Личный кабинет
АЛЬФОРТ ДЕКСА табл. п/плен. оболочкой 25 мг блистер №10
rx
Код товара: 314671
Производитель: Delta Medical Promotions (Швейцария)
1 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 08.07.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Alfort dexa.
Alfort dexa.
Место хранения:
Активное вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой пленки, содержит DEXTERFEN 25 мг в форме декстера троатмола;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (рН 101), кукурузный крахмал, гликолят натрия гликолята (тип a), глицерин.
Оболочка: угнетание II 85F18422 белый (поливиниловый спирт, диоксид титана (E 171), полиэтиленгликоль, тальк).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
УАТС код M01A E17.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическая терапия боли от легкого до умеренной степени, такой как мышечная боль, боль в менструации (дисменорея), зубная боль.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к декторупрофене или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) или в вспомогательные вещества препарата;
- Появление у пациентов с бронхиальной астмой атаки, бронхоспазм, острый ринит или развитие полипов в носу, вартикарии или ангионевротическом отечном отечном отече, с использованием веществ с аналогичным механизмом действия, таких как ацетилсалициловая кислота и другие NSAZS;
- бронхиальная астма в анамнезе;
- Свежие пептические язвы / кровотечение в пищеварительном тракте или подозрении в их присутствии, а также рецидивирующей язвенной болезни / кровотечения в пищеварительном тракте (не менее 2 подтвержденных фактов язвы или кровотечения) или хронической диспепсии в анамнезе;
- желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанном с использованием НПВП;
- кровотечение в пищеварительном тракте, другое активное кровотечение и нарушение системы коагуляции крови;
- Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит;
- тяжелая сердечная недостаточность;
- умеренная или тяжелая функция почек;
- тяжелое нарушение функции печени;
- Геморрагический диатез или другие расстройства свертывания крови.
Способ применения и доза.
В зависимости от типа и интенсивности боли рекомендуемая дозировка составляет 12,5 мг (½ таблетки) каждые 4-6 часов или 25 мг каждые 8 часов. Общая суточная доза не должна превышать 75 мг.
Нежелательные действия препарата могут быть минимизированы с возможностью минимальных эффективных доз для кратчайшего временного интервала, необходимого для устранения симптомов. Декса Альфор не предусмотрена для длительной терапии; Продолжительность лечения должна быть ограничена наличием симптомов.
Как и другие НПВП, Декс-Альфор должен быть предпринят в основном с едой или после еды. Тем не менее, прием вместе с едой задержать поглощение; В случае острой боли рекомендуется принимать препарат минимум за 30 минут до еды.
Пациенты пожилых людей. Рекомендуется начать лечение с низкими дозами. Ежедневная доза составляет 50 мг. При условии хорошей переносимости дозы вы можете увеличить обычную. Также необходимо провести регулирующий контроль на наличие желудочно-кишечного кровотечения.
Нарушение функции печени печени и умеренная степень тяжести. Лечение должно быть запущено с минимальной рекомендуемой дозы и под строгой надзором врача. Ежедневная доза составляет 50 мг. Dexa Alfort не следует использовать пациентами с тяжелой печеночной недостаточностью.
Нарушение почек функция света степени тяжести. Для пациентов со слабой почечной недостаточностью, начальная доза должна быть уменьшена до общей суточной дозы 50 мг. Декса Альфор не следует использовать для пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.
Неблагоприятные реакции.
В следующей таблице указаны эти побочные реакции, соединение которого с декстером троаметрамола в соответствии с клиническими данными признается как минимально возможным, а также побочные реакции, отчеты, полученные в периоде пожелания.
Система органов | Обычный (≥ 1/100 до <1/10) | Не связаны (≥ 1/1000 до <1/100) | Редко распространяются (≥ 1/10000 до <1/100) | Очень редко широко распространено, в том числе Отдельные сообщения (<1/10 000) |
Путем крови и лимфатической системы | - | - | - | Нейтропения, тромбоцитопения |
Со стороны иммунной системы | - | - | Набухание гортани | Анафилактическая реакция, включая анафилактический шок |
Со стороны метаболизма и пищеварения | - | - | Анорексия | - |
По психике | - | Бессонница, возбуждение, состояние тревоги | - | - |
По нервной системе | - | Головная боль, головокружение, сонливость | Парестезия, Syncope (обморок) | - |
По боковой стороне органов | - | - | - | Развращение зрения |
Слухов и вестибулярным аппаратом | - | Головокружение вестибулярного происхождения | - | Шум в ушах |
Со стороны сердечно-сосудистой системы | - | Чувствуете сердцебиение, приливы, гиперемия | Артериальная гипертония | Тахикардия, артериальная гипотензия |
Со стороны дыхательной системы | - | - | Брадипное | Бронхоспазм, одышка |
От пищеварительной системы | Тошнота и / или рвота, боли в животе, диарея, диспепсия | Гастрит, запоры, сухие во рту, метеоризм | Язвенная язва, язвенное кровотечение или перфорация | Панкреатит |
Из печени и желчного тракта | - | - | Гепатит | Гепатоцеллюлярное поражение |
Из кожи и подкожной клетки | - | Сыпь на коже | Urticaria, прыщи, повышенное потоотделение | Синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Layella), зуд, ангионеротические отеки, набухание лица, светочувствительность |
Со стороны опорно-двигательного аппарата системы | - | - | Боль в спине | - |
Почкам и мочевому тракту | - | - | Острая почечная недостаточность, Полюрия | Нефрит или нефротический синдром |
По репродуктивной системе | - | - | Нарушение менструального цикла, нарушение функции простаты железы | - |
Общие нарушения | - | Усталость, боль, астения, мышечная жесткость, недомогание | Периферические отеки | - |
Лабораторные данные | - | - | Патологический Индикаторы функциональных образцов печени | - |
Чаще всего есть побочные эффекты от пищеварительного тракта. Таким образом, развитие язвенной язвы, перфорации или кровотечения или кровотечение в мае иногда с летальным следствием, особенно у пациентов пожилых людей. Согласно имеющимся данным, тошнота, рвота, диарея может появиться на фоне препарата. Редко наблюдал гастрит. Кроме того, на фоне применения НПВП, отек может возникнуть, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Как и в случае других НПВП, возможное развитие асептического менингита, которое в основном происходит у пациентов с системной красной волчанкой или со смешанным коллагенозом, и реакциями из крови (фиолетовый, гипопластической и гемолитической анемии, редко - агроплазная и гипоплазия костного мозга).
Возможные реакции Булочка, включая синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис (очень редко).
Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологических данных, использование определенных НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некому учением риска развития патологии, вызванного артериальным тромбозом (например, инфарктом миокарда. или инсульт).
Передозировка.
Для Дектерфена симптомы передозировки неизвестны. Однако в случае передозировки необходимо немедленно начать симптоматическую терапию, что соответствует клиническому состоянию пациента. Если доза была сделана превышением объема тела 5 мг / кг, активированный углерод должен использоваться в течение одного часа или промыть желудок. Выходной вывод Дектерфена может быть ускорен гемодиализным. Следует также провести тщательное управление функциями почек и печени. Необходимо обеспечить контроль условия пациента в течение четырех часов после получения потенциально токсичных доз.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
ALFORE DEXA противопоказан в III триместре беременности и во время грудного вскармливания.
Препарат можно использовать в период I и II триместра беременности только в случае острой необходимости, только если потенциальные выгоды преобладают потенциальный риск для плода. Доза и продолжительность лечения, чтобы уменьшить до минимально возможного уровня.
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона и плода. В соответствии с эпидемиологическими исследованиями, использование препаратов, которые подавляют синтез простагландинов, на ранних стадиях беременности, увеличивают риск выкидывания, дефекта сердца, гастрощизом. При необходимости, использование Дектерфена Трометрамольских женщин, которые планируют беременность, должны предписаться на прописку наименьшей возможной дозы при минимальной продолжительности терапии.
На фоне использования ингибиторов синтеза простагландина в 3-м триместре беременности в плодах есть возможное возникновение таких отклонений:
- сердечно-сосудистая токсичность, например, преждевременное закрытие артериального протока и гипертония в системе легочной артерии;
- Дисфункция почек, которая может прогрессировать и идти в почечную недостаточность с развитием олигогидрон.
У матери в конце беременности и младенца есть такие явления:
- увеличение времени кровотечения, подавляя агрегацию тромбоцитов, даже при использовании препарата в низких дозах;
- Ингибирование сократительной активности матки, которое приводит к задержке и задержке общих активности.
Нет данных о грудном молоке.
Дети.
Расследования с участием детей не были проведены. Препарат не следует применять к пациентам в возрасте до 18 лет.
Особенности приложения.
Alfort DEX следует использовать с осторожными пациентами с аллергическими реакциями в анамнезе. Следует избегать одновременного использования препарата с другими НПВП, включая ингибиторы COX-2. При использовании препаратов класса NSaz в пищеварительном тракте могут развиться пепэпты из / без перфорации и кровотечения. Эти нежелательные явления могут возникать в любой период лечения, они не зависят от наличия истории серьезных нарушений из пищеварительного тракта. Если желудочно-кишечное кровотечение или пептическая язва, терапия должна быть прекращена с использованием декстера или пептического изъязвления. Риск развития вышеупомянутых нежелательных явлений увеличивается пропорционально увеличению дозы НСАЗаз, а также у пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в истории и у пожилых пациентов. Чтобы снизить риск развития нежелательных побочных реакций из пищеварительного тракта, врач может назначать лекарства, которые имеют защитное действие на слизистую оболочку пищеварительного тракта (мизопростола, ингибиторы протонов). Это также относится к пациентам, которые требуют сопутствующего назначения низких доз ацетилсалициловой кислоты или других агентов, которые повышают риск развития осложнений из пищеварительной системы. Пациенты должны быть проинформированы о том, что в случае любого дискомфорта в животе (в первую очередь - желудочно-кишечное кровотечение), особенно в начале лечения, они должны информировать доктора. Дектетопрофен может увеличить уровень азота азота, креатинина, AST и ALT. При значительном увеличении уровня AST и ALT приложение должно быть прекращено. Пациенты с нарушением функции почек и / или печени, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, препарат должны быть предписаны с осторожностью и надзором врача, поскольку этот лекарственный продукт может вызвать отек. Следует осторожнее при назначении Дектерфена пациентам, которые используют диуретики и склонны к гиповолемии, поскольку существует повышенный риск нефротоксического воздействия препарата. Специальная осторожность требуется при назначении пациентам с болезнями сердца в анамнезе, особенно с эпизодами сердечной недостаточности, поскольку дектеретопрофен может вызвать обострение заболевания. Очень редко сообщают о сильных кожных реакциях (некоторые с летальным следствием), включая отклитивный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис. Часто неблагоприятные реакции развиваются в начале лечения, в большинстве случаев - в первом месяце лечения. При первых проявлениях кожной сыпи, повреждение слизистых оболочек или других проявлений препарата повышенной чувствительности следует немедленно отменено.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, проявляющие ишемические сердечные заболевания, обязательный эндарит, цереброваскулярные расстройства дектеретопрофена предписаны только после тщательной оценки соотношения ожидаемых преимуществ и возможный риск такой терапии. Согласно тому же принципу, оценивает назначение пролонгированной терапии пациентами Дексетерита с факторами риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гиперлипидемия, артериальная гипертензия, сахарный сахар, и если пациент дыма.
Препарат следует назначать пациентам с кровопутическими расстройствами, системной красной волчанкой или с заболеванием соединительной ткани.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
При использовании Дектерфена, головокружения, астения и нарушения зрения, которые могут повлиять на способность контролировать транспорт и работать с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ниже приведены виды взаимодействия, характерные для всех нестероидных противовоспалительных препаратов.
Не рекомендуются комбинациям.
- Одновременное использование двух или более NSAID (включая ацетилсалициловую кислоту) может увеличить риск побочных реакций.
- Кортикостероиды: риск язвенной язвы или кровотечения в пищеварительном тракте увеличивается.
- Препараты лития: НПВП увеличивают уровень лития в крови и могут способствовать его токсиковым уровням.
- Метотрексат в дозе 15 мг / неделя и выше: увеличивает уровень метотрексата в крови, уменьшая его удаление почек, что приводит к токсичному воздействию на крови.
- Руководство и сульфонамиды: токсический эффект этих соединений может расти.
Комбинации, требующие внимания.
- Диуретики, ангиотензин, преобразующие фермент и антагонисты ангиотензина ІІ рецепторных антагонистов: мочегонные и антигипертензивные эффекты лекарств; Дальнейшее ухудшение функционирования почек до нарушения их функции (особенно в обезвоженных пациентах и у пациентов пожилых людей).
- Метотрексат в дозе ниже 15 мг / неделя: токсичность метотрексата увеличивается из-за уменьшения противовоспалительного агента почечного зазора. В первые недели комбинация должна быть в состоянии контролировать еженедельный тест в крови. При необходимости использование такой комбинации требует еженедельного контроля изображения крови, особенно в присутствии даже небольшого снижения функции почек, а также у пациентов пожилых людей.
- Pentoxiffillin: повышенный риск кровотечения. Клинические наблюдения должны быть усилены.
- Цидидвин: существует риск увеличения токсического воздействия зидовидина на эритропоэз (токсическое воздействие на ретикулоциты) до развития тяжелой анемии через неделю после использования НПВП, следовательно, в первые 1-2 недели после начала Терапия, НПВП следует контролировать тесты крови с подсчетом числа ретикулоцитов.
- Производные сульфониллурены: НПВП могут усиливать гипогликемические эффекты препаратов сульфониллуренов из-за их смещения связей с белками крови.
Комбинации, требующие осторожности.
- Бета-блокаторы: Лечение НПВП могут снизить антигипертензивные эффекты из-за ингибирования синтеза простагландинов.
- Циклоспорин и Такролимус: укрепление токсического воздействия этих препаратов на почку из-за влияния НПВП на синтез простагландинов. В случае комбинированной терапии следует определить состояние почечной функции.
- Тромболитические препараты: увеличение риска кровотечения.
- Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективных ингибиторов захвата серотонина: повышенный риск развития пептических язв и кровотечение в пищеварительном тракте.
- Пробенецид: Увеличение концентрации дексторопрофена в плазме, уменьшая уровень ее реальной трубчатой выделения и глюкуронизации. В этом случае доза DEXTERFEN должна быть скорректирована.
- Сердце гликозиды: их концентрация в плазме может увеличить; Можно усилить сердечную недостаточность и снижение скорости гломеренной фильтрации.
- Mifetricon: уменьшение его эффективности за счет снижения синтеза простагландинов, поэтому НПВП не следует использовать в течение 8-12 дней после использования MyFPrin.
- Гинолины: использование их в высоких дозах в сочетании с НПВП увеличивает риск развития суда.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Дектерфен Трометрамол - пропионовая кислота Тромемиметрическая соль - проявляет анальгетик, противовоспалительный и антипиретический эффект и относится к нестероидным противовоспалительным препаратам.
Механизм его действия основан на уменьшении синтеза простагландинов из-за ингибирования циклооксигеназы. В частности, преобразование арахидоновой кислоты в циклических эндопероксидах PGG 2 и PGH 2 , из которых простагландина PGE 1 , PGE 2 , PGF 2 A , PGD 2 , PGD 2, а также простациклин PGI 2 и Thromboxanes TCA 2 и THH 2 сформирован. Кроме того, ингибирование синтеза простагландинов может повлиять на другие воспалительные медиаторы, такие как Кинин, который также может косвенно влиять на основной эффект препарата.
Исследования, связанные с волонтерами, показали, что дектеретопрофен является ингибитором циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2.
Анальгетический эффект длится 4-6 часов.
Фармакокинетика.
Після перорального застосування декскетопрофену трометамолу максимальна концентрація в плазмі (C max ) досягається в середньому через 30 хв (15-60 хв). Час розподілу декскетопрофену становить 0,35 години. Подібно до інших препаратів, що мають високий ступінь зв'язування з білками плазми (99 %), середній об'єм розподілу менший за 0,25 л/кг. Після застосування декскетопрофену трометамолу в сечі виявляється тільки S-(+)-енантіомер, що доводить відсутність його інверсії в R-(+)-енантіомер в організмі людини. При дослідженні фармакокінетики багаторазових доз було показано, що після останнього застосування декскетопрофену трометамолу значення площі під кривою біодоступності (ППК) було не вище, ніж після його одноразового застосування, що доводить відсутність кумуляції препарату.
Виведення декскетопрофену трометамолу відбувається в основному за рахунок глюкуронізації і подальшого виведення нирками. Період напіввиведення декскетопрофену становить 1,65 години.
Декскетопрофен при пероральному введенні має лінійну залежність із дозозалежним ефектом при системному застосуванні.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: білого кольору, круглі, з насічкою для поділу з обох сторін, вкриті плівковою оболонкою таблетки.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері.
По 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску . За рецептом.
Виробник.
АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш./ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret AS
Місцезнаходження .
Санаї Махаллеші Тунч Джаддесі №3, Есенюрт/Стамбул, Туреччина /Sanayi Mahallesi Tunc Caddesi № 3 Esenyurt/Istanbul, Turkey.
Заявник.
Дельта Медікел Промоушнз АГ / Delta Medical Promotions AG.
Місцезнаходження.
Отенбахгассе 26, Цюріх СН – 8001, Швейцарія / 26 Oetenbachgasse, Zurich CH – 8001, Switzerland.
ДЕКСКЕТОПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа