РЕМАВИР 20 мг порошок дозир. 20 мг/1 доза пакетик 1 г №15

Для медицинского использования лекарственного средства

Соединитель 20 мг

(REMAVIR 20 мг)

Место хранения:

Активный ингредиент: ремантадин;

1 пакет содержит римантадин гидрохлорида 20 мг;

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, Maite (Е 421), аспарт (Е 951), ароматизатор , малина Дурара.

Лекарственная форма. Порошок дозируется.

Основные физико-химические свойства: порошок от почти белого или белого с розовым оттенком до кремового цвета с желтыми вкраплениями.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ремантадин - амантадин производный, обладает выраженной противовирусной активностью. Эффективен в отношении вирусов гриппа А2, а также в качестве антитоксического эффекта при гриппе, вызванного вирусом B. римантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла вследствие нарушения формирования вирусной оболочки. Генетические эксперименты показали, что очень важно в противовирусного действия Rimantado в отношении вируса гриппа А А имеет специфический белок генома М2 вириона. В пробирке Rimantady ингибирует репликацию всех трех антигенных подтипов вируса гриппа A (H1N1, H2N2, H3N3) обнаружен вирус в организме человека. Ремантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины против гриппа А.

Фармакокинетика.

После однократного и многократного приема препарата пациентами различных возрастных групп корреляция между концентрацией римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена.

После приема внутрь, препарат почти полностью всасывается в кишечнике.

Поглощение происходит медленно. Связь с белками плазмы крови составляет около 40%, в основном, с альбуминами. Объем распределения: дети - 289 л / кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме крови.

Метаболизируется в печени. Период полураспада - 24-36 часов; 75-85% от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 25-15% в постоянной форме.

Фармакокинетический профиль Rimantude у детей соответствует профилю у здоровых взрослых.

Клинические характеристики.

Индикация.

Лечение гриппа А на ранней стадии детей в возрасте до 1 года.

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к римантадину, к производной группе адамантана или вспомогательным веществам препарата.

Острые заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз.

Подготовка включает аспартам, источник phenylanine. Его применение противопоказано пациентам с фенилкетонурией.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают эффективность ремантадина.

Соединитель 20 мг усиливает возбуждающий эффект кофеина, снижает эффективность противоэпилептических агентов.

Необходимо воздерживаться от питья напитков, содержащих спирт, так как могут возникать нежелательные реакции из центральной нервной системы.

Особенности приложения.

С осторожностью, reconquiring 20 мг больных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, расстройства функции печени, тяжелой болезни сердца и нарушений сердечного ритма. В этих случаях рекомендуется рекомендованная доза препарата.

В показаниях в анамнезе на эпилепсию и противосудорожной терапии, на фоне ремантадин, риск развития эпилептического увеличивается атака. В этом случае следует уменьшить дозу препарата. Если нападение развивается, применение препарата должно быть прекращено.

Возможное появление вирусов, устойчивых к препарату.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Соединитель 20 мг проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано во время беременности или грудного вскармливания.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

При применении препарата необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и доза.

Перед применением препарата, обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Когда симптомы гриппа (повышенная температура, боли в мышцах, головная боль, боль в глазах), если это возможно, начали начать применение удаления 20 мг. Терапевтический эффект более выражен, если препарат начинает в течение первых 48 часов от начала заболевания.

Содержимое пакета растворить в ½ стакана теплой воды и принимать внутрь после еды.

Уход. Для детей в возрасте от 1 до 10, чтобы назначить 5 мг / кг веса тела в сутки в 2-3 приема, но не более 100 мг 20 мг (5) мешков в день.

Дети от 11 до 14 лет - 140-160 мг препарата (7-8 мешков) в сутки в течение нескольких методов.

Для детей в возрасте от 14 до предписывают дозы для взрослых (применение препарата с помощью лекарственного средства, таблетки в дозировке 50 мг).

Продолжительность курса лечения - 5 дней.

Дети.

Эффективность и безопасность препарата для детей до 1 года не установлены.

Препарат в данной лекарственной форме используется для детей в возрасте от 1 до 14 лет.

Передозировка.

Симптомы: усиление слезы, увеличение мочеиспускание, лихорадка, озноб, применение, запор, потливость, дисфагия, стоматит, гиперестезии, боли в глазах.

Лечение: желудка промывка, симптоматической терапии: меры по поддержанию жизненно важных функций, отмены лекарственного препарата, внутривенное введение physiostigmine детей - 0,5 мг, если требуется повторное введение, но не более 2 мг в час.

Ремантадин и амантадин не увезти с гемодиализом.

Неблагоприятные реакции.

Обычно препарат хорошо переносится.

Классификация побочных эффектов по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); Очень редко (<1/10000).

Из желудочно - кишечного тракта: часто - диспепсия (тошнота, рвота), нечасто: боль в животе, диарея, нарушения пищеварения, сухость во рту, потеря аппетита.

Со стороны нервной системы: часто бессонница, нечасто - нарушения концентрации внимания, головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тремор, галлюцинации, судороги, спутанность сознания, атаксия (нарушение координации движений), сонливость, повышенное возбуждение, депрессии, эйфории, гиперкинезы (Спонтанные движения), изменение / потеря вкуса, parosmia.

От всего сердца: нечасто - сердцебиение, сердечная недостаточность, отек, сердечной проводимости (блокада), тахикардией.

Со стороны сосудов: нечасто артериальной гипертензии, cerebrovo-кондуктивного расстройства, обмороки.

Из половых органов и молочных желез: нечасто - галакторея.

Из вестибулярного аппарата и органов слуха: нечасто - шум / кольца в ушах.

Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки: редко - кашель, дисплей (одышка), бронхоспазм.

Из кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны иммунной системы: нечасто - бледность кожи, возможные реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, экскременты.

Общие нарушения: нечасто - астения (слабость), обострение сопутствующих хронических заболеваний, повышенная утомляемость.

Как правило, побочные эффекты исчезают после того, как препарат будет завершен.

В случае каких-либо нежелательных явлений, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если какие-либо побочные реакции, которые не указаны в данной инструкции или любые из указанных побочных реакций выражены особенно сильно стремиться к врачу.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ^° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

1 г препарата в ламинированном мешке. К 15 мешков в картонной упаковке.

Категория выпуска.

Без рецепта.

Режиссер.

OlainFarm АО "Olainfarm".

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Улица Rupnitsa 5, Olayne, LV-2114, Latvia / 5 Rupnicu Street, Олайне, LV-2114, Латвия.