Личный кабинет
ГЕПАВАЛ пор. д/ин. 600 мг фл. 4 мл, с раств. №10
rx
Код товара: 391353
Производитель: ВАЛАРТИН ФАРМА (Украина, Киев)
19 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 02.07.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Hepava
Hepaval.
Место хранения:
Активный ингредиент: глутатион ;
1 флакон содержит глутатион натрия 643 мг, эквивалентный 600 мг глутатиона.
1 ампула растворителя содержит воду для инъекции 4 мл.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: белый гигроскопический порошок; Прозрачная бесцветная жидкость, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа. Антидотит. ATH V03A B32 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Глутатион - трипептид, который является естественным компонентом клеток всех тканей организма. Его значительное распределение связано с широким спектром биологических функций и имеет фундаментальное значение для многочисленных биохимических и метаболических процессов.
Сульфгидрильные группы цистеина, которые являются частью глутатиона, являются мощными нуклеофильными агентами. В связи с этим они становятся основной целью электрофильного приступа химических веществ или их активных метаболитов, что приводит к инактивации потенциально токсичных экзогенных веществ. Таким образом, препарат имеет защитное действие на жизненно важных нуклеофильных участках, при нападении на процесс повреждения клеток.
Кроме того, глутатион (GSH), извлеченный в результате взаимодействия с большим количеством окисленных органических метаболитов, образует менее токсичные сопряженные соединения, которые дополнительно метаболизируются и производятся из меркаптатурных кислот.
Учитывая эти свойства, Glutathione предписан в случае реакций гепатотоксичности, чьи механизмы развития которых могут быть этил или медицинским гепатотоксикозом или патогенетически из-за гепатотоксикоза, связанного с расстройствами механизмов детоксикации.
Фармакокинетика .
После внутривенного введения глутатион предпочтительно распределяется в эритроцитах, в то время как плазма быстро расщепляется гамма-глютамилтранспептидазой и гамма-глютамил-циклотрансферазой. Таким образом, уровень плазмы восстановленного глутатиона (GSH) даже после высоких доз, незначительный (пиковая концентрация плазмы составляет приблизительно 1 нмоль / мл 5 минут после внутривенного введения 600 мг), в то время как уровни метаболита цистеина выше (пик Концентрация в плазме. Около 17 нмоль / мл). Концентрация в крови, определяемая целой кровью, достигает значения около 100 нмоль / мл через 5-10 минут после внутривенного введения 600 мг глутатиона. Концентрация препарата в крови постепенно уменьшается, почти достигает выходных значений в течение примерно 60 минут после введения.
Клинические характеристики.
Индикация.
Профилактика невропатии, вызванной химиотерапией с цисплатином или другими подобными веществами.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Неизвестный.
Особенности приложения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Хотя глутатион не показал никаких признаков эмбрионов и фетотоксичности во время экспериментальных исследований, не рекомендуется использовать беременных женщин и женщин, которые являются грудными вскармливаниями.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Глутатность не влияет на способность управлять автомашинами или использовать другие механизмы.
Способ применения и доза.
С самой тяжелой степенью поражения: 600-1200 мг (1-2 флакона) в день путем внутримышечного или медленного внутривенного введения.
С средней степенью поражения используется половина вышеуказанной дозы.
Подготовка препарата перед введением.
В случае внутримышечного применения препарат должен быть полностью растворен непосредственно в бутылке с использованием входит в комплект растворителя.
В случае внутривенного использования препарат должен быть растворен раствором (вода для инъекций) и вводимым или прямым медленным инъекцией или инфузией после добавления подготовленного раствора по меньшей мере 20 мл стерильного раствора для инфузии.
Дети. Способность использовать детей не изучалась.
Передозировка.
Там нет передозировки информации.
Неблагоприятные реакции.
В редких случаях можно развить тошноту, рвоту, головную боль, а также кожные сыпы. Эти реакции обычно исчезают после прекращения терапии.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ºС.
Восстановленный раствор стабилен в течение примерно 2 часов при хранении при комнатной температуре и в течение не менее 8 часов при сохранении при температуре от 0 ° до + 5 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка .
Порошок для инъекционного раствора 600 мг в флаконах №10 входит в растворитель (вода для инъекций) 4 мл в ампулах №10 в картонной коробке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Laboratorio Italiano Biochemiko Pharmaceutics Lisafarma S.P.A.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Via Lichinio, 11 - 22036 ERBA (провинция COMO), Италия.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа