МИКОГЕЛЬ гель 20 мг/г туба 15 г

Для медицинского использования лекарственного средства

Mykogel ^®

(Микрогель)

Место хранения:

Активное вещество: 1 г геля содержит нитрат микроназола, в переносе 100% вещества -20 мг;

Вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиачный раствор 15%, этанол 96%, полисорбат, минеральное масло, формальдегидное решение, очищенное водой.

Лекарственная форма. Гель.

Основные физические и химические свойства: белый или белый гель с немного желтоватым оттенком цвета, однородной на консистенцию, со слабым удельным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола.
ATH D01A C02 код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

MyKogel ^® является антимикотическим и антибактериальным агентом.

Активный ингредиент препарата - миконазол нитрата - ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая смерть клеточного гриба. Выраженное противогрибковое действие проявляется до дерматофитов ( микроспорский Canis, Trichophyton Rubrum, Epidermophyton Floccosum ), Candida, Cryptococcus Genera и некоторые другие, а также грибы рода Aspergillus. Антибактериальная активность грамположительных микроорганизмов (преимущественно Staphylococci) выставлена ​​и меньше - относительно грамотрицательных бактерий.

Фармакокинетика.

Практически не всасывается из-за неповрежденной кожи; Концентрация микроназола в плазме крови при местном применении минимальна.

Клинические характеристики.

Индикация.

- кожа кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительна к миконазолу;

-Спиринфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к нитрату микроназола и / или других компонентов препарата.

Болезнь кожи, вызванная вирусами герпеса.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Не рекомендуется использовать препарат одновременно с другими формами мази.
Отмечено, что при системном использовании микроназола ингибирует CYP3A4 / 2C9. В связи с ограниченной системной доступностью в местном применении клинически значимые взаимодействия редко наблюдаются. Соответственно, есть информация о возможном увеличении активности сахарной формирующей препараты - производные сульфо-сульзовы и фенитофии, когда совместимы с микроназолом, не имеют клинически значимого значения.

Тем не менее, пациенты, принимающие устные антикоагулянты, такие как Warfarin, должны быть осторожны и контролировать протромбинский индекс.

Особенности приложения.

Следует избегать препарата в глазах и открытых ранах.

С осторожностью использовать расстройства микроциркуляции, диабет Mellitus.

В случае повреждения ногтей они должны быть максимально обрезаны как можно более короткими.

Когда поражение, нога должна тщательно обращаться с пробелами между пальцами, износами, хорошо проветриваемыми обувь и меняйте носки каждый день.

При разработке аллергической реакции необходимо перестать получать препарат.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Возможно внешнее использование препарата во время беременности, но требует предосторожности (после консультации с доктором).

С внешним приложением к женщинам для лечения рекомендуется остановить грудное вскармливание.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Нет сообщений.

Способ применения и доза.

Взрослые и дети Mykogel ^® применяются к пораженным участкам кожи (без потирания) тонкого слоя 2 раза в день. При необходимости нанесите под окклюзию повязку.

Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических испытаний и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидиамики кожи - 1-3 недели, инфекции, вызванные дерматофитами - 3-4 недели, более длительные инфекции - 5-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания препарат должен быть продолжен не менее 1 недели.

При лечении onychomycosis, после предварительной отсоединения пораженной ногтевой пластины, гель наносится тонким слоем на ногтевом слое 1-2 раза в день. Лечение для проведения минимум за 3 месяца до окончательного образования нового ногтей.

Дети.

Препарат разрешено использовать детей с рождения после консультации врача.

Передозировка.

Из-за отсутствия системного поглощения случаев передозировки не отмечено. Проявление передозировки может быть симптомами раздражения кожи, которые обычно исчезают после отмены препарата.

Препарат предназначен только для приложения кожи, а не для перорального введения. Со случайным глотанием большого количества лекарственного средства следует использовать соответствующий способ опорожнения желудка.

Неблагоприятные реакции.

Препарат в большинстве случаев хорошо переносится.

Возможные боковые реакции:

Из кожи и его производных: реакции на месте применения, в том числе покраснение, раздражение, сжигание, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит;

Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротические отеки, анафилактические реакции.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре 2 ° C до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 15 г в ваннах, 1 ванна в упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер. ПАО "kyivmedprearate",

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

01032, Украина, Киев, ул. Сакссаганского, 139.