Личный кабинет
ГРИППОСТАД С БЛИЦ гран. 2,02 г стик-пакет №12
ots
Код товара: 556220
Производитель: Stada (Германия)
900,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Гриппостад с блиц
Гриппостад с блиц.
Место хранения:
Активные ингредиенты: парацетамол, аскорбиновая кислота, кофеин, малеат хлорофенамина;
1 пакет пакета содержит:
- Paracetamol 400 мг,
- Аскорбиновая кислота 300 мг,
- Кофеин 50 мг,
- хлорофенамина малеата 5 мг;
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, гидрокарбонат натрия, цикламат натрия, всасывание натрия натрия, пербофлавин фосфат натрия, тальк, лимонный ароматизатор «Evogran».
Лекарственная форма. Гранулы для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: белые или почти белые гранулы, способные тепнуть без образования агломератов или сгустков.
Фармакотерапевтическая группа. Противовоспалительные комбинированные продукты. Комбинация парацетамола. ATX код R05 xa01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол.
Парацетамол обладает анальгетическими, противовоспалительными и очень слабыми противовоспалительными действиями. Механизм действия парацетамола не установлен. Было подтверждено значительное ингибирование синтеза мозговых простагландинов, в то время как синтез периферических простагландинов препятствует более слабому. Кроме того, парацетамол ингибирует влияние эндогенных пирогенов на центр контроля температуры гипоталамуса.
Малеата хлорофенамина.
Хлорфенамин представляет собой классическую H 1 -антихистамин, который подавляет эффекты гистаминовых, возникающих при иммунных ответах. В простых инфекциях они включают увеличение проницаемости капилляров вблизи венула и сократительного воздействия на гладкую мышцу, в частности на бронхиальной мышце. Хлорфенамин ингибирует эти зависимые гистаминовые процессы. В результате уменьшение отека слизистой оболочки носа и уменьшение образования слизи восстанавливается, чтобы дышать через нос.
Кофеин
Кофеин представляет собой производную ксантиновой веществе и усиливает обезболивающие свойства парацетамола.
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота является одним из важных веществ для людей. Аскорбиновая кислота и дегидроскорбиновая кислота (образованная в организме) являются компонентом системы окислительно-восстановительной, играющей значительную физиологическую роль.
Благодаря потенциалу восстановления окисления, аскорбиновая кислота выступает в качестве кофактора для многих ферментных систем (образование коллагена, синтез катехоламина, стероиды, тирозин и экзогенное гидроксилирование, регенерация карнитина, тетрагидрофолиновой кислоты и альфа-амидирование пептидов, таких как адренокортикотропный гормон (AKTH) и гастрин).
Кроме того, дефицит витамина С влияет на реакцию системы иммунной защиты, в частности хемотаксис, активацию комплемента и производства интерферона. Молекулярные биологические функции витамина С еще не определены.
Аскорбиновая кислота - благодаря восстановлению ионов железа и образования железных хелатов - улучшает ращину солей железа. ИТ-блоки, вызванные кислородом радикалами цепных реакций в водных средах тела. Антиоксидантные функции находятся в состоянии тесного биохимического взаимодействия с функциями витамина Е, витамина А и каротиноидами. Уменьшение количества потенциально канцерогенных веществ в желудочно-кишечном тракте под действием аскорбиновой кислоты еще не подтверждено.
Поскольку комбинация активных ингредиентов GHPPPOSTAD ® с Blitz фиксируется, невозможно забрать дозы таким образом, что действие направлено главным образом к одному из симптомов. В такой ситуации преимущество следует уделять монокомпонентным наркотикам.
Фармакокинетика.
Парацетамол.
Поглощение
После устного введения парацетамол стремительно и почти полностью поглощается, достигая пиковой концентрации в плазме крови в диапазоне от 30 до 60 минут после еды.
Распределение
Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, плазме и слюне находятся примерно одинаково. Связь с плазменными белками слаб.
Биотрансформация
Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени. Основным методом обмена веществ является сопряжение с образованием глюкуроновой кислоты и сульфатной кислоты. Этот путь очень насыщен при получении доз, превышающих терапевтические границы. Вторичный метаболический путь, который катализируется цитохромным P450, приводит к образованию промежуточного вещества н-ацетилбензоанимиина, который в нормальных условиях быстро детоксифицируется с уменьшенным глутатионным и получен из мочи после сопряжения к цистеину и меркаптуковой кислоте Отказ Хотя с тяжелым отравлением количество токсического метаболита увеличивается.
Устранение (выход)
Препарат предпочтительно выводится из мочи. 90% дозы, принятой почками в течение 24 часов, предпочтительно в виде сопряженных глюкуронидов (60-80%) и сульфатных конъюгатов (20-30%). Менее 5% выхода в неизменном состоянии. Период полураспада около 2 часов. День-жизнь распространяется у пациентов с расстройствами функции печени и почек после передозировки и новорожденных. Максимальный эффект и средняя продолжительность действия (4 - 6 часов) коррелирует с концентрацией плазмы.
Пациенты с нарушенной функцией почек
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (оформление креатинина <10 мл / мин), выход парацетамола и его метаболиты задерживается.
Пожилые люди
Сопряжение не меняется в этой группе пациентов.
Малеата хлорофенамина.
Самая высокая концентрация хлорофенамина в плазме достигается примерно через 1-2 часа после применения. Действие препарата длится от 3 до 6 часов. Метаболизм встречается в основном в печени гидроксилированием и конъюгацией, а также из-за деметилирования и образования N-и S-оксидов.
Хлорофенамин подвергается метаболизму в «первом прохождении» в печени, который уменьшается у пациентов с печеночной недостаточностью, биодоступность после перорального введения достигает 25 - 50%. Привязка к плазменным белкам составляет около 69 - 72%. Воображаемый объем распределения относительно высок и составляет от 3 до 7 литров на килограмм массы тела. У взрослых, период полураспада хлорофенамина в плазме достигает 15 - 36 часов и около 10 - 13 часов у детей. В случае почечной недостаточности следует ожидать, что период полураспада метаболитов будет вытянута. В зависимости от уровня реакции Rn (из щелочного до кислоты), доза 0 - 34% будет выводиться в виде неизменного хлорофенамина. Накопление может происходить с длительным введением.
Кофеин
После орального приема кофеина быстро и почти полностью поглощены
(TS = 2 - 13 мин.) И это практически биодоступное. При получении 5 мг / кг C Max было достигнуто на 30-40 минут. Связывание белков плазмы колеблется от 30% до 40%; Объем распределения достигает 0,52 - 1,06 л / кг. Кофеин распределяется во всех тканях и жидкостях организма, быстро пересекает барьер в крови и плацентарный барьер, а также падает в грудное молоко.
(TS = 2 - 13 мин.) И это практически биодоступное. При получении 5 мг / кг C Max было достигнуто на 30-40 минут. Связывание белков плазмы колеблется от 30% до 40%; Объем распределения достигает 0,52 - 1,06 л / кг. Кофеин распределяется во всех тканях и жидкостях организма, быстро пересекает барьер в крови и плацентарный барьер, а также падает в грудное молоко.
Период полураспада в плазме в основном составляет от около 4,1 до 5,7 часа; Однако некоторые пациенты могут составлять 9 или 10 часов.
Кофеин и его метаболиты в основном производятся почками. В моче, собранном более 48 часов, было до 86% приложенной дозы, и из этого количества только максимум 1,8% составляли неизмененный кофеин. 1-метилморическая кислота (12 - 38%), 1-метилминантин (8 - 19%) и 5-ацетиламино-6-амино-3-метил-урацил (15%) являются основными метаболитами. Экскременты содержали только 2 - 5% от общей дозы. Основной метаболит 1,7-диметил-мочевой кислоты был идентифицирован, что составляло 44% от общего количества.
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота поглощается в проксимальном отделе тонкой кишки. При увеличении одиночных доз биологическая доступность снижается до 60-75% после принятия 1 г, примерно на 40% после принятия 3 г и составляет менее 16% после получения 12 г органических кислот с использованием флоры толстой кишки.
У здоровых взрослых максимальный уровень метаболизма 40 до
50 мг / день будет достигнут при концентрации плазмы 0,8 - 1,0 мг / дл. Ежедневный общий оборот достигает около 1 мг / кг массы тела. После введения очень высоких устных доз концентрации в плазме до 4,2 мг / дл. можно добраться за 3 часа.
50 мг / день будет достигнут при концентрации плазмы 0,8 - 1,0 мг / дл. Ежедневный общий оборот достигает около 1 мг / кг массы тела. После введения очень высоких устных доз концентрации в плазме до 4,2 мг / дл. можно добраться за 3 часа.
В этих условиях более 80% аскорбиновой кислоты будут выводиться из организма без изменений мочи. Средний период полураспада достигает 2,9 часа. Экскреция почек происходит через гломерелярную фильтрацию и последующую реабсорбцию в проксимальных канальцах. У здоровых взрослых людей верхний предел концентрации аскорбиновой кислоты в плазме достигает 1,34 ± 0,21 мг / дл, у женщин до 1,46 ± 0,22 мг / дл.
После получения больших доз, приблизительно 180 мг в день, общее содержание аскорбиновой кислоты составит не менее 1,5 г, аскорбиновая кислота накапливается в гипофизной железе, надпочечники, глазной линзы и в левых клетках крови.
Индикация.
Чтобы облегчить симптомы простуды, таких как головная боль и боль в организме, насморк и раздражающий кашель, увеличить температуру тела.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к парацетамолу или любым другим компонентам лекарственного средства;
тяжелая почечная недостаточность;
детский возраст (до 18 лет);
беременность;
грудное вскармливание;
отказ печени;
Синдром Гилберта (болезнь Moygrath);
врожденная гипербилирубинемия;
Синдром Джонсона Джонсона;
Уролитиаза, вызванные оксалатами;
заболевания, связанные с накоплением железа (талассемия, гемохроматоз, сидероабелнт анемии);
хроническое злоупотребление алкоголем;
Пилорудуоденальная обструкция и обструкция шейного мочевого пузыря;
Закрытая хлопковая глаукома;
язва желудка или язва двенадцатиперстной политики;
гипертиреоз;
Аритмия (риск увеличения частоты импульса в тахикардии и экстрасистолах);
тревожные расстройства.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Известно о таких взаимодействиях отдельных компонентов GHPPPOSTAD ® с блиц с другими лекарствами:
Парацетамол.
Скорость абсорбции парацетамола может увеличиваться при нанесении метоклопрамида и домодона и уменьшения использования холестирамина. Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов с увеличением риска кровотечения может увеличиваться в результате продолжительного регулярного использования парацетамола. Прием одиночных доз не обнаруживает значительный эффект.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Антинасытные (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут усиливать токсический эффект парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам.
При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается. Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома.
Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Одновременное использование препаратов, которые замедляют опорожнение желудка, такие как пропантелина (врорантно), могут задержать всасывание и начать парацетамол.
Одновременное использование парацетамола и зидовидина увеличивает риск развития нейтропении. Таким образом, Grippostad ® с Blitz и Zidovudin могут применяться одновременно на рекомендацию врача.
Использование зонденецида подавляет связывание парацетамола глюкуроновой кислоты и, таким образом, приводит к уменьшению очистки парацетамола примерно в 2 раза. Когда одновременное использование с испытанием парацетамольной дозы должно быть уменьшено.
Салициламид может привести к распространению полураспада парацетамола.
Требуется особое осторожность при одновременном использовании с индукторами ферментов.
Не применяйте одновременно с алкоголем.
Малеата хлорофенамина.
Одновременное использование пелета хлорофенамина с лекарственными средствами, подавляющими активность центральной нервной системы (CNS), или с алкоголем усиливает седативный (успокаивающий) эффект.
Кофеин
Одновременное использование кофеина с ингибиторами Monoamine Oxidase (MAO) может вызвать опасное увеличение артериального давления. Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) антипиретики анальгетиков, потенцирует влияние производных ксантина, альфа и бета-адреномиметики, психостимулянтов.
Ciminidine, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина.
Кофеин уменьшает влияние опиоидных анальгетиков, анксиолитических, гипнотических и седативных агентов, антигистаминов, это антагонист для анестезии и других препаратов, которые подавляют центральную нервную систему, конкурентный антагонист аденозинских препаратов, аденозинетрифосфата (АТФ). При одновременном использовании кофеина с эрготамином улучшается эрготаминовое поглощение из желудочно-кишечного тракта с тиротропным средством - повышает эффект щитовидной железы. Кофеин уменьшает концентрацию лития в крови.
При одновременном получении теофиллина может уменьшить идентификацию теофиллина.
Кофеин увеличивает потенциал зависимости от таких веществ, как эфедрин.
В случае комбинации кофеина и широкого спектра действий (например, бензодиазепина) в некоторых случаях могут возникнуть различные и непредсказуемые типы взаимодействий.
Одновременное использование хиральных ингибиторов типа хинолонарбоновой кислоты может замедлить вывод кофеина и продукта его разложения парасьантина.
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота в пероральном введении увеличивает поглощение пенициллина, тетрациклина, железа; Вносит вклад в поглощение алюминия в кишечнике, который следует учитывать при одновременном лечении антацидов, содержащих алюминий.
Одновременное использование витамина С и дефодоксамина повышает токсичность тканей железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Витамин С можно использовать только через 2 часа после введения дефоксксамина.
Длительное использование больших доз от лиц, леченных дисульфирамином, ингибирует дисульфарс-ответный отклик.
Высокие дозы лекарственного средства снижают эффективность трициклических антидепрессантов, нейролептиков - производные фенотиазина, трубчатого реабсорбции амфетамина, нарушают удаление мексмиляции почками почками, влияют на резорбцию витамина B 12 .
Аскорбиновая кислота увеличивает общий оформление этилового спирта.
Лечебный продукт снижает токсичность сульфаниламидных препаратов, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов.
Витамин С усиливает распределение оксалата мочой, что увеличивает риск формирования оксалатных камней в моче, увеличивает риск рулевого управления культур при лечении салицилатов.
Лекарственные изделия серии хинолина, хлорид кальция, салицилаты, кортикостероиды с длительным использованием снижают запасы аскорбиновой кислоты в организме.
Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается путем одновременного использования пероральных противозачаточных веществ, использование фруктов или овощных соков, щелочного напитка.
В связи с стимулирующим эффектом аскорбиновой кислоты на образование кортикостероидов гормонов при использовании лекарственного средства в больших дозах, контроль функций почек и артериального давления.
Особенности приложения.
Лечебный продукт GRIPPOSTAD ® с Blitz следует применять только с особой осторожностью после консультирования с врачом.
Необходимо обратиться к врачу в случае высокой температуры, симптомы вторичной инфекции или других осложнений.
Длительное использование анальгетических препаратов в высоких дозах может вызвать головные боли, которые не должны рассматриваться даже более высокие дозы медицинских препаратов.
Парацетамол.
Препарат содержит парацетамол, поэтому он не следует использовать с другими препаратами парацетамола и применять, например, для снижения температуры, боли, симптомы гриппа и простуды или бессонницы. Одновременное использование, наряду с другими препаратами парацетамола, может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, что может привести к необходимости трансплантации печени или на смертельный конец.
При заболеваниях печени или почек, прежде чем использовать препарат, вам нужно обратиться к врачу.
Следует иметь в виду, что у пациентов с болезнями печени риск гепатотоксического действия парацетамола увеличивается; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты. Пациенты принимают анальгетики каждый день со световым артритом, перед использованием, вам нужно обратиться к врачу.
Существуют случаи нарушения функции печени, в печеночной недостаточности у пациентов, которые имели сниженный уровень глутатиона, например, с серьезным истощением тела, анорексией, индексом массы тела или хроническим алкоголизмом.
У пациентов с уменьшением глутатиона, например, с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, при принятии парацетамола увеличивает риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
Во избежание передозировки следует гарантировать, что максимальная суточная доза парацетамола (4000 мг парацетамола с весом тела более 43 кг) не будет превышать, даже если используются другие лекарства, содержащие парацетамол.
Аскорбиновая кислота
При застосуванні високих доз або при тривалому застосуванні лікарського засобу необхідно контролювати функції нирок та рівень артеріального тиску, а також функції підшлункової залози. Слід з обережністю застосовувати лікарський засіб пацієнтам із захворюваннями нирок в анамнезі.
При сечокам'яній хворобі добова доза аскорбінової кислоти не має перевищувати 1 г.
Не слід призначати великі дози лікарського засобу пацієнтам із підвищеним згортанням крові.
Оскільки аскорбінова кислота підвищує абсорбцію заліза, її застосування у високих дозах може бути небезпечним для пацієнтів із гемохроматозом, таласемією, поліцитемією, лейкемією і сидеробластною анемією. Пацієнтам із високим вмістом заліза в організмі слід застосовувати лікарський засіб у мінімальних дозах.
Одночасне застосування лікарського засобу з лужним питтям зменшує всмоктування аскорбінової кислоти, тому не слід запивати його лужною мінеральною водою. Також всмоктування аскорбінової кислоти може порушуватися при кишкових дискінезіях, ентеритах та ахілії.
З обережністю застосовувати для лікування пацієнтів із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
У зв'язку зі стимулювальним впливом кислоти аскорбінової на утворення кортикостероїдних гормонів при застосуванні лікарського засобу у великих дозах потрібен контроль функцій нирок та артеріального тиску.
Кофеїн
Під час лікування препаратом не рекомендується вживати надмірну кількість напоїв, що містять кофеїн (таких як кава, чай та деякі інші напої). Це може спричинити проблеми зі сном, тремор, неприємне відчуття за грудниною через серцебиття.
Якщо симптоми не зникають, необхідно звернутися до лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Застосування лікарського засобу протипоказане під час вагітності, оскільки епідеміологічні дослідження показали підвищений ризик порушень розвитку центральної нервової системи, черепно-мозкових порушень і пухлин в дитячому віці, пов'язаних з хлорфенаміном. Крім того, одне з досліджень звітує про збільшений ризик ретролентальної фіброплазії у недоношених дітей, які зазнали впливу антигістамінних препаратів протягом останніх двох тижнів вагітності.
Грудне вигодовування
Оскільки невідомо, чи виділяється хлорфенаміну малеат з грудним молоком, то матері не повинні годувати груддю при лікуванні лікарським засобом.
Репродуктивність
Дані про репродуктивність відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами .
Під час лікування не слід займатися діяльністю, що потребує підвищеної уваги, швидких психічних і рухових реакцій, особливо після вживання алкоголю.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим слід приймати по 1 пакетику 3 рази на день.
Хворі з порушенням функції печінки і/або нирок
При лікуванні пацієнтів, які страждають від порушень функції печінки і/або нирок, пацієнтів із синдромом Жильбера, слід зменшити добову дозу, або збільшити інтервал між прийомами доз.
У випадку тяжкої печінкової і/або ниркової недостатності застосування лікарського засобу ГРИППОСТАД ® С БЛІЦ протипоказане.
Вміст 1 пакетика всипати у склянку питної води – порошок розчиниться протягом однієї хвилини, навіть без перемішування. Після чого випити вміст склянки.
Тривалість лікування визначається після консультації з лікарем.
Діти.
Не застосовується дітям (до 18 років).
Передозування.
Симптоми передозування препарату відповідають симптомам інтоксикації його окремими компонентами.
Парацетамол
У пацієнтів з факторами ризику [тривале лікування карбамазепіном, фенобарбітоном, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм чи іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярний прийом надмірних кількостей етанолу; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голод, кахексія] прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Лікування потрібно розпочати негайно. Слід доставити пацієнта у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування.
Симптоми передозування у перші 24 години: блідість, нудота, блювання, втрата апетиту та абдомінальний біль. Ураження печінки може стати явним через 12 – 48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та мати летальний наслідок. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і розвинутись навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалися також серцева аритмія та панкреатит.
При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутися апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи можливе запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи − нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).
Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути доцільність лікування активованим вугіллям, якщо надмірну дозу парацетамолу було прийнято у межах 1 години. Концентрація парацетамолу в плазмі крові повинна вимірюватися через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїном може бути застосовано протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після прийому. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно вводять N-ацетилцистеїн, згідно з рекомендованим дозуванням. При відсутності блювання можна застосувати метіонін перорально як відповідну альтернативу у віддалених районах поза лікарнею.
Ризик інтоксикації особливо високий для пацієнтів літнього віку.
Хлорфенаміну малеат
У разі передозування можливе виникнення антихолінергічного синдрому із почервонінням обличчя, атаксія, збудження, галюцинації, тремор м'язів, конвульсії, застиглі розширені зіниці, сухість у роті, запори і аномально висока температура. Крім того, симптоми інтоксикації пов'язані з центральною нервовою системою (галюцинації, порушення координації і конвульсії). Прикінцеві симптоми включають кому, зупинку дихання і кардіоваскулярний колапс.
Кофеїн
Великі дози кофеїну можуть спричинити біль в епігастральній ділянці, блювання, діурез, прискорене дихання, тахікардію чи серцеву аритмію, впливати на центральну нервову систему (безсоння, неспокій, нервове збудження, тривожність, запаморочення, дратівливість, стан афекту, тремор, судоми). Клінічно важливі симптоми передозування кофеїном пов'язані також із ураженням печінки парацетамолом. Специфічного антидоту немає, але підтримувальні заходи, такі як застосування антагоністів бета-адренорецепторів, можуть полегшити кардіотоксичний ефект. Необхідно промити шлунок, рекомендована оксигенотерапія, при судомах – діазепам. Симптоматична терапія.
Аскорбінова кислота
Кислота аскорбінова добре переноситься. Вона є водорозчинним вітаміном, її надмірна кількість виводиться із сечею.
Симптоми . При тривалому застосуванні вітаміну С у великих дозах можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, що вимагає контролю за станом останньої.
Передозування може призвести до змін ниркової екскреції аскорбінової та сечової кислот під час ацетилювання сечі з ризиком випадання в осад оксалатних конкрементів.
Застосування великих доз лікарського засобу може призвести до блювання, нудоти або діареї, які зникають після його відміни.
При вживанні високих доз аскорбінової кислоти (4 г в день) у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази були зареєстровані поодинокі випадки гемолізу еритроцитів.
Лікування. Симптоматична терапія.
Побічні реакції.
Класифікація небажаних ефектів за частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), не часто (≥ 1/1000 до < 1/100 ), рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не може бути оцінена за наявними даними).
З боку системи крові та лімфатичної системи
Дуже рідко: зміни в гемограмі, такі як лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, панцитопенія, апластична анемія; у разі застосування високиз доз – незначні утворення метгемоглобіну.
З боку імунної системи
Дуже рідко: під час застосування парацетамолу повідомляли про важкі реакції гіперчутливості (набряк Квінке, респіраторний дистрес, пітливість, нудота, падіння артеріального тиску, які іноді призводять до недостатності кровообігу, а також анафілактичний шок).
Невідомо: в окремих випадках мали місце бульозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку метаболізму
Дуже рідко: підвищений апетит.
З боку психіки
Дуже рідко: психотичні реакції.
Невідомо: занепокоєння, безсоння.
З боку нервової системи
Дуже рідко: дискінезія.
Невідомо: заспокоєння, сонливість.
З боку органів зору
Дуже рідко: глаукома (закритокутова глаукома), порушення зору.
З боку серцево-судинної системи
Невідомо: аритмія, наприклад тахікардія.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння
Дуже рідко: респіраторні реакції гіперчутливості; у чутливих осіб парацетамол може викликати бронхоспазм.
З боку травної системи
Часто: сухість у роті.
Дуже рідко: шлунково-кишковий дискомфорт.
З боку гепатобіліарної системи
Рідко: підвищення рівня печінкових трансаміназ (аспартатамінотрансфераза, аланінамінотрансфераза).
Дуже рідко: тривале застосування високих доз або передозування може викликати пошкодження печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини
Нечасто: алергічні шкірні реакції (еритематозні реакції або кропив'янка), які іноді супроводжуються підвищеною температурою (медикаментозна лихоманка) і ураженням слизової.
Дуже рідко: серйозні шкірні реакції.
З боку сечовидільної системи
Дуже рідко: розлади сечовипускання. При тривалому прийомі високих доз може розвинутися ураження нирок.
Лабораторні показники.
Невідомо: застосування парацетамолу може впливати на результат аналізу сечової кислоти, що виконується фосфато-вольфрамовим методом, а також на результат визначення цукру крові, що виконується методом глюкозооксидази-пероксидази. Застосування великих доз аскорбінової кислоти може впливати на результати деяких лабораторних досліджень: визначення у сечі кількості цукру, сечової кислоти, креатиніну, неорганічного фосфату. Крім того, при застосуванні великих доз можливий негативний тест на наявність прихованої крові в калі. В цілому, хімічні методи дослідження, що базуються на кольорових реакціях, можуть давати хибні результати.
Хлорфенаміну малеат може зменшити реакцію шкіри під час тестів на алергію.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 2,02 г гранул у стік-пакетику; по 12 стік-пакетиків у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Відпускається без рецепта.
Виробник.
СТАДА Арцнайміттель АГ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Стадаштрассе 2-18, 61118 Бад Фільбель, Німеччина
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа