренное сердцебиение.
Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом.
Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.
Специальные оговорки.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не применяйте во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
В тех случаях, когда во время лечения наблюдаются побочные реакции из нервной системы, необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работать с механизмами.
Дети.
Вы не должны применять препарат детям до 12 лет.
Способ применения и доза.
Взрослые и подростки в возрасте 16 лет, чтобы взять 1-2 капсулы каждые 4-6 часов в зависимости от интенсивности болевого синдрома и рекомендаций врача. Ежедневная доза не должна превышать 6 капсул. Дети от 12 до 16 лет: 1 капсула 1-2 раза в день. Капсула должна быть взята без жевания, пить достаточно жидкости (стакан воды). Как правило, продолжительность лечения составляет 3-7 дней. Если вы не улучшаетесь в течение этого времени, вы должны увидеть лечение.
Передозировка.
С долгосрочным использованием высоких доз, апластической анемии, тромбоцитопении, пантопении, агранулоцитоза, нейтропении, лейкопении возможна. Принимая высокие дозы, возникновение нарушений от центральной нервной системы (CNS) (головокружение, психомоторное возбуждение, ориентация и внимание, бессонница, тремор, нервозность, беспокойство), от мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.).
В случае передозировки, повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или торможение ЦНС, сонливость, расстройства сознания, частота сердечных сокращений, тахикардия, экстрасистола, тремор, гипертрефлексия, судороги могут наблюдаться.
Симптомы передозировки парацетамолом . Ущерб для печени возможен у взрослых, которые взяли на себя 10 г и более парацетамола, а у детей, которые приняли препарат более 150 мг / кг массы тела. В первые 24 часа: блестящая, тошнота, рвота, анорексия и боли в животе, гепатонекроз, увеличение активности «печени» трансаминаз, увеличение индекса протромбина. Повреждение печени может быть явным в течение 12-48 часов после получения чрезмерных доз препарата. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При серьезном отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатии, к которому и летальным следствием. Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений почек. Сердечная аритмия также была отмечена.
Лечение . При передозировке необходима быстрая медицинская помощь, даже если симптомы передозировки отсутствуют. Целью метионина перорально или ацетилцистеина внутривенно может дать положительный эффект в течение 48 часов после передозировки. Также необходимо применять общие меры утверждений.
Симптомы передозировки кофеина . Большие дозы кофеина могут вызвать ускоренное дыхание, экстрасистоку, головокружение, состояние привязанности, эпигастральную боль, рвоту, диурез, тахикардию или сердечную аритмию, стимуляцию центральной нервной системы (бессонница, проблемы, возбуждение, беспокойство, синдром повышенного нейрорефлекса возбудимость, головная боль, тремор, судороги, нервозность и раздражительность). Клинически важные симптомы передозировки кофеина также связаны с повреждением печени парацетамола.
Лечение . Специфический антидот отсутствует. Но вспомогательные меры, такие как использование антагонистов бета-адренорецепторов, могут облегчить кардиотоксические эффекты.
Симптомы интоксикации ибупрофена. У большинства пациентов, которые участвовали в клинических испытаниях, использование значительного количества нестероидных противовоспалительных агентов вызвало только тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или очень редко диарее. Также может быть шум в ушах, головной боли и кровотечение из пищеварительного тракта. При серьезном отравлении токсичные поражения центральной нервной системы могут возникать в форме сонливости, иногда - нервное возбуждение и дезориентирование или запятую. Иногда наблюдается опыт у пациентов. С тяжелым отравлением может произойти метаболический ацидоз; Индекс протромбина может быть увеличен, возможно, из-за факторов коагуляции крови. Может возникнуть острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с бронхиальной астмой может наблюдаться обострение заболевания. Использование детей более 400 мг / кг может вызвать симптомы интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражены. Период полураспатины передозировки составляет 1,5-3 часа.
Лечение может быть симптоматическим и дополнительно, а также включает в себя очистки воздуха и симптомы на основе сердца и показатели жизненно важных функций для нормализации состояния. Рекомендуется устное использование активированного углерода в течение 1 часа после применения потенциально токсичного количества препарата. С частыми или долгими минутами его следует принимать с диазепамом или лоразепамом внутривенно. Бронходические агенты должны использоваться для лечения бронхиальной астмы.
Побочные эффекты.
Ниже приведены неблагоприятные реакции на препарат, распределяются в соответствии с терминологией медды.
Из иммунной системы : повышенная чувствительность в виде вартикарии и зуда; тяжкі реакції підвищеної чутливості з наступними проявами: набряк обличчя, язика і гортані, задишка, тахікардія, аритмія, зниження або підвищення артеріального тиску, анафілаксія, набряк Квінке, гепаторенальний синдром, загострення бронхіальної астми та бронхоспазм.
З боку нервової системи : головний біль, запаморочення, дратівливість, нервозність, депресія, сонливість, безсоння, тривожність, психомоторне збудження, емоційна нестабільність, судоми, парестезії, асептичний менінгіт, окремі симптоми якого (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з існуючими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини.
З боку системи крові та лімфатичної системи : розлади системи кровотворення, агранулоцитоз, анемія (включаючи гемолітичну і апластичну), зниження гематокриту та рівня гемоглобіну, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія, тромбоцитопенія. Першими ознаками є: висока температура, біль у горлі, виразки у ротовій порожнині, симптоми грипу, тяжка форма виснаження, нез'ясовна кровотеча та синці.
Шлунково-кишкові розлади : болі у животі, печія, виразковий стоматит, диспепсія та нудота, діарея, метеоризм, запор та блювання, панкреатит, дуоденіт, езофагіт, гастрит, виразкова хвороба, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, що можуть у деяких випадках призвести до летального наслідку, особливо в осіб літнього віку; загострення виразкового коліту та хвороба Крона.
З боку сечовидільної системи : гостра ниркова недостатність; ниркова коліка; папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, пов'язаний з підвищеним вмістом сечовини сироватки крові та набряк; цистит; гематурія; інтерстиціальний нефрит; нефротичний синдром; олігурія; поліурія; тубулярний некроз; гломерулонефрит; асептична піурія.
З боку органів чуття : порушення слуху, зниження слуху, дзвін або шум у вухах, нечіткість зору, зміна сприйняття кольорів, токсична амбліопія.
З боку дихальної системи : бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та до інших нестероїдних протизапальних засобів.
З боку серця : серцева недостатність, набряк.
З боку судинної системи : артеріальний тромбоз (інфаркт міокарда або інсульт).
З боку ендокринної системи та зміни у метаболізмі : гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми; зменшення апетиту; сухість слизових оболонок очей та порожнини рота; риніт.
З боку печінки : розлади печінки, підвищення активності «печінкових» ферментів, гепатонекроз (дозозалежний ефект), печінкова недостатність, при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірних тканин : шкірні алергічні реакції, висипання, пурпура, лущення шкіри, свербіж, алопеція, фотосенсибілізація; ангіоневротичний набряк, тяжкі форми шкірних реакцій, таких як поліморфна еритема (включаючи синдром Стівенса-Джонсона) та епідермальний некроліз.
Загальні порушення : нездужання і втома.
Лабораторні дослідження : зниження рівня гемоглобіну.
Одночасний прийом препарату у рекомендованих дозах з продуктами, що містять кофеїн, може посилити побічні ефекти зумовлені кофеїном, такі як:
психічні розлади : головний біль, запаморочення, підвищена збудливість, тривога, роздратованість, прискорене серцебиття, неспокій, безсоння внаслідок стимуляції центральної нервової системи;
з боку шлунково-кишкового тракту : нудота, спричинена подразненням шлунково-кишкового тракту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні парацетамолу з метоклопрамідом та домперидоном можливе посилення абсорбції парацетамолу, з холестеринаміном – зниження абсорбції.
У разі довготривалого постійного застосування парацетамолу може посилюватися антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів, підвищуватися ризик виникнення кровотеч.
Нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати дію антикоагулянтів, таких як варфарин, та послаблювати дію ліків, що знижують артеріальний тиск, або діуретиків.
Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних препаратів може призвести до збільшення побічних дій.
Кортикостероїди: можуть збільшувати ризик виникнення побічних дій у шлунково-кишковому тракті.
Прийом препарату може спричиняти підвищення концентрації літію у сироватці крові.
Одночасне застосування з метотрексатом може призвести до отруєння.
Барбітурати знижують жарознижувальний ефект парацетамолу.
Антисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), що стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти. При одночасному застосуванні парацетамолу із гепатотоксичними засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку. Одночасне застосування великих доз парацетамолу з ізоніазидом підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому. Парацетамол знижує ефективність діуретиків. Не застосовувати одночасно з алкоголем.
Одночасне застосування кофеїну з інгібіторами МАО може викликати небезпечне підвищення артеріального тиску. Кофеїн посилює ефект (покращує біодоступність) аналгетиків-антипіретиків, потенціює ефекти похідних ксантину, альфа- та бета-адреноміметиків, психостимулюючих засобів.
Циметидин, гормональні контрацептиви, ізоніазид посилюють дію кофеїну. Кофеїн знижує ефект опіоїдних аналгетиків, анксіолітиків, снодійних і седативних засобів, є антагоністом засобів для наркозу та інших препаратів, що пригнічують ЦНС, конкурентним антагоністом препаратів аденозину, АТФ. При одночасному застосуванні кофеїну з ерготаміном покращується всмоктування ерготаміну з ШКТ, з тиреотропними засобами – підвищується тиреоїдини ефект. Кофеїн знижує концентрацію літію в крові.
Не слід застосовувати у комбінації з:
ацетилсаліциловою кислотою , якщо менша доза ацетилсаліцилової кислоти (не вище 75 мг на добу) не була призначена лікарем, оскільки це може призвести до ризику виникнення побічних ефектів;
іншими нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) . Це може призвести до підвищеної частоти виникнення побічних ефектів.
З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з:
антигіпертензивними засобами (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретиками: НПЗЗ можуть послабляти ефект діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад у пацієнтів зі зневодненням або у пацієнтів літнього віку в з ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інігібітору АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ і препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. При необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та розглянути питання про проведення моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також з певною періодичністю надалі. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ.
Антикоагулянти . Нестероїдні протизапальні засоби можуть збільшити лікувальний ефект таких антикоагулянтів як варфарин.
Антитромбоцитарні та селективні інгібітори серотоніну. Може підвищуватись ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди . Можуть загострювати серцеву недостатність, зменшувати швидкість клубочкової фільтрації та збільшить рівень глікозидів у плазмі крові.
Циклоспорини . Є деякі дані про можливу взаємодію препаратів, що може призвести до підвищення ризику нефротоксичності.
Міфепристон . Не слід приймати НПЗЗ протягом 8-12 днів після застосування міфепристону, це може призвести до зменшення ефекту дії міфепристону.
Такролімус . Підвищення ризику нефротоксичності.
Літій та Метотрексат . Існують докази потенційного підвищення рівня літію та метотрексату у плазмі крові.
Зидовудин. Існують докази підвищення ризику появи гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які застосовують супутнє лікування зидовудином та ібупрофеном.
Хінолонові антибіотики. Одночасне застосування може підвищити ризик виникнення судом.
Препарати групи сульфонілсечовини: можливе посилення ефекту.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 капсул у блістері; 1 блістер в упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
ПАРАЦЕТАМОЛ+ИБУПРОФЕН+КОФЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа