Личный кабинет
БЛИМОЛ раствор для инфузий 1% флакон 100 мл
rx
Код товара: 503902
Производитель: Unique (Индия)
2 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 08.07.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Близость
Близость
Место хранения:
Активное вещество: парацетамол;
1 мл содержит 10 мг парацетамола;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль; Лимонная кислота, моногидрат; Метабисульфит натрия (E 223); гидрофосфат натрия, дигидрат; хлорид натрия; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физические и химические свойства: прозрачное бесцветное или желтоватое решение без видимых механических включений.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. ATC код N02B E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает анальгетическими и антипиретическими эффектом, блокируя циклооксигеназу (COX) I и II только в центральной нервной системе, влияющих на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточная пероксидаза нейтрализует эффект парацетамола на COX, что объясняет почти полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Без влияния на синтез простагландина в периферических тканях не вызывает отсутствие негативного воздействия на водно-солевое обмен (задержка натрия и воды) и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика.
Время максимальных концентраций плазмы достигается через 15 минут; Максимальная концентрация - 15-30 мг / мл. Объем распределения составляет 1 л / кг. Парацетамол плохо связан с плазменными белками. Проникает через гемадоэлементный барьер. Он метаболизируется в печени, чтобы сформировать глюкурониды и сульфаты. Небольшая часть (4%) метаболизируется цитохромом P450 с образованием промежуточного метаболита (н-атещалбензоинонимину), который в нормальных условиях восстановлен быстро нейтрализовал глутатион и выделяется в моче после связывания с цистеин и меркаптопурыновой кислотой. Однако огромное количество токсического отравления метаболита увеличивается. Заново жизни у взрослых - 2,7 часа у детей - 1,5-2 часа у младенцев - 3,5 часа общего разрешения - 18 л / час. Парацетамол выводится в основном в моче; 90% дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%). Менее 5% выхода в неизменном состоянии. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10-30 мл / мин) выходной парацетамол замедляется немного, а период полураспада - 2-5,3 часа. Скорость выходного глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелыми почечными нарушениями в 3 раза ниже, чем у здоровых людей. Фармакокинетика у детей не отличается от взрослых, кроме более короткого периода полураспада от плазмы (1,5-2 часа). Дети в возрасте до 10 лет значительно сократили сопряжение с глюкуроновой кислотой и высоким содержанием сульфатов по сравнению со взрослыми.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые: краткосрочное лечение боли в умеренной интенсивности, особенно в послеоперационном периоде.
Краткосрочное лечение гипертермии реакций при необходимости является исключительно внутривенный путь введения.
Дети: симптоматическое лечение боли и послеоперационной гипертермии у пациентов.
Противопоказание.
- гиперчувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата;
- тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность;
- тяжелая дисфункция печени и / или заболевания почек;
- врожденная гипербилирубинемия;
- отсутствие дегидрогеназы глюкозы-6-фосфата;
- алкоголизм;
- болезни крови;
- синдром Гилберта;
- тяжелая анемия;
- Лейкопения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Probenecid уменьшается на половину оформления парацетамола путем блокировки его связывания с глюкуроновой кислотой, поэтому комбинированная терапия со пробнецидной дозой парацетамола должна быть уменьшена.
Салицилаты могут увеличить период полурастежности парацетамола из организма.
Индукторы Microsomal Окисление в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелой интоксикации даже с небольшой передозировкой.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Сопутствующее введение высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома.
Оральные антикоагулянты. Сопущенное использование парацетамола (4 г в день в течение 4 дней) с пероральными антикоагулянтами может привести к небольшим вариациям в международном нормализованном соотношении (INR). Индикаторы мониторинга INR, необходимые для одновременного использования лекарств, а также в течение недели после лечения парацетамолом.
Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Парацетамол не может быть использован в сочетании с алкоголем.
Особенности приложения.
Чтобы избежать риска передозировки не используется в сочетании с препаратами, содержащими ацетаминофен. Не превышайте указанные дозы.
Осторожно используют препарат в присутствии пациента:
- гепатоцеллюлярная недостаточность;
- тяжелая почечная недостаточность (зазор креатинина менее 30 мл / мин);
- хронический алкоголизм;
- истощение питания (уменьшение запасов глутатиона в печени);
- обезвоживание.
Превышение рекомендуемой дозы может вызвать серьезную дисфункцию печени. Клинические признаки повреждения печени могут не проявляться в течение двух дней, максимум 4-6 дней после введения препарата. Это следует применять как можно скорее противодействие терапии.
При заболеваниях печени или почек, прежде чем использовать препарат, вам нужно обратиться к врачу.
Риск повреждения печени увеличивает Blimolom лечение пациентов с алкогольной печенью.
Если пациент использует варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянт, прежде чем применять препарат, следует обратиться к врачу.
У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, сопровождаемый сниженным уровнем глутатиона, при принятии парацетамола может увеличить риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае таких симптомов.
Применение Blimolu может отрицательно повлиять на результаты лабораторных испытаний количественного определения глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Во время долгосрочной обработки требуется для мониторинга паттернов периферической крови и функционального состояния печени.
Вспомогательные вещества. Blimol содержит менее 1 ммоль (23 мг) / доза натрия, который существенно свободен от натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Данные о негативных последствиях ацетаминофена для внутривенного использования в эффектах развития плода фетотоксихни или нет, но перед использованием препарата следует тщательно оценить выгоду / риск, а для препарата беременной женщиной должна быть установлена близкое наблюдение.
Кормление грудью.
Парацетамол может проникнуть в небольшие количества в грудном молоке. На момент лечения лекарственного средства следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Не влияет.
Способ применения и доза.
Blimol Используется для быстрого удаления боли и / или гипертермального синдрома при необходимости, является исключительно внутривенным путем введения.
Продолжительность внутривенной инфузии должна составлять 15 минут.
Взрослые и дети весом 50 кг.
Максимальная одиночная доза 1 г парацетамола составляет 1 бутылку (100 мл). Максимальная суточная доза - 4 г для пациентов с дополнительным фактором риска Hepatokychnosti максимальная суточная доза 3 г интервала между администрированием лекарства должна составлять не менее 4 часов. Обычно следует применять от 1 до 4 вливаний в течение первого дня ранней боли (послеоперационной), при необходимости продолжительность лечения может быть увеличено, но она не должна превышать 72 часа (3 дня) и общее количество 12 инфузий.
Взрослые и дети весом 33 кг до 50 кг.
При 15 мг / кг парацетамола для ввода, т. Е. 1,5 мл / кг. Максимальная суточная доза не должна превышать массу тела 60 мг / кг, но не более 3 часов минимальный интервал между дозами должен составлять 4 часа. Продолжительность лечения обычно составляет менее 4 наличий в течение одного дня.
Дети весом от 10 кг до 33 кг.
При 15 мг / кг парацетамола для ввода, т. Е. 1,5 мл / кг. Максимальная суточная доза не должна превышать массу тела 60 мг / кг, но не более 2 часов минимальный интервал между дозами должен составлять 4 часа. Продолжительность лечения обычно составляет менее 4 наличий в течение одного дня.
При применении препарата к детям перед настойкой лекарств препарата забрать избыток и удерживайте объем раствора, соответствующего одной дозе.
У взрослых пациентов с почечной недостаточностью (зазор креатинина £ 30 мл / мин.) Интервал между дозами должен увеличиваться до 6 часов. Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов.
Взрослые больные с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим недоеданием (низкий запас печеночной глутатиона), дегидратация максимальная суточная доза не должна превышать 3 г
Дети.
Не используйте у детей до 1 года и весом менее 10 кг.
Используйте у детей до 1 года и весом более 10 кг только для симптоматического лечения боли и послеоперационной гипертермии у пациентов.
Передозировка.
Риск токсического воздействия препарата увеличивается как пожилые люди, дети, пациенты с обесценением печени, в случаях хронического алкоголизма, в присутствии пищевой дистрофии и лица с пониженной ферментативной активностью. В этих случаях передозировки может быть смертельным.
Симптомы появляются в течение первых 24 часов и появляются тошноты, рвота, анорексия, бледность, боль в животе.
Передозировка у взрослых может быть в одной дозе в дозе 7,5 г или более, детей -140 мг / кг массы тела. Это развивает цитолиз печени, неспособности печени, метаболического ацидоза, энцефалопатии, которые могут привести к пациенту комы и смертности. В течение 12-48 часов увеличилось повышенные уровни печеночных трансаминаз (AST, ALT), лактат дегидрогеназы, билирубин и сниженные уровни протромбин. Клинические симптомы повреждения печени появляются через два дня и достигают максимума через 4-6 дней.
Пациенты с факторами риска (длительное использование карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина, примидона, рифампин, сусло Иоанна или других препаратов, которые вызывают пичингинские ферменты, злоупотребление алкоголем, нехватки Hlмотуарной системы, такие как недоедание, СПИД, голод, кистовидный фиброз, Cachexia) Изготовление 5 г или более ацетаминофена может вызвать повреждение печени. Там может быть метаболизм глюкозы. Острая почечная недостаточность при остром трубчатом некрозе может проявляться сильной болью в нижней части задней области, гематурии, протеинурии и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Сердечная аритмия и панкреатит также отмечали. Использование препарата в высоких дозах на стороне крови может развиться апластическую анемию, панцитопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. Когда большие дозы возможного головокружения CNS, психомоторное возбуждение и дезориентирование; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз); Из пищеварительной системы - гепатонекроз.
Лечение: немедленная госпитализация. Внедрение SH-донорских групп и предшественников синтеза глутатиона, метионин через 8-9 часов. После передозировки и N-ацетилцистеина - 12 часов. Необходимость дополнительных терапевтических мер (дальнейшее введение метионина, внутривенного н-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также время, прошедшее после приема.
Неблагоприятные реакции.
Из крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, сульфемохолобиная и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечение.
Иммунная система: ангиодиома.
Из пищеварительного тракта: тошнота, эпигастральная боль.
Печень и желчный тракт, увеличение трансаминаз печени, повышенная активность ферментов «печени», обычно без развития желтухи, ненормальной функции печени.
Кожа и подкожная ткань, эритема мультиформной экссудативный (включая синдром Стивен-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лиелла).
От сердца, одышка, гипотензия, тахикардия.
Со стороны метаболизма: гипогликемия, до гипогликемии ковы.
Обычно: недомогание, слабость, боль и изжога и изжога на месте инъекции, покраснения, реакции гиперчувствительности, анафилактическим шоком.
Сообщалось, что выделенные случаи обычной вартикарии или сыпь на коже.
Возможное возникновение бронхоспазма у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП.
Срок годности . 2 года.
Условия хранения.
Хранить в темном месте при температуре ниже 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Блимоль не смешивается с другими препаратами.
Упаковка.
50 мл или 100 мл флакон, 1 бутылка в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
«Уникальные фармацевтические лаборатории» (филиал фирмы »J. B. End Chemicals Ltd Pharmaceuticals Limited.").
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Участок № 4, фазы-IV, JI. AI. Диоксида Si. Industrial Estate, Panoli City - 394 116 район Bharuh, Индия.
ПАРАЦЕТАМОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа