В корзине нет товаров
ЗИДЕНА табл. п/о 200 мг №2

ЗИДЕНА табл. п/о 200 мг №2

rx
Код товара: 352929
Производитель: Dong-A ST Co., Ltd (Корея)
7 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Зидена.

Zydena.

Место хранения:
Активный ингредиент: Уденафил;
1 таблетка, покрытая оболочкой пленки, содержит Denafil 100 мг или 200 мг;
Вспомогательные воспоминания: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния, гипромелоза, диоксид титана.
(E 171), желтый FCF (E 110).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки покрыты пленкой раковины бледно-оранжевого цвета, овальной, тиснением 100 для дозирования 100 мг и 200 для дозирования 200 мг на одной стороне и Z и Y, разделенные линиями, с другой.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения эректильной дисфункции. Уденафил. Код x g04b e11.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Уденафил является селективным обратимым ингибитором циклического гуанозина монофосфата (CGFF) - специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (FDE-5).
У Уденафила не имеет прямых расслабляющих действий на изолированном кавернозном организме, но с сексуальной стимуляцией усиливает расслабляющий эффект оксида азота путем ингибирования PDE-5, отвечающий за распад CGMF в кавернозном теле. Следствием этого является расслабление гладких мышц артерий и кровотока к тканям пениса, что вызывает эрекцию. Препарат не эффективен при отсутствии сексуального возбуждения.
Уденафил является селективным ингибитором фермента FDE-5. FD-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил в 10 000 раз более сильнее ингибитор по отношению к FDE-5, чем относительно FDE-1, FDE-2, FDE-3 и FDE-4, которые локализуются в сердце, мозгу, кровеносных сосудах, печени и других органах.
Кроме того, в 700 раз в 700 раз более активно, по отношению к FDE-5, чем FDE-6, обнаруженных в сетчатке, ответственную за прием о цвете. Уденафил не ингибирует PDE-11, что объясняет отсутствие случаев миалгии, боли в спине и проявлениях токсичности яичкости.
Оптимальная продолжительность препарата до 24 часов. Эффект проявляется через 30 минут после получения препарата в присутствии сексуального возбуждения.
Уденафіл у здорових добровольців не спричиняє достовірної зміни систолічного й діастолічного тиску порівняно із плацебо в положенні пацієнта лежачи й стоячи (середнє максимальне зниження становить 1,6/0,8 мм рт.ст. і 0,2/4,6 мм рт.ст . соответственно). Уденафил не меняет распознавание цвета (синий / зеленый), который объясняется его низкой аффинностью с FDE-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмма, внутриглазное давление и размер зрачка.
Нет клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижности и морфологии сперматозоидов.
Фармакокинетика. Поглощение. После приема внутренне аденафил быстро поглощается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (T max ) составляет 30-90 минут (в среднем - 60 минут). Half-Life (T ½) составляет 12 часов, высокое связывание денафила с белками плазмы крови (93,9%) продлевает период его эффективности до 24 часов после принятия только одной дозы.
Прием содержания высокого жира не влияет на поглощение Уденафила. Сопровождающий прием 112 мл спирта (при переносе 40% этилового спирта) с пероральным введение Уденафила в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль иннанафила.
Метаболизм. Уденафил в основном метаболизируется с участием ISOENZYME (SYP) 3A4 Cytochrome P450.
Разведение. У здоровых добровольцев общее оформление Уденафила составляет 755 мл / мин. После принятия внутренне векафол выводится в форме метаболитов с фекалиями.
Уденафил не накапливается в организме. С ежедневным приемом здоровых добровольцев в дозе 100 и 200 мг в день в течение 10 дней не было существенных изменений в его фармакокинетике.
Клинические характеристики.
Индикация. Лечение монтажных расстройств, характеризующихся неспособностью добиться или сохранить эрекцию полового члена, необходимого для успешного полового акта.
Для эффективной производительности Zidens требуется сексуальное возбуждение.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к любому из компонентов приготовления Ziden; регулярное или периодическое применение нитратов и других доноров оксида азота; неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление> 170/100 мм рт.),
артериальная гипотензия (артериальное давление <90/50 мм рт. Hg. Искусство.);
неконтролируемая аритмия;
наследственные дегенеративные заболевания сетчатки (включая ретинит пигмента);
тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
наличие родного удлинения интервала QT или увеличения интервала QT из-за приема препаратов;
нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность;
инсульт, инфаркт миокарда или аортокоронарное шунтирование за последние 6 месяцев;
Применение сильного цитохрома PR 450 (ингибитор протеазы IIV-интониона или ритонавир, одновременного приема подготовки Ziden с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции.
Потеря зрения для одного глаза из-за неартериальной ишемической невропатии.
Зиден содержит лактозу, поэтому препарат не следует принимать пациентам с такими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, молочной недостаточности или нарушение поглощения глюкоз-галактозы.
Возраст до 18 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Ингибиторы изонзимы цитохрома P450 Cyp3a4 (кетоконазол, андтреконазол, ритонавир, интонион, циметин, эритромицин, сок грейпфрута) могут увеличить концентрацию плазмы Ziden.
Одновременное использование кетоконазола (в дозе 400 мг) и денафила (в дозе 100 мг) увеличивает биодоступность и Cmax практически дважды (212%) и 0,8 раза (85%) соответственно.
Ингибиторы белков ВИЧ-белков и интонирования значительно увеличивают системную концентрацию препарата.
Дексаметазон, рифампин и противосудорожные препараты (карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал) ускоряют метаболизм Уденафила, поэтому, как ожидается, в то время как ожидается, что одновременное использование снизит концентрацию препарата.
Одновременное введение Уденафилафила (30 мг / кг орального) и нитроглицерина (2,5 мг / кг одноразового внутривенно) в экспериментах у крыс не показала влияние на фармакокинетику Уденафила, но одновременное использование нитроглицерина и денафила не рекомендуется из-за возможного Сокращение артериального давления, действуя в действии утенафила до расширения сосудов.
Уденафил и препараты группы альфа-блокаторов являются вазодилирующими средствами, поэтому, когда совместимое приема их следует назначать в минимальных рекомендуемых дозах.
Пациенты с осложнением оттока крови от левого желудочка (стеноз аорты) могут быть более чувствительными к вазодилататорам, включая ингибиторы PDE.
При одновременном использовании большого количества алкоголя и наркотиков Зидена доктор должен сообщить, что существует возможный появление таких симптомов как более частый импульс, снижение артериального давления, головокружения, головной боли и ортостатических явлений.
Особенности приложения.
Для диагностики эректильной дисфункции и потенциальной оценки рисков необходимо обследовать и тщательно изучить пациентский анамнез. Использование препарата Зидена должно быть ограничено пациентами, которые на основе объективной диагностики требуют клинического лечения. Перед использованием препарата Зиден должен тщательно изучить состояние сердечно-сосудистой системы, поскольку сексуальная активность является потенциальным риском для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Следовательно, лечение эректильной дисфункции, в том числе при использовании утенафила, не следует проводить у мужчин с сердечными заболеваниями, в которых сексуальная активность не рекомендуется. Препарат Зидена не может быть назначен пациентам, которые претерпели инсульт в течение 6 месяцев, кровоизлияние в мозге или инфаркту миокарда.
Препарат Зиден противопоказан пациентам, ранее полученным или в настоящее время получал какие-либо формы нитратов или других доноров оксида азота (нитроглицерин, амилнитрита, динатат - сера и т. Д.) Как Ziden может увеличить их антигипертензивный эффект. Следовательно, до назначения приготовления Зидена следует определить, принимает ли пациент нитраты или другие доноры оксида азота. Кроме того, пациенты следует предупредить о запрещении нитратов или других доноров оксида азота во время и после лечения Ziden.
С осторожностью следует использовать ненафильные пациенты с тенденцией к приапизму, а также пациентам с анатомической деформацией полового члена в присутствии члена пешехода.
В случае эрекции более 4 часов (независимо от наличия болезненных ощущений) пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью. При отсутствии своевременного лечения приапизм может привести к необратимому повреждению эректильной ткани и нарушения эректильной функции.
Не рекомендуется использовать Uderafil в сочетании с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции.
С осторожностью следует использовать ненафильные пациенты с диабетической ретинопатией и с активной формой гастроэзофагеального рефлюксной болезни или грыжи пищевода отверстия диафрагмы.
Благодаря одновременному введению блокаторов Ulenafil и кальциевого канала, альфа-адрено-блокаторами или другими антигипертензивными агентами возможны дополнительное снижение систолического и диастолического артериального давления.
Пациенты с обструкцией пути оттока левого желудочка (например, стенозом аорты, идиопатическим гипертрофическим пригородным стенозом) могут быть особенно чувствительными к действию вазодилаторов.
В случае внезапной потери зрения, слуха или глухоты (которые могут сопровождаться шумом в ушах и головокружении), следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Препарат не предназначен для использования для женщин.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Перед вождением транспортных средств пациенты должны знать, как они реагируют на прием Zidens. Необходимо учитывать возможность головокружения, ухудшения зрения.
Способ применения и доза.
Наносить взрослые мужчины внутри, независимо от еды. Нанесите устновую таблетку 100 мг в день примерно за 30 минут - за 12 часов до предполагаемой сексуальной активности. Доза может быть увеличена с осторожностью до 200 мг после тщательной оценки всех нежелательных явлений, возникших после принятия 100 мг препарата. Максимальное рекомендуемое количество приложений - 1 раз в день.
Для мужчин летнего возраста (более 65 лет) регулировка дозы не требуется.
Мужчины с небольшой формой почечной недостаточности, чтобы отрегулировать дозу не требуется.
Пациенты с небольшой формой печени не требуют дозы дозы (класс A для Child-Pew).
Дети . Не применимы.
Передозировка. Во время обучения использование одной дозы препарата у здоровых добровольцев в применении 400 мг Денафила один раз в день не наблюдалось серьезных побочных реакций. С увеличением дозы выросла частоту появления нежелательных явлений (головная боль, покраснение лица), но большинство из них имели легкую серьезность и прохождение без дополнительной обработки. В случае передозировки необходимо прописать общую симптоматическую терапию. Подготовка Ziden имеет высокий индекс связывания с белками плазмы и не из организма в моче, поэтому после диализа почечный клиренс препарата не поднимается.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции, указанные в таблице ниже, произошедшие во время клинических исследований при использовании Ziden 100 или 200 мг о требовании пациентов перед сексуальной активностью. В целом побочные эффекты были переданы и имеют легкий или среднюю степень тяжести. Самые распространенные побочные реакции включают: головную боль и покраснение лица.
Класс систем и органов
Боковой ответ по частоте
[≥10%]
[≥1%, <10%]
[≥0,1%, <1,0%]
Общие нарушения
головная боль
Боль в груди, боли в животе, усталость, кровоток, дискомфорт в груди
По нервной системе
Головокружение, жесткость затылочных мышц, парестезия
Со стороны сердечно-сосудистой системы
покраснение
По боковой стороне органов
покраснение глаз
Взорвое зрение, боль в глазах, хроматопсия
Со стороны дыхательной системы
Назальная укладка
одышка, сухой слизистой оболочки
Со стороны желудочно-кишечного тракта
диспепсия
Тошнота, зубная боль, запоры, гастрит, дискомфорт в животе
Со стороны кожи и подкожных тканей
Набухание лица или глаз, уравнение, зуд
Метаболические и эндокринные нарушения
Расстройства экскреторной системы, жажда
Со стороны опорно-двигательного аппарата системы
Персиатрита
Следующие побочные реакции не наблюдались во время исследований предварительного регистрации препарата, но они были зафиксированы во время дополнительных клинических исследований, поэтому их причинные отношения не могут быть исключены: серьезность в голове, чувство холода, сонливости, сильное сердцебиение, ортостатическое Головокружение, летаргия, онемение ушко, дискомфорт в глазах, высыпаниях, эритеме, рвота, диарея, окраска физических упражнений, кашель, носовой кровотечение, усиление эрекции и гипотензии.
У пациентов, которые взяли дозу препарата до 200 мг в день, увеличение частоты и типов побочных реакций по сравнению с дозой 100 мг.
Во время наблюдения на экзамене редко редко было временным появлением передней неархистирской ишемической невропатии зрительного нерва (NINSN), хотя во время клинических исследований не было данных об этом, а причинах визуального снижения, ингибированию фосфодиэстераза типа 5 (FDE-5), в том числе лекарство Зидена. Большинство этих пациентов, но не у всех были сопутствующие анатомические или сосудистые факторы риска Нильсона, в том числе, в дополнение к другим: низкое отношение диаметров раскопок и дисков), возраст более 50 лет, диабет Mellitus, артериальная гипертензия, ишемическое сердце болезнь, гиперлипидемия и курение. Невозможно точно определить, связанные с этими нежелательными явлениями непосредственно с использованием ингибиторов PDE5 с сопутствующими факторами риска сосудистого риска или анатомическими патологиями пациента или с сочетанием этих факторов или по другим причинам.
Во время наблюдения на экспертизе у пациентов принимают ингибиторы FD5, в том числе лекарства Зидена, случаи внезапных снижений или потери слухов не зарегистрированы. В этом случае было сообщено, что иногда здоровье и другие факторы могут повлиять на появление нежелательных явлений путем слуховых органов. Часто информация о дальнейшем медицинском наблюдении ограничена. Невозможно точно определить, связанные с этими нежелательными явлениями непосредственно с использованием препарата Зидена с соответствующими факторами потери слуха или с сочетанием этих факторов или других причин.
Результаты постмаркета Исследование Уденафила 100 и 200 мг. Во время исследования постэт для пересмотра в Корее, что длилось 6 лет, частота побочных реакций без учета причинно-следственных отношений составляла 2,20%; В то же время частота нежелательных явлений, где вы не можете исключить связь с использованием приготовления зидин, составило 2,03%.
Recix Побочные реакции включены: кровоток (1,04%), головная боль (0,76%), головокружение (0,11%), носовой укладки (0,11%), диспепсия, глазное покраснение (0,06%), нарушение зрения, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, усиленное сердцебиение (0,03%). Среди всех явлений гастроэзофагеальная рефлюксная рефлюксная болезнь была непредсказуемой побочной реакции.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° C, для защиты от влаги и света для хранения в исходной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 1 или 2 таблетки, покрытые пленкой оболочкой в ​​блистере; 1 блистер
С 1 таблеткой, 1 блистер с 2 таблетками или 2 волдырями с 2 таблетками в упаковке картона.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Донг-станция, Ltd. / Dong-A ST Co., Ltd.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности. 2F раздел B, 3F, 4F раздел B, 200-23, Packskudindo 1-R, Sobuk-G, Chonon-Si, Chongchon-Namo, Республика Корея / (2F раздел B, 3F, 4F раздел B) 200-23, Baeksekggongdan 1-RO, Seobuk-Gu, Cheonan-Si, Chungcheongnam-do, Республика Корея.
Кандидат. Донг-станция, Ltd. / Dong-A ST Co., Ltd.
Место заявителя. 2F раздел B, 3F, 4F раздел B, 200-23, Packskudindo 1-R, Sobuk-G, Chonon-Si, Chongchon-Namo, Республика Корея / (2F раздел B, 3F, 4F раздел B) 200-23, Baeksekggongdan 1-RO, Seobuk-Gu, Cheonan-Si, Chungcheongnam-do, Республика Корея.
УДЕНАФИЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа