Личный кабинет
ТРИЦИТРОН порошок для орального раствора саше №10
ots
Код товара: 623552
Производитель: ФарКоС (Украина, Киев)
1 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 19.05.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Трицирон
Хранилище:
Активные вещества: парацетамол, фенирамин -малеат, гидрохлорид фенилэфрина;
1 SACHET содержит парацетамол 325 мг, фенирамин Малеат 20 мг, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг;
Эксципиенты: сахароза, лимонная кислота, дигидрат цитрата натрия, диоксид кремния, ароматизатор лимона, тартразин (E 102).
Дозировка формы. Порошок для устного раствора.
Основные физико -химические свойства: белый или светло -желтый порошок с типичным лимонным ароматом; Мягкие комки более интенсивны. Решение: прозрачный светло -желтый раствор со вкусом лимона.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антифакретики. Парацетамол, комбинации без психолептики.
Код ATX N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Комбинированный препарат для лечения гриппа и симптомов холода.
Парацетамол обладает анальгетическим, антифритическим и плохо выраженным анти -инфляционным эффектом, который в основном косвенно ингибируется синтезом простагландина в центральной нервной системе. Это не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаза. Отсутствие периферического ингибирования простагландинов вызывает важные свойства препарата, такие как поддержка защитных простагландинов в желудочно -кишечном тракте. Следовательно, парацетамол может быть доставлен пациентам, для которых периферическое ингибирование простагландинов нежелательно (например, пациенты с желудочно -кишечным кровотечением или пожилые пациенты).
Фенирамин Малеат -A -блокатор H 1 Рецепторы -анти -аллергический эффект снижает тяжесть местных источников экссудации, уменьшает слезотость, ринорею, зуд в глазах и носу. Снижение общих аллергических симптомов связано с респираторными заболеваниями, что оказывает умеренный седативный эффект. Фенирамин Малеат также оказывает антимускариновый эффект.
Гидрохлорид фенилэфрина представляет собой симпатомиметический амин, который в основном действует непосредственно на альфа-адренергические рецепторы. При использовании в терапевтических дозах для устранения заторов назального препарата препарат не оказывает значительного стимулирующего влияния на бета-адренергические рецепторы сердца и значительное влияние на центральную нервную систему. Это общепризнанное носовое противоположное средство и действует вазоконстрикцией, уменьшая отек и гиперемию слизистой оболочки носа.
Фармакокинетика.
После того, как они приняли внутреннее, парацетамол быстро и почти полностью поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 10-60 минут.
Парацетамол распределяется в большинстве тканей тела. Он проходит через плацентарный барьер и выводится в грудном молоке. Когда обычные терапевтические дозы, парацетамол связывается с белками плазмы крови, но с увеличением концентрации степень связывания увеличивается.
Парацетамол метаболизируется в основном в печени двумя способами - глюкуронидированием и сульфатированием. Он выводится в моче, в основном в форме конъюгатов глюкуронидов и сульфата. Менее 5 % дозы парацетамола выводится без изменений. Половина жизни от 1 до 3 часов.
Максимальная концентрация фенирамина малеата в плазме крови достигается через 1-2,5 часа; Жизненный период 16-19 часов. 70-83 % дозы, взятой с помощью мочи, не изменяются или метаболиты.
Гидрохлорид фенилэфрина неравномерно поглощается в пищеварительном тракте и подвергается предварительному метаболизму с моноаминоксидазой в кишечнике и печени; Таким образом, при устном введении фенилэфрин имеет сниженную биодоступность. Он выводится в моче почти полностью, в форме конъюгата серы. Максимальные концентрации в плазме крови наблюдаются через 45 минут 2 часа, а период полураспада плазмы крови составляет 2-3 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение симптомов гриппа и холода, включая лихорадку и озноб, головную боль, насморк, застой назального и парана, чихание и боль в организме.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Тяжелый курс сердечно -сосудистых заболеваний, тяжелого нарушения функции печени и/или почек, врожденной гипербилирубинемии, артериальной гипертонии, острого панкреатита, гипертиреоза, феохромоцитомы, заболевания крови (включая произношение анемия, лейкона), тромокон, тромокон. диабета, алкоголизма, гипертрофия простаты с задержкой мочи, обструкция шеи мочевого пузыря, обструкция пилородуоденала, бронхиальная астма, эпилепсия, нарушения сна. Не используйте моноаминоксидазу (IMO) во время лечения ингибиторами и в течение 2 недель после прекращения такого лечения. Противопоказанное сопутствующее лечение трициклических антидепрессантов, бета-блокаторов, других симпатомиметиков.
Взаимодействие с лекарствами и другими типами взаимодействий.
Препараты взаимодействия, которые могут быть введены каждым отдельным компонентом лекарственного средства, хорошо известны. Нет причин предполагать, что использование этих ингредиентов в комбинации может повлиять на профиль взаимодействия лекарственного средства.
Парацетамол
Регулярное длительное использование парацетамола может увеличить антикоагулярный эффект варфарина или других производных кумарина, а также увеличить риск кровотечения. С эпизодическим использованием парацетамола этот эффект не произносится.
Гепатотоксические препараты могут увеличить вероятность кумуляции парацетамола и передозировки. Риск развития гепатотоксических эффектов парацетамола может увеличиваться у пациентов, получающих лекарства, которые индуцируют ферменты фермента печени, такие как барбитураты и антиэпилептические препараты (фенитоин, фенитобитал, карбамазепин) и антипеберкулез.
Метоклопрамид увеличивает скорость поглощения парацетамола и приводит к увеличению его максимального уровня в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может увеличить скорость поглощения парацетамола. Парацетамол может расширить половину жизни хлорамфеникола.
Парацетамол может снизить биодоступность ламотригина с возможным снижением его эффекта из -за возможной индукции его метаболизма в печени.
Поглощение парацетамола может быть уменьшено при использовании с холестирамином, но снижение поглощения незначительно, если холестирамин используется через 1 час.
Регулярное использование парацетамола в то же время с зидовудином может привести к развитию нейтропении и увеличению риска повреждения печени. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. Для пациентов, получающих пробенецид, доза парацетамола должна быть уменьшена.
Гепатотоксичность парацетамола может быть усугублена в результате длительного или чрезмерного потребления алкоголя. Парацетамол может влиять на результаты тестов для определения уровня метода фосфоро-вольфрамской кислоты мочевой кислоты.
Фенирамин Малеат
Антигистамины первого поколения, такие как фенирамин -малеат, могут усилить ингибирующее действие на центральную нервную систему некоторых других препаратов (таких как ингибиторы MAO, трициклические антидепрессанты, сновые таблетки и успокоительные, нейролептики, алкоголь, антипаркинсонские препараты, анестетики, анестетики). Фенирамин усиливает антихолинергический эффект атропина, антиспазмодики, других антигистамин, паркинсонизма и нейролептиков фенотиазина. Малеат фенирамин также может ингибировать антикоагулянты.
Гидрохлорид фенилэфрина
Использование препарата противопоказано для пациентов во время ингибиторов МАО или для пациентов, которые использовали ингибиторы МАО в течение последних 2 недель. Фенилэфрин может усилить влияние ингибиторов МАО и спровоцировать гипертожий кризис.
Совместное использование фенилэфрина с другими симпатомиметическими агентами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилин) может привести к увеличению риска побочных эффектов от сердечно -сосудистой системы.
Фенилэфрин может снизить эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, деборризохин, гуанетидин, резерпин, метильдопы). Риск гипертонии и других побочных эффектов со стороны сердечно -сосудистой системы может увеличиться.
Сопутствующее использование фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может увеличить риск сердцебиения или сердечного приступа.
Сопутствующее использование фенилэфрина с алкалоидами рога (эрготамин и межби) может привести к увеличению риска эрготизма.
Длительное введение больших доз при лечении дисульфирама ингибирует реакцию дисульфирама-алкоголя.
Особенности приложения.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с наличием:
- нарушение функции почек и/или печени;
- Острый гепатит;
- гемолитическая анемия;
- хроническое недоедание и обезвоживание;
- сердечно-сосудистые заболевания;
- диабет;
- гипертрофия простаты, так как они могут быть подвержены удержанию мочи;
- Стенозируя язвенная язва.
Содержит парацетамол. Другие парацетамол -содержащие лекарства следует избегать из -за риска тяжелого повреждения печени в случае передозировки. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, что может привести к необходимости трансплантации или смерти печени.
Препарат не рекомендуется использовать одновременно с вазоконстрикторными агентами. Не превышать эти дозы.
При использовании препарата следует избегать алкогольных напитков, так как этиловый спирт при принятии парацетамола может вызвать функцию печени. Парацетамол следует использовать с осторожностью у пациентов с заболеванием Raynaud, болезнями сердца (включая аритмию, брадикардию), заболеваниями щитовидной железы, глаукомой, хроническими заболеваниями легких, а также пациентами, которые принимают лекарства, которые влияют на печень и пожилых людей. Следует избегать пожилых пациентов с путаницей. Была получена информация о возможности раннего закрытия артериального протока у плода при использовании парацетамола во время беременности.
Пациенты должны проконсультироваться с вашим врачом:
- Если у них есть проблемы с дыханием, такие как астма, эмфизема или хронический бронхит;
- Если симптомы не улучшаются в течение 5 дней или если симптомы сопровождаются высокой температурой тела, которая длится более 3 дней, сыпь или длительную головную боль;
- Относительно возможности использования препарата для нарушения функции почек и печени.
Эти явления могут быть симптомами более серьезного заболевания.
Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний по содержанию глюкозы в крови.
Препарат содержит фенилэфрин, который может вызвать стенокардию.
Случаи дисфункции/недостаточности печени были зарегистрированы у пациентов с сниженным глутатионом, таким как пациенты, страдающие недоеданием, анорексией, имеют низкий индекс массы тела или страдают хронической алкогольной зависимостью.
Пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивает риск метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза является глубоким, ускоренным или затрудненным дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Вы должны проконсультироваться с врачом немедленно в случае этих симптомов.
1 SACHET содержит 14,4 г сахарозы, которая следует учитывать у пациентов с диабетом. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, малосная организация глюкозе-галактозы или дефицит алмаза-изомальтазы, не следует принимать.
Препарат содержит краситель (E 102), который может вызвать аллергические реакции.
1 SACHET содержит 14,7 мг натрия. Пациенты, которые следуют диете с ограничением натрия, следует учитывать содержание натрия.
Важно отчет о подозрении на побочные реакции на врача после регистрации препарата. Это позволяет продолжить мониторинг преимуществ/риска для препарата.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания .
Использование препарата не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания, только безопасность его использования в таких случаях не изучалась.
Беременность
Большой объем данных с участием беременных женщин не обнаруживает врожденную или фетото-/неонатальную токсичность. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей являются внутриутробными под влиянием парацетамола, показывают недостаточно убедительные результаты. При клинических потребностях парацетамол может использоваться во время беременности при самой низкой эффективной дозе в течение кратчайшего периода времени и при самой низкой периодичности.
До сих пор нет правильных данных о репродуктивной функции или данных эмбриона/фетотоксичности при использовании фенирамина.
В настоящее время существуют лишь ограниченные данные об использовании беременной гидрохлорида фенилэфрина. Сужение сосудов матки и ухудшение кровотока матки, связанное с использованием фенилэфрина, может привести к гипоксии плода. Гидрохлорид фенилэфрина следует избегать во время беременности.
Грудное вскармливание
Парацетамол выделяется в грудном молоке, но в количествах, которые не имеют клинического значения. Доступные опубликованные данные не дают причины рекомендовать отказ от грудного вскармливания во время лечения препарата.
Нет достаточной информации об экскреции фенирамина в грудном молоке и количестве препарата, который потенциально может попасть в тело ребенка.
Нет данных о том, входит ли фенилэфрин грудное молоко. Следует избегать использования фенилэфлина женщинами, которые кормят младенцев грудным молоком.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Препарат может вызвать сонливость у некоторых пациентов (особенно фенирамин), что может значительно повлиять на способность контролировать транспорт или механизмы. Следует соблюдать осторожность при вождении или работе с механизмами, которые требуют концентрации.
Метод администрирования и доз.
Для перорального администрирования. Взрослым и детям в возрасте 12 лет должны быть назначены 1 пакетику каждые 4-6 часов (при необходимости для облегчения симптомов), но не более 4 пакетов в день. Одно -временная доза не должна превышать 1 саше. Не рекомендуется использовать препарат в течение более 7 дней, не консультируясь с врачом. Минимальный интервал между методами составляет 4 часа. Содержимое 1 пакета следует растворить в стакане вареной горячей воды (но не кипячения) и пить горячую. Следует принимать самую низкую дозу, необходимую для достижения эффективности в кратчайшие сроки.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Для пациентов с нарушением функции печени необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между использованием препарата.
Пожилые пациенты. Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозы.
Дети.
Дети в возрасте до 12 лет не должны использоваться.
Передозировка.
В случае передозировки препарата симптомы, вызванные парацетамолом, будут наиболее выраженными.
Симптомы, вызванные использованием парацетамола
Существует гепатотоксический эффект, в тяжелых случаях развивается некроз печени. Передозировка парацетамола, в том числе высокая общая доза, полученная в течение длительного периода, может вызвать индуцированную нефропатию анальгетиков с необратимой нарушением функции печени.
Повреждение печени возможна у взрослых, которые взяли 10 г или более парацетамола, и у детей, которые взяли более 150 мг/кг массы тела. У пациентов с факторами риска: регулярное чрезмерное использование этанола, глутатионная кахексия (расстройства пищеварительного оказания, муковисцидоз, ВИЧ -инфекция, кахексия) использование 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.
Существует риск отравления, особенно у пожилых пациентов, у маленьких детей, у пациентов с заболеванием печени, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов, получающих индукторы фермента печени (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, фенитоном, фенитоином, фенитоном), фенобарбиталом, фенитоном, фенитоном, фенитоном, фенитоном), фенобарбиталом, фенитоном, фенитоном, фенитоном, фенитоном), фенобарбиталом, фенитоном, фенитоном, фенитоном, фенитоном) фенобарбиталом, фенитоном, фенитоном, фенитоном, фенитоном) Полем При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, комы и смерти.
При длительном использовании препарата в больших дозах из гематопоэтических органов может развиться апластическая анемия, панситопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При получении больших доз препарата из центральной нервной системы возможны головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; з боку сечовидільної системи – нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).
Симптоми передозування парацетамолу, які проявляються у перші 24 години: блідість, нудота, блювання і відсутність апетиту. Першою ознакою ураження печінки може бути біль у животі, який не завжди проявляється у перші 24-48 годин, а може виникати пізніше, протягом періоду до 4-6 днів після прийому засобу. Ураження печінки зазвичай виникає максимум через 72-96 годин після прийому препарату. Можуть спостерігатися відхилення від норми з боку метаболізму глюкози (гіпоглікемія) та метаболічний ацидоз, крововиливи. Гостра ниркова недостатність із гострим тубулярним некрозом може розвинутися навіть у разі відсутності тяжкого ураження печінки та проявлятися сильним болем у попереку, гематурією, протеїнурією. Повідомлялося про випадки виникнення серцевих аритмій та гострого панкреатиту.
Лікування . При передозуванні парацетамолу необхідна невідкладна медична допомога, навіть якщо симптомів передозування не виявлено. Призначення N-ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидоту парацетамолу на ранньому етапі, можливо, промивання шлунка та/або пероральне застосування метіоніну можуть мати позитивний ефект впродовж періоду часу принаймні до 48 годин після передозування.
Можуть бути корисними застосування активованого вугілля та моніторинг дихання і кровообігу. При виникненні судом можна застосувати діазепам.
Симптоми, спричинені застосуванням феніраміну малеату та фенілефрину гідрохлориду
Симптоми, зумовлені взаємним потенціюванням парасимпатолітичного ефекту антигістамінного препарату та симпатоміметичного ефекту фенілефрину гідрохлориду включають сонливість, за якою може розвиватися збудження (особливо у дітей) або пригнічення центральної нервової системи, порушення зору, висипання, нудота, блювання, стійкий головний біль, гіпергідроз, нервозність, запаморочення, тремор, безсоння, гіперрефлексія, дратівливість, неспокій, порушення кровообігу, артеріальна гіпертензія та брадикардія.
При передозуванні фенілефрину у тяжких випадках можливе порушення свідомості, аритмія, кома, судоми.
Повідомлялося про випадки виникнення атропіноподібного «психозу» на тлі передозування феніраміну. Атропіноподібні симптоми можуть включати мідріаз, фотофобію, сухість шкіри та слизових, гіпертермію, атонію кишечнику.
Лікування. Специфічного антидоту для лікування передозування антигістамінними засобами не існує. Слід надати пацієнтові звичайну невідкладну допомогу, в тому числі дати активоване вугілля, сольовий послаблювальний засіб та вжити стандартні заходи для підтримки кардіореспіраторної системи. Не дозволяється застосовувати стимулятори; для лікування артеріальної гіпотензії можна застосувати судинозвужувальні засоби.
Для усунення гіпертензивних ефектів може використовуватися блокатор альфа-рецепторів (фентоламін) для внутрішньовенного введення.
Побічні реакції.
Побічні реакції, зазначені нижче, можуть проявлятися з такою частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000) або частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
З боку системи кровообігу та лімфатичної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, анемія, у т. ч. гемолітична, панцитопенія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), синці або кровотечі.
З боку імунної системи: рідко – гіперчутливість, набряк Квінке; частота невідома – анафілактичні реакції, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Психічні розлади: рідко – нервозність, безсоння, сплутаність свідомості, психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, галюцинації, депресивні стани.
З боку нервової системи: часто – сонливість; рідко – запаморочення, головний біль, парестезії, шум у вухах, тремор.
З боку органів зору: мідріаз, гостра закритокутова глаукома (частіше – у пацієнтів із глаукомою), порушення акомодації.
З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпертензія.
З боку ендокринної системи: рідко – гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку травного тракту: часто – нудота, блювання; рідко – сухість у роті, запор, біль та дискомфорт у животі, діарея, печія, зниження апетиту, гіперсалівація.
З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – порушення функції печінки, підвищення рівня печінкових ферментів, зазвичай без розвитку жовтяниці.
З боку нирок і сечовидільної системи: рідко – дизурія, нефротоксичність, ниркова коліка; дуже рідко – затримка сечовипускання (ймовірніше – у хворих на гіпертрофію передміхурової залози).
З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – висипання, свербіж, мультиформна еритема, кропив'янка, екзема, пурпура, алергічний дерматит.
Загальні розлади: рідко – загальна слабкість, нездужання.
На відміну від антигістамінних препаратів другого покоління, застосування феніраміну не асоціюється з пролонгацією інтервалу QT і серцевою аритмією.
Термін придатності . 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 або 30 саше у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ТОВ Фармацевтична компанія «ФарКоС».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 08290, Київська обл., м. Ірпінь, смт. Гостомель, вул. Свято-Покровська, 360
Заявник.
ТОВ Фармацевтична компанія «ФарКоС».
Місцезнаходження заявника.
Україна, 03162, м. Київ, вул. Зодчих, 50-А
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
