БИФОК IC табл. блистер №10

Для медицинского использования лекарственного средства

Bifok ^® есть.

(Bifoc есть)

Место хранения:

Активные вещества: 1 таблетка содержит IBuprofen 200 мг (0,2 г), фосфатного кода Gemihydrate (при передаче в моногидрат базы кодеина) 10 мг (0,01 г);

Воспроизведение веществ: микрокристаллическая целлюлоза, картофельный крахмал, гликолят натрия гликолята (тип a), гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), кросс-отчет, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат кальция.

Лекарственная форма. Таблетки

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белой, плоской цилиндрической формы с фастом; С одной стороны, планшет является торговой маркой предприятия, с другой стороны - риск.

Фармакотерапевтическая группа.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Ибупрофен, комбинации. ATH M01A E51 код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным агентом (NSAID), производной пропионовой кислоты, который имеет анальгетический, антипиретический и противовоспалительный эффект. Механизм действия заключается в ингибиции синтеза простагландинов - болевых посредников, воспаления и гипертермической реакции. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.

Кодеин представляет собой опиоидный анальгетик, эффекты которых аналогичны эффекту морфина, но с значительно более слабым анальгетическим эффектом и более мягким седативным эффектом; имеет противотудионные действия.

Фармакокинетика.

Ибупрофен быстро поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови определяется 45 минут после применения (в случае получения пустой), в случае использования во время пищи - 1-2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяемой почкам (90%) в неизменном состоянии и в виде метаболитов, а также желчи. Период полураспада почти 2 часа. Ибупрофен активно (99%) связывается с белками плазмы крови, медленно проникают в синовиальные полости, где его концентрация может оставаться высокой, в то время как концентрация плазмы крови уменьшается. У пожилых пациентов нет существенных различий в фармакокинетическом профиле.

Кодон и его соли быстро всасываются из пищеварительного тракта. При получении кодеина максимальная концентрация плазмы достигается в течение 1 часа. Период полураспада в плазме составляет 3-4 часа. Метаболизируется O- и N-деметилированием в печени с образованием морфина и в доме, которые имеют собственную обезболивающую активность. Кодон и его метаболиты выводятся почками, предпочтительно в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой.

Клинические характеристики.

Индикация.

Для краткосрочной обработки острой, умеренной боли, которая не остановлена ​​другими анальгетиками, такими как парацетамол, ибупрофен или ацетилсалициловая кислота (в частности, головная боль, мигрень, периодическая боль, зубная боль, невралгия, ревматическая и мышечная боль, боли в спине) Отказ

Противопоказание.

- повышенная чувствительность к ибупрофену, кодеин или к любому из компонентов препарата.

- реакции гиперчувствительности (включая бронхиальную астму, ринит, ангионевротический отек или мочевину), которые наблюдались ранее после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других нсаз.

- язвенная болезнь желудка / кровотечения в активной форме или рецидиве в анамнезе (два и более выраженных эпизодах пептической язвы или кровотечения).

- эрозивные язвенные поражения пищеварительного тракта в фазе обострения, в том числе язвенного колита, язвенной болезни, болезнь Крона.

- желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанном с использованием НПВП.

- цереброваскулярное или другое кровотечение.

- нарушение гематопоэза или коагуляции крови.

- тяжелая сердечная недостаточность.

- Острая респираторная депрессия (дыхательная депрессия), обструктивные заболевания дыхательных путей (эмфизема), бронхиальная астма.

- Краниоцеребральные травмы.

- Увеличение внутричерепного давления.

- риск паралитической кишечной непроходимости, хронических запоров.

- тяжелая неудача печени.

- тяжелая почечная недостаточность.

- серьезное обезвоживание.

- состояние алкогольного опьянения.

- одновременное использование ингибиторов Monoamine Oxidase (Mao).

- дети для анестезии после тоннллиэктомии и / или аденодектомии.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Ибупрофен , как и другие NSAZS, не следует использовать в сочетании с:

- ацетилсалициловая кислота (аспирин) , поскольку это может увеличить риск неблагоприятных реакций, за исключением случаев, когда аспирин (доза не выше 75 мг в день) было присвоено врачом;

- Другие NSAZs , в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2), так как это может увеличить риск побочных реакций.

Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании с:

- антикоагулянты: НПВП могут увеличить терапевтический эффект таких антикоагулянтов, таких как варфарин;

- антигипертензивные агенты ( ингибиторы ACE и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут ослабить влияние этих препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременно используют ингибитор ACE или антагониста ангиотензина II и циклооксигеназы, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, В том числе возможная вырожденная почечная недостаточность, которая обычно имеет обратимый характер. Следовательно, такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста. При необходимости долгосрочное лечение должно быть адекватно проводиться увлажнением пациента и рассмотреть мониторинг почечной функции в начале комбинированного лечения, а также определенную периодичность в будущем. Диуретики могут увеличить риск нефротоксического воздействия НПВП;

- кортикостероиды , поскольку он может увеличить риск язва и кровотечения в желудочно-кишечном тракте;

- агенты антитромбокарторов и селективные ингибиторы серотонина: риск повышения кровотечения желудочно-кишечного тракта;

- сердечные гликозиды: NSAZS может улучшить функцию сердца, снизить функцию гломерелярной фильтрации почек и повысить уровень гликозидов в плазме крови;

- Литий: существуют доказательства потенциального увеличения уровня лития в плазме крови;

- метотрексат: имеются доказательства потенциального увеличения метотрексата в плазме;

- циклоспорин, тракторум: возможное увеличение риска нефротоксичности;

- Myefprint: NSAID не следует использовать ранее 8-12 дней после использования myfprique, поскольку они снижают свою эффективность;

- Зидодинин: известно о повышенном риске гематологической токсичности в совместимом применении зидовудина и НПВП. Существуют доказательства увеличения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном.

- хинолон антибиотики: одновременный прием с ибупрофен может увеличить риск суда;

- Сульфонильная роста и фенитоин : необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.

Кодон не должен использоваться в сочетании с:

- ингибиторы Monoamine Oxidase (MAO): из-за потенциального риска возбуждения или подавления центральной нервной системы.

Использование кодеина может быть запущено не ранее, чем через 2 недели после прекращения ингибиторов MAO.

Кодон должен использоваться с осторожностью в сочетании с:

- препараты, содержащие этиловый спирт, анестетики, анесиолитизмы, гипнотические препараты, трициклические антидепрессанты, антипсихотики, антигистамины с седативными эффектами: подавление действия опиоидов анальгетиков на CNS могут быть усилены этими лекарственными средствами;

- антигипертензивные средства из-за возможного усиления антигипертензивных действий;

- антидиатрические средства (леперамид, каолин) : повышает риск острой запоры, которые могут привести к ленте кишечника;

- ципрофлоксацин: опиоиды уменьшают концентрацию препарата в плазме;

- мексилетин из-за возможного замедления поглощения мексильяции;

- метоклопрамид, домодон из-за возможного антагонизма действия;

- Ритонавир: увеличение уровня кода в плазме крови;

- Cimetidine: ингибирует метаболизм опиоидных анальгетиков;

- Хинидин: уменьшает анальгетический эффект кодена;

- опиоидные антагонисты , как это может вызвать симптомы синдрома отмены.

Особенности приложения.

Побочные эффекты могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной подготовки дозы, необходимой для лечения в течение кратчайшего периода времени.

Влияние на органы дыхания

Бронхоспазм может возникнуть у пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или иметь эти заболевания в анамнезе.

Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему

Пациенты с артериальной гипертензией и / или умеренной или средней степенью застойной сердечной недостаточности в истории должны быть осторожны для начала лечения (требует консультации врача), поскольку в лечении Ибупрофена, а также других НПВП, было отмечено случаи жидкости Задержка, артериальная гипертония и отек.

Используя ибупрофен, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), а также долгосрочное лечение может привести к небольшому увеличению риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульта). В целом, эти эпидемиологические исследования не указывают на то, что низкие дозы ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в день) могут привести к увеличению риска инфаркта миокарда.

Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, диагностированные ишемическими сердечными заболеваниями, заболеваниями периферических артерий и / или цереброваскулярных заболеваний долгосрочной обработки могут быть предписаны доктором только после тщательного анализа. Пациенты с выраженным фактором риска сердечно-сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный сахар, курение) для назначения долгосрочной обработки НПВП только после тщательной оценки коэффициента риска / выгоды.

Влияние на пищеварительный тракт

НСАЗ должен быть осторожным для пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (язвенного колита, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут быть усугублены. Существуют сообщения о случаях потенциально смертельного желудочно-кишечного кровотечения, язв или перфораций, возникших на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия сильных расстройств от желудочно-кишечного тракта в истории.

Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы, перфорации увеличивается с увеличением доз НПВП у пациентов с язвой анамнеза, особенно если оно осложняется кровотечением или перфорацией, а у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Осторожно следует наблюдать при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут повысить риск гастроотсичности или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды или антикоагулянты (например, варфарин) или антитроцитарные кислоты (например, ацетилсалициловая кислота). С длительными процедурами для этих пациентов, а также для пациентов, которые требуют сопутствующего использования низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других препаратов, которые могут повысить риск для желудочно-кишечного тракта, назначение врача комбинированной терапии мизопростолом или ингибиторы протонов насоса.

Пациенты с желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе, в первую очередь пожилые пациенты должны сообщать о любых необычных симптомах от желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), которые возникают, прежде всего, в начале лечения. В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы, препарат следует немедленно прекратить.

Воздействие на печень

Нарушение функции печени.

Влияние на почку

Долгосрочный прием NSaz может привести к дозовочному снижению синтеза простагландинов и провоцировать развитие почечной недостаточности. Высокий риск этой реакции имеет пациенты с расстройствами функции почек, сердечных расстройств, расстройствам функции печени, пациентов, принимающих диретики и пожилых пациентов. У таких пациентов необходимо контролировать почечную функцию.

Влияние на кожу и подкожное волокна

Очень редко могут возникнуть серьезные формы кожных реакций, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз. Наивысший риск таких реакций наблюдается на самых ранних этапах терапии, в большинстве случаев начало таких реакций происходит в течение первого месяца лечения. Препарат следует отменять с первыми признаками кожной сыпи, патологическими изменениями слизистых оболочек или любых других признаков повышенной чувствительности.

Система красная волчанка и смешанное соединительное заболевание ткани

Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системы красной волчанки и смешанными заболеваниями соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.

Влияние на фертильность у женщин

Существуют ограниченные данные о том, что препараты, которые подавляют синтез циклооксигеназы / простагландина, могут повлиять на процесс овуляции. Этот процесс реверсивен после прекращения лечения. Долгосрочное использование ибупрофена (относится к дозе 2400 мг в течение дня, а также продолжительность лечения более 10 дней) может нарушить женскую фертильность. Женщины, которые испытывают трудности с наступлением беременности или проходят опрос для бесплодия, этот препарат должен быть отменен.

Другие NSAS

Одновременное использование iBuprofen с другими NSazs, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (Cox-2), увеличивает риск побочных эффектов, поэтому его следует избегать.

Из-за содержания кода препарат следует принимать с осторожностью:

- При воспалительных заболеваниях пищеварительного тракта, поскольку кодеин влияет на перистальтию, повышает тональную и кишечную сегментацию;

- после хирургических вмешательств на органах пищеварительного тракта и мочевыводящих путей;

Пациенты, недавно переданные хирургическим вмешательством на мочевую систему, скорее всего, отсрочны мочеиспускание, вызванное спазмом уретрального сфинктера и запорами из-за использования кодена.

- в заболеваниях желчного мочевого пузыря, в частности заболевания желчного камня;

- с нарушениями функции печени из-за возможного возникновения комы;

- в нарушение функции почек;

- с недостаточностью надпочечников коры;

- с феохромоцитомой, поскольку опиоиды могут стимулировать выделение катехоламина посредством индукции высвобождения эндогенного гистамина;

- с гипертрофией простаты железа;

- с гипотииросом;

- в нарушении дыхательной функции и астмы в анамнезе;

- в судорожных состояниях, артериальная гипотензия и шоковое состояние;

- в Мистении;

- в злоупотреблении наркотиками и алкоголем.

Во время подготовки воздержитесь от приема этанола.

Опиоидные анальгетики снижают слюноотделение, что может привести к развитию кариес и кандидатской слизистой оболочки полости рта.

При устранениях летнего возраста метаболизм и ликвидация кодеина могут происходить медленнее, поэтому может быть уместно уменьшить дозу препарата.

Длительное использование подготовки к лечению головных болей может привести к увеличению.

Использование во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания.

При необходимости лекарство должно быть прекращено грудным вскармливанием.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Пациенты, получающие головокружение, сонливость, дезориентацию, галлюцинацию или нарушение зрения, должны быть заброшены путем контроля автомобильного транспорта или работы с другими механизмами.

Способ применения и доза.

Для перорального введения с коротким применением.

Препарат используется взрослыми и детьми от 12 лет 1-2 таблеток каждые 4-6 часов. Таблетки должны пить воду.

Не применяйте более 6 таблеток в течение 24 часов. Максимальная суточная доза IBuprofen составляет 1200 мг (эквивалентно 6 таблеткам препарата). Минимальный интервал времени между методами препарата составляет 4 часа.

Лечебный продукт должен использоваться в минимальной эффективной дозе в течение наименьшего возможного периода, необходимого для избавления от симптомов, но не более 3 дней. При необходимости используйте препарат более чем на 3 дня, или если симптомы не исчезают или ухудшаются, пациент должен обратиться к врачу, чтобы отрегулировать схему лечения.

Для пожилых пациентов с нарушениями функции печени и / или почек используются более низкие дозы препарата на рекомендации врача.

Дети

Препарат не применяется к детям до 12 лет из-за риска опиоидной токсичности.

Передозировка.

Застосування лікарського засобу в дозах, які перевищують рекомендовані дози, або застосування препарату протягом тривалого часу може призвести до фізичної або психологічної залежності та до симптомів неспокою й роздратованості після припинення лікування.

Застосування ібупрофену дітям в дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.

Симптоми передозування іубпрофеном . У більшості пацієнтів, які брали участь у клінічних дослідженнях, застосування значної кількості НПЗЗ викликало лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або дуже рідко – діарею. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль, запаморочення та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, які проявляються у вигляді сонливості, ністагму, порушення зору, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні можливе подовження протромбінового часу/збільшення значення МНВ (міжнародного нормалізованого відношення), може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми.

Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками життєво-важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен вже всмоктався через травний тракт, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену з сечею. При частих або тривалих судомах слід застосовувати діазепам або лоразепам внутрішньовенно. Для купірування нападів астми слід застосовувати бронхолітичні засоби.

Симптоми передозування кодеїном: зазвичай нудота і блювання, може виникати значне звуження зіниць, тахікардія. При тяжкому отруєнні можливі респіраторна депресія, збудливість, судоми, артеріальна гіпотензія, втрата свідомості. Депресія центральної нервової системи, зокрема пригнічення дихання, посилюється при одночасному застосуванні кодеїну з засобами із седативною дією (алкоголем, психотропними засобами).

Лікування: симптоматична терапія, в тому числі заходи для підтримки дихального центру: моніторинг основних показників стану організму (пульс, дихання, температура тіла, артеріальний тиск). Прийом активованого вугілля є доцільним, якщо минуло не більше 1 години з моменту застосування кодеїну в дозі, що перевищує 350 мг для дорослих і 5 мг/кг маси тіла для дітей. При виникненні пригнічення дихання або коми слід застосувати штучне дихання та налоксон внутрішньовенно. Налоксон є конкуруючим антагоністом та має короткий період напіввиведення, таким чином може знадобитися повторне застосування великих доз для пацієнтів із тяжким отруєнням. Слід спостерігати за станом пацієнта протягом щонайменше 4 годин після прийому або 8 годин у випадках застосування підтримуючої терапії.

Побічні реакції.

Пов'язані з ібупрофеном

Нижче наведено перелік побічних реакцій, що відзначалися в осіб, які застосовували ібупрофен при короткочасному лікуванні легкого та середнього болю та гарячки. При тривалому застосуванні ібупрофену для лікування хронічних захворювань можуть виникати додаткові побічні ефекти.

Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою.

Реакції гіперчутливості: реакції гіперчутливості, які включають кропив'янку, свербіж; тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок; реактивність з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм; гепаторенальний синдром.

З боку імунної системи: у пацієнтів з аутоімунними розладами (такими як системний червоний вовчак, змішані захворювання сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном спостерігалися поодинокі випадки появи симптомів асептичного менінгіту, а саме, ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, дратівливість, нервозність, тривожність, психомоторне збудження, емоційна нестабільність, сонливість, безсоння, судоми, депресія, асептичний менінгіт, парестезії, тільки при тривалому застосуванні можливі галюцинації, сплутаність свідомості.

З боку органів чуття: порушення слуху (зниження слуху, дзвін або шум у вухах), порушення зору (нечіткість зору, зміна сприйняття кольорів, токсична амбліопія), при тривалому застосуванні – неврит зорового нерва.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: різні висипання на шкірі, пурпура, лущення шкіри, алопеція, фотосенсибілізація; тяжкі форми шкірних реакцій, такі як, мультиформна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз.

З боку травного тракту: біль у животі, печія, виразковий стоматит, нудота, диспепсія, діарея, метеоризм, запор, блювання, панкреатит, дуоденіт, езофагіт, виразкова хвороба, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, які можуть у деяких випадках призвести до летального наслідку (особливо у пацієнтів літнього віку), гастрит, загострення виразкового коліту і хвороби Крона.

З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, гепатит, жовтяниця, гепатонекроз, печінкова недостатність.

З боку серцево-судинної системи: набряки, артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, при тривалому застосуванні ібупрофену у високих дозах (2400 мг на добу) можливе незначне підвищення ризику артеріального тромбозу (інфаркту міокарда, інсульту).

З боку системи крові: гематопоетичні розлади (апластична анемія, гемолітична анемія, зниження гематокриту та рівня гемоглобіну, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Вони можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є гарячка, біль у горлі, поверхневі виразки у ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та синці.

З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, сосочковий некроз, особливо при тривалому застосуванні, асоційовані з підвищенням рівня сечовини в плазмі крові; набряк, цистит, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, олігурія, поліурія, тубулярний некроз, гломерулонефрит.

З боку ендокринної системи: зменшення апетиту, сухість слизових оболонок очей та порожнини рота, риніт.

Загальні порушення: нездужання, втома.

Побічні реакції, пов'язані з кодеїном

З боку імунної системи: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, утруднене дихання, підвищена пітливість, почервоніння обличчя.

З боку нервової системи: головний біль, підвищення внутрішньочерепного тиску, збудження (невгамовність/тривога), відчуття нездужання або виснаженості, запаморочення, сонливість, емоційна лабільність, дисфорія, гіпотермія, судоми, сплутаність свідомості, галюцинації, депресія, розвиток толерантності або залежності.

З боку органів зору: звуження зіниць, порушення гостроти зору, світлочутливість, подвоєння зображення.

З боку кістково-м'язової системи: ригідність м'язів.

З боку травного тракту: запор, спазм жовчовивідних шляхів, нудота, блювання, сухість у роті.

З боку дихальної системи: пригнічення дихання.

З боку серцево-судинної системи: брадикардія, відчуття серцебиття, ортостатична гіпотензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку сечовидільної системи: спазм сечовивідних шляхів, утруднене сечовипускання.

З боку репродуктивної системи: зменшення лібідо та потенції.

Регулярне застосування кодеїну або тривале лікування призводить до розвитку залежності, а також до збудженого стану та дратівливості при відміні кодеїну.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.