Личный кабинет
ВИНКРИСТИН-ТЕВА раствор для инъекций 1 мг/мл фл. 1 мл №1
rx
Код товара: 66919
Производитель: Teva
3 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
IHCTP в K C I I
для m e dichn o g o с acy acy в pe pe pe pe apa t y
BIH CRIST H -THEV
VIN CRIS TIN E - TEVA
Место хранения:
Активное вещество: винкрестин сульфат;
1 мл инъекционного раствора содержит 1 мг сульфата сульфата;
Вспомогательные вещества: гидроксид натрия 0,2%, серной кислоты 5%, маннит (E 421), вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Противоопухолевые средства. Алкалоиды бар и их аналогов. Код УАТС L01C A02.
Клинические характеристики.
Индикация.
Острые лейкемиас, лимфогранулематоз, нежеджкинские лимфомы (все гистологические подтипы и клинические этапы), ретикулозаркома, лимфосаркома, эмбриональная рабдоносоросарома, нейроблагородные опухоли (такие как медуластома и необластома), опухоль Уилмис, опухоль Yeuin, костяная саркома, рак молочной железы, маленький Рак клеток. Легкие, многократные миелома, ретинобластома, идиопатические тромбоцитопенические пурпуры с устойчивостью к спленэктомии и краткосрочное лечение с адренокортикостероидами.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к сульфату или к одному из вспомогательных веществ, демилинизирующая форма синдрома шарко-Мари, острых расстройств функции печени, функции костного мозга, запор и непроизводительную обструкцию (особенно у детей), радиационной терапии на месте печени.
Способ применения и доза.
Vincristin-Teva можно вводить внутривенно вводить только внутривенно, при введении в другой способ может быть летальным следствием.
Доза сульфата сульфата должна быть рассчитана и введена чрезвычайно осторожным, поскольку передозировка может привести к серьезным и даже смертельным последствиям.
При подаче заявления в качестве монотерапии препарат вводят в интервале 1 недели. При применении в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами частота введения зависит от протокола.
Взрослые обычно предписываются со скоростью 1,4 мг / м 2 поверхности тела один раз в неделю, максимальная доза составляет 2 мг / м 2 . Для технической терапии препарат можно вводить еженедельно в дозе 0,005-0,01 мг / кг. Продолжительность лечения - 4-6 недель. Доза курса не должна превышать 10-12 мг / м 2 .
Дети предписаны со скоростью 1,5-2 мг / м 2 поверхности тела один раз в неделю. Доза препарата для детей рассчитывается с учетом массы тела: для детей с весом 10 кг и менее начальная доза должна составлять 0,05 мг / кг 1 раз в неделю.
Пациенты пожилых людей.
Нет необходимости в коррекции дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
Для пациентов с поражениями печени или с уровнем прямого билирубина в сыворотке крови выше 3 мг / 100 мл, рекомендуется уменьшить дозу сульфата винкрестина на 50%. Поскольку винкрестин метаболизируется печенью путем экскреции желчи, для пациентов с обструктивной желтухи или другими поражениями печени рекомендуется снизить дозу препарата.
Он не должен использоваться винкрестиным в присутствии тяжелой нейротоксичности (особенно пареза). Если после отмены препарата уменьшается, лечение может быть возобновлено введению 50% дозы.
Способ управления
Vincristin Сульфат должен применяться только под строгим надзором врача с опытом лечения цитотоксических препаратов.
Внутреннее введение винкристина приводит к смертельной нейротоксичности. Сульфат винкрестина можно вводить внутривенно инфузией или болюсным впрыском, по меньшей мере, 1 хрина через катетер для инфузии под наблюдением врача. Приготовление следует наблюдать, чтобы избежать инфильтрации подкожных тканей. Извлечение в внутривенном введении винкрестинового сульфата может вызвать значительное раздражение. Для предотвращения раздражения сосудистых, после введения сульфата шпона, тщательно промыть тщательно.
Не следует превышать рекомендуемую терапевтическую дозу. В целом, отдельные дозы не должны превышать 2 мг; И расчет лейкоцитов должен проводиться до и после введения каждой дозы.
Неблагоприятные реакции.
Частота побочных реакций определяется на основе следующего условного обозначения: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1 / 1000, ≤1 / 100), редко (≥1 / 10000, ≤1 / 1000), очень редко (≤1 / 10000), неизвестно (не может быть оценено, на основе доступных данных).
В рамках каждой классификации частоты нежелательные эффекты приведены в порядке уменьшения степени серьезности.
Наиболее распространенные токсические эффекты винкрестина связаны с центральной нервной системой. В целом побочные эффекты обратимы и зависимые доза. Наиболее распространенные побочные эффекты являются нейротоксичность и алопеция; Наиболее серьезные побочные реакции связаны с нарушением нервно-мышечного аппарата.
Нойоплазмы, злокачественные, доброкачественные и неопределенные природы (включая кисты и полипы).
Вторичные злокачественные новообразования у пациентов, получающих винккрестин в сочетании с другими цитотоксическими препаратами с доказанной канцерогенностью.
Нарушения системы крови и лимфатической системы.
Часто: обратимый тромбоцитоз.
Неисправимо: острая депрессия функции костного мозга, анемия, лейкопения и тромбоцитопения.
Нарушения от иммунной системы.
Часто: острые труднодоступные дыхание и бронхоспазм, которые могут быть тяжелыми и угрожать жизни. Такие симптомы наблюдались после введения алкалоидов Барвинина (например, винкрестин), особенно при введении митомицина. Реакция может возникать за несколько минут или часов после введения коры алкалоида или в течение 2 недель после введения митомицина.
Редко: у пациентов наблюдались аллергические реакции, такие как анафилаксия, сыпь и отек, наблюдались у пациентов, получающих винкристин как часть многокомпонентной схемы химиотерапии.
Нарушения нервной системы.
Неврологическая токсичность - самая серьезная неблагоприятная реакция на использование винкрестина. Неврологическая токсичность зависит от дозы и возраста пациента. В результате нейротоксичности также могут возникнуть запоры и кишечная обструкция (см. «Нарушения от желудочно-кишечного тракта»). Также возможно развивать такие побочные реакции, как невралгия, кома, степь, дисурия.
Зачастую: периферическая невропатия (смешанный сенсорный мотор), сенсорные нарушения, парестезия, потеря глубоких сухожильных рефлексов, тепловых расстройств, мышечная слабость, атаксия, паралич, поражения нервов краниокремовых, слабость мышц Гортани, крупа и парез голоса голоса (в том числе Потенциально опасны для жизни двустороннего пареза голосовой связи), птоз, невропатии зрительного нерва, слепота, диплопии и атрофии зрительного нерва.
Узкие: судороги, токсическое влияние на центральную нервную систему, которая может проявляться депрессией, возбуждением, бессонницей, путаницей сознания, психоза и галлюцинаций.
Нарушения путем слуховых органов.
Нечасто: глухой.
Нарушение от сердечно-сосудистой системы.
Неисправимо: ангина и инфаркт миокарда (у пациентов, получающих комбинированную химиотерапию, содержащую винкристин, и который ранее использовал медиастейн облучения).
Редко: артериальная гипертония и гипотензия.
Дыхательные, грудные и медиастерические расстройства.
Твердый бронхоспазм и одышка были зарегистрированы при введении алкалоидов, иногда в сочетании с митомицином С.
Нарушение от желудочно-кишечного тракта .
Часто: тошнота, рвота, запор, боль в животе.
Часто: потеря аппетита, потеря веса, анорексия, диарея, паралитические илеюс (особенно у детей).
Редко: воспаление слизистой оболочки рта, некроз кишечника и / или перфорирования.
Очень редко неизвестно: панкреатит.
Гепатобилеарные нарушения.
Редко: Венозные заболевания печени (особенно у детей).
Нарушения из кожи и подкожных тканей.
Очень часто: алопеция (обратимая после прекращения использования винкрестина).
Нарушения почек и мочевой системы.
У пожилых пациентов в первые дни после введения винкрестина необходимо остановить использование лекарств, которые вызывают мочевую задержку.
Непроница: Полиурия, задержка мочи, в результате атонии мочевого пузыря, гиперурикемии, уретитаной нефропатии.
Редко: SnSag синдром (синдром ненадлежащего секрета антидиуретического гормона). Синдром может быть связан с нейротоксичностью лекарственного средства, возможно, из-за непосредственного влияния на гипоталамус. У таких пациентов есть гипонатриемия, в сочетании с экскрецией натрия с мочой, без признаков нарушений почек и надпочечников, гипотензия, обезвоживание, азотемии или отека. При ограничивании использования жидкостей, гипонатриемия и потери натрия через почки могут быть уменьшены.
Очень редко неизвестно: недержание недержания.
Нарушение от репродуктивной системы и молочных желез.
Необратимое бесплодие после химиотерапевтического лечения с использованием винкристина более широко распространена у мужчин, чем у женщин.
Часто: Azoospermen наблюдались у мужчин, получающих схемы комбинированной химиотерапии, состоящей из винкристина и преднизона с циклофосфамидом или механизмом с могилами или прударбазином.
Нечасто: аменорея.
Общие расстройства и государства по месту введения.
Часто: раздражение на месте инъекции.
Частые: лихорадка, гибкость, боль, целлюлит и некроз. Эти симптомы могут происходить после раздражения стенки сосуда или в случае экстракции при введении.
Редко: головная боль.
Передозировка .
У детей до 13 лет, в десять раз доза препарата может привести к летальному следствию. Передозировка с тяжелым общем состоянием пациентов можно отметить при введении детям до 13 лет в дозе 3-4 мг / м 2 , взрослые - одноразовые 3 мг / м 2 и более. Нет конкретного противояма. Провести симптоматическое и поддерживающее лечение под контролем водно-солевого баланса, ЭКГ, периферической композиции крови. При разработке обобщенных судорожных атак используются антиконвульсы. CLEAZMS используются для предотвращения непроходимости кишечника. При необходимости гемотрансфузия, переливание эритроцитарной и тромбоцитной массы. Внутривенно администрируйте льстить кальция в дозе 100 мг каждые 3 часа в течение 24 часов, а затем каждые 6 часов в течение не менее 48 часов. Гемодиалисис не эффективен.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не применимо во время беременности или грудного вскармливания.
Дети. Препарат предписано для детей в соответствии с указаниями.
Специальные меры безопасности.
Медицинский персонал При работе с препаратом следует использовать защитную одежду (перчатки, очки, халат, маску). Беременные женщины для работы с препаратом не допускаются.
Особенности приложения.
Лечение может осуществляться только опытным специалистом по химиотерапии в специализированной больнице. Vincristin-Teva вводится только внутривенно; Внутреннее введение категорически противопоказано (может привести к смертельным последствиям).
После случайного внутрикольного введения необходим срочное нейрохирургическое вмешательство для предотвращения восходящего паралича, что приводит к летальному следствию. В случае ошибочного введения винкрестина, он вмешательно необходим после введения , чтобы начать следующее лечение:
1. Удаление из-за поясничного доступа к такому большому количеству гореброспинальной жидкости, поскольку позволяют утверждения.
2. Установление эпидурального катетера в субарачноидном пространстве через межпозвоночное пространство, выше площади начальной поясничной пункции, а также орошение гореброспинальной жидкости с рингером с лактатом. Если возможно, 25 мл свежей замороженной плазмы следует добавлять с лактатом.
3. Установление внутрирезычного дренажа или катетера с нейрохирургом и продолжением орошения гореброспинальной жидкости с удалением жидкости через поясничный доступ в сочетании с закрытой дренажной системой. Регулирующий раствор с лактатом следует вводить непрерывной инфузией со скоростью 150 мл / ч, или со скоростью 75 мл / ч, если добавляют свеже замороженную плазму, как описано выше.
Скорость инфузии должна регулироваться таким образом, чтобы поддерживать уровень белка в спинномозговой жидкости - 150 мг / дл.
Следующие меры также применяются дополнительно, но они могут быть незначительными:
Фолиновая кислота вводится внутривенно с помощью струи 100 мг, а затем настой со скоростью 25 мг / ч в течение 24 часов, а затем струи 25 мг каждые 6 часов в течение 1 недели. Внутривенно вводится 10 г глутамической кислоты в течение 24 часов, а затем введение 500 мг 3 раза в день устно в течение 1 месяца. Пиридоксин вводится в дозе 50 мг каждые 8 часов с внутривенной инфузией в течение 30 минут.
Когда экстракция может разрабатывать некроз мягких тканей; Чтобы предотвратить его, зона экстравазата рекомендуется гиалуронидазой или гидрокортизоном в дозе 20-25 мг, предписывают теплые компрессы на пораженной зоне. Vincristin-Teva с осторожностью предписана в раннем послеоперационном периоде, поскольку значительная часть внутривенного препарата может быть получена в послеоперационной ране, вызывая отек, воспаление и некроз ткани.
В случае препарата входит, необходимо промыть их большим количеством воды или изотонического раствора.
В случае случайной кожи входит, промывают множеством воды, мягкое мыло и тщательно плевать.
Особое внимание следует уделять пациентам с неврологическими расстройствами или расстройствами печени. Требуемое наблюдение состояния пациента необходимо с комбинированным применением винкристина и нейротоксических препаратов.
В печеночной дисфункции концентрация в кровообращении и полурасходовании винкрестина из плазмы крови может быть увеличена, с улучшением побочных эффектов.
Нейротоксическое воздействие сульфата сульфата может быть добавлена с другими нейротоксическими агентами или может быть усилена облучением спинного мозга и неврологического заболевания. Пациенты пожилых людей могут быть более чувствительными к нейротоксическому воздействию винкрестинового сульфата.
У пациентов, получающих химиотерапию, винкрестин в сочетании с антикантровыми препаратами с известным действием, развивался вторичные новообразования. Роль Wincristine в этом явлении не определена.
Рекомендуемые профилактические меры для предотвращения таких конгрегаций, как коррекция диеты и применения слабительных (в частности лактулоза).
Винкристин должен быть введен с осторожностью пациентов с коронарными сердечными расстройствами.
Поскольку лейкопения может произойти как доктор, и пациент должен быть бдительным для инфекции. Если возникает лейкопения, следует предпринять соответствующие меры, среди которых тщательно рассмотрение введения последующей дозы сульфата. Перед каждым введением Vincristin-Teva необходимо провести исследование композиции периферической крови.
Во время лечения пациенты должны регулярно проводить для проведения изучения глазных и визуальных полей; При малейшем подозрении на повреждении зрительного нерва лечение прекращается. Любые жалобы на боль в глазах или снижении остроты зрения требуют тщательного офтальмологического обследования.
Степень алопеции во время химиотерапии может быть уменьшена путем применения локальной гипотермии кожи головы или наложения турике (сжатый шлем). Сжимающая повязка на волосяную часть не навязывается в лейкемии и лимфомасах, а также в присутствии метастазов и инфильтратов на голове.
Одышка и бронхоспазм чаще всего встречаются в сочетании с митомицин-С и могут потребовать интенсивного лечения, особенно в присутствии исходного дыхательной недостаточности. Эти реакции могут возникнуть через несколько минут после введения Винкприетин-Тева и в течение двух недель после введения митомицина. Прогрессивная одышка должна прекратить терапию Винкприйцин-Тева.
При индукции ремиссии при лечении острой лейкозной кислоты уровень мочевой кислоты в крови может увеличить; Этот индикатор должен контролироваться в течение первых 3-4 недель лечения и принять соответствующие меры по предотвращению развития невропатии из-за уретического диатеза. Лабораторные исследования повторяются, чтобы нормализовать показатель. Во время лечения Винкприйцин-Тева периодически определяет концентрацию ионов натрия в сыворотке. Гипонатриемия развивается в результате нарушения секреции антидиуретического гормона и должна быть скорректирована путем введения 0,9% раствора хлорида натрия. Во время лечения Винкростин-Тева должен быть проведен систематическим контролем ЭКГ. В процессе лечения детей с злокачественными опухолями требуются мониторинг их интеллектуальной, эмоциональной, лингвистической сферы и деятельность центральной нервной системы.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Отсутствующие данные о влиянии этого препарата на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами. Однако необходимо учитывать возможность развития боковых (неврологических) реакций в использовании винкрестин-Теве, которые изменяют скорость психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Взаимодействия, общие для всех цитотоксических агентов
В результате увеличения риска тромботических явлений в случае заболеваний опухолей часто используются антикоагулянты. Висока міжіндивідуальна мінливість здатності до коагуляції у ході захворювання, можливість взаємодії між пероральними антикоагулянтами і протираковою хіміотерапією вимагають (якщо вирішено лікувати пацієнта пероральними антикоагулянтами) підвищеної частоти контролю INR (Міжнародне нормалізоване співвідношення).
Інгібітори ізоферментів цитохрому P450 і P-глікопротеїну
Алкалоїди барвінку метаболізуються ізоферментом цитохром P450 3A4 (CYP3A4) і є субстратами для P-глікопротеїнів. Таким чином, підвищення концентрації вінкристину у плазмі крові може відбуватися, якщо супутньо вводять CYP3A4 та інгібітори P-глікопротеїну, такі як ритонавір, нельфінавір, кетоконазол, ітраконазол, еритроміцин, циклоспорин, ніфедипін і нефазодон. Супутнє введення інтраконазолу та вінкристину супроводжується передчасними та/або вираженими нейром'язовими побічними ефектами, ймовірно, пов'язаними з інгібуванням метаболізму вінкристину.
Фенітоїн і фосфенітоїн
Повідомлялося, що супутнє введення фенітоїну і комбінацій антинеопластичної хіміотерапії, які містять, серед інших препаратів, вінкристин, зменшує рівні фенітоїну у крові і підвищує проконвульсантний вплив. Застосування даної комбінації не рекомендоване. Якщо її не можна уникнути, слід здійснити корекцію дози на базі визначення рівнів в крові.
Інші цитостатичні засоби
Фармакодинамічні взаємодії можуть відбуватися з іншими цитостатичними засобами: потенціювання терапевтичного і токсичного впливу. Супутнє застосування вінкристину та інших лікарських засобів, що пригнічують кістковий мозок, таких як доксорубіцин (особливо у комбінації з преднізоном) може потенціювати пригнічуючий вплив на кістковий мозок.
Аспарагіназа/ізоніазид та інші нейротоксичні лікарські засоби
Пацієнтам, які одержують вінкристин, слід приймати до уваги можливість тяжкої і пролонгованої периферичної нейропатії при введенні нейротоксичних лікарських засобів (таких як ізоніазид, L-аспарагіназа і циклоспорин A). Таким пацієнтам лікарські засоби з відомим нейротоксичним ефектом необхідно вводити з обережністю в умовах безперервного моніторингу неврологічної функції.
Вакцини/вбитий вірус
Оскільки нормальна імунна система може бути пригнічена внаслідок лікування вінкристином, утворення організмом антитіл як реакція на вакцину може зменшуватися. Інтервал часу між припиненням введення лікарських засобів, які спричиняють пригнічення імунної системи, і відновленням здатності організму реагувати на вакцини залежить від інтенсивності і типу імуносупресивної дії лікарських засобів, базового захворювання та інших факторів; оцінки варіюють від 3 місяців до 1 року.
Вакцини/живий вірус
Оскільки нормальна імунна система може бути пригнічена внаслідок лікування вінкристином, супутнє введення вакцини на базі живого вірусу може збільшувати реплікацію і побічні дії вакцини на базі вірусу, та/або утворення антитіл організмом як реакція на вакцину може бути зменшене; таких пацієнтів слід імунізувати з великою обережністю тільки після ретельної оцінки гематологічного статусу пацієнтів і тільки після схвалення лікуючого лікаря. Інтервал часу між припиненням застосування лікарських засобів, які спричиняють імуносупресію, і відновленням здатності організму реагувати на вакцини залежить від інтенсивності і типу імуносупресивної дії лікарських засобів, базового захворювання та інших факторів; оцінки варіюють від 3 місяців до 1 року. Пацієнтам з лейкемією у стадії ремісії не можна одержувати вакцин на базі живого вірусу як мінімум 3 місяці після застосування хіміотерапії.
Дигоксин
Абсорбція дигоксину може бути зменшена у пацієнтів, які одержують хіміотерапію. Таким чином, у деяких пацієнтів терапевтичний вплив дигоксину може бути зменшений. Слід дотримуватися обережності при введенні таких комбінацій та зважати на можливість виникнення необхідності у корекції дози дигоксину.
Мітоміцин C
Можуть виникати гострі легеневі реакції.
Променева терапія
Променева терапія може підсилювати периферичну нейротоксичність вінкристину.
Циклоспорин, такролімус
Може виникати надмірна імуносупресія з ризиком лімфопроліферації.
Інші засоби
У ході супутнього введення вінкристину і колонієстимулюючих факторів (G-CSF, GM-CSF) частіше повідомлялося про атипові нейропатії з відчуттям поколювання або печіння у дистальних відділах кінцівок.
У пацієнтів з пухлиною Вільмса тяжка токсичність для печінки була зареєстрована при застосуванні комбінації вінкристину і дактиноміцину.
У комбінації з блеоміцином вінкристин може спричиняти синдром Рейно у дозозалежній формі.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка .
Вінкристину сульфат — це сіль вінкристину, алкалоїду, одержаного з барвінкової рослини Vinca rosea Linn .
Антибластомна та цитотоксична дія вінкристину пов'язана з порушенням утворення мікротрубочок та мітотичного веретена, а також порушенням синтезу ДНК та РНК у клітинах.
Фармакокінетика.
Після внутрішньовенної ін'єкції вінкристин швидко виводиться з сироватки крові. У межах 15-30 хв понад 90 % лікарського засобу розподіляється із сироватки в тканини та інші компоненти крові. Об'єм розподілу становить 8,4 ± 3,2 л/кг в умовах фази плато.
Через 20 хв після внутрішньовенного введення понад 50 % вінкристину зв'язується з компонентами крові, особливо з тромбоцитами, які містять високі концентрації тубуліну.
Препарат погано проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр.
Метаболізм
Вінкристин значною мірою метаболізується у печінці, ймовірно, системою мікросомального ферменту цитохром P450, у тому числі CYP3A.
Екскреція
Кінетика препарату після струминного внутрішньовенного введення трифазна. Період напіввиведення у першій та другій фазах становить відповідно 5 хв та 2,3 години; тривалість періоду напіввиведення у термінальній фазі зазнає значних коливань (від 19 до 155 годин), становлячи в середньому 85 годин. Кліренс з плазми крові є повільним і, таким чином, необхідний інтервал як мінімум 1 тиждень між періодами лікування, щоб уникнути кумулятивної токсичності.
Печінка є найголовнішим органом екскреції. Препарат виводиться переважно з калом (приблизно 80 %), менша частина – з сечею (10-20 %).
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів з порушенням функції печінки метаболізм змінений таким чином, що екскреція вінкристину, ймовірно, зменшується та підвищується ризик токсичності. При необхідності слід здійснювати корекцію дози (див. розділи « Спосіб застосування та дози » і « Особливості застосування »).
Діти
У дітей спостерігається більш виражена між- і внутрішньоіндивідуальна варіація фармакокінетичних параметрів, таких як кліренс, об'єм розподілу та елімінаційний період напіввиведення. Плазмовий кліренс у дітей загалом більший, ніж у дорослих або немовлят, але точно не встановлено, що кліренс вінкристину зменшується з віком протягом дитинства.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або злегка жовтуватого кольору прозорий розчин, вільний від механічних включень, за винятком пухирців газу.
Несумісність.
Через відсутність досліджень сумісності, даний лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами.
Термін придатності.
До відкриття флакона 2 роки.
Після розведення. Продемонстрована хімічна та фізична стабільність у ході застосування приготовленого розчину для ін'єкцій або інфузій протягом 48 годин при температурі 2-8 0 С або 24 годин при 15-25 0 С при розведенні 0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози для інфузій.
З мікробіологічної точки зору розчин слід вводити негайно. Якщо розчин не вводиться негайно, відповідальність за тривалість і умови зберігання готового до застосування розчину несе користувач, і за правилам розчин необхідно зберігати не довше 24 годин при температурі 2-8 0 С, якщо тільки розведення розчину не відбувається під контролем у суворо асептичних умовах.
Умови зберігання. Зберігати у холодильнику при температурі 2-8 °С в оригінальній упаковці для захисту від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка. по 1 мл або по 2 мл, або по 5 мл у флаконі, флакон покритий захисним покриттям TevaGuard, по 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Фармахемі Б.В. (Pharmachemie BV)
Місцезнаходження. Вул. Свенсвег 5, 2031 GA Харлем, Нідерланди ( Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, the Netherlands)
ВИНКРИСТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа