Личный кабинет
ФАМОТИДИН ФАРМЕКС лиофил. д/ин. 20 мг фл. №5
rx
Код товара: 336190
Производитель: Фармекс Групп (Украина, Борисполь)
100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Famotidine Caramakes.
Famotidine Pharmex.
Место хранения:
Активный ингредиент: Famotidine;
1 бутылка содержит Famotidine 20 мг;
Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота, маннит (E 421).
Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированные пористый вес белого или почти белого.
Фармакотерапевтическая группа. Средство для лечения язвенной язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. H 2 антагонисты рецепторов. Фамотидин. ATH A02B код A03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фамотин является мощным конкурентным ингибитором H 2 -гистаминовых рецепторов. Основной клинически значимый фармакологический эффект Famotidine является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает концентрацию кислоты и объем выделения желудка, в то время как производство пепсина остается пропорциональным объему выбранного желудочного сока.
У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидина ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секреции, стимулируют введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологического рефлекса.
Продолжительность ингибирования секреции при приложенных дозах 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.
Одноразовые дозы пероральной администрирования 20 мг и 40 мг вечером обеспечивают ингибирование секреции базальной и ночной кислоты.
Фамотидин практически не влияет на уровень гастрина на полу или после еды.
Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, экзокринной функции поджелудочной железы, кровотока в печени и системе портала.
Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома P450 печени.
Антиандрогенный эффект препарата не был отмечен. Уровень сывороточных гормонов после лечения не изменил фамотидин.
Фармакокинетика.
Кинетика Фамотидина имеет линейный характер.
Распределение. Привязка к белкам плазмы крови относительно слабым - 15-20%.
Период полураспада - 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.
Метаболизм. Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у людей, является сульфоксидом.
Разведение. Фамотидин выводится почками (65-70%), метаболизм подвергается 30-35% препарата введенного. Почечный клиренс составляет 250-450 мл / мин, что указывает на определенную степень трубчатого разряда. Доза 25-30%, принятая перорально, а 65-70% внутривенно вводимая доза находится в моче в моче в неизменной форме. Небольшое количество введенной дозы может быть получена в форме сульфоксида.
Клинические характеристики.
Индикация.
Доброкачественная язва желудка.
Пептическая язва двенадцатиперстной кишки.
Штаты гиперсекреции, такие как синдром Золлингер Эллисон.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Профилактика кислотного желудочного аспирации (синдром Мендельсона) во время общей анестезии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата и других антагонистов H 2 -гистаминовых рецепторов.
Период беременности или грудного вскармливания (из-за отсутствия необходимого клинического опыта). Детский возраст.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Поглощение некоторых препаратов (например, кетоконазол, амоксициллин, железо препараты) зависит от кислотности желудочного сока. Поэтому Фамотидин должен применяться не менее 2 часов после использования таких препаратов.
Одновременное использование с другими антагонистами рецепторов H 2 могут значительно снизить эффективность толазолина. Хотя нет подтвержденных взаимодействий между фамотидином и толазолином, вероятность их существования достаточно высока, поэтому влияние толазолина следует проверять в начале и после завершения сопутствующего лечения. В случае снижения эффекта толазолина его доза должна постепенно увеличиваться или прекращена лечением фамотидина.
Еда и антациды не оказывают существенного влияния на лечение Famotidine.
Фамотидин не влияет на печеночную систему цитохрома P450 оксидазы P450 оксидазы, метаболизма пероральных антикоагулянтов, антипирина, аминопирина, теофиллина, фенитоина, диазепама, этанола и прифанолола остается неизменным.
Пробенецид может замедлить высвобождение фамотидина.
Особенности приложения.
Перед лечением препарат Famotidin-Harkakes необходимо исключить присутствие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперце. Лечение этим препаратом может маскировать симптомы ракиномы желудка.
При наличии пациента с недостаточностью печени Famotin-Farmaks следует использовать с осторожностью и низкими дозами. Поскольку сообщается о перекрестной чувствительности между антагонистами H 2 рецепторами, использование препарата пациентов с Famotidin-Farmex с повышенной чувствительностью к другим антагонистам рецептора H 2 противопоказано.
Лечение Famotidine-Farmaks не может быть проведено без назначения врача или без надлежащего медицинского осмотра, если:
- пациент нашел почки или болезнь печени. У пациентов у пожилых людей или пациентов с расстройствами печени или функций почек могут возникать психические расстройства (путаница сознания), что требует снижения дозы;
- у пациента есть сопутствующие заболевания или применяет другие лекарства в то же время;
- в среднем или пожилом пациенте впервые были жалобы на расстройства пищеварения или измененные предварительные жалобы;
- у пациента жалоба на работу желудка и уменьшила вес тела;
- появился пустым черным;
- У пациента глотает расстройства или хронические боли в животе.
Препарат следует использовать с осторожностью в случае острого порфира (включая анамнез) и иммунодефицита.
Симптомы язвой болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезнуть в течение 1-2 недель; Тем не менее, лечение должно продолжать подтверждать рубцы с помощью этих эндоскопических или рентгеновских исследований.
Необходимый регулярный контроль пациентов (особенно пожилых пациентов и пациентов с присутствием язвенного заболевания желудка и / или двенадцатиперстной кишки в истории), который использует препарат в сочетании с нестероидными противовоспалительными агентами.
В случае интегрированного лечения антацидами интервал между применением препарата и антацидами должен составлять не менее 1-2 часов.
Если доза препарата пропускается, она должна быть принята как можно скорее; Вы не должны удвоить дозу, если пришло время использовать следующую дозу.
Лечение не должно начинаться без предварительного надлежащего медицинского осмотра в случае изжоги, проявлениях гиперакидного состояния, боли в желудке или гиперакидном состоянии после еды у пожилых пациентов.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Фамотидин проникает через плаценту. Адекватные и хорошо контролируемые исследования для беременных женщин не были проведены.
Famotin-Farmex противопоказан во время беременности.
Кормление грудью. Фамотидин проникает в грудное молоко, в связи с этим грудным вскармливанием во время использования Famotin-Farmaks, его следует прекратить.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Пациенты должны быть осторожны при выполнении потенциально опасных действий, которые требуют повышенного внимания и скорости психомоторных реакций, поскольку этот препарат может вызвать головокружение.
Способ применения и доза.
Подготовленное решение для инъекций можно вводить только внутривенно.
Препарат можно использовать только в больнице, и пациентах, которые не могут использовать оральные формы препарата. Как только существует возможность, вам нужно перейти к приему таблеточной формы препарата с активным ингредиентом Famotidine.
Обычная доза для взрослых - 20 мг 2 раза в день (каждые 12 часов) внутривенно.
Синдром Эллисона Золлингер.
Начальная доза для взрослых составляет 20 мг внутривенно каждые 6 часов. Дальнейшая доза зависит от секреции соляной кислоты и от клинического состояния пациента.
С общей анестезией, чтобы предотвратить аспирацию желудочного сока.
Перед проведением общей анестезии взрослые вводят внутривенные 20 мг препарата утром в день операции или не позднее, чем за 2 часа до операции.
Начальная внутривенная доза для взрослых не должна превышать 20 мг. При внутривенном введении лиофилизация для инъекционного раствора должна быть растворена в 5-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия и вводится медленно (в течение 2 минут). Время препарата составляет не менее 2 минут.
При применении в форме инфузии раствор должен вводиться в течение 15-30 минут.
Подготовьте решение подготовки, необходимого непосредственно перед использованием. После разбавления химическая и физическая устойчивость препарата хранятся в течение 24 часов при температуре от 2 ° C до 8 ° С. С микробиологической точки зрения, разбавленный препарат должен использоваться немедленно.
Вы можете использовать только чистое бесцветное решение.
Решения для инфузии.
Согласно исследованиям о несовместимости, могут быть использованы такие решения для инфузии: раствор глюкозы калия, раствор раствора лактата натрия, раствором глюкозы 5%, раствор рекордирования, раствор лига с молочной кислотой, раствором сульфида. A = 0,9% раствор хлорида натрия.
Почечная недостаточность.
В связи с тем, что Фамотидин выделяется главным образом почками, с тяжелой формой почечной недостаточности, препарат должен использоваться с осторожностью.
Если зазор креатинина <30 мл / мин или креатинина в сыворотке> 3 мг / 100 мл, суточная доза препарата (как для использования внутри, так и для внутривенного введения) должна быть уменьшена до 20 мг или увеличивать интервал между Использование индивидуальных доз препарата до 36-48 часов.
Резаки сосудистые заболевания. Необходимо предпочитать длительную капельную инфузию.
Применение в педиатрической практике. Безопасность и эффективность препарата для детей не установлены.
Летний возраст. Нет необходимости менять дозу препарата в зависимости от возраста пациента.
Дети.
Безопасность и эффективность препарата для детей не установлены.
Передозировка.
При использовании Famotidine в течение года при дозе 800 мг в сутки у пациентов с патологическим синдромом тяжелые неблагоприятные воздействия были обнаружены путем избытка желудочного сока желудка.
Симптомы. Мы можем развивать рвоту, возбуждение двигателя, тремор, уменьшение артериального давления, тахикардию, желудочковую аритмию и коллапс.
Лечение: при необходимости используется симптоматическая и поддерживающая терапия: внутривенное введение диазепама в случае испытания, атропина в брадикардии и лидокаина в случае желудочковой аритмии. Гемодиалисис эффективен. Необходимо наблюдать состояние пациента.
Неблагоприятные реакции.
Нежелательные явления ниже были описаны как одиночные или редкие. Однако во многих случаях причинно-следственная взаимосвязь с терапией фаротидина не установлена.
Из системы крови: агранулоцитоз, лейкопения, пангитенция, тромбоцитопения, нейтропения.
Из иммунной системы: анафилаксия, ангионеротические отеки, мочеиспускания.
С стороны метаболизма: анорексия.
Из психики: депрессия, галлюцинации, возбуждение, беспокойство, путаница сознания, анорексия, бессонница, сонливость, уменьшение либидо.
Из нервной системы: головная боль, головокружение, диспозиция, судороги, парестезия, балансы.
Услышавшими органами: звонит в уши.
Из органов видения: раздражение конъюнктивы, отек глаз.
Из сердечно-сосудистой системы: аритмия, атриовентрикулярная блокада, брадикардия, тахикардия, сердцебиение, снижение артериального давления.
Из дыхательной системы: бронхоспазм.
Из пищеварительного тракта: чувствуя дискомфорт в животе, тошноте, рвоте, сухость во рту, диареи, запора, метеоризма, боли в животе, острый панкреатит.
С стороны гепатобилиарной системы: холестатическая желтуха, гепатит.
Из кожи и подкожной клетки: прыщи, алопеция, сухая кожа, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролис, крапивница, зуд, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенс-Джонсона, отксыпающий дерматит, эритема), ксеродерма).
Из костной и мышечной системы: артралгия, мышечные спазмы, миалгия.
Из репродуктивной системы: гинекомастия (возникает крайне редко и после прекращения лечения имеет обратимый характер), импотенция.
Общие нарушения и осложнения при введении: повышенная усталость, жаркая температура.
Лабораторные показатели: отклонения уровня ферментов печени.
Если развиваются серьезные побочные реакции, терапия должна быть остановлена.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при + 2 ° C до + 8 ° C. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
20 мг в флаконе, 5 флаконов в контуре сотовый пакет, один контурной элементной упаковки в пакете картона.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
ООО "Группа farmex".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 08301, Киевская область, Борисполь, ул. Шевченко, бутон. 100.
ФАМОТИДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа