В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ВОЛЬТАРЕН РАПИД табл. п/сах. оболочкой 50 мг блистер №20

ВОЛЬТАРЕН РАПИД табл. п/сах. оболочкой 50 мг блистер №20

rx
Код товара: 3680
Производитель: Novartis Pharma (Швейцария)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Voltaren Rapid

Хранилище
Активное вещество: диклофенак;
1 таблетка содержит диклофенак калий 25 мг или 50 мг;
Эксципиенты: внутреннее содержание таблеток - кремниевый диоксид коллоидный безводный, кальциевый фосфат, стеарат магния, кукурузный крахмал, повидон, крахмал натрия (тип A);
Покрытие таблеток - микрокристаллическая целлюлоза, оксид красного цвета (E 172), диоксид титана (E 171), повидон, полиэтиленгликоль 8000, сахар, тальк.

Дозировка формы
Таблетки покрыты сахаром.
Основные физико -химические свойства:
50 мг таблетки-красные коричневые круглые биконвекские таблетки, покрытые сахарной оболочкой.
25 мг таблетки с красными круглыми биконвекскими таблетками, покрытыми сахарной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа
Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Деривативы уксуса и связанные с ними соединения. ATH M01A B05.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Диклофенак, активное вещество лекарственного средства voltaren® appid, является негероидальным анти -инфляционным препаратом (НПВП) с выраженным анальгетиком, анти -инфляционными и антифризационными эффектами. Основным механизмом действия является ингибирование биосинтеза простагландина, которые играют важную роль в возникновении воспаления, боли и лихорадки.
In vitro, в концентрациях, эквивалентных концентрациям, достигнутым у людей, диклофенак не подавляет биосинтез протеогликана в хряще.
Быстрые таблетки Voltaren®, благодаря быстрому поглощению, подходят для лечения острых состояний, сопровождаемых болью и воспалением, что желательно быстрое начало препарата (в течение 30 минут). В пост -травматической боли и воспалении диклофенак быстро снимает как спонтанную боль, так и боль в движениях, а также уменьшает отек воспаления и отек в ране.
Кроме того, активное вещество может ослабить боль и уменьшить кровотечение с помощью первичной дисменореи. Диклофенак также вызывает анальгетический эффект в других условиях, сопровождаемый умеренно сильной и сильной болью.
Фармакокинетика.
Поглощение.
Диклофенак быстро и полностью впитывается. Поглощение начинается сразу после использования лекарственного средства, и количество поглощенного вещества соответствует количеству, которое поглощается при получении эквивалентной дозы диклофенака натрия, которая используется в качестве гастро -резистентных таблеток. Средняя максимальная концентрация в плазме составляет 3,8 мкмоль/л и достигается в течение 20-60 минут после того, как таблетка используется в дозе 50 мг. При использовании препарата во время еды нет никакого влияния на количество поглощенного диклофенака, хотя начало и скорость поглощения могут быть слегка замедленными.

Распределение.
Диклофенак составляет 99,7 % связывается с сывороточными белками, в основном с альбумином (99,4 %). Объем распределения составляет 0,12-0,17 л/кг.
Диклофенак входит в синовиальную жидкость, где ее максимальные концентрации достигаются через 2-4 часа после пиковых значений плазмы крови. Воображаемый период полураспада синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Через 2 часа после достижения пиковых уровней в плазме в крови концентрация активного вещества в синовиальной жидкости выше, чем в плазме, и остается то, что в течение еще 12 часов.

Биотрансформация.
Биотрансформация диклофенака частично связана с глюкуронией неповрежденной молекулы, но в основном путем одиночного и множественного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к нескольким фенольным метаболитам (3'-гидрокси, 4'-гидрокси-, 5'-гидрокси-5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5-, 5 -5 дигидрокс- и 3'-гидрокси-4'-метокса-диклофенак), большинство из которых впоследствии превращаются в конъюгаты глюкуронидов. Два из этих фенольных метаболитов являются фармакологически активными, но гораздо меньше, чем диклофенак.

Размножение.
Полный системный клиренс диклофенака из плазмы крови составляет 263 ± 56 мл/мин (среднее ± стандартное отклонение). Последний период полураспада составляет 1-2 часа. Желебная жизнь 4 метаболитов, в том числе 2 активных, составляет 1-3 часа. На самом деле, неактивный метаболит, 3'-гидрокси-4'-метокси-диклофенак, имеет гораздо более длительный период полураспада.
Приблизительно 60 % дозы выделяется в моче в виде метаболитов и менее 1 % - в виде неизменного вещества. Остальная часть дозы выделяется в виде метаболитов через желчь, с фекалиями.
Фармакокинетика в определенных группах пациентов.
Не было никаких существенных различий в поглощении, метаболизме и экскреции препарата в зависимости от возраста пациента.
У пациентов с нарушениями почечной функции одноразовая доза препарата не указывает на существование какой -либо формы накопления неизменного активного вещества в обычной схеме использования препарата. У пациентов с клиренсом креатинина менее 10 мл/минуты теоретические концентрации равновесия в плазменных метаболитах в крови примерно в 4 раза выше, чем у здоровых пациентов. Однако, в конце концов, эти метаболиты выводятся в желчи.

Индикация
Voltaren® Rapid 25 мг и 50 мг
Краткое лечение (максимум 2 недели) следующих острых состояний:
  • Например, после растяжения после растяжения после растяжения;
  • послеоперационная боль, воспаление и отеки, например, после стоматологических или ортопедических операций;
  • Боль и/или воспаление, которые сопровождают воспалительные гинекологические заболевания, такие как первичная дисменорея или аднексит;
  • боль со стороны позвоночника;
  • Ревматические заболевания экстрартикулярных тканей;
  • В качестве помощи инфекциям ООН -органов, например, при фаринготонсиллите, отит, сопровождаемый тяжелой болью и воспалением.
Voltaren® Rapid 50 мг для взрослых пациентов
  • Мигрень атакует с или без предшественников.
В соответствии с обычными подходами к лечению инфекционных невоспалительных заболеваний, также следует использовать этиотропные агенты. Изолированная лихорадка не является показателем для использования Voltaren® Rapid.

Противопоказание
  • Гиперчувствительность к активному веществу или к любым другим компонентам препарата;
  • Аллергические реакции в истории в виде бронхоспазма, крапивниц, острого ринита, полипов носа или аллергических симптомов после использования ацетилсалициловой кислоты или других негероидальных анти -инфляционных препаратов;
  • Язва желудка и/или язва двенадцатиперстной кишки, желудочно -кишечное кровотечение или перфорация;
  • Воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенной колит);
  • Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале детей, цирроз печени и асцит).
  • Сильная почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин);
  • Застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV);
  • Лечение периоперационной боли при аорто-коронном шунтировании (или использование искусственного кровообращения);
  • Ишемическая болезнь сердца у пациентов с стенокардией -грузоподъемностью имела инфаркт миокарда;
  • Цереброваскулярные заболевания у пациентов, у которых есть инсульт или имеют эпизоды временных ишемических атак;
  • Болезни периферических артерий.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий
Следующие типы взаимодействия наблюдались с использованием voltaren® Rapid и/или других доз и форм диклофенака.
Литий . При одновременном использовании диклофенак может увеличить концентрации лития в плазме крови. Рекомендуется контролировать уровень лития в сыворотке.
Дигоксин. При одновременном использовании диклофенак может увеличить концентрацию дигоксина в плазме крови. Рекомендуется контролировать уровень дигоксина в сыворотке.
Диуретики и антигипертензивные агенты . Как и в случае с другими НПВП, сопутствующее использование диклофенаков и диуретических или антигипертензивных препаратов (например, бета-блокаторов, ангиотензин-преобразовательных ингибиторов ферментов (ACE)) может привести к снижению антигипертензивного эффекта. Следовательно, сочетание этих препаратов следует использовать с осторожностью; И пациенты, особенно пожилые люди, должны периодически контролировать артериальное давление. Пациенты должны получать надлежащие дозы жидкости и следует контролировать после комбинированной терапии, и в будущем, особенно при использовании диуретиков и ингибиторов АПФ из -за повышенного риска нефротоксичности. Сопутствующая обработка с диуретиками, способствующими калием, может вызвать повышение уровня калия в сыворотке, поэтому должен постоянно проверять уровень калия.
Другие НПВП и кортикостероиды. Сопутствующее использование диклофенака с другими системными НПВП или кортикостероидами может увеличить частоту побочных реакций желудочно -кишечного тракта.
Антикоагулянты и антитромботические агенты назначаются с осторожностью, поскольку сопутствующее использование с диклофенаком может увеличить риск кровотечения. Хотя клинические исследования не указывают на то, что диклофенак влияет на влияние антикоагулянтов, есть некоторые сообщения о повышенном риске кровотечения у пациентов, которые одновременно используют диклофенак и антикоагулянты. Рекомендуется постоянный мониторинг таких пациентов.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSIZS). Одновременное введение системных НПВП, в том числе диклофенак и SSR, может увеличить риск кровотечения в желудочно -кишечном тракте.
Антидиабетические препараты. Клинические исследования показали, что диклофенак может быть назначен одновременно с пероральными антидиабетическими препаратами без воздействия их клинического эффекта. Тем не менее, были некоторые сообщения о гипергликемии и гипогликемии, которая требует корректировки дозы антидиабетических препаратов. Рекомендуется контроль глюкозы в крови во время комбинированной терапии.
Метотрексат. При осторожности НПВП не менее чем за 24 часа до или после лечения метотрексатом, поскольку концентрация метотрексата в крови может увеличиваться и увеличивать токсичность.
Циклоспорин. Диклофенак, как и другие НПВП, может увеличить нефротоксичность циклоспорина из -за влияния на почечные простагландины. Следовательно, диклофенак следует использовать в дозах ниже, чем для пациентов, которые не используют циклоспорин.
Антибиотики серии хинолона . Были некоторые сообщения о конвульсиях, возникновение которых могло быть связано с одновременным использованием хинолонов и НПВП.
Мощные ингибиторы CYP2C9. Ингибиторы диклофенака и CYP2C9 (такие как сульфинпиразон и вориконазол) используются с осторожностью, что может привести к значительному увеличению пика в плазме и диклофенаке из -за метаболизма диклофенака.
Фенитоин. При одновременном использовании фенитоина с диклофенаком рекомендуется контролировать концентрацию в плазме в фенитоине из -за возможного увеличения эффектов фенитоина.

Особенности приложения
  • Общий.
Следует избегать сопутствующего использования voltaren® Rapid и других системных НПВП, включая селективные ингибиторы COX-2, поскольку нет подтверждений по преимуществам синергического действия, а также из-за дополнительных побочных эффектов.
Как и в случае использования всех анальгетиков, с длительным использованием препарата для лечения головной боли, может наблюдаться улучшение или ухудшение (головная боль из -за чрезмерного использования лекарств). Если головная боль возникает в результате чрезмерного использования анальгетиков, доза анальгетиков не должна быть увеличена, лечение должно быть прекращено в таких случаях. Головная боль из -за чрезмерного употребления лекарств должна быть подозревана у пациентов с частыми или ежедневными приступами головной боли, которые возникают, несмотря на (или через) регулярное использование анальгетиков.
Как и в случае с другими НПВП, аллергические реакции (включая анафилактические/анафилактикоидные реакции) могут редко развиваться даже без предварительного использования диклофенака.
Как и другие НПВП, Voltaren® Rapid может маскировать признаки и симптомы инфекции из -за его фармакодинамических свойств.
Осторожность должна использоваться с осторожностью у пациентов старше 65 лет. В частности, рекомендуется назначить самые низкие эффективные дозы физически слабых пожилых пациентов или если масса тела пациента ниже нормы.
Быстрые таблетки Voltaren® содержат сахарозу и, следовательно, не рекомендуются для пациентов с редкими формами наследственной непереносимости фруктозы, килограммона глюкозо-галактозой или недостаточностью суггаразы-изомальтазы.
  • Астма в истории.
У пациентов с астмой, сезонным аллергическим ринитом, набуханием слизистой оболочки носа (например, полипов носа), хронических обструктивных заболеваний легких (ХОБЛ) или хронических инфекций дыхательных путей (особенно проявлений, сходных с симптомами аллергического ринита). Поскольку обострение астмы (непереносимость так называемой анальгетики или анальгетическая астма), отек Quincke, крапивница. В связи с этим таким пациентам нужны особые меры предосторожности (готовность к неотложной помощи). Вышеуказанное также относится к пациентам с аллергическими проявлениями при использовании других препаратов, таких как сыпь, зуд, крапивница.
  • Влияние на желудочно -кишечный тракт (желудочно -кишечный тракт).
Как и в случае с другими НПВП, тщательный медицинский надзор и особая осторожность необходимы при назначении Voltaren® быстрому для пациентов с симптомами, указывающими на нарушения желудочно -кишечного тракта или указывают на язву, кровотечение или перфорацию желудка или кишечника. Риск желудочно -кишечного кровотечения увеличивается с увеличением дозы НПВП, а также у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если было осложнение (кровотечение или перфорация) и у пожилых пациентов. Чтобы снизить риск токсического воздействия на желудочно -кишечный тракт у таких пациентов, следует начать лечение и поддерживаться в самых низких эффективных дозах. Для таких пациентов, а также для пациентов, которым требуется сопутствующее применение лекарств, содержащих ацетилсалициловую кислоту, или другие препараты, которые увеличивают риск вредного воздействия на желудочно -кишечный тракт).
Пациенты с желудочно -кишечным трактом, особенно пожилые люди, должны рассказать своему врачу о любых необычных симптомах живота (особенно о желудочно -кишечном кровотечении). Тщательно назначить препарат пациентам, которые одновременно используют лекарства, которые могут увеличить риск язв или кровотечение (системные кортикостероиды, антикоагулянты, антитроботические препараты или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина).
  • Влияние на печень.
Пациентам с расстройствами печени должно быть обеспечено постоянное медицинское наблюдение, поскольку их состояние может ухудшаться.
Как и в случае с другими НПВП, одно и более ферменты печени могут увеличиться.
Это наблюдалось очень часто с диклофенаком в клинических испытаниях (приблизительно 15 % пациентов), но очень редко сопровождалось появлением клинических симптомов. В большинстве случаев наблюдалось увеличение ограничения уровня. Часто (в 2,5 % случаев) такие ростки были умеренными (3–8 раза выше, чем верхний предел нормального), в то время как частота выраженного увеличения (в 8 раз выше верхнего предела нормального) оставалась примерно 1 % Во время вышеупомянутых клинических исследований увеличение уровня фермента печени сопровождалось клиническими проявлениями повреждения печени в 0,5 % случаев. Повышение уровня фермента обычно было обратимым после прекращения препарата.
Следует отметить, что Voltaren® Rapid рекомендуется для короткого курса лечения (не более 2 недель). В случае длительного периода диклофенака регулярный мониторинг функции печени является мерой предосторожности. Использование этого препарата следует прекратить, если существует нарушение нарушения печени или ухудшение, если клинические признаки или симптомы указывают на развитие заболевания печени или если другие симптомы, такие как эозинофилия, сыпь. Гепатит может возникнуть без продромальных симптомов.
В дополнение к повышению уровня фермента печени, тяжелые реакции печени, в том числе желтуха и фургон, сообщалось, что в некоторых случаях сообщалось, что в некоторых случаях было смертельным.
Диклофенак используется с осторожностью у пациентов с печеночной порфирией из -за провокации питания.
  • Влияние на почки.
Длительное использование высоких доз НПВП часто (1-10 %) приводит к отеку и гипертонии.
Пациенты с расстройствами сердца или почек, в анамнезе гипертонии, пожилые пациенты, пациенты, которые одновременно используют диуретики или лекарства, которые могут значительно повлиять на функцию почк, а также пациентов со значительным снижением внеклеточного объема, должны быть особенно осторожны. Например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, например, пациенты со значительным снижением во внеклеточном объеме. до/после операции. В таких случаях Voltaren® Rapid контролирует почечную функцию. После прекращения терапии состояние пациента обычно нормализуется.
  • Сердечно -сосудистые и цереброваскулярные эффекты.
Призначати диклофенак пацієнтам зі значними факторами ризику кардіоваскулярних явищ (таких як, артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння) можна лише після ретельної клінічної оцінки. Оскільки кардіоваскулярні ризики диклофенаку можуть зростати зі збільшенням дози та тривалості лікування, його необхідно застосовувати якомога коротший період та у найнижчій ефективній дозі. Слід періодично переглядати потребу пацієнта у застосуванні диклофенаку для полегшення симптомів та відповідь на терапію.
  • Вплив на гематологічні показники.
Препарат Вольтарен® Рапід рекомендований лише для короткочасного курсу лікування. У разі призначення даного препарату на триваліший період рекомендується (як і для інших НПЗЗ) регулярно контролювати гемограму.
Як і інші НПЗЗ, диклофенак може тимчасово інгібувати агрегацію тромбоцитів, тому слід ретельно контролювати стан пацієнтів з порушеннями гемостазу.
  • Шкірні реакції.
Дуже рідко у зв'язку з застосуванням НПЗЗ, включаючи Вольтарен® Рапід, повідомлялося про серйозні реакції з боку шкіри (у деяких випадках фатальні), включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз. Найвищий ризик виникнення таких реакцій у пацієнтів існує на початку лікування, поява цих реакцій, як правило, відбувається упродовж першого місяця лікування. Препарат Вольтарен® Рапід слід відмінити при появі перших ознак висипу, ураження слизових оболонок або будь-яких інших ознаках гіперчутливості.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Дослідження на тваринах не показали прямого або непрямого токсичного впливу на вагітність, ембріональний/фетальний розвиток, пологи або постнатальний розвиток.
Дослідження застосування диклофенаку вагітним жінкам не проводились. Вольтарен® Рапід не слід застосовувати протягом перших двох триместрів вагітності, за винятком, якщо потенційна користь прийому препарату для матері перевищує ризик для плода. Застосування препарату протягом ІІІ триместру вагітності протипоказане, оскільки існує можливість пригнічення пологової діяльності та передчасного закриття артеріальної протоки.
Годування груддю.
Подібно до інших НПЗЗ, диклофенак у невеликих кількостях проникає у грудне молоко, тому Вольтарен® Рапід не слід призначати у період годування груддю, щоб уникнути розвитку побічних ефектів у дитини.
Фертильність.
Як і інші НПЗЗ, Вольтарен® Рапід може впливати на жіночу фертильність і тому не рекомендований жінкам, які планують вагітність. Слід припинити застосування даного препарату жінкам, які не можуть завагітніти, а також жінкам, яким проводиться обстеження стосовно безпліддя.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Зазвичай при прийомі препарату в рекомендованій дозі і при короткочасному курсі лікування впливу на швидкість реакцій не спостерігається. Проте пацієнтам, у яких при застосуванні препарату Вольтарен® Рапід виникають порушення зору, запаморочення, вертиго, сонливість або інші порушення функцій центральної нервової системи (ЦНС), не слід керувати автотранспортом або працювати з механізмами.

Спосіб застосування та дози
Препарат слід застосовувати у найменших ефективних дозах протягом найкоротшого періоду часу, враховуючи завдання лікування у кожного окремого пацієнта.
Таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи водою, бажано перед прийомом їжі.
Для дітей віком від 14 років і старше добова доза препарату становить 50-100 мг, яку слід розподілити на 2-3 прийоми. Не слід перевищувати максимальну добову дозу у 150 мг. Даних щодо застосування Вольтарену® Рапід для лікування нападів мігрені у дітей до 18 років на даний час немає.
Для дорослих рекомендована доза препарату становить 100-150 мг на добу. У разі помірної вираженості симптомів, як правило, достатнім є застосування дози препарату 75-100 мг на добу. Добову дозу слід розподілити на 2-3 прийоми.
При первинній дисменореї добову дозу Вольтарену® Рапід слід підбирати індивідуально. Добова доза зазвичай становить 50-100 мг. У разі необхідності, протягом наступних кількох менструальних циклів, дозу підвищують до максимальної – 200 мг на добу. Застосування таблеток Вольтарен® Рапід слід розпочинати при появі перших симптомів та продовжувати протягом кількох днів залежно від реакції та симптоматики.
Мігрень
Препарат слід застосовувати при перших ознаках нападу. Рекомендована разова доза препарату становить 50 мг. Наступні 50 мг можна застосовувати через 2 години після першого прийому. У разі необхідності можна продовжити застосування препарату через 4-6 годин, але слід пам'ятати, що максимальна доза препарату становить 200 мг на добу.
Діти.
Препарат не рекомендований дітям віком до 14 років унаслідок високого вмісту діючої речовини.

Передозування
Симптоми. Типової клінічної картини при передозуванні диклофенаку немає. При передозуванні можуть виникати такі симптоми: блювання, гастроінтестинальна кровотеча, пронос, запаморочення, дзвін у вухах або судоми. У випадку тяжкого отруєння можливий розвиток гострої ниркової недостатності та ураження печінки.
Лікування. Лікування гострого отруєння нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ), включаючи диклофенак, зазвичай полягає у проведенні підтримуючих заходів і симптоматичного лікування таких ускладнень як артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність, судоми, порушення з боку шлунково-кишкового тракту, пригнічення дихання.
Проведення спеціальних заходів, таких як форсований діурез, діаліз або гемоперфузія не сприяють прискореному виведенню НПЗЗ із організму внаслідок високого ступеня зв'язування з білками і екстенсивного метаболізму.
У разі потенційно токсичного передозування необхідне застосування активованого вугілля; у разі потенційно небезпечного для життя передозування – здійснити евакуацію вмісту шлунка (викликати блювання, промити шлунок).

Побічні реакції
Наступні побічні ефекти включають реакції, про які повідомлялося при короткому або тривалому курсі застосування препарату Вольтарен® Рапід та/або інших лікарських форм диклофенаку.
Побічні ефекти класифікуються за частотою виникнення (спочатку найчастіші) з використанням наступного правила: дуже часто (> 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000), включаючи поодинокі випадки.
Порушення з боку системи крові та лімфатичної системи:
дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія (включаючи гемолітичну і апластичну анемію), агранулоцитоз.
Порушення з боку імунної системи:
рідко – гіперчутливість, анафілактичні і анафілактоїдні реакції (зокрема, артеріальна гіпотензія і шок);
дуже рідко – ангіоневротичний набряк (зокрема, набряк обличчя).
Психічні розлади:
дуже рідко – дезорієнтація, депресія, безсоння, нічні кошмари, дратівливість, психотичні розлади.
Порушення з боку центральної нервової системи:
часто – головний біль, запаморочення;
рідко – сонливість;
дуже рідко – парестезія, погіршення пам'яті, судоми, відчуття тривоги, тремор, асептичний менінгіт, спотворення смакових відчуттів, інсульт.
Порушення зору:
дуже рідко – порушення зору, нечіткість зору, диплопія.
Порушення слуху та вестибулярного апарату:
часто – вертиго;
дуже рідко – дзвін у вухах, погіршення слуху.
Порушення з боку серця:
дуже рідко – серцебиття, біль у грудях, серцева недостатність, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія.
Порушення з боку судинної системи:
дуже рідко – васкуліт. Дані клінічних досліджень та епідеміологічні дані свідчать про підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда чи інсульту), пов'язаних із застосуванням диклофенаку, зокрема у високих терапевтичних дозах (150 мг на добу) та при тривалому застосуванні.
Порушення з боку респіраторного тракту, органів грудної клітки та середостіння:
рідко – астма (включаючи диспное);
дуже рідко – пневмоніт.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:
часто – нудота, блювання, діарея, диспепсія, абдомінальний біль, метеоризм, втрата апетиту; рідко – гастрит, гастроінтестинальна кровотеча, блювання з домішками крові, геморагічна діарея, мелена, гастроінтестинальна виразка (з або без кровотечі або перфорації);
дуже рідко – коліт (включаючи геморагічний коліт і загострення виразкового коліту або хвороби Крона), запор, стоматит, глосит, езофагеальні порушення, діафрагмоподібні інтестинальні стриктури, панкреатит.
Порушення з боку гепатобіліарної системи:
часто – підвищення рівня трансаміназ;
рідко – гепатит, жовтяниця, порушення функції печінки;
дуже рідко – фульмінантний гепатит, некроз печінки, печінкова недостатність.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини:
часто – висип;
рідко – кропив'янка;
дуже рідко – бульозний висип, екзема, еритема, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), ексфоліативний дерматит, випадання волосся, фотосенсибілізація, пурпура, алергічна пурпура, свербіж.
Порушення з боку нирок та сечовивідного тракту:
часто – затримка рідини, набряки, артеріальна гіпертензія;
дуже рідко – гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, медулярний некроз нирки.
Загальні порушення та порушення у місці введення:
рідко – набряки.
Термін придатності
Для таблеток по 50 мг – 3 роки.
Для таблеток по 25 мг – 2,5 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 oС. Запобігати впливу вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка
По 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці для 50 мг, по 3 блістери для 25 мг у коробці з картону пакувального.

Категорія відпуску
За рецептом.

Виробник
Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С. / Novartis Saglik, Gida Ve Tarim Urunleri San. Ve Tic. AS).

Місцезнаходження
Йенісехір Мах Дедепаза Кад № 17 (11. Сок № 2), Курткой, Стамбул, TR 34912, Туреччина /
Yenisehir Mah Dedepasa Cad Nо 17 (11. Sok Nо. 2), Kurtkoy, İstanbul, TR 34912, Turkey).
ДИКЛОФЕНАК

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа