Личный кабинет
РЕЦИТА-10 табл. п/о 10 мг №28
rx
Код товара: 328047
Производитель: IPCA (Индия)
3 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 19.05.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
RETSITA 10
Место хранения:
активный ингредиент, эсциталопры;
1 таблетка содержит эсциталопрама оксалата эсциталопрама эквивалентно 5 мг, 10 мг или 20 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, тальк, коллоидный безводный диоксид кремния, магния стеарат;
оболочка: гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), тальк, макрогол (ПЭГ-400), очищенная вода.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Таблетки 5 мг: белые или почти белые таблетки с покрытием покрывают пленкой, круглые, двояковыпуклой тиснение с «C5» на одной стороне и даже на другой стороне;
Таблетки 10 мг: белые или почти белые таблетки с пленочным покрытием , с покрытием, овальная форма с двояковыпуклым тиснением «S4» на одной стороне и с разделительной линией на другой стороне;
Уровень, с другой стороны;
Таблетки 20 мг: белые или почти белые таблетки с пленочным покрытием с покрытием, овальный двояковыпуклое тиснение «С3» на одной стороне и с разделительной линией на другом.
Фармакотерапевтическая группа. Антидепрессанты. Выборочные ингибиторы повторного захвата серотонина (SZZS). Код АТС N06A B10.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Эсциталопрам является антидепрессантом, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, что приводит к клиническим и фармакологических эффектов препарата. Он не имеет высокое сродство к основному сайту связывания и прилегающим к нему участкам транспортеров аллостерической серотонина и не имеет или очень слабую способность связываться с несколькими рецепторов, в том числе серотонина 5-HT 1A - 5-НТ 2 -рецептор, допамин D 1 - и D 2 - рецептора, 1 -, 2 -, & beta; -адренергических рецепторов, гистаминовых H 1, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы.
Эсциталопрам представляет собой S-энантиомер рацемического циталопрама со своей собственной терапевтической активностью. Доказано , что R-энантиомер не является инертным и предотвращает серотонинергические свойства и фармакологические эффекты , соответствующие S-энантиомер.
Фармакокинетика. Поглощение почти полная и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа после введения. Биодоступность эсциталопрама составляет около 80%. Связывание эсциталопрама и его основных метаболитов белков - ниже 80%. Метаболизм происходит в печени до метаболитов и demetylyuyutsya dydemetylyuyutsya. Оба являются фармакологически активными. Биотрансформация эсциталопрама в demetylovanoho метаболита через цитохрома CYP2C19. Возможная небольшая часть в процессе изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. Полураспада (т?) Препарата составляет приблизительно 30 часов. Клиренс (Cl устно) после перорального введения составляет приблизительно 0,6 л / мин. В основном ликвидации метаболита полураспада больше. Эсциталопрама и его основных метаболитов из организма через печень (метаболический путь) и почками. Большая часть дозы выводится в виде метаболитов в моче. Кинетика эсциталопры линейны. Равновесная концентрация достигается примерно в 1 неделю.
У пациентов в возрасте 65 лет эсциталопры устранены медленнее , чем у молодых пациентов.
У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной (класс А и В по Child-Pugh) период полураспада был в два раза до тех пор , как демонстрируют на 60% выше , чем у пациентов с нормальной функцией печени.
У больных с пониженной функцией почек при использовании рацемического циталопрама пережила длительный период полураспада и несколько большую экспозицию. Концентрации метаболитов в плазме не исследованы, но могут быть увеличены.
У пациентов с плохой метаболической функцией CYP2C19 имеют вдвое выше концентрации эсциталопрама в плазме , чем у пациентов с нормальной функцией CYP2C19. Были отмечены значительные изменения в экспозиции с пониженной функцией CYP2D6.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение больших депрессивных эпизодов, паническое расстройство с агорафобией или без нее, социальное тревожное расстройство (социальная фобия), генерализованное тревожное расстройство, обсессивно-компульсивного расстройства.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к эсциталопраму или к другим компонентам препарата, одновременное лечение неселективного необратимые ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) или пимозид.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Фармакодинамические взаимодействия
Противопоказанные комбинации
Необратимые неселективные ИМАО
Случаи серьезных побочных реакций у пациентов , принимающих СИОЗС в сочетании с неселективным необратимым ИМАО и у пациентов , которые только что закончило лечение начали получать СИОЗС и ИМАО. В некоторых случаях разработаны серотонин синдром. Комбинация эсциталопрама с неселективным необратимым ИМАО противопоказана. Estsytalopramom Лечение следует начинать в течение 14 дней после прекращения необратимого ИМАО. Лечение не неселективных необратимых ИМАО следует начинать не ранее чем через 7 дней после прекращения приема эсциталопрама.
пимозид
Сочетание пимозид и рацемического циталопрама привело к среднему QTc пролонгации интервала приблизительно 10 мс. В результате взаимодействия эсциталопрама с низкой пимозид дозы и усилить побочные эффекты в прошлом одновременное применение этих препаратов противопоказано.
Комбинации , требующие осторожности
Подача-селективного типа ИМАО А (моклобемид)
Из - за риска синдрома серотонина, комбинация эсциталопрама ИМАО типа А моклобемид не рекомендуется. Если необходимость этой комбинации, вы должны сначала назначить минимальную рекомендованную дозу при тщательном клиническом мониторинге.
Лечение не estsytalopramom может начаться не ранее , чем через 1 день после остановки MAOI Моклобемид обратно.
селегилин
Комбинация селегилины (необратимый ИМАО типа В) требует осторожности из-за риском синдрома серотонина.
серотонергетики
Одновременное применение серотонинергических препаратов (например , трамадол, суматриптан и другие триптаны) может привести к синдрому серотонина.
Препараты , которые снижают порог судорожной
СИОЗС может понизить судорожный порог. Следует с осторожностью при одновременном применении препаратов , которые могут снизить эпилептический порог (например , антидепрессанты (ТЦА, СИОЗС), нейролептики (фенотиазины, тиоксантены, butyrofenony), мефлохином, бупропион и трамадол).
Литий, триптофан
Как сообщалось случаях усиление совместного использования СИОЗС и лития или триптофана, рекомендуется проявлять осторожность с этими препаратами одновременно.
Hypericum
Одновременное применение СИОЗС и растительных лекарственных средств , содержащих зверобой, может привести к увеличению частоты побочных реакций.
Антикоагулянт
Вы можете изменить действие антикоагулянтов из - за одновременное применение estsytalopramom. Если пациенты , принимающие пероральные антикоагулянты, тщательный контроль свертывания крови до и после применения эсциталопрама.
Одновременное применение НПВП может повысить восприимчивость к кровотечению.
Алкоголь
Эсциталопры не входят алкоголь в фармакодинамических или фармакокинетических взаимодействиях. Тем не менее, сочетание с алкоголем нежелательно.
Фармакокинетические взаимодействия
Влияние других препаратов на фармакокинетику эсциталопрама
Метаболизм эсциталопрама в основном опосредуется CYP2C19.
Совместное назначение результатов эсциталопрама и омепразола (ингибитор CYP2C19) в умеренной (приблизительно 50%) увеличение концентрации эсциталопрама в плазме.
Совместное назначение результатов эсциталопрама и циметидина (умеренно сильный ингибитор фермента ядра) в умеренном (приблизительно 70%) увеличении концентрации эсциталопрама в плазме.
Таким образом, комбинированное применение эсциталопрама с ингибиторами CYP2C19 (например , омепразол, флуоксетин, флувоксамин, лансопразол, тиклопидин) и с циметидином следует быть осторожным , назначая верхний предел дозы эсциталопрама. Снижение дозы эсциталопрама может быть необходимо на основе клинической оценки.
Влияние эсциталопрама на фармакокинетику других лекарственных средств
Эсциталопрам является ингибитором фермента CYP2D6. Следует с осторожностью при сопутствующем использовании эсциталопрама с препаратами, которые метаболизируются в основном этим ферментом и имеют узкий терапевтический индекс, например, флекаинид, пропафенон и метопролола (сердечной недостаточности), или некоторых агентов , которые влияют на центральную нервную систему и метаболизируются главным образом CYP2D6, антидепрессанты , такие как дезипрамин, нортриптилин и кломипрамин, антипсихотические средства , такие как рисперидон, тиоридазин и галоперидол. Возможна корректировка дозы.
Комбинация с дезипрамином или метопролол приводит к увеличению концентрации в плазме этих двух препаратов в два раза.
Следует с осторожностью при одновременном применении препаратов, которые метаболизируются CYP2C19.
Особенности приложения.
Используйте перечисленные ниже , относятся к терапевтическому классу СИОЗС.
Парадоксальная тревога
У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения антидепрессантами могут испытывать повышенную тревожность. Эта парадоксальная реакция обычно исчезает в течение двух недель лечения. Для того, чтобы уменьшить эффект anksiohennoho рекомендуемого начальной дозы является низким.
припадки
Escitalopram должна быть прекращена , если у пациента развился эпилептический припадок впервые или частых судорог ( у пациентов с диагностированной эпилепсией). СИОЗС следует избегать у пациентов с нестабильной эпилепсией и больных с контролируемой эпилепсией - обеспечить тщательное наблюдение.
Мания
СИОЗС следует использовать с осторожностью у больных с манией / гипомании в истории. При мании СИОЗС следует прекратить.
Сахарный диабет
У пациентов с диабетом лечения СИОЗС может изменить гликемический контроль. Доза инсулина и / или пероральных гипогликемических средств может потребоваться коррекция.
Самоубийство, суицидальные мысли или клиническое ухудшение
Депрессия связана с риском суицидальных мыслей и суицидального samotravmuvannya. Этот риск существует до стабильной ремиссии. Поскольку улучшение может не произойти в течение первых недель лечения или более, следует тщательно наблюдать за пациентами , чтобы улучшить их состояние. Известно , что риск суицида может увеличиваться на ранних стадиях выздоровления.
Другие условия , в которых используются эсциталопры, также могут быть связаны с риском суицидального поведения. Кроме того, эти условия могут быть сопутствующее с большим депрессивным расстройством. Эти предупреждения применимы также к лечению пациентов с другими психическими расстройствами.
У больных с историей суицидального поведения перед обработкой с высоким риском суицидальных мыслей или попыток и требуют тщательного наблюдения во время лечения. Исследования метаанализа показали повышенный риск суицидального поведения у больных моложе 25 лет , принимавших антидепрессанты , по сравнению с пациентами , получавшими плацебо. Тщательное наблюдение пациентов с высоким риском, в частности , необходимо в начале лечения и при изменении дозы.
Пациенты и те , кто ухаживает за ними , должны быть предупреждены о необходимости наблюдения в отношении каких - либо ухудшения, суицидального поведения или мыслей и необычных изменений в поведении и необходимости немедленной медицинской консультации в случае этих симптомов.
акатизия
Применение СИОЗС / SIZZSN , связанное с развитием акатизии - это состояние , которое характеризуется неприятным ощущением изнурительного беспокойства и необходимости двигаться часто сопровождается неспособностью сидеть или стоять на одном месте. Это условие может произойти , скорее всего , в течение первых нескольких недель лечения. Возрастающие дозы могут причинить вред пациентам , которые развили такие симптомы.
гипонатремия
Гипонатриемия, возможно , нарушение секреции антидиуретического гормона у пациентов , получающих СИОЗС встречается редко и обычно исчезает после прекращения терапии. СИОЗС следует использовать с осторожностью у пациентов группы риска (пожилой возраст, наличие цирроза печени или одновременное лечение препаратами , которые вызывают гипонатриемия).
кровоизлияние
При приеме СИОЗС может быть кровотечение кожи, кровоподтек и пурпура. Следует использовать с осторожностью у пациентов SSRI , получавших одновременно с антикоагулянтами, препаратами , которые влияют на функцию тромбоцитов (например , атипичные антипсихотические средства, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты, дипиридамол и тиклопидин), а также у пациентов с предрасположенностью к кровотечение.
ECT (электрошоковой терапии)
Клинический опыт одновременного использования СИОЗС и ЭСТ ограничен, поэтому осторожность рекомендуется.
Реверсивный, селективный ИМАО типа А
Объединение и эсциталопрама МАО типа А не рекомендуется из - за риска развития синдрома серотонина.
Серотонин синдром
Следует с осторожностью при сопутствующем использовании эсциталопрама со средствами серотонинергических действия, такие как суматриптан или другие триптаны, трамадол и триптофана.
Сообщается о развитии серотонинового синдрома , в редких случаях у пациентов , принимавших СИОЗС вместе с серотонинергических препаратов. Следует использовать с осторожностью эсциталопрами одновременно с препаратами , которые работают серотонинергическую активность. Комбинация таких симптомов, как возбуждение, тремор, миоклонус, гипертермия , может указывать на развитие этого состояния. В этом случае СИОЗС и серотонинергический агент должен немедленно отменить и начать симптоматическое лечение.
Hypericum
Одновременное применение СИОЗС и растительных лекарственных средств , содержащих зверобой, может привести к увеличению частоты побочных реакций.
абстинентный
Симптомы абстиненции , если лечение особенно остро, являются общими. В исследованиях побочных реакциях во время прекращения лечения произошло приблизительно 25% пациентов , которые использовали эсциталопрама и 15% пациентов , принимавших плацебо.
Риск симптомов отмены может зависеть от нескольких факторов, т. Н. продолжительности и дозы скорости снижения дозы. Головокружение, сенсорные расстройства (в т. Н. парестезия, ощущение удара электрического тока), нарушение сна (в т. Н. Бессонница, яркие сны), ажитация или тревога, тошнота и / или рвота, тремор, спутанность сознание, потливость, главная боль , диарея, сердцебиение, эмоциональная неустойчивость, раздражительность и нарушение зрения является наиболее часто сообщались реакция. Конечно, эти симптомы легкой или умеренной степени тяжести и проходят в течение 2 -х недель , но может быть больше (2-3 месяца и более) у некоторых пациентов. Поэтому рекомендуется , постепенное прекращение estsytalopramom путем снижения дозы в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния больного.
Использование во время беременности или грудного вскармливания.
Клинические данные о применении эсциталопрама для лечения беременных женщин ограничены.
Escitalopram противопоказан беременным женщинам , за исключением , когда после тщательного рассмотрения затрат и выгод , были четко продемонстрировали необходимость применения препарата. Мы рекомендуем тщательное обследование новорожденных , чьи матери принимали эсциталопры во время беременности, особенно в третьем триместре.
Новорожденные , чьи матери принимали СИОЗС / SIZZSN на поздних стадиях беременности, могут возникнуть следующие симптомы: угнетение дыхания, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры, трудности при кормлении, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотония, гиперрефлексия, тремор, нервное возбуждение , раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость и бессонница. Эти симптомы могут развиваться в результате чрезмерного действия серотонинергического и быть абстинентными. В большинстве случаев эти осложнения возникают сразу или вскоре ( через 24 часа) после родов.
Эпидемиологические данные показали , что использование СИОЗСА для беременных может увеличить риск персистирующей легочной гипертензии у новорожденных (до 5 случаев на 1000 беременных женщин, по наблюдениям). В общей популяции есть от 1 до 2 случаев на 1000 беременных женщин.
Поскольку эсциталопрам проникает в грудное молоко, лечение в период лактации не рекомендуется.
Фертильность
Эти исследования на животных показали , что некоторые СИОЗСЫ могут повлиять на качество спермы. Обратите внимание на использование СИОЗС некоторые люди показали , что влияние на качество спермы является обратимым. Влияние на человека рождаемости не наблюдалось.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Хотя эсциталопрам не оказывает никакого влияния на когнитивные или психомоторные функции, любое психоактивное средство нарушить умение или способность разумного мышления. Следует предупредить пациентов о потенциальном риске воздействия на вождение или других механизмов.
Способ применения и доза.
Безопасность доз выше 20 мг ежедневно не были установлены.
Retsitu используется внутри взрослых 1 раз в сутки независимо от приема пищи.
Основной депрессивный эпизод
Конечно назначают 10 мг 1 раз в сутки. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта добову дозу можна збільшити до максимальної – 20 мг.
Антидепресивний ефект звичайно настає через 2-4 тижні. Після зникнення симптомів необхідно продовжувати лікування протягом щонайменше 6 місяців з метою зміцнення ефекту.
Панічні розлади з агорафобією або без неї
Протягом першого тижня рекомендується початкова доза 5 мг (застосовувати у відповідному дозуванні) на добу перед тим, як збільшити до 10 мг на добу. Дозу можна в подальшому збільшити до максимальної – 20 мг на добу, залежно від індивідуальної чутливості пацієнта.
Максимальний ефект при лікуванні панічних розладів досягається через 3 місяці. Термін лікування становить декілька місяців і залежить від тяжкості захворювання.
Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія)
Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта рекомендується підвищити добову дозу до максимальної – 20 мг на добу.
Полегшення симптомів, як правило, відбувається через 2-4 тижні лікування. Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців для зміцнення ефекту. Доведено, що тривале лікування протягом 6 місяців попереджує рецидив і може призначатися індивідуально; слід регулярно оцінювати переваги лікування.
Генералізовані тривожні розлади
Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості дозу можна збільшити максимум до 20 мг на добу.
Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців для зміцнення ефекту. Доведено, що тривале лікування протягом 6 місяців попереджує рецидив і може призначатися індивідуально; слід регулярно оцінювати переваги лікування.
Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР)
Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості дозу можна збільшити до 20 мг на добу. ОКР – хронічне захворювання, лікування має тривати достатній період для забезпечення повного зникнення симптомів, який може становити кілька місяців або навіть більше.
Пацієнти літнього віку (віком від 65 років)
Початкова доза повинна становити половину звичайної рекомендованої дози. Рекомендована добова доза для літніх людей дорівнює 5 мг (застосовувати у відповідному дозуванні). Залежно від індивідуальної чутливості та тяжкості депресії добову дозу можна збільшити до максимальної – 10 мг на добу.
Ниркова недостатність
У разі ниркової недостатності легкого та помірного ступеня обмежень немає. З обережністю необхідно застосовувати препарат пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну <30 мл/хв).
Зниження функції печінки
Рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта дозу можна збільшити до 10 мг на добу.
Знижена активність ізоферменту CYP2C19
Для пацієнтів зі слабкою активністю ізоферменту CYP2C19 рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта дозу можна збільшити до 10 мг на добу.
Припинення лікування
При припиненні лікування препаратом Реціта дозу слід поступово знижувати протягом 1-2 тижнів, щоб уникнути можливих симптомів відміни.
Діти.
Антидепресанти протипоказані для лікування дітей. Суїцидальну поведінку (суїцидальні спроби та суїцидальні думки) та ворожість (переважно агресію, опозиційну поведінку та гнів) частіше спостерігали в ході клінічних випробувань серед дітей, які приймали антидепресанти, порівняно з тими, хто приймав плацебо. Якщо з клінічних міркувань рішення про призначення все ж таки прийнято, необхідно забезпечити уважне спостереження за пацієнтом щодо появи суїцидальних симптомів.
Передозування.
Токсичність. Клінічні дані про передозування есциталопраму обмежені. Багато випадків спричинено одночасним передозуванням інших лікарських засобів. У більшості випадків повідомлялося про легкі симптоми або безсимптомність передозування. Повідомлення про летальні наслідки передозування есциталопраму є винятковими, більшість з них включають одночасне передозування інших медикаментів. Дози есциталопраму 400-800 мг не спричиняли будь-яких тяжких симптомів.
Симптоми . Ознаки передозування есциталопраму – це, головним чином, симптоми з боку центральної нервової системи (від запаморочення, тремору та ажитації до рідкісних випадків серотонінового синдрому, судом і коми), шлунково-кишкової системи (нудота, блювання), серцево-судинної системи (гіпотензія, тахікардія, пролонгація інтервалу QT, аритмія) та порушення балансу електролітів/рідини (гіпокаліємія, гіпонатріємія).
Лікування. Специфічного антидоту не існує. Слід підтримувати належне функціонування дихальної системи, забезпечити адекватну оксигенацію. Можливе застосування гастрального лаважу та активованого вугілля. Рекомендується моніторинг серцевих та життєво важливих функцій разом із симптоматичним підтримуючим лікуванням.
Побічні реакції.
Побічні реакції найчастіше спостерігаються протягом першого або другого тижня лікування та зазвичай їх частота й інтенсивність поступово зменшуються при подальшому лікуванні.
З боку системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: анафілактичні реакції.
Ендокринні розлади: порушення секреції антидіуретичного гормону.
З боку обміну речовин, метаболізму: зниження або посилення апетиту, збільшення маси тіла, зменшення маси тіла, гіпонатріємія, анорексія.
З боку психіки: тривога, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо у чоловіків і жінок, аноргазмія у жінок, скреготіння зубами, збудження, нервозність, панічні напади, сплутаність свідомості, агресія, деперсоналізація, галюцинації, манія, суїцидальні думки, суїцидальна поведінка 1 .
З боку нервової системи: безсоння, сонливість, запаморочення, парестезія, тремор, порушення смаку, порушення сну, непритомність, серотоніновий синдром, дискінезія, рухові розлади, судоми, психомоторний неспокій/акатизія 2 .
З боку органів зору: розширення зіниці, затуманення зору.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, ортостатична гіпотензія.
Порушення з боку дихальної системи: синусити, позіхання, носова кровотеча.
З боку травної системи: нудота, діарея, запор, блювання, сухість у роті, шлунково-кишкові кровотечі (в т. ч. ректальні).
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, зміни функціональних печінкових тестів.
З боку шкіри та її похідних: посилене потовиділення, висипи, облисіння, кропив'янка, свербіж, синці, набряки.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: артралгія, міалгія.
З боку сечовидільної системи: затримка сечовипускання.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: чоловіки: розлади еякуляції, імпотенція, пріапізм; жінки: метрорагія, менорагія; галакторея.
Загальні розлади: втома, пірексія, набряк.
Примітки:
1 Про випадки суїцидальних думок та поведінки повідомлялося протягом лікування есциталопрамом або незабаром після його припинення.
2 Такі випадки відомі для усіх засобів усього класу СІЗЗС.
Про випадки пролонгації інтервалу QT повідомлялося під час медичного застосування переважно у пацієнтів з існуючим серцевим захворюванням. В одному з досліджень серед здорових добровольців в середньому відхилення інтервалу QTc (за формулою Фрідеріція) від початкового рівня становило 4,3 мс при застосуванні 10 мг/ добу та 10,7 мс при застосуванні 30 мг/добу.
Епідеміологічні дослідження, переважно серед пацієнтів віком від 50 років, продемонстрували підвищений ризик переломів кісток при застосуванні СІЗЗС та трициклічних антидепресантів. Механізм цього явища невідомий.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 о С
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Таблетки по 5 мг, 10 мг або 20 мг № 14 у блістері. По 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Іпка Лабораторіз Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Плот №255/1, віладж – Атал, Ю.Т. Дадра та Нагар Хавелі, 396 230 – Сильвасса, Індія.
ЭСЦИТАЛОПРАМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
