Личный кабинет
ВИКС АНТИГРИПП КОМПЛЕКС порошок для приготовления орал. р-ра саше №10
rx
Код товара: 530469
Производитель: Procter Gamble
3 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 07.05.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Vicks Antigrip
Viks Antigrip
Хранилище:
Активные вещества: парацетамол, гувифнесин, гидрохлорид фенилэфрина;
1 SACHET содержит парацетамол 500 мг, гвафенезин 200 мг, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг;
Экспцинаты: сахароза, лимонная кислота, кислотная кислота, натрий -циклат, цитрат натрия, аспартам (E 951), ацезульфам калия, лимонный аромат 8476 (содержащий бутилгидроксианизол (E 320), ароматный, ароматный ароматический лиграйзер. 104).
Дозировка формы
Порошок для устного раствора.
Основные физико -химические свойства: почти белый объемный порошок, без больших комков и иностранных частиц. Он имеет характерный запах цитрусовых/ментола.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики и антифакретики. Анилида. Парацетамол, комбинации без психолептики.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает анальгетическим и антифрамовым эффектом, который рассматривается главным образом из -за ингибирования синтеза простагландина в центральной нервной системе.
Гайфенез является отхаркивающим. Он действует за счет увеличения объема и уменьшения вязкости секреции в трахеи и бронхах, что облегчает высвобождение мокрота во время кашля.
Гидрохлорид фенилэфрина является симпатомиметикой, которая в основном стимулирует α-адреноцепторы. Это анти -эдема и действия путем сужения сосудов, уменьшая набухание, включая отек слизистой оболочки носа и параназальные пазухи.
Активные вещества не вызывают седативного эффекта.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью поглощается в желудочно -кишечном тракте, проходит через плацентарный барьер, а небольшая часть входит в грудное молоко. 95 % ацетаминофен метаболизируется в печени с помощью сульфа и глюкуронического соединения, а также окисление системы цитохрома р450. Половина жизни от 1 до 3 часов. Продолжительность 3-4 часа. Он выделяется почками, в основном в форме метаболитов, 3 % вещества выводятся без изменений.
Гайфенез быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте и метаболизируется в β- (2 Metox-Fenox) молочную кислоту с неактивным метаболитом, который выделяется в моче. Половина Гайфенезина короткая - около 1 часа.
Гидрохлорид фенилэфрина неравномерно поглощается в желудочно -кишечном тракте и подвергается прессистемному метаболизму с моноаминоксидазой в кишечнике и печени. Таким образом, введенный перорально фенилэфрин имеет сниженную биодоступность.
Он выводится почти полностью в форме конъюгата серы. Период полураспада плазмы крови составляет 2-3 часа.
Индикация:
Лечение симптомов холода и гриппа (продуктивный кашель с затруднением мокроты, головной боли, боли в организме и поломки, боли в горле, заложенности носа и лихорадкой).
Противопоказание:
Гиперчувствительность к парацетамолу, гайфенезину, гидрохлориду фенилэфрина или любой другой компонент препарата. Тяжелые сердечно -сосудистые заболевания, гипертония, диабет, закрытая глаукома, гипертиреоз, удержание мочи из -за гиперплазии предстательной железы, феохромоцитома.
Порфирия, дисфункция печени, острый гепатит, панкреатит, тяжелая функция почек. Алкоголизм.
Сопутствующее использование с ингибиторами моноаминоксидазы (MAO) (или применение в течение двух недель после прекращения такого лечения), трициклические антидепрессанты, парацетамол-содержащие препараты, β-блокаторы и другие вазодилататоры или симпатомиметику.
Врожденная гипербилирубинемия (включая синдром Гилберта), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, редкие наследственные проблемы, связанные с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактосемией или дискаюмическим заболеванием, исчезают.
Фенилкетонурия.
Детство до 12 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими формами взаимодействия
При длительном регулярном использовании парацетамола может увеличить эффект антикоагуляции варфарина и других кумаринов с увеличением риска кровотечения; Нечастое использование не вызывает такого эффекта.
Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом, если пациент использует варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт.
Гепатотоксичность парацетамола может быть усугублена чрезмерным потреблением алкоголя.
Метоклопрамид или домперидон могут увеличить скорость поглощения парацетамола и холестирамин - для уменьшения. Фармакологическое взаимодействие было зарегистрировано между парацетамолом и другими препаратами. Маловероятно, что эти взаимодействия имеют клиническое значение при использовании рекомендуемых доз.
Барбитураты уменьшают антифрамовый эффект парацетамола.
Противоинвульсанты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усилить токсическое влияние парацетамола на печень из -за увеличения степени трансформации парацетамола в гепатотоксические метаболиты. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое влияние лекарств на печень увеличивается.
Сопутствующее использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Парацетамол может снизить биодоступность ламотригина с снижением его эффективности из -за индукции его метаболизма в печени.
Салицит / ацетилсалициловая кислота может продлить элиминацию парацетамола из организма.
Сопутствующая терапия с парацетамолом и НПВП (негероидальные анти -инфляционные препараты) увеличивает риск дисфункции почек.
Пробенецид ингибирует связывание парацетамола с глюкуроновой кислотой и, таким образом, уменьшает клиренс парацетамола почти в два раза. При использовании пробенецида доза парацетамола должна быть уменьшена.
Сопутствующее использование парацетамола и ацт (зидовудин) увеличивает риск нейтропении. Таким образом, одновременное использование парацетамола и AZT должно проводиться под наблюдением врача.
Существует гипертоническое взаимодействие между симпатомиметическими аминами, такими как фенилэфрин и ингибиторы моноаминоксидазы. Фенилэфрин может снизить эффективность β-блокирующих лекарств и антигипертензивных препаратов. Фенилэфрин увеличивает вероятность аритмии у пациентов, которые используют цифро. Вполне вероятно, что препараты для цифроза могут воспринимать миокард к действию симпатомиметики. Условия, когда эти препараты используются, являются противопоказанием для этого лекарственного продукта.
Фенилэфрин может усилить влияние других симпатомиметических аминов (противозагнятых) на сердечно -сосудистую систему (в частности, вазоконстрикторный эффект).
Сопутствующее использование с галогенизированными анестетиками, такими как хлороформ, циклопропан, галман, энфлуран или изофлуран, может вызывать или ухудшать желудочковую аритмию.
Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний по глюкозе в крови и мочевой кислоте.
Гифензин усиливает влияние седативных средств и мышечных релаксантов.
Гидрохлорид фенилэфрина не следует использовать с α-блокаторами, другими антигипертензивными агентами, производными фенотиазина (например, прометазин), гаунетидина, метильдопо, глюкокортикостероидами, трициклических антидепрессантов; Препараты, которые влияют на аппетит, амфетамино -подобные психостимуляторы, алкалоиды рога; Другие препараты, которые стимулируют центральную нервную систему, теофиллин. Не применяйте вместе с другими вазоконстрикторами (с любым путем введения последнего). Одновременное введение фенилэфрина и других симпатомиметиков может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы до чрезвычайно высокого уровня, что сопровождается нервозностью, раздражительностью, бессонницей. Также может напасть на суд.
Фенилэфрин может вызвать развитие гипертонического кризиса или аритмии при использовании с другими адреномиметиками или ингибиторами МАО, вызывая тяжелую гипертонию в сочетании с индометацином и бромокриптином. Одновременное введение фенилэфрина с β-блокаторами может привести к гипертонии и чрезмерной брадикардии с возможной блокадой сердца. Осторожно следует использовать с гормонами щитовидной железы, препаратами, которые влияют на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические препараты).
При использовании с лекарственными средствами, которые вызывают экскрецию калия, такие как некоторые диуретики, такие как фуросемид, можно увеличить гипокалиемию и снизить чувствительность артерий к вазопрессорным препаратам.
Значительное увеличение артериального давления возможно при одновременном внутривенном введении алкалоидов рога. С совместимым использованием фенилэфлина и алкалоидов рога, риск эрготизма увеличивается. Алкалоиды Раувольфии уменьшают терапевтический эффект фенилэфрина. Атропин сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрином, и увеличивает вазопрессорный ответ на фенилэфрин.
Следует заботиться при использовании парацетамола с флуцелоксациллином, поскольку одновременное введение связано с метаболическим ацидозом с высоким дефицитом анионов, особенно у пациентов с факторами риска (см. Раздел «Применение»).
Особенности на приложении:
Длительное использование лекарственного продукта не рекомендуется.
Если головная боль становится постоянной, вам следует проконсультироваться с врачом.
Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легким артритом, должны проконсультироваться с вашим врачом.
Из -за риска передозировки не используйте препарат в то же время, что и другие противопользовательские препараты, содержащие анти -эдему и парацетамолола. Перед началом лечения следует гарантировать, что лекарства, которые включают симпатомиметику, не используются одновременно несколькими способами, т. Е. Осно и местно (лекарства для носа, ушей и глаз).
Рекомендуется использовать препарат при наличии всех симптомов (боль и/или лихорадка, застенчивость носа и кашель молочной железы).
Не берите с алкоголем. Риск гепатотоксичности повышается у пациентов с повреждением печени и пациентами с злоупотреблением алкоголем.
Необходимо проконсультироваться с врачом о возможности использования препарата у пациентов с постоянным или хроническим кашлем (что вызвано курением, астмой, хроническим бронхитом или эмфиземой).
Препарат следует использовать с осторожностью в следующих случаях: нарушение функции почек; Gravis Myastenia; В сочетании с противотуирующими агентами (композиция содержит гуйфенез). Поскольку препарат содержит парацетамол, его следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих гепатотоксические препараты, цифровые средства, метильдоп или другие антигипертензивные препараты; Пациенты, которые хронически недоедают (низкий глутатион), пациенты с явлением Райно, гранулоцитопения, тяжелая гемолитическая анемия с острыми желудочно -кишечными расстройствами.
Используйте осторожность для пациентов с гипертрофией простаты (из -за задержки мочи).
Сахароза
Препарат содержит сахарозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом мультино-гигантской глюкозы галактозы или дефицит сахарозы-изомальтазы не должны принимать это препарат.
Натрия
Препарат содержит 157 мг натрия на 1 дозу. Это следует учитывать для пациентов, которые следят за контролем натрия.
Аспартам
Препарат содержит аспартам (E 951) - источник фенилаланина. Это может быть вредным для людей с фенилкетонурией.
Рекомендуется быть осторожным при использовании парацетамола с флуцелоксациллином из -за повышенного риска метаболического ацидоза с высоким дефицитом анионов, особенно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недоеданием и другими источниками парацетамола. Рекомендуется тщательный мониторинг, в том числе измерение 5 очков в моче.
Использовать во время беременности или грудного вскармливания
Использование препарата не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания из -за недостаточных данных о безопасности его использования.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами
Препарат слегка влияет на скорость реакции, которую следует учитывать при вождении и работе с другими механизмами.
Метод применения и доз:
Для внутреннего использования.
Растворить содержимое 1 пакетирования в стандартной чашке (250 мл) горячей, но не кипящей воды. Используйте в теплой форме.
Взрослые, пожилые люди и дети в возрасте 12 лет: 1 пахет.
Повторите при необходимости каждые 4-6 часов, но не более четырех доз (4 пакета) в день; Интервал между методами составляет не менее 4 часов. Не превышайте рекомендуемые дозы, особенно у пациентов с повышенным свертыванием крови.
Продолжительность лечения определяется врачом. Не используйте препарат в течение более 3 дней, не консультируясь с врачом. Если симптомы заболевания не исчезают, вам следует проконсультироваться с врачом.
Дети
Это противопоказано для детей в возрасте до 12 лет. Для детей с 12 лет следует использовать под наблюдением врача.
Передозировка
Парацетамол.
В случае передозировки препарата симптомы, вызванные парацетамолом, будут наиболее выраженными. Риск передозировки выше у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеванием печени, при хроническом алкоголизме, в хроническом недоедании.
Если пациент принял препарат в дозе, которая превышает рекомендованную, вам следует немедленно обратиться к врачу с учетом риска повреждения печени, что может привести к смерти.
Повреждение печени возможна у взрослых, которые взяли 10 г или более парацетамола, и у детей, которые взяли более 150 мг/кг массы тела. Кроме того, повреждение печени может быть вызвано 5 г или более парацетамолом, если пациент проходит долгосрочное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином, суровами Святого Иоанна или другими препаратами, которые вызывают ферменты печени; Постоянно потребляет алкоголь или подозревается в истощении глутатиона, например, в нарушении диеты, муковисцидоза, ВИЧ -инфекции, голода, кахексии.
Симптомы.
Симптомами передозировки с парацетамолом в течение первых 24 часов являются бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может произойти через 12-72 часов после приема. Может быть метаболизм глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с острым трубчатым некрозом, который обозначается болью в нижней части спины, гематурии и протеинурии, может развиться даже при отсутствии тяжелого повреждения печени. Были сообщения о сердечной аритмии и панкреатите.
При длительном использовании препарата в больших дозах из гематопоэтических органов может развиться апластическая анемия, панситопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При получении больших доз из центральной нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Уход.
При лечении состояний передозировки парацетамола, несмотря на отсутствие тяжелых ранних симптомов, пациенты должны быть немедленно госпитализированы для оказания неотложной медицинской помощи. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и не могут отражать тяжесть передозировки или риска повреждения органов.
Активированная обработка углерода следует учитывать, если чрезмерная доза парацетамола была взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или более поздней версии после приема (более ранние концентрации не являются надежными). Рекомендуется ввести пожертвователей SH-группы и предшественников синтеза глутатиона (таких как метионин, N-ацетилцистеин) внутривенно, в дозах, определенных в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, которые происходили после его администрация. Обработка N-ацетилцистеина может применяться в течение 48 часов после принятия парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает при использовании в течение 8 часов после введения. Эффективность противоядия резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту следует вводить внутривенно N-ацетилцистеин в соответствии с установленным списком дозы. При отсутствии рвоты метионин может использоваться перорально в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных областях
из больницы.
Гидрохлорид фенилэфрина.
Передозировка может увеличить проявления побочных реакций, особенно при длительном использовании. Признаки тяжелой передозировки фенилэфрина включают: раздражительность, возбуждение, тремор, расстройства сна, тревоги, беспокойство, нервозность, головная боль, судороги, пальпитация, парестезия, неадекватное поведение, психозы с галлюцинациями, смущение, бедность, слабость. ytr К. Кьри, Пелорэк -ю, пьиджин , мгновенный Вес, зroypannanannananantanhannannan naSerцe -vnaSliok зbhlahennanna зagalnogogo -oporu Симптоми тяжкого передозування включають тяжку периферичну та вісцеральну вазоконстрикцію з кардіоваскулярним колапсом. Тяжкі наслідки звуження судин частіше можливі у пацієнтів із гіповолемією й тяжкою брадикардією.
Терапія включає раннє промивання шлунка, а також симптоматичні та підтримувальні заходи.
Гвайфенезин.
Передозування невеликими або помірними дозами може спричинити запаморочення, шлунково-кишкові розлади. Дуже високі дози можуть спричинити такі симптоми як збудження, сплутаність свідомості та пригнічення дихання.
Побочные эффекты:
З боку імунної системи: анафілаксія; реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк.
Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, включаючи шкірний висип, свербіж та кропив'янку, мультиформна ексудативна еритема. Дуже рідко повідомлялось про випадки важких шкірних реакцій (включаючи синдром Стівенса — Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла).
З боку кровоносної та лімфатичної систем: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), гемолітична анемія. При тривалому застосуванні у дозах, що перевищують терапевтичні, спостерігалася апластична анемія, панцитопенія, тромбоцитопенія, яка може спричинити носові кровотечі та/або кровоточивість ясен, синці чи кровотечі, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.
З боку нервової системи (зазвичай розвиваються при прийомі високих доз): рідко запаморочення, головний біль, психомоторне збудження, порушення орієнтації, порушення свідомості, безсоння, невгамовність, нервовість, тремор, дратівливість, тривожність.
З боку органів зору: мідріаз, світлобоязнь, гостра закритокутова глаукома.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, біль у серці, задишка , підвищений артеріальний тиск, відчуття серцебиття, аритмія.
З боку травної системи: відчуття дискомфорту у шлунково-кишковому тракті, нудота, блювання, діарея, втрата апетиту, біль в епігастрії, гострий панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів у сироватці крові, як правило без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).
З боку сечовидільної системи: затримка сечовипускання або утруднення сечовиділення (при збільшенні простати), ниркові коліки, дизурія, асептична піурія. Є рідкісні повідомлення про камені сечового міхура або нирок у пацієнтів, які упродовж тривалого часу приймали великі кількості гвайфенезину. Повідомлялось про окремі випадки інтерстиціального нефриту в результаті тривалого застосування високих доз парацетамолу.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ.
Дата окончания срока:
3 года.
Условия хранения:
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка:
По 5 або 10 саше у коробці.
Оставить категорию:
Без рецепта.
Режиссер.
Рафтон Лабораторіз Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ексетер Роуд, Рафтон, Браунтон, ЕХЗЗ 2DL, Велика Британія
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа