Личный кабинет
ГИАЦИНТИЯ табл. 10 мг №30
rx
Код товара: 533821
Производитель: Киевский витаминный завод (Украина, Киев)
3 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.07.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Гиацинтия
Giacintia.
Состав :
Активный ингредиент : ascitalopram;
1 таблетка содержит 12,77 мг оксалата эстропрема, что эквивалентно 10 мг эпоментапрам;
Вспомогательные вещества: целлюлозные микрокристаллические кремния, тальк, натрийный кроскармен, стеарат магния;
Оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II белый: гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); лактоза, моногидрат; полиэтиленгликоль; Диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двухточечной поверхностью, с рисом с одной стороны, покрыты пленкой оболочкой белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Антидепрессанты. Выборочные ингибиторы повторного захвата серотонина (SZZS). ATH код N06A B10.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Эсциталпрам является антидепрессантом, селективный ингибитор повторного захвата серотонина, вызывающий клинические и фармакологические последствия препарата. Он имеет высокую аффинность с основным связующим элементом и соседним, аллостерическим элементом серотонинового конвейера и не имеет очень слабой способности связываться с рецепторами, включая серотонин 5-HT 1A -, 5-HT 2 рецепторы, дофамин D 1 - и D 2 рецептора, A 1 -, A 2 -, β-адренергические рецепторы, гистамин H 1 , мускариновый холинергический, бензодиазепин и опиационные рецепторы.
Escitalopram - это S-энантиомер рацемического циталопрама с собственной терапевтической активностью. Доказано, что R-энантиомер не инетен, но противодействует серотонергическим свойствам и соответствующим фармакологическим эффектам S-энантиомера.
Фармакокинетика.
Поглощение практически завершено и не зависит от еды. Максимальная концентрация плазмы крови достигается через 4 часа после приема. Биодоступность эстропрама составляет приблизительно 80%. Связывание эпокрама и его основных метаболитов с белками крови ниже 80%. Метаболизм встречается в печени к отсоединению и рассеянным метаболитам. Оба являются фармакологически активными. Биотрансформация детециталопрама к метаболиту деметилирования происходит с использованием цитохрома CYP2C19. Можно незначительное участвовать в процессе Isoenzymes cyp3a4 и cyp2d6. Приготовление полураспада (T ½ ) примерно 30 часов. Оформление (CL Oral ) с пероральным введением составляет приблизительно 0,6 л / мин. В основных метаболитах период полураспада дольше. Escitalopram и его основные метаболиты выводятся через печень (метаболический путь) и почек. Большая часть дозы выводится в виде метаболитов с мочой. Кинетика эпоментапрамского линейного. Концентрация равновесия достигается примерно в 1 неделю.
У пациентов в возрасте 65 лет ациталопрам выделяется медленнее, чем молодые пациенты.
У пациентов с нарушением печени функция света или умеренной тяжести (классы A и B.
У пациентов с уменьшенной функцией почек во время использования рацемического кваситупрама был более длительный период полураспада и немного большего воздействия. Концентрация метаболитов в плазме крови не исследована, но может быть повышена.
Пациенты со слабой метаболической функцией CYP2C19 были вдвое высокую концентрацию плазменного эсциталопрама, чем пациентов с нормальной функцией CYP2C19. Значительные изменения в воздействии с уменьшенной функцией CYP2D6 не отмечались.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение больших депрессивных эпизодов, расстройств паники с агорафобией или без без него, расстройств социальной тревоги (социальная фобия), генерализованные расстройства тревоги, обсессивно-компульсивные расстройства.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к эпокрам или другим компонентам лекарственного средства, одновременное лечение с невыборным, необратимым ингибиторами мономиногидазы (IMAO) или пимозид.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Фармакодинамические взаимодействия
Противопоказанные комбинации.
Неселективная необратимая IMAO. Доступна информация о случаях серьезных реакций у пациентов, которые предприняли SZSS в сочетании с невыборным необратимым IMAO, и пациентами, которые только что закончили лечение SISCS и начали получать IMAO. В некоторых случаях синдром серотонина разработал. Сочетание эссеталопрама с неселективным необратимым IMAO противопоказана. Лечение асцитататопрамом должно быть запущено через 14 дней после отмены необратимого IMAO. Лечение неселективного необратимого IMAO должно быть началось не ранее, чем через 7 дней после прекращения случая эсциталопрама.
Пимозид. Комбинация пимозида и рацемического циталопрама привела к среднему удлинению интервала QTC около 10 мсек. В результате взаимодействия Ascitalopram с низкими дозами пимозида и повышения побочных эффектов последнего одновременного использования этих препаратов противопоказано.
Комбинации, которые требуют осторожности .
Обратный селективный IMAO типа A (моклобемид). В связи с риском развития синдрома серотонина сочетание эсциталопрама от типа IMAO A не рекомендуется. Если доказана необходимость в этой комбинации, минимальные рекомендуемые дозы с тщательным клиническим мониторингом должны быть предписаны.
Лечение эситомпрамом может быть запущена не ранее, чем через 1 день после остановки приема обратного IMOO Moclobemide.
Селегилина. Комбинация с селегилиным (необратимым IMAO типа B) требует осторожности из-за риска синдрома серотонина.
Серотонергические медицинские препараты. Одновременное использование с серотонергическими средствами (например, с трамадолом, суматриптом и другими триптанами) может привести к синдрому серотонина.
Медицинские препараты, которые уменьшают судорожный порог. SZSS может уменьшить судорожный порог. Предупреждение рекомендуется при использовании препаратов, которые способны снизить судебный порог (например, антидепрессанты (трициклические, гребные), нейролептики (фенотиазины, тиоксанчи, бутирофеноны), мефлохин, бупропион и трамадол).
Литий, триптофан. Поскольку случаи улучшения действия зарегистрированы в одновременном применении SZZS и лития или триптофана, рекомендуется присваивать эти препараты с осторожностью одновременно.
Гиперикум. Одновременное использование грецких средств и растений, содержащих зверь, может привести к увеличению частоты побочных реакций.
Антикоагулянты. Можно изменить эффекты антикоагулянтов в результате одновременного использования с помощью эпоментапрам. Если пациенты принимают пероральные антикоагулянты, тщательный мониторинг системы коагуляции крови до и после использования эфирной системы.
Одновременное использование нестероидных противовоспалительных агентов может увеличить наклон к кровотечению.
Алкоголь. Эсциталопрам не встречается с алкоголем в фармакодинамическом или фармакокинетическом взаимодействии. Однако комбинация алкоголя нежелательна.
Фармакокинетические взаимодействия
Влияние других средств на фармакокинетику экструментапрам
Метаболизм эфирпрам в основном опосредован CYP2C19.
Совместимое введение эпокрам и омепразола (ингибитор CYP2C19) приводит к умеренному (приблизительно 50%) увеличению концентрации эстакатуропрама в плазме крови.
Совместимое введение эпокрам и циммин (умеренно сильный базовый ингибитор ферментов) приводит к умеренному (приблизительно 70%) увеличению концентрации эстакатурапрама в плазме крови.
Таким образом, с совместимым применением эстакатуропрам с ингибиторами CYP2C19 (например, омепразол, флуоксетин, флюсуксамин, ланзопразол, тиклопидин) и с циметинином должны быть осторожны, предписывая верхние маргинальные дозы экструментапрам. Снижение дозы Essitalopram может потребоваться в зависимости от клинической оценки.
Влияние эситомпрама на фармакокинетику других средств
Escitalopram - ингибитор фермента CYP2D6. Внимание рекомендуется при использовании эпоментапрамс с лекарственными средствами, которые метаболизируются в основном этим ферментом и имеют узкий терапевтический индекс, например, с флеконом, пропофеноном и метопрололом (в сердечной недостаточности) или с некоторыми способами, которые влияют на центральную нервную систему и метаболизируемые В основном CYP2D6, например, такие антидепрессанты, как извинения, кломипромин и ниртрептиллин, такие антипсихотики, как рисперидон, тиоридазин и галоперидол. Возможная коррекция дозы.
Сочетание с гипрямином или метопрололом привела к увеличению двух уровней плазмы крови этих двух средств.
Предупреждение рекомендуется при использовании лекарств, которые метаболизируются CYP2C19.
Особенности приложения.
Следующие функции применения относятся к терапевтическому классу Sizzs.
Парадоксальное беспокойство . Некоторые пациенты с паническими расстройствами в начале лечения с антидепрессантами могут испытывать беспокойство. Эта парадоксальная реакция обычно исчезает в течение 2 недель после лечения. Чтобы уменьшить вероятность эксиологового эффекта, рекомендуется низкая начальная доза.
Судорожные атаки. Escitalopram необходимо отменить, если пациент разработал судорожный атак впервые или атаки (у пациентов с диагнозом эпилепсии). СИЧС следует избегать пациентов с нестабильной эпилепсией, а пациентам с контролируемым эпилепсией - обеспечить закрытие наблюдения.
Мания. Созс следует использовать с осторожностью лечить пациентов с мани / гипоманию в анамнезе. Когда маниакальное состояние грецких средств должно быть отменено.
Сахарный диабет. Пациенты с диабетом SCZS могут изменить контроль гликемии. Доза инсулина и / или орального гипогликемического лекарственного средства может потребовать коррекции.
Самоубийство, суицидальные мысли или клиническое ухудшение. Депрессия связана с риском суицидальных мыслей, самоконструкции и самоубийства. Этот риск существует до достижения устойчивой ремиссии. Поскольку состояние государства не может произойти в течение первых недель лечения или более, вы должны тщательно соблюдать пациентов, чтобы улучшить свое состояние. Известно, что риск самоубийства может увеличиваться на ранних этапах восстановления.
Другие условия, в которых используются эситалопрам, также могут быть связаны с риском самоубийства. Кроме того, такие состояния могут быть сокорбитыми с большим депрессивным расстройством. Эти оговорки также относятся к лечению пациентов с другими психическими расстройствами.
Пациенты с анамнезом суицидального поведения до начала лечения имеют наибольший риск самоубийств или попыток и требуют наблюдения за пылью во время лечения. Метаанализ исследования выявил повышенный риск развития самоубийства у пациентов в возрасте до 25 лет, который взял антидепрессанты по сравнению с теми, кто получил плацебо. Бряковый надзор за высоким риском пациентов особенно необходим в начале лечения и при изменении дозы.
Пациенты и те, кто окружают их, следует предотвратить необходимость надзора на любое ухудшение, самоубийственное поведение или мнение и необычные изменения в поведении и необходимости немедленной медицинской консультации в случае разработки этих симптомов.
ALCOHEHESIS. Применение Sizzs / SZSSN (селективно ингибиторы ингибиторов серотонина и норэпинефрина) связано с развитием алкозга - состояние, характеризующееся неприятным изнурительным чувством беспокойства и необходимость движения и часто сопровождаться неспособностью сидеть или стоять в одном месте. Отказ Это состояние, скорее всего, в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы может повредить пациентов, которые разработали симптомы.
Гипонатриемия. Гипонатриемия может быть связана с нарушением секреции антидиуретического гормона, на фоне приема SSZS, возникает редко и обычно исчезает после отмены терапии. SICKS должны быть предписаны с осторожностью к пациентам группы риска (летний возраст, присутствие цирроза печени или одновременное лечение с помощью гипонатриемии).
Кровоизлияния. При получении ZZS возможна кровотечение кожи, обмен и пурпур. Необходимо использовать пациентов с пациентами с пациентами, которые обрабатываются одновременно с антикоагулянтами, препаратами, влияющими на функцию тромбоцитов (например, атипичные антипсихотические агенты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, ацетилсалициловые кислоты и нестероидные противовоспалительные агенты, дипиридамоль и тиклопидин), и пациенты с тенденцией к кровотечению.
E Lecro-судорожная терапия (EST) . Клинический опыт одновременного использования SZZ и ESTS ограничен, следовательно, предостережение рекомендуется.
Реверсивный, селективный IMAO типа A. Объединяет эсциталопрам и IMAO типа A не рекомендуется из-за риска синдрома серотонина.
Синдром серотонина. Предупреждение рекомендуется для одновременного использования эпоментапрамса с серотонергическими действиями, такими как суматриптан или другие триптаны, трамадол и триптофан.
Сообщили о развитии синдрома серотонина в одиночных случаях у пациентов, которые принимали синдры одновременно с серотонергическими препаратами. Необходимо использовать Ascitalopram одновременно с лекарствами, которые имеют серотонинергические эффекты. Сочетание таких симптомов как агитация, тремор, миоклон, гипертермия может означать развитие этого состояния. В этом случае Sizzs и серотонергические должны срочно отменять и начать симптоматическое лечение.
Гиперикум. Одновременное использование грецких средств и растений, содержащих зверь, может привести к увеличению частоты побочных реакций.
Симптомы отмены. Симптомы отмены в конце лечения, особенно внезапные, широко распространены. В исследованиях негативные реакции во время прекращения терапии произошли примерно у 25% пациентов, получающих эпициталопрамс, а у 15% пациентов принимают плацебо.
Риск отмены симптомов может зависеть от нескольких факторов, включая продолжительность и дозу, уменьшая дозу. Головокружение, сенсорные расстройства (включая парестезию, чувство шока), расстройства сна (включая бессонницу, яркие мечты), волнение или беспокойство, тошноту и / или рвоту, тремор, путаница, возвышенные потливость, основное потоотделение, основное потоотделение, боль, диарея, Улучшенное сердцебиение, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушение визуальных нарушений являются наиболее частыми реакциями. Как правило, эти симптомы являются легкими или средними и добычами в течение 2 недель, но могут быть длиннее (2-3 месяца или дольше) у некоторых пациентов. Таким образом, рекомендуется, чтобы постепенное расторжение лечения асцитатататопрамом рекомендуется путем уменьшения дозы в течение нескольких недель или месяцев в зависимости от состояния пациента.
Лекарственный продукт содержит лактозу. Пациенты с наследственным непереносимостью галактозы, наблюдаются редко, дефицит лактазы лактазы или гликозу-галактоза глюкозы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Клинические данные об использовании эфирправопровода для лечения беременных женщин ограничены.
Escitalopram противопоказан беременной, за исключением случаев, когда после тщательного рассмотрения всех недостатков и преимуществ необходимость в целях препарата было четко доказано. Рекомендуется тщательное изучение новорожденных, чьи матери взяли ациталопрам во время беременности, особенно в III триместре.
У новорожденных, чьи матери взяли Sizzs / SZSN на более поздних этапах беременности, возникновение таких симптомов: дыхательный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры, трудности во время кормления, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотензия, гиперэфлексия, тремор, Нервное волнение, раздражительность, апатия, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Такие осложнения могут быть в результате чрезмерного серотонергического действия и симптомов отмены. В большинстве случаев такие осложнения возникают немедленно или в ближайшее время (до 24 часов) после родов.
Эпидемиологические данные показали, что использование SISZ с беременными женщинами может увеличить риск устойчивой легочной гипертензии у новорожденных (до 5 случаев на 1000 беременных женщин, согласно наблюдениям). В целом население составляет от 1 до 2 случаев на 1000 беременных женщин.
Поскольку эсциталопрам проникает в грудное молоко, при лечении грудного вскармливания не рекомендуется.
Фертильность. Доступные данные показывают, что некоторые SISCS могут повлиять на качество спермы. Уведомление об использовании некоторых SZSS у людей показало, что влияние на качество спермы обратимо. Воздействие на фертильность человека еще не наблюдалось.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Хотя эсциталопрам не влияет на функцию интеллектуального или психомоторного управления, любое психоактивное лекарство может нарушать навыки или способность разумного мышления. Предотвратить пациентов по потенциальному риску влиять на автомобильный транспорт или другие механизмы.
Способ применения и доза.
Безопасность доз более 20 мг в день не установлена.
Лечебный продукт применяется для взрослых внутри 1 раз в день, независимо от еды.
Великий депрессивный эпизод
Зазвичай слід призначати 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта добова доза може бути збільшена до максимальної – 20 мг.
Антидепресивний ефект зазвичай настає через 2-4 тижні. Після зникнення симптомів необхідно продовжувати лікування протягом щонайменше 6 місяців з метою зміцнення ефекту.
Панічні розлади з агорафобією або без неї
Протягом першого тижня рекомендується початкова доза 5 мг (застосовувати у відповідному дозуванні) на добу перед тим, як збільшити до 10 мг на добу. Доза може бути в подальшому збільшена до максимальної – 20 мг на добу, залежно від індивідуальної чутливості пацієнта.
Максимальний ефект при лікуванні панічних розладів досягається через 3 місяці. Термін лікування становить декілька місяців і залежить від тяжкості захворювання.
Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія)
Зазвичай слід призначати 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта рекомендується підвищити добову дозу до максимальної – 20 мг на добу.
Полегшення симптомів, як правило, відбувається через 2-4 тижні лікування. Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців для зміцнення ефекту. Доведено, що тривале лікування протягом 6 місяців попереджує рецидив, його можна призначати індивідуально; слід регулярно оцінювати переваги лікування.
Генералізовані тривожні розлади
Зазвичай слід призначати 10 мг препарату 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості дозу можна збільшити максимум до 20 мг на добу.
Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців для зміцнення ефекту. Доведено, що тривале лікування протягом 6 місяців попереджує рецидив, його можна призначати індивідуально; слід регулярно оцінювати переваги лікування.
Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР)
Зазвичай слід призначати 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості дозу можна збільшити до 20 мг на добу. ОКР – хронічне захворювання, лікування має тривати достатній період для забезпечення повного зникнення симптомів, який може становити кілька місяців або навіть більше.
Пацієнти літнього віку (віком від 65 років)
Початкова доза повинна становити половину звичайної рекомендованої дози. Рекомендована добова доза для пацієнтів літнього віку дорівнює 5 мг (застосовувати у відповідному дозуванні). Залежно від індивідуальної чутливості та тяжкості депресії дозу можна збільшити до максимальної – 10 мг на добу.
Ниркова недостатність
У разі наявності ниркової недостатності легкого та помірного ступеня обмежень немає. З обережністю необхідно застосовувати препарат пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
Зниження функції печінки
Рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта дозу можна збільшити до 10 мг на добу.
Знижена активність ізоферменту CYP2C19
Для пацієнтів зі слабкою активністю ізоферменту CYP2C19 рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта дозу можна збільшити до 10 мг на добу.
Припинення лікування
При припиненні лікування есциталопрамом дозу слід поступово знижувати протягом 1-2 тижнів, щоб уникнути можливих симптомів відміни.
Діти.
Антидепресанти протипоказані для лікування дітей. Відомо, що суїцидальну поведінку (суїцидальні спроби та суїцидальні думки) та ворожість (переважно агресію, опозиційну поведінку та гнів) частіше спостерігали у дітей та підлітків, які приймали антидепресанти, порівняно з тими, хто приймав плацебо. Якщо з клінічних міркувань рішення про призначення все ж таки прийнято, необхідно забезпечити уважне спостереження за появою суїцидальних симптомів у пацієнта.
Передозування.
Токсичність. Клінічні дані про передозування есциталопраму обмежені. Багато випадків спричинені одночасним передозуванням інших лікарських засобів. У більшості випадків повідомляли про легкі симптоми або безсимптомність передозування. Повідомлення про летальні наслідки передозування есциталопраму є винятковими, більшість з них включають одночасне передозування інших медикаментів. Дози есциталопраму 400-800 мг не спричиняли будь-яких тяжких симптомів.
Симптоми . Ознаки передозування есциталопраму – це, головним чином, симптоми з боку центральної нервової системи (від запаморочення, тремору та ажитації до рідкісних випадків серотонінового синдрому, судом і коми), шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання), серцево-судинної системи (гіпотензія, тахікардія, пролонгація інтервалу QT, аритмія) та порушення балансу електролітів/рідини (гіпокаліємія, гіпонатріємія).
Лікування. Специфічного антидоту не існує. Слід підтримувати належне функціонування дихальної системи, забезпечити адекватну оксигенацію. Можливе застосування гастрального лаважу та активованого вугілля. Рекомендується моніторинг серцевих та життєво важливих функцій разом із симптоматичним підтримуючим лікуванням.
Побічні реакції.
Побічні реакції найчастіше спостерігаються впродовж першого або другого тижня лікування та зазвичай їх частота та інтенсивність поступово зменшуються при подальшому лікуванні.
З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: анафілактичні реакції.
З боку ендокринної системи: порушення секреції антидіуретичного гормону.
З боку харчування та обміну речовин: зниження або посилення апетиту, збільшення маси тіла; зменшення маси тіла; гіпонатріємія, анорексія 2 .
З боку психіки: тривожність, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо у чоловіків і жінок, аноргазмія у жінок; скреготіння зубами, збудження, нервозність, панічні напади, сплутаність свідомості; агресія, деперсоналізація, галюцинації; манія, суїцидальні думки, суїцидальна поведінка 1 .
З боку нервової системи: безсоння, сонливість, запаморочення, парестезія, тремор; порушення смаку, порушення сну, непритомність; серотоніновий синдром; дискінезія, рухові розлади, судоми, психомоторний неспокій/акатизія 2 .
З боку органів зору: розширення зіниці, затуманення зору.
З боку органів слуху: дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія; брадикардія; подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, ортостатична гіпотензія.
Респіраторні порушення: синусити, позіхання; носова кровотеча.
З боку шлунково-кишково го тракту : нудота; діарея, запор, блювання, сухість у роті; шлунково-кишкові кровотечі (в т. ч. ректальні).
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит, зміни функціональних печінкових тестів.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: посилене потовиділення; висипи, облисіння, кропив'янка, свербіж; синці, набряки.
З боку скелетно-м'язової системи: артралгія, міалгія.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: затримка сечовипускання.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: чоловіки: розлади еякуляції, імпотенція; приапізм; жінки: метрорагія, менорагія; галакторея.
Загальні розлади: втома, пірексія; набряк.
1 – відома інформація про випадки суїцидальних думок та поведінки впродовж лікування есциталопрамом або незабаром після його припинення.
2 – такі випадки відомі для засобів усього класу СІЗЗС.
Про випадки пролонгації інтервалу QT повідомляли під час медичного застосування есциталопраму переважно у пацієнтів з наявним серцевим захворюванням.
Дані свідчать про підвищений ризик переломів кісток при застосуванні СІЗЗС та трициклічних антидепресантів, переважно серед пацієнтів віком від 50 років. Механізм цього явища невідомий.
Симптоми відміни
Припинення лікування СІЗЗС (особливо раптове) зазвичай призводить до симптомів відміни. Запаморочення, сенсорні розлади (в т. ч. парестезія та відчуття удару струмом), розлади сну (в т. ч. безсоння та яскраві сновидіння), збудження або тривожність, нудота та/або блювання, тремор, сплутаність свідомості, підвищене потовиділення, головний біль, діарея, посилене серцебиття, емоційна нестабільність, дратівливість і порушення зору є найчастішими реакціями. Зазвичай ці симптоми є легкими або середніми за тяжкістю та минущими, однак можуть бути тяжкими та/або тривалими у деяких пацієнтів. Таким чином, рекомендується поступове припинення лікування есциталопрамом шляхом зниження дози.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. АТ «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа