ВИНПОЦЕТИН-АСТРАФАРМ табл. 5 мг блистер №30

Для медицинского использования препарата

Винпоцетин-астрафарм

(ВИНПОЦЕТИН-АСТРА РН АРМ)

Место хранения:

Активный ингредиент: винпоцетин;

1 таблетка содержит винпоцетин 5 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; кукурузный крахмал; стеарат магния.

Лекарственная форма. Таблетки

Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства. ATC код N06B X18.

Клинические характеристики.

Индикация.

Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после переданного нарушения церебрального циркуляции (инсульт), вершина недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонии энцефалопатия. Способствует снижению психических и неврологических симптомов в цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии сосудистой оболочки глаза и сетчатки.
Оториноларингология. Для лечения перцептивной туристы, болезнь мезуми и шумом уха.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к винпоцетину или к любому компоненту препарата. Сильная заболевание коронарной артерии, сердечная аритмия.

Способ применения и доза.

Таблетки используются внутри после еды.

Доза для взрослых составляет 5,10 мг 3 раза в день (15-30 мг).

В печени и / или к почкам требуется отдельный выбор дозы.

Продолжительность лечения определяет доктор индивидуально.

Неблагоприятные реакции.

Из крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, тромбоцитопения; Очень редко - анемия, эритроцитар агглютинация.

Иммунная система: очень редко - гиперчувствительность.

Нарушения обмена веществ: редко - гиперхолестеринемия; Редкость - потеря аппетита, анорексия, диабет.

Психические расстройства: редко - бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия.

Центральная нервная система: редко - головная боль; Редкое головокружение, диспецитие, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, судороги.

Из органа зрения: редко - отек сосочка зрительного нерва; Очень редко - покраснение конъюнктивы.

От слуха и лабиринта: редко - головокружение; Редкий - хипиперакузия, хипоакузия, ушах.

Поскольку сердечно - сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия; редко - ишемия / инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, удары, чувство сердцебиения, артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит; очень редко - аритмии, фибрилляция предсердий, колебание артериального давления, депрессия сегмент ST на, пролонгации QT, но причинно-следственная связь между такими побочными эффектами и лечением ВИНПОЦЕТИНОМ не доказано, как и в природных популяциях этих симптомов с той же частотой.

Из желудочно - кишечного тракта: редко - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редкие - боли в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; Очень редко - дисфагия, стоматит, изжога.

Кожа и подкожные ткани: редко - эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко - дерматит.

Общие нарушения: редко - усталость, увеличение веса, слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), приливы, повышенная утомляемость; Очень редкий - дискомфорт груди, гипотермия.

Лабораторные тесты: редко - снижение артериального давления; редко - повышенное артериальное давление, повышенный уровень триглицеридов в крови, ST-сегмента депрессии на ЭКГ, увеличение / уменьшение количества эозинофилов, изменения в ферментов печени; очень редко - увеличение / уменьшение количества белых кровяных клеток, уменьшение количества красных кровяных клеток, снижение протромбинового времени.

Передозировка.

Не были отмечены случаи передозировки. Длительное использование винпоцетина ежедневная доза 60 мг и безопасным. Даже разовая доза 360 мг внутри винпоцетин sprychynyav не какой-либо клинически значимого нежелательный эффект на сердечно-сосудистую систему и другие эффекты.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Противопоказан.

Дети. Дети не применяются к детям (из-за отсутствия клинических данных).

Особенности приложения.

Контроль ECG рекомендуется в присутствии расширенного интервального синдрома Qt или при одновременном введении препарата, что способствует расширению интервала QT.

Препарат содержит лактозу, поэтому ее не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицита лактазы или синдрома малаабсорбции глюкозы-галактозы.

Репродуктивность. Не влияет на фертильность.

Тератогенное действие не было обнаружено.

Мутагенность. Vynpocetin не делает мутагенные действия.

Канцерогенность. Гепоцетин не делает канцерогенное действие.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

При применении препарата может отмечаться неблагоприятное воздействие на центральную нервную систему, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или эксплуатации машин.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Одновременное применение ВИНПОЦЕТИН-Astrafarm с бета-блокаторами (hloranololom, пиндололи) klopamidom, глибенкламидом, дигоксином или гидрохлортиазид atsenokumarolom не сопровождается каким-либо взаимодействие между ними. В редких случаях, некоторый дополнительный эффект наблюдался при сопутствующем использовании-метилдопа и ВИНПОЦЕТИНА потому, что во время лечения с этой комбинацией препаратов, необходимых для проведения регулярного мониторинга артериального давления.

Хотя эти клинические исследования не подтвердило взаимодействие, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном ВИНПОЦЕТИНЕ применения с препаратами, которые влияют на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующие антиаритмических и антикоагулянтов.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика

ВИНПОЦЕТИН сложного механизма действия, положительный эффект от мозгового кровотока и церебрального метаболизма, а также улучшает реологические свойства крови.

ВИНПОЦЕТИН показывает нейропротекторное действие: препарат уменьшает повреждающее действие цитотоксических реакций , вызванных стимулирующей аминокислоту. Препарат ингибирует потенциальный Na ⁺ - и Ca ²⁺ -Canals, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротекторное влияние аденозина.

Винопоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O ₂ и расход этих веществ с тканью мозга. Препарат увеличивает устойчивость мозга к гипоксии; Увеличивает транспортировку глюкозы - исключительный источник энергии для мозга - через гематогенеренфный барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в направлении энергетически более благоприятного аэробного пути; Выборочно ингибирует CA ²⁺ -kalmodulin на основе фермента CGMF-фосфодиестераза CGMF-фосфодиестераза (FD); Увеличивает уровень лагеря и CGMF в мозге. Препарат увеличивает концентрацию АТФ и соотношение ATP / AMF; Укрепляет обмен норепинефрином и серотонином в мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; Он имеет антиоксидантную активность, в результате действия всех вышеупомянутых эффектов, винопоцетин имеет церебропротекторный эффект.

Винопоцетин улучшает микроциркуляцию в мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает способность эритроцитов к деформации и ингибирования аденозина; улучшает транспортную _O-в тканях путем снижения O ₂ сродства к эритроцитам.

Выбор винопоцетина повышает кровоток в мозге: препарат увеличивает церебральную долю сердечной продукции; Уменьшает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры циркуляции системы (артериальное давление, вывод сердца, частота импульса, полное периферийное сопротивление); Препарат не вызывает «краевого эффекта». Более того, на фоне приема препарата улучшает кровоток к повреждению (но не о некротизированных) областях низкой перфузии ишемии (эффект обратного отсечения »).

Фармакокинетика

ВИНПОЦЕТИН быстро всасывается, концентрация в плазме максимум достигается через 1 час после перорального введения. Основным местом поглощения винпоцетина является проксимальным желудочно-кишечным трактом. Соединение не проходит метаболизм во время прохождения через кишечную стенку.

Белок крови связывания составляет 66%. Абсолютная биодоступность винопоцетина с пероральным введением составляет 7%. Объем распределения составит 246,7 ± 88,5 литров, что означает, связывающие вещества, выраженные в тканях. Значение зазора винпоцетин плазмы превышает величину печени, что свидетельствует внепеченочное соединение метаболизма.

Повторное пероральное введение препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин показывает линейной кинетики. Период полураспада 4,83 ± 1,29 часа. Основной путь выведения препарата осуществляется через кишечник и почки в соотношении 60: 40%.

Главный метаболит представляет собой винпоцетин аповинкаминовой кислоты (KLA), который формируется у людей на 25-30%. После перорального введения области под кривой «концентрация-время» АВК в 2 раза выше, чем после внутривенного введения, что указывает на образование АОК во время presystemnoho винпоцетин метаболизма. ВИНПОЦЕТИН номер, который выделился в неизменном виде был всего лишь несколько процентов от дозы препарата.

Важный и существенный признак ВИНПОЦЕТИН нет необходимости в специальном подборе доз для пациентов с заболеванием печени или почечной болезнью, потому что метаболизм лекарственного средства и не накопление (накопления).

Винпоцетин Кинетика у пациентов пожилого возраста существенно не отличалось от кинетики винпоцетина молодых людей и, кроме того, нет никакого накопления.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: белые таблетки Plano формы со скошенными краями и тиром.

Дата окончания срока. 5 лет.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

На 10 таблеток в блистере; 2, 3 или 5 блистеров в коробке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

Astrapharm LLC.

Место расположения.

Украина, 08132, Киевская область., Киев Святошинский район, м. Черри-стрит. Киевская, 6.