Личный кабинет
ВИКС АНТИГРИП МАКС порошок саше со вкусом лимона №10
ots
Код товара: 126466
Производитель: Procter Gamble
3 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 08.05.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Недели Макс Антыхрип.
Вики Антирипс Макс
Состав :
Активные ингредиенты: парацетамол, фенилэллин гидрохлорид;
1 саше содержит 1000 мг парацетамола, фенилэфрин гидрохлорид 12,2 мг;
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, сахароза, лимонная кислота безводная, калия, ацесульфам, аспартам (E 951), цитрат натрия, хинолин желтый (E 104), вкус лимона F / 29088, ароматизатор Lemon F / 29089, вкусный лимон F / 28151 (включает в себя бутилгидроксианизол (E 320)), ароматизатор лимона F / 501.476 / Ar0504.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора с лимонным ароматом.
Основные физические и химические свойства: рыхлый желтый порошок без больших комков и зарубежных частиц. Имеет характерный запах цитрусовых.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATX код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает анальгетическими, жародовольственными и противовоспалительными слабыми силами, которая в основном из-за ингибирования синтеза простагландина в центральной нервной системе.
Фенилэфрин Гидрохлорид представляет собой синтетическое минимальное адреномиметическое означает центральную активность, которая стимулирует постсинаптические α-адренергические рецепторы. Он является антигентом и действует путем вазоконстрикции, уменьшая отек, в том числе набухание слизистой оболочки носа и парананазных пазухи, и, таким образом, уменьшает застой носа.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и полностью поглощается в основном в тонкой кишечнике, пиковые уровни в плазме достигаются в течение 15-20 минут после перорального введения. Системная биодоступность при прествестном метаболизме и в зависимости от доз колеблется от 70% до 90%. Быстро и широко распространены в организме, период полураспада от плазмы составляет около 2 часов. Основными метаболитами являются глюкуронидни и сульфатные конъюгаты (> 80%) выводятся в моче.
Фенилэфрин гидрохлорид быстро поглощается в пищеварительном тракте. Пресвястумный метаболизм высок и составляет около 60%, что привело к системной доступности составляет приблизительно 40%. Пиковые уровни в плазме наблюдаются от 1 до 2 часов, период полураспада от плазмы составляет 2-3 часа. В устно против носовых заторов обычно фенилэфрин следует принимать с интервалами в 4-6 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение простуды и гриппом (головная боль, боли и боли в организме, болит горло, носовые скопления и лихорадка) у взрослых и детей от 16 лет.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к парацетамолу, фенилэфрину или любому другому компоненту препарата. Сильные коронарные сердечные заболевания. Артериальная гипертония. Сахарный диабет. Закрытая хлопковая глаукома. Тяжелый гипертиреоз. Гипертрофия простаты. Удержание мочи. Феохромоцитома. Алкоголизм. Острый гепатит. Панкреатит. Серьезное нарушение функции печени. Нарушение функции почек. Применение вместе с ингибиторами моноамин-оксидаз (или в течение двух недель после прекращения лечения), трициклические антидепрессанты, вазодилаторы, бета-блокаторы и другие симпатомиметики. Фенилкетонурия. Тромбоз, восприимчивость к тромбозу, тромбофлебит. Врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы, заболевания крови, тяжелая анемия, лейкопения.
Дети до 16 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
МЕТЛОПРАМИД или Домперидон может увеличить скорость поглощения парацетамола, а холестерамин уменьшает поглощение парацетамола.
Перед использованием препарата следует обратиться к врачу, если пациент использует варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект. При длительном регулярном использовании парацетамола может увеличить антёкоахуляцию в действие варфарина и других кумаринов с повышенным риском кровотечения; Периодическое приложение не оказывает существенного влияния.
Парацетамол увеличивает уровень ацетилсалициловой кислоты и хлорамфеникола в плазме крови. Из-за повышенного риска почечной дисфункции, аналогично полученному в результате использования НПВП, может быть только краткосрочное использование в сочетании с аспирином.
Probenecid ингибирует связывание парацетамола с помощью глюкуроновой кислоты и, следовательно, приводит к снижению очистки парацетамола почти половиной. При одновременном использовании прозы дозы парацетамола необходимо уменьшить.
Сопущенное использование парацетамола и AZT (зидовудин) увеличивает риск нейтропении. Поэтому сопутствующее использование парацетамола и AZT должно проводиться под медицинским надзором.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Антюмодомные препараты (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут увеличить токсические эффекты парацетамола на печень из-за увеличения преобразования в гепатотоксические парацетамольные метаболиты. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.
Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Фенилэфрин может взаимодействовать с другими симпатомиметиками, вазодилаторами, вызывающими нежелательные эффекты.
Фенилэфрин может снизить эффективность бета-блокаторов, метилдопа и резервоина. Сопущенное использование фенилэфрина с этими препаратами может вызвать развитие гипертонического кризиса. Заболевание, которое нанимает эти препараты, является противопоказанием для использования этого препарата.
Ингибиторы Mao усиливают влияние фенилэфрина. Сопущенное использование фенилэфрина с ингибиторами MAO и трициклическими антидепрессантами может вызвать развитие гипертонического кризиса. Фенилэфрин может усиливать антихолинергические эффекты трициклических антидепрессантов.
Однокомнатное использование эргот алкалоидов (эрготамин, метисерид) увеличивает риск эротизму.
Вещества, которые вызывают микросомальные ферменты печени, такие как алкоголь, барбитураты и трициклические антидепрессанты, могут повысить гепатотоксичность парацетамола, особенно после передозировки. Не используйте у пациентов во время лечения ингибиторами моноаминовых оксидаз или в течение 14 дней после прекращения лечения.
Этот препарат увеличивает вероятность аритмии у пациентов, которые использовали наркотики Лапидари. Он может улучшить сердечно-сосудистые эффекты других симпатомиметических аминов (контроллеров).
Из-за состоящего из аскорбиновой кислоты, снижающей предпочтительную токсичность сульфаниламидов уменьшает влияние гепарина и косвенных антикоагулянтов, способствует поглощению железа увеличивает поглощение тетрациклина и пенициллина, усиливает побочные эффекты салицилатов (риск кристалла).
Использование устных противозачаточных веществ, питьевой сок, щелочной алкоголя уменьшает уровень витамина С в организме.
Витамин С в сочетании с дефероксамином улучшает токсичность железа тканей, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации кровообращения. Следовательно, препарат может занять только через 2 часа после инъекции осанки.
Витамин С увеличивает общий клиренс этанола.
При значительном избытке рекомендуемых доз препарата может снизить эффективность трициклических антидепрессантов, нейролептиков - производных фенотиазину, трубчатой реабсорбции амфетамина, нарушения выходных мексикетных почек замедляют дисульфирам-алкогольные реакции у пациентов, получающих дисульфирам.
Особенности приложения.
Не используйте с другими препаратами, содержащими ацетаминофен. Не принимайте алкоголь.
Парацетамол должен использоваться с осторожностью у пациентов, принимающих гепатотоксические препараты, препараты Digitalis, Methyldopa или других антигипертензивных агентов; Пациенты с хроническим недоеданием (низким печеночным глутатионным) с феноменом района, астмой, гранулоцитопении, аритмией, хронической болезнью легких.
Необходимо проконсультироваться с врачом относительно возможности препарата пациентам с нарушением функции почек и печени. Использование парацетамола пациентам с нарушением печеночной функцией и у пациентов, получающих долгосрочную терапию с высокими дозами парацетамола, требует мониторинга функции печени.
Обратите внимание, что пациенты с алкогольным заболеванием печени увеличивают риск гепатотоксического действия парацетамола.
Препараты, содержащие симпатомиметические, могут выступать в качестве церебральных стимуляторов, которые вызывают бессонницу, нервозность, гиперпирсию, тремор и эпилептиформные судороги.
Одновременное использование с галогенированными анестетиками, такими как хлороформ, циклопропан, галотан, энфлуран или изофлуран, может вызвать или ухудшить желудочковую аритмию.
Если головная боль становится постоянным, чтобы увидеть доктора.
Не превышайте рекомендуемую дозу, особенно у пациентов с высокой кровью жорятнням.
Препараты, которые включают симпатомиметические, не должны использоваться одновременно несколькими маршрутами, то есть устно и местно (препараты для носа, ушей и глаз).
Вспомогательные вещества
Аскорбиновая кислота
При подготовке 1 саше содержит 100 мг аскорбиновой кислоты.
Аскорбиновая кислота в качестве восстановителя может повлиять на результаты лабораторных испытаний, таких как определение глюкозы в крови, билирубин, активность трансаминазы, лактат дегидрогеназы. Абсорбция аскорбиновой кислоты может быть нарушена кишечная дискинезия, энтерит, ахил.
Поскольку аскорбиновая кислота имеет легкий стимулирующий эффект, не рекомендуется принимать препарат в конце дня.
Поскольку аскорбиновая кислота увеличивает поглощение железа, его применение в высоких дозах может быть опасным для пациентов с заболеваниями крови. Пациенты с высоким содержанием железа в организме аскорбиновой кислоты должны использоваться в минимальных дозах.
Сахарас
Ежедневная доза содержит 7,75 г сахарозы. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом маслабсорбции или дефицит глюкозы-галактозы Saharazy Izomaltaza не должны принимать это лекарство.
Аспартам
Лекарственный продукт содержит аспартам (E 951), источник фенилаланина - 14 мг на дозировку. Это может быть вредным для людей с фенилкетонурией.
Натрий
Препарат содержит 118 мг натрия на дозу. Это должно быть осторожно, применительно к пациентам, которые используют диета, контролируемую натрию.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Стандартные и онтогенетические исследования репродуктивной токсичности нет.
Результаты эпидемиологических исследований по нейронному развитию детей подвергаются воздействию парацетамола в утробер.
Парацетамол проникает через плацентурный барьер и входит в грудное молоко.
Препарат не следует использовать во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Не влияет.
Способ применения и доза.
Для перорального использования.
Растворить содержимое одного саше в стандартной чашке горячей, но не кипящей воды (около 250 мл). Использовать в теплой форме. Учитывая присутствие в аскорбиновой кислоте препарата не рекомендуется после его применения для использования щелочной минеральной воды.
Взрослые: 1 Назначение саше. При необходимости вы можете занять каждые 4-6 часов.
Дети от 16 лет: 1 Назначение саше. При необходимости вы можете сделать каждые 6 часов.
Пожилые пациенты: нет специальной регулировки дозы.
Максимальная суточная доза составляет 4 саше.
Курс лечения должен длиться не более 3-5 дней. Если симптомы сохраняются, вы должны обратиться за медицинской помощью.
Дети.
Не используйте у детей до 16 лет.
Передозировка.
Парацетамол.
Ущепление печени возможно у взрослых, которые взяли на 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли более 150 мг / кг массы тела. Использование 5 граммов или более ацетаминофена может вызвать повреждение печени, если пациент является долгосрочным лечением карбамазепином, фенобарбитальным, фенитоиным, примидоном, рифампицином, зверобомом, обычными или другими препаратами, которые вызывают ферменты печени; Регулярно пьют алкоголь или подозреваемые присутствием хлотуарного истощения, такого как нарушение пищи, кистозное фиброз, ВИЧ-инфекция, голодание, Cachexia.
Симптомы передозировки при использовании парацетамола в первые 24 часа представляют собой бледность, тошноту, рвоту, анорексию и боль в животе. Печень может возникнуть в течение 12-48 часов после проглатывания. Может быть нарушение метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. При тяжелом отравлении печеночной недостаточностью может прогрессировать к энцефалопатии, кровотечению, гипогликемии, отеком головного мозга и фатального. Острая почечная недостаточность с острым трубным некрозом, что указывает на боль, гематурия и протеинурия, может развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были случаи сердечных аритмий и панкреатита.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. При больших дозах центральной нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение и дезориентирование; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).
Другие симптомы могут включать депрессию, сердечно-сосудистые расстройства и повреждение почек.
Уход.
При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Лечение активированного древесного угля следует рассматривать, если чрезмерная доза парацетамола взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). При необходимости пациент должен быть предоставлен внутривенный N-ацетилцистеин в рекомендуемых дозах. Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. При отсутствии рвоты можно использовать метионин перорально в качестве соответствующей альтернативы в дальних районах за пределами больницы.
Пациенты получали примерно 7,5 г или более парацетамола в последние 4 часа, необходимые для промывания желудка.
Лечение пациентов с тяжелым печеночным обесценением 24 часа после приема следует проводить под наблюдением специалиста по лечению отравления или печени.
Фенилэфрин гидрохлорид.
Симптомы: головная боль (может быть симптомом гипертонии), судороги, пальпитация, чувствуя сердцебиение и рвоту. Признаки тяжелой передозировки фенилэфрина включают гемодинамические изменения и сердечно-сосудистую неспособность с дыхательной депрессией.
Лечение включает раннюю желудочную прокладку и симптоматические и поддерживающие меры. Эффекты гипертонических эффектов могут быть обработаны блокаторами альфа-рецепторов.
Симптомы передозировки аскорбиновой кислоты включают: тошноту, рвоту, вздутие живота и боли в животе, зуд, сыпь, повышенную возбудимость и усиление побочных реакций, описанные в «побочных реакциях, которые могут быть вызваны присутствием в составе препарата аскорбиновой кислоты».
При длительном использовании при высоких дозах могут ингибировать изолярный аппарат поджелудочной железы (гипергликемия, гликозурия), поэтому вам нужно контролировать его функцию; развитие цистита; ускорить образование конкреций (нашата, оксалат).
При применении аскорбиновой кислоты в дозе более 1 г в сутки могут быть раздражение пищеварительного тракта, ухудшения камней почек, поэтому противопоказаны превышать рекомендуемую дозу. Из-за стимулирующего эффекта аскорбиновой кислоты на образование кортикостероидов в применении высоких доз, необходимых для мониторинга функции почек и кровяного давления.
Лечение: промывание желудка, щелочное питье, потребление активированного углерода или других сорбентов, симптоматическая терапия.
Неблагоприятные реакции.
В случае неблагоприятных реакций следует прекратить использование препарата и стремиться к немедленному медицинскому вниманию.
Из крови и лимфатической системы: анемия, сульфемохолобиная и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия. При тривалому застосуванні у дозах, що перевищують терапевтичні, спостерігалися апластична анемія, панцитопенія, тромбоцитопенія, яка може спричинити носові кровотечі та/або кровоточивість ясен, синці, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.
З боку імунної системи: анафілаксія, реакції гіперчутливості, включаючи шкірний свербіж, висипання на шкірі та слизових оболонках (зазвичай генералізовані, еритематозні висипи, кропив'янка), набряк Квінке, мультиформна ексудативна еритема (в т. ч. синдром Стівенса — Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), анафілактичний шок.
З боку нервової системи: запаморочення, дратівливість, головний біль, психомоторне збудження, порушення орієнтації, безсоння, невгамовність, порушення свідомості, нервовість, тремор та тривожність (зазвичай розвиваються при прийомі високих доз), підвищена збудливість.
З боку органів зору: очний біль, відчуття печіння в очах, нечіткість зору, світлобоязнь, гостра закритокутова глаукома.
З боку серцево-судинної системи : тахікардія, брадикардія, біль у серці, задишка, відчуття посиленого серцебиття, підвищення артеріального тиску, аритмія.
З боку травної системи: печія, нудота, блювання, діарея, втрата апетиту, біль в епігастрії.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів у сироватці крові, як правило без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, розвиток гіпоглікемічної коми.
З боку сечовидільної системи: затримка сечі, утруднення сечовиділення.
З боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та до інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
Побічні реакції, які можуть бути зумовлені наявністю в складі лікарського засобу аскорбінової кислоти
З боку сечовидільної системи: ушкодження гломерулярного апарату нирок, кристалурія, ниркова недостатність.
З боку шкіри: екзема.
З боку ендокринної системи: порушення синтезу глікогену аж до появи цукрового діабету.
З боку серцево-судинної системи: дистрофія міокарда.
З боку кровотворної системи: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, тромбоутворення, еритроцитопенія, нейтрофільний лейкоцитоз.
З боку нервової системи: порушення сну, відчуття жару, підвищена втомлюваність.
З боку обміну речовин: порушення обміну цинку, міді.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 або 10 саше у коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Рафтон Лабораторіз Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ексетер Роуд, Рафтон, Браунтон, EX33 2DL, Велика Британія.
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН
Искать отдельно: ПАРАЦЕТАМОЛ, ФЕНИЛЭФРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа