Личный кабинет
АСИБРОКС табл. шип. 200 мг №24
ots
Код товара: 317301
Производитель: Rotapharm (Великобритания)
600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Asibrox.
Asibrox.
Место хранения:
Активный ингредиент: ацетилцистеин;
1 калибровочный планшет содержит ацетилцистеин 200 мг или 600 мг;
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, карбонат натрия безводный, бикарбонат натрия, лимонная кислота, сорбит (E 420), Macroool 6000, цитрат натрия, всасывание натрия, ароматизатор «Лимон».
Лекарственная форма. Таблетки изгнаны.
Основные физико-химические свойства: плоские цилиндрические таблетки белого цвета, мягкий мрамор, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Муколитические средства. ATH CODE R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-ацетилцистеин имеет муколитический эффект. Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрилских групп способствует разрушению дисульфидных связей кислотных мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеинов и снижение вязкости слизи. Экономит активность в присутствии гнойной мокроты.
Кроме того, ацетилцистеин имеет прямое антиоксидантное влияние из-за наличия свободной тиольной (-ш) нуклеофильной группы, которая легко взаимодействует с электрофильными группами окислительных радикалов. В частности, существуют современные данные о том, что ацетилцистеин защищает α-антитрипин - белок, который ингибирует эластазу, от разрушения под действием хлорной кислоты, ярко выраженного оксида, образующегося белковым мимелопероксидазой активированных фагоцитов.
Следовательно, ацетилцистеин можно использовать для лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы, сопровождаемой густой и вязкой секрецией.
Благодаря своей молекулярной структуре ацетилцистома может легко проникать через клеточные мембраны. Внутри, клетки ацетилцистеина дезоксилированы на L-цистеин - аминокислоты, которые требуются для синтеза глутатиона.
Глутатность - это высокоактивтивный трипептид, который является выраженным фактором внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов, что и экзогенное и эндогенное происхождение, но и от ряда цитотоксических веществ.
Фармакокинетика.
После перорального введения ацетилцистеин полностью поглощается. Из-за метаболизма в кишечных стенках и влиянии первого прохождения биодоступности ацетилцистеина пероральное введение очень низкое (приблизительно 10%). Максимальная концентрация плазмы крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высокой в течение 24 часов.
Ацетилцистеин распределяется как неизменных (20%), а также в виде метаболитов (80%), предпочтительно распределяется в печени, почках, легких и выделениях бронхов.
Объем распределения ацетилцистеина - от 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание к белкам составляет около 50% на 4 часа после приема и уменьшается до 20% за 12 часов.
Ацетилцистеин после перорального введения быстро метаболизируется в стенках кишечника и печени.
Около 30% получено почками. Период полураспада ацетилцистеина составляет 6,25 часа.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемого ликвидированным образованием мокроты.
Передозировка парацетамолом.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ацетилцистеиному, к другим веществам с аналогичной химической структурой или другим вспомогательным веществам лекарственного средства.
Гептическая язва и двенадцатиперстная кишка на сцене обострения, кровотечением, кровотечением легочного кровотечения.
Дети до 2 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Исследование взаимодействия ацетилцистеина с другими лекарственными средствами проводились только со взрослыми.
Не нужно одновременно применять ацетилцистему противодействующим агентам, так как уменьшение рефлекса кашель может привести к скоплению секреции.
Активированный уголь может уменьшить влияние ацетилцистеина.
При одновременном использовании с такими антибиотиками как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллина, амфотерицин В, цефалоспорин, аминогликозидов, их взаимодействие с тиольной группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих средств. Следовательно, интервал между их использованием должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к Cefixim и Lorakbefef.
При одновременном использовании нитроглицерина и ацетилцистеина выявлены значительная артериальная гипотензия и расширение временной артерии с возможной атакой головной боли. При необходимости такая комбинация у пациентов должна контролировать артериальную гипотензию, которая может быть серьезной, его также следует предупредить о возможности головной боли.
Ацетилцистеин может представлять собой донорский цистеин и увеличить уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных кислородных радикалов и определенных токсичных веществ в организме.
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может повлиять на результаты колориметрического исследования салицилатов и определения кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Пациенты, пациенты с бронхиальной астмой, должны находиться под строгим контролем во время лечения благодаря возможным развитию бронхоспазма. В случае бронхопазма применение лекарственного средства следует немедленно остановить.
Муколитические агенты могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. В результате физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистить секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, муколитические агенты не должны использоваться для детей до 2 лет.
Использование ацетилцистеина, главным образом в начале лечения может привести к разбавлению бронхиальной секреции и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно отметить мокроту, необходимый постуральный дренаж и бронхоспание.
Препарат следует использовать для использования пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае одновременного приема других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Препарат следует использовать для использования пациентов с заболеваниями печени или почек, чтобы избежать накопления азотсодержащих веществ в организме.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому лекарственный продукт не следует использовать в качестве долгосрочной терапии пациентами с непереносимостью гистамина, поскольку оно может привести к появлению симптомов непереносимости (головной боли, вазомоторного ринита, зуда).
Возможный запах серы не является признаком изменения лекарственного средства, но специфично для всего вещества.
Лекарственный продукт содержит сорбит. В случае нетерпимости к некоторым сахарам вы должны проконсультироваться с доктором до применения этого лекарственного средства.
Лекарственный агент ASIBOX 200 мг содержит 403,1 мг натрия. Лекарственный агент Asibrox 600 мг содержит 356,8 мг натрия. Количество натрия следует учитывать при приложении к пациентам с расстройствами функций почек или находятся на низкой диете натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Клинические данные об использовании ацетилцистеина беременными женщины ограничены. Исследования животных не нашли прямого или косвенного негативного воздействия на беременность, развитие эмбриона, родов и постнатального развития.
Информация о проникновении ацетилцистеина в грудном молоке отсутствует.
Во время беременности и кормления грудью грудь следует использовать только после тщательной оценки соотношения выгоды / риска.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Нет подтверждения того, что ацетилцистеин влияет на скорость реакции и способность контролировать транспортное средство или другие механизмы.
Способ применения и доза.
Лечебный продукт предназначен для перорального использования. Таблетка экспозиции должна быть растворена в 1/3 стакане воды и пить как можно скорее. Рекомендуется взять после еды. Для усиления муколитического эффекта ацетилцистеина рекомендуется дополнительное использование жидкости.
Таблетки подвергаются воздействию 200 мг
Взрослые и дети в возрасте 12 лет.
Лечебный продукт используется в дозе 400-600 мг в день, распределяется до 1-3 приема.
Возраст в возрасте 6-12 лет.
Лечебный продукт используется в дозе 400-600 мг в день, распределяется до 1-3 приема.
Возраст в возрасте 2-6 лет.
Лечебный продукт используется в дозе 200-400 мг в день, распределяя 1-3 приема.
Таблетки подвергаются воздействию 600 мг
Взрослые и дети в возрасте 12 лет.
Препарат используется в дозе 600 мг 1 раз в день.
Продолжительность курса лечения Доктор определяет индивидуально в зависимости от характера заболевания (острым или хроническим).
Передозировка парацетамолом.
В первые 10 часов после получения токсического вещества ацетилцистеин можно использовать как можно скорее со скоростью 140 мг / кг, затем со скоростью 70 мг / кг каждые 4 часа в течение 1-3 дней.
Лечебный продукт следует принимать без задержки, сразу после приготовления раствора.
Дети.
Таблетки подвергаются воздействию 200 мг, чтобы применить детей от 2 лет. 600 мг расширительных таблеток для применения детей от 12 лет.
Передозировка .
Нет данных о случаях передозировки в пероральном введении ацетилцистеина.
Добровольцы заняли 11,6 г ацетилцистеина в день в течение 3 месяцев без каких-либо серьезных побочных реакций.
При применении в дозах 500 мг / кг / день ацетилцистеин не вызывает передозировки.
Симптомы
Передозировка может быть проявлена желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Уход
Специфический антидот с отравлением ацетилцистеина, нет симптоматической терапии.
Неблагоприятные реакции.
При использовании ацетилцистеина побочные реакции сообщали со следующей частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥ 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); Частота неизвестна (частота не может быть определена доступными данными).
По крови и лимфатической системе:
Частота неизвестна - анемия.
Из иммунной системы:
нечасто - повышенная чувствительность; Очень редко - анафилактический шок, анафилактические / анафилактоидные реакции.
По нервной системе:
Нечасто - головная боль.
На стороне слушания и лабиринта:
Нечасто - колокол в ушах.
Со стороны сердца:
нечасто - тахикардия.
Со стороны сосудов:
Очень редко - кровоизлияние.
Респираторными органами, грудью и средой:
редко - освобожден, бронхоспазм; Частота неизвестна - бронхиальная обструкция, Rhinorrehea.
Из пищеварительного тракта:
Нечасто - рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота; редко - диспепсия; Частота неизвестна - неприятный запах рта.
Из кожи и подкожных тканей:
Нечасто - варкария, сыпь, отек айвы, зуд; Частота неизвестна - экзема.
Общие расстройства и нарушения на входном сайте:
нечастое - гипертермия; Частота неизвестна - отек.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований:
Нечасто - уменьшенное кровяное давление.
В очень редких случаях, в связи с техникой ацетилцистеина, были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, такие как, например, синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лэйллы. В большинстве случаев, по меньшей мере, еще один лекарственный продукт может быть более вероятным является причиной слизистового синдрома слизирования кожи. Следовательно, когда любые новые изменения на коже или слизистых оболочках, вам нужно обратиться к врачу и немедленно прекратить использование препарата.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но не определены клинической значимости.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях.
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, чрезвычайно важно. Это позволяет постоянно соблюдать баланс / риск лекарственного средства. Работники здравоохранения просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему связи.
Срок годности .
3 года.
Условия хранения.
Для таблеток в полосе:
Хранить при температуре не выше 25 ° C в сухом, защищенном свете и недоступно для детей.
Для таблеток в копейке:
Хранить при температуре не выше 25 ° C в сухом, защищенном свете и недоступно для детей. Хранить в плотно закрытой ручке.
Несовместимость.
При растворении ацетилцистеина следует использовать стеклянные блюда, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется растворяться в одном стакане ацетилцистеина с другими средствами.
Упаковка.
Таблетки подвергаются воздействию 200 мг:
24 таблетки в ручке, 1 наказание в картонной коробке; 2 таблетки в полоске, 5 или 10 полосах в картонной коробке.
Пилюльки Wipum для 600 мг:
12 таблеток в ручке, 1 пенлахов в картонной коробке; 2 таблетки в полоске, 5 или 10 полосах в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
Режиссер.
Фармацевтика мануфактура (Marmaestyka Manufakturing LLC), Эстония /
Pharmaestica Manufacturing (Pharmaestica Manufacturing OU), Эстония.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Vana Pereota Tee 3, Pringh, Viimi, 74011, Hursky County, Эстония /
Vanapere Tee 3, Pringi, Viimsi, 74011 Harju Southy, Эстония.
Кандидат.
Rotafarm Limited, Великобритания /
Rotapharm Limited, Великобритания
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
