ТЕНОРИК табл. п/плен. оболочкой 100 мг + 25 мг №28

Для медицинского использования лекарственного средства

Tenorik ™

(Tenoric ™)

Место хранения:

Активные вещества: 1 таблетка содержит атенолол 50 мг и хлорорталидон 12,5 мг или атенолол 100 мг и хлороталидон 25 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза безводного, кремниевой диоксида диоксида кремния, лаурилфат натрия, натрия, тальк, стеарат магния, гипромелоза, диоксид титана (E 171), минеральное масло, полиэтиленгликоль, карнабский воск.

Оболочка: изопропиловый спирт, дихлорметан, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк очищены, диоксид титана (E 171), минеральное масло, макропроводность.

Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые, диоксид таблетки, покрытые пленкой раковины белого или почти белого, с линией распределения с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа.

Выборочные β-адренергические блокаторы в сочетании с диуретиками.

ATH C код В03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Объединенный антигипертензивный препарат. ATENOLOL - кардиоселективная β1-адреноблокар. Не имеет внутренней симпатомиметической и мембранной стабилизирующей активности. Уменьшает частоту сердечных сокращений, ударов и минута громкости сердца. После получения внутренне максимальный эффект достигается через 2-4 часа и длится до 24 часов.

Chlortaliton - тиазидоидный мочегонный, увеличивает высвобождение от организма ионов натрия, хлора и эквивалентных количеств воды. Начало действия - через 2 часа, эффект эффекта - 2-6 часов. Продолжительность эффекта при приеме составляет от 24 до 72 часов.

Фармакокинетика.

Всасывание Приняв внутренне 50% абсорбента дозы атенолола из пищеварительного тракта, еда не влияет на него не влияет. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа.

Распределение. Связывание атенолола с плазменными белками составляет приблизительно 6-16%. Хлориталидон 90% связывается с белками плазмы крови и эритроцитами.

Метаболизм и выход. Атенолол практически не метаболизирует в печени. Получено в основном почками (90%). Период полураспада составляет 6-9 часов. Chlortalidon выделяется фекалиями и мочой. День-жизнь составляет 24-55 часов, у пожилых людей и почечная недостаточность увеличивается.

Клинические характеристики.

Индикация.

Артериальная гипертония.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Ярко выраженная синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, метаболический ацидоз, выраженное периферическое кровообращение, атриовентрикулярная блокада II-III степени, синоанавейкулярная блокада, синдром слабости синусового узла, кардиогенный шок, острая сердечная недостаточность, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, необработанная феохромоцитома, анурия , Почечная и печеночная недостаточность, предварительная компания, связанная с болезнью Аддисона, гипокалиемией, интоксикацией сердечных гликозидов, бронхиальной астмой, бронхо-обструктивным синдромом. Препарат противопоказан пациентам, получавшим верапамил в течение 48 часов. Гипонатриемия, гиперкальциемия, одновременное использование препаратов лития, подагра.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Tenoric ™ с сопутствующим использованием потенциала влияния других гипертонических агентов. У пациентов, получавших тенерики ™, вместе с катехоламином (например, ресерпином), артериальной гипотензией и / или брадикардией, которые могут привести к головокруженности, обморочному или ортостатическому гипотензию.

При одновременном использовании с дигидропиридоном (например, нифедипином), риск артериальной гипотензии, сердечной недостаточности, наблюдается у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, может возрасти.

Блокировщики каналов кальция также имеют аддитивный эффект при нанесении TENORIC ™.

Препараты сбора и атенолола замедления сердца ритма, ухудшают энергичную вегетативную проводимость. Одновременное использование с DASG сборами увеличивает влияние на узле синуса, внутривенной проводимости. Одновременное использование с гипокалемическими препаратами увеличивает феномен гипокалиемии, поэтому требуется мониторинг лабораторных параметров. Необходимо быть осторожным, предписывая препарат с пациентами, которые используют препараты наряду с нижней диетой (который не обеспечивает организму организма в Кали), либо тех, у кого есть желудочно-кишечные заболевания.

TENORIC ™ усиливает антигипертензивный эффект гидроматеристина и предоплата, их комбинация приводит к большему снижению артериального давления, чем при получении только одного препарата.

Использование β-адреноблокировщиков совместимо с блокаторами «медленные» кальциевые каналы, которые вызывают отрицательное неотропное действие, например, верапамил, дилтиазем, может способствовать повышению этого эффекта, особенно у пациентов с снижением сокращения миокарда и / или нарушения синотеальной или атриовентрикулярной проводимости. Это может вызвать серьезную артериальную гипотензию, выраженную брадикардию и сердечную недостаточность. Не используйте блокаторы «медленные» каналы кальция внутривенно в течение 48 часов после отмены β-адреноблокатора.

Сопутствующая терапия с использованием дигидропиридинов, например, нифедипин, может увеличить риск артериальной гипотензии, у пациентов с скрытой сердечной недостаточностью может включать признаки кровообращения.

β-блокаторы могут усугубить «рикочеть» гипертонию, что может происходить после отмены клонидина.

Если TENORIC ™ и Clonidine используются одновременно, принимая клонидин можно остановить всего через несколько дней после прекращения Tenoric ™.

Атенолол может маскировать клинические признаки (проявления) гипогликемии. При одновременном использовании TENORIC ™ с инсулином антидиабетические средства для внутреннего использования их гипогликемического действия увеличиваются. Необходимо провести регулярный контроль уровней глюкозы в крови.

При одновременном применении Tenoric ™ с антигипертензивными средствами различных групп, трициклические антидепрессанты, барбитураты, этанол, мочегонные, фенотиазы, нитраты, периферические вазодилаторы, гипотензивные эффекты увеличиваются.

При одновременном использовании TENORIC ™ с резервуаром, метерилдопий, клонидином, верапамилом, возможно, брадикардией.

Необходимо предписывать β-адреноблокирующее устройство в сочетании с антиаритмическими средствами и классом (деопидарамидами), поскольку эффект кардиодиодиапрессий может подняться. При использовании амиодарона существует риск нарушения автоматизма, проводимости и сокращения сердца.

При нанесении на ингаляционную анестезию (Galloton, Methoxifluran) и TENORIC ™ риск ингибирования функции миокарда и функции артериальной гипотензии увеличивается, поэтому за несколько дней до анестезии необходимо прекратить получать Tenoric ™ или выбрать анестезию с минимальным. негативный неотропный эффект.

Одновременное использование TENORIC ™ и нестероидных противовоспалительных препаратов (ибупрофен, индометацин), а также эстрогенов снижает эффективность атенолола.

Взаимодействие атенолола, которое включено в Tenoric ™, с шинелонами увеличивает биодоступность атенолола с адреналином - усиливает эффект вазопрессора с последующей брадикардией, с лидокаином, увеличивает уровень лидокаина с амиодароном - повышает риск синтеза или атриовентрикулярных Узел (не следует вводить), с помощью циметидина - рентген атенолола уменьшается, что вызывает увеличение уровня в плазме крови и повышение терапевтического эффекта. При применении одновременно с Eupilin или Feophylline возможен взаимное торможение терапевтических эффектов.

Одновременное использование диуретиков (хлортидон) с литиевыми препаратами снижает почечный клиренс лития. Одновременное использование с глюкокортикостероидами, амфотерицином, фуросемидом способствует увеличению выхода калия.

Отказ весов табака увеличивает терапевтический эффект атенолола в результате снижения его метаболизма и повысить уровень препарата в крови.

Ciminidine может увеличить уровень препарата в крови.

Алкоголь потенцирует действие препарата.

С пропофеноном - повышением влияния атенолола, который является частью препарата;

с никотином - повышение эффекта атенолола в результате снижения его метаболизма и увеличения уровня препарата в крови;

с ингибиторами МАО - усиление эффекта хлорталидома, которое является частью препарата;

с холестырамином - ослаблением эффекта хлорталидона, который является частью препарата;

с лекарственными средствами, содержащими калием, ослабляя эффект последнего;

с наркотиками, которые подавляют центральную нервную систему - амплификацию седативного эффекта;

с литием - повышено влияние последнего;

с наркотическими анальгетиками - усиление наркотического эффекта; опасное торможение;

С оральными гипогликемическими средствами, инсулин - повысил эффект последнего;

С антихолинестеразой средств ангиотензина преобразующих ингибиторы фермента (каппил, эналаприл, лизиноприл) - увеличение уровня калия в крови.

Особенности приложения.

У пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или иметь в анамнезе и получение тиазидов, существует возможное возникновение реакций гиперчувствительности. Были сообщения об обострении системы Lupus. Гипотензивные эффекты тиазидов могут быть увеличены у пациентов с посткомпьютером.

Сердечная недостаточность. Для поддержания функции кровообращения при хронической сердечной недостаточности требуется стимуляция симпатической нервной системы. Блокада β-рецепторов является потенциальным риском дальнейшего подавления снижения миокарда и приводит к тяжелой сердечной недостаточности. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью, которая контролируется препаратами сбора и / или диуретиков, Tenoric ™ следует использовать с осторожностью. Препараты сбора и атенолола замедляют атриовентрикулярную проводимость.

У пациентов с историей сердечной недостаточности, длительное ингибирование β-блокаторов миокарда в течение длительного времени в некоторых случаях может привести к сердечной недостаточности. На первых признаках ухудшение сердечной недостаточности следует остановить с помощью препарата и обратиться к врачу. Если радовая недостаточность прогрессирует, несмотря на соответствующую терапию, препарат Tenoric ™ должен быть отменен.

Почки или печень . В случае нарушения функции печени и / или почек следует контролировать динамику их функционального состояния. У пациентов с почечной недостаточностью препарат может спровоцировать азотемию. Принимая во внимание, что совокупный эффект может развиваться при уменьшении почечной недостаточности и, если следует прекратить ухудшение функции почек, лечение препаратом Tenoric ™.

У пациентов с пониженной функцией печени или прогрессирующим заболеванием печени незначительное изменение водно-электролита баланса может привести к появлению печеночной комы. Поэтому таких пациентов TENORIC ™ назначаются с осторожностью.

Коронарные сердечные заболевания. Во время резкого суспензии терапии некоторыми β-блокаторами у пациентов с ишемическими сердечными заболеваниями могут возникать стенокардина, и в некоторых случаях инфаркт миокарда. Таким образом, такие пациенты прерывают терапию этим препаратом, должны быть осторожны и только под наблюдением врача. Даже при отсутствии имеющейся стенокардии, когда запланировано прекращение препарата Tenoric ™, пациент должен находиться под наблюдением врача и ограничить физическую активность к минимуму. Лечение TENORIC ™ следует восстановить в случае воздержанного синдрома.

Поскольку ишемическая болезнь сердца распространена и может быть непризнанным, целесообразно не останавливать терапию препарата Tenoric ™ резко даже у пациентов, которые обрабатывали артериальной гипертензией.

Сопущенное использование блокаторов кальциевых каналов. Брадикардия, предсердная блокада, также можно наблюдать, и левый вареный летучий следствие, диастолическое давление может увеличить, когда β-блокаторы используются с верапамилом или дилтиацемом. У пациентов с существующими нарушениями внутрибрюшинной проводимости или левой желудочковой дисфункции особенно чувствительны к действию препарата.

Бронхо-обструктивный синдром. Пациенты с бронхо-обструктивным синдромом не должны использоваться β-блокаторами.

Поскольку Tenorics ™ является относительным селективным β1-блокатором, его можно использовать с предупреждением пациентов с бронхо-обструктивным синдромом, которые не реагируют на лечение или не могут нести другой антигипотворной терапии. Поскольку селективные β-адреноблокиры не являются абсолютными, поэтому TENORIC ™ следует использовать в самых низких возможных дозах, а β2 адреностимуляторы должны быть доступны. Если дозировка должна быть увеличена для распределения дозы для достижения нижних пиковых уровней.

Анестезия и великое хирургическое вмешательство. Точно так же, как и с другими блокаторами β-рецепторов, перед хирургической операцией, может потребоваться прекратить прием препарата. В таких случаях между последней дозой препарата и анестезии занимают 48 часов. Если лечение продолжается, осторожность должна проявляться в применении анестетических агентов. Если есть доминирование веса, его можно устранить атропином (1-2 мг внутривенно).

β-блокаторы являются конкурентоспособными ингибиторами агонистов β-рецептора, и их сердечные эффекты могут полностью изменять при назначении таких средств в качестве предварительного использования или изопротеренола.

С осторожностью, облегчение боли следует вводить с Tenoric ™.

Анестезионер должен быть осторожен, чтобы выбрать анальгетику с небольшой отрицательной неотропной активностью. Использование β-адренергических блокаторов с анестетикой может ослабить тахикардию и увеличивать риск артериальной гипотензии. Анальгетики, вызывающие подавление миокарда, лучше предотвратить.

Метаболизм и эндокринные нарушения. Tenoric ™ следует назначать пациентам с сахарным диабетом. β-блокаторы могут маскировать тахикардию, которая возникает с гипогликемией или другими проявлениями, такими как головокружение и потливость.

В рекомендуемых дозах атенолол не потенциально не потенциально зависит от гипогликемии и, в отличие от неисполнительных β-блокаторов, не задерживает восстановление глюкозы в крови до нормальных уровней.

Необходимость инсулина для пациентов с диабетом может быть увеличена, уменьшена или без изменений. Латентный диабет может появиться во время лечения хлориталентом.

β-адренергические блокаторы могут маскировать некоторые клинические симптомы (например, тахикардия) гипертиреоз. Острая подвеска β-блокаторов терапии может спровоцировать обострение щитовидной железы; Следовательно, пациенты, имеющие подозрение на развитие тиреотоксикоза, должны быть рассмотрены расторжением тенорического лечения или тщательного мониторинга.

Поскольку тиазиды уменьшают вывод кальция, использование препарата TENORIC ™ следует остановить перед проведением исследований по функции паращитовидной железы. Патологические изменения в паращитовидной железе, с гиперкальцимией и гипофосфатемией, наблюдались у пациентов с длительной терапией тиазидами; Однако общие осложнения гиперпаратиреоза, такого как нефролитиаз, атрофия костной ткани, язва желудка не отмечалось.

У некоторых пациентов можно наблюдать тиазиды терапии, гиперурикемия или острый подаг.

Неснесенная Феохромоцитома: Tenoric ™ нельзя использовать пациентами с необработанной фенохромоцитомой.

Общие нарушения: Tenoric ™ может ухудшить кровообращение периферической крови.

Водный электролитный баланс. Периодическое определение уровня электролитов для обнаружения возможного электролита дисбаланса, должно быть выполнено с помощью соответствующих интервалов.

Пациентам следует контролировать для выявления клинических признаков антиэлектролита дисбаланса, например, гипонатриемия, гипохлормический алкалоз и гипокалиемия.

Определение уровня электролитов в моче особенно важно для пациентов с чрезмерной рвотой или при приеме парентеральных жидкостей.

Расточительные особенности или симптомы жидкости водных электролитов включают сухость во рту, жажду, слабость, летаргию, сонливость, нервозность, боль в мышцах или захватах, мышечную слабость, артериальную гипотензию, олигурию, тахикардию, нарушение из пищеварительного тракта, таких как тошнота и рвота.

Желательно определить уровни калия, особенно у пожилых пациентов, у пациентов, принимающих прекурсоры для лечения сердечной недостаточности, у пациентов с несбалансированной диетой или пациентами с жалобами пищеварительного тракта.

Гипокалиемия может развиваться особенно с ускоренным диурезом, в присутствии тяжелого цирроза или во время сопутствующего использования кортикостероидов или ASTN.

Прием электролитов также может способствовать развитию гипокалиемии. Гипокалиемия может повысить чувствительность или повысить реакцию сердца до токсического воздействия медсестер (например, усилить раздражительность желудочков). Гіпокаліємію можна усунути або вилікувати шляхом застосування калійвмісних добавок або продуктів харчування з підвищеним вмістом калію.

Будь-який дефіцит хлориду під час терапії тіазидами, як правило, незначний і не потребує спеціального лікування, за винятком надзвичайних обставин (наприклад, захворювання печінки або нирок).

Дилюційна гіпонатріємія може виникати у пацієнтів з набряками у спекотну погоду; відповідна терапія полягає в обмеженні скоріше рідини, ніж солі, за винятком рідких випадків, коли гіпотнатріємія загрожує життю.

При надлишковому виведенні солі з організму альтернативою є препарат вибору.

Через наявність лактози в складі допоміжних речовин препарат слід з обережністю застосовувати у хворих із спадковою непереносимістю галактози, лактози, глюкози-галактози та у хворих на цукровий діабет.

Пацієнтам з бронхіальними захворюваннями не слід застосовувати β-блокатори. Однак Тенорік™ завдяки його відносній селективності в разі необхідності з обережністю можна приймати особам з бронхоспастичними захворюваннями.

При призначенні препарату хворим на феохромоцитому необхідно заздалегідь призначити блокатори α-адренорецепторів (для запобігання розвитку гіпертензивного кризу).

Лікування препаратом слід проводити під контролем лікаря. Препарат не призначати для лікування нападів стенокардії.

У хворих, що мають в анамнезі бронхіальну астму і які отримують тіазиди, можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

Застосовувати з обережністю пацієнтам із AV-блокадою І ступеня, емфіземою легенів, порушеннями водно-електролітного балансу, захворюваннями травного тракту, гіпоглікемією.

Препарат не слід застосовувати перед проведенням досліджень на функцію паращитовидної залози, оскільки тіазиди зменшують виведення кальцію.

Слід періодично визначати рівень креатиніну у хворих із порушенням функції нирок.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказано жінкам у періоди вагітності та годування груддю, оскільки атенолол проникає крізь плаценту та в грудне молоко.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Враховуючи можливість запаморочення при застосуванні препарату, слід утримуватися від керування автомобільним транспортом і виконання роботи, що потребує підвищеної уваги.

Спосіб застосування та дози.

Таблетки Тенорік™ призначати дорослим внутрішньо не розжовуючи, запиваючи водою, перед їжею, бажано в один і той самий час.

Дози препарату та тривалість лікування встановлювати індивідуально залежно від отриманого терапевтичного ефекту.

Тенорік™ не призначений для початкової терапії артеріальної гіпертензії. Препарат призначати у разі неефективності застосування монотерапії.

Зазвичай початкова доза становить Тенорік™ по 1 таблетці 50 мг/12,5 мг 1 раз на добу. При недостатньому терапевтичному ефекті призначати Тенорік™ по 1 таблетці 100 мг/25 мг 1 раз на добу. У більшості хворих на артеріальну гіпертензію застосування 1 таблетки Тенорік™ (атенолол 100 мг і хлорталідон 25 мг) 1 раз на добу забезпечує достатній терапевтичний ефект. Із збільшенням дози подальше зниження артеріального тиску або не відбувається, або воно незначне, але в разі необхідності може бути додатково призначений інший антигіпертензивний засіб.

Пацієнтам літнього віку потрібна быльш низька доза препарату за атенололом, яка призначається лікарем..

Слід проявляти обережність при лікуванні хворих із тяжкими порушеннями функції нирок. У хворих із кліренсом креатиніну менше 35 мл/хв/1,73 м ² (норма 100-150 мл/хв/1,73 м ² ) препарат можна застосовувати тільки після коригування дози окремих компонентів препарату.

Діти.

Не застосовувати дітям.

Передозування.

Симптоми: брадикардія, атріовентрикулярна блокада II-III ступеня, гостра серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, порушення дихання, аритмії, втрата свідомості, гіпоглікемія, бронхоспазм, судоми, підвищена сонливість, запаморочення, нудота, гіповолемія, електролітні порушення з серцевими аритміями та м'язовими спазмами.

Лікування: препарат слід відмінити. Здійснювати контроль і корекцію життєво важливих функцій організму. Окрім промивання шлунка, застосування адсорбентів, у разі необхідності рекомендується вжити таких заходів: надмірну брадикардію можна усунути внутрішньовенним введенням 1-2 мг атропіну та/або встановленням водія ритму. У разі необхідності далі можна ввести внутрішньовенно болюсно 10 мг глюкагону. Цю процедуру при необхідності можна повторити або слідом за нею внутрішньовенно ввести глюкагон зі швидкістю 1-10 мг/годину залежно від одержаної реакції. При відсутності реакції на глюкагон або при відсутності самого глюкагону можна ввести внутрішньовенно β1-адреноміметик – добутамін в дозі 5-10 мкг/кг/хв. Добутамін, через позитивну інотропну дію, можна також застосовувати для лікування артеріальної гіпотензії і гострої серцевої недостатності. Ймовірно, вказані дози будуть недостатніми для того, щоб купірувати кардіальні симптоми, пов'язані з β-адреноблокадою, у випадках значного передозування. Тому в разі необхідності, доза добутаміну може бути збільшена до досягнення потрібної реакції відповідно до клінічного стану пацієнта.

Підтримувати нормальний баланс рідини та електролітів в організмі. При артеріальній гіпотензії – введення плазми крові або плазмозамінників. Бронхоспазм купірують за допомогою бронходилятаторів.

При значному діурезі слід вводити рідини та електроліти.

Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: брадикардія, відчуття холоду в кінцівках, ортостатична гіпотензія, яка може бути пов'язана з синкопе, порушення атріовентрикулярної провідності, прояви симптомів серцевої недостатності, серцебиття, у хворих на стенокардію може бути посилення нападів, артеріальна гіпотензія з переміжною кульгавістю та може посилюватись у пацієнтів із синдромом Рейно, некротизуючий васкуліт, синдром слабкості синусового вузла, червоний вовчак, аритмія.

З боку системи крові: пурпура, тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, еозинофілія, апластична анемія, нейтропенія, панцитопенія, погіршення перебігу цукрового діабету.

З боку психіки: зміни настрою, нічні кошмари, сплутаність свідомості, втрата свідомості, збудження, агресивність, психози, дезорієнтація, галюцинації, депресія, порушення сну, погіршання концентрації уваги.

З боку нервової системи: запаморочення, парестезія, головний біль, втомлюваність, летаргія, сонливість, судоми м'язів, слабкість, короткотривала втрата пам'яті.

З боку орган ів зору: зменшення секреції сльозової рідини, кон'юнктивіт, сухість очей, порушення зору.

З боку дихальної системи: бронхоспазм у хворих із бронхіальною астмою або в пацієнтів із схильністю до бронхіальної обструкції, задишка, кашель, стридор.

З боку травного тракту: диспепсія, нудота, блювання, запор, діарея, сухість у роті, анорексія, подразнення шлунка, спазми, тромбоз брижових артеріальних судин, ішемічні коліти, біль у животі.

З боку гепатобіліарної системи: гепатотоксичність, внутрішньопечінковий холестаз, порушення функції печінки, холестатична жовтуха, панкреатит, підвищення печінкових ферментів.

З боку ендокринн ої системи: можливий розвиток гіпоглікемічного стану, особливо у хворих на цукровий діабет на тлі гіпоглікемічної терапії.

З боку шкіри: свербіж, алопеція, псоріазоподібні висипання, загострення псоріазу, шкірні висипання, еритема, фотосенсибілізація, токсичний епідермальний некроліз, пурпура, кропив'янка, некротичний васкуліт, синдром Лайєлла, еритематозні висипання.

Алергічні реакції: гарячка, що супроводжується болем і запаленням горла.

З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку та ангіоневротичний набряк.

З боку репродуктивної системи: імпотенція, хвороба Пейроні.

Інше: втома, м'язова слабкість, загальна слабкість, втомлюваність, м'язові спазми, подагра, посилення потовиділення, алопеція.

Лабораторні показники: гіперурикемія, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіпомагніємія, гіперкальціємія, гіпохлоремічний алкалоз, гіперглікемія, глюкозурія, порушення толерантності до глюкози, підвищення рівня трансаміназ сироватки, білірубіну, збільшення АNА (антинуклеарних антитіл), гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Іпка Лабораторіз Лімітед.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Плот №255/1, віладж – Атал, Ю.T. Дадра та Нагар Хавелі, 396 230 – Сильвасса, Індія.