В корзине нет товаров
ТУЛИКСОН порошок д/ин. 1000 мг + 500 мг фл. №1

ТУЛИКСОН порошок д/ин. 1000 мг + 500 мг фл. №1

rx
Код товара: 153276
Производитель: Tulip Lab. (Индия)
2 300,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Тиклсон

Tulixone

Класс:
Активные ингредиенты: цефтриаксон, сульбактам;
1 флакон содержит цефтриаксон натрия, эквивалентный Ceftriaxone 1 г и сульфа натрия, эквивалентно сульбактаму 500 мг;
Лекарственная форма. Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения, других антибиотиков B-лактама. Цефтриаксон, комбинации.
ATS J01D код.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Инфекции нижних департаментов дыхательных путей;
  • острый бактериальный отит среднего уха;
  • инфекция мягких тканей, кожи;
  • Почки и инфекции мочевыводящих путей;
  • костные инфекции, суставы;
  • септицемия;
  • Инфекция органов брюшной полости (перитонит, инфекция желчного тракта и пищеварительного тракта);
  • менингит;
  • гонорея;
  • Профилактика инфекций в хирургии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов или пенициллинов (благодаря возможности кросс-аллергии); выраженная почечная и / или печеночная недостаточность; Заболевания пищеварительного тракта в анамнезе, особенно неспецифического язвенного колита, энтерита или колита, связанного с использованием антибактериальных препаратов; Новорожденные с гипербилирубинемией.
Применение и доза.
При назначении TIKSON необходимо придерживаться официальных рекомендаций по антибиотической терапии и, в частности, рекомендации по профилактике антибиотикозного сопротивления.
Перед применением препарата необходимо провести кожный тест для антибиотиков и лидокаина.
Решения готовятся непосредственно перед приложением. После добавления растворителя необходимо визуально оценить полноту растворения. Тиклсон можно использовать внутривенно или внутримышечно.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: обычно предписывают 1 - 2 г (с точки зрения цефтриаксон) Тиклсон один раз в день (каждые 24 часа). С тяжелыми инфекциями или инфекциями, патогены которых имеют только умеренную чувствительность к препарату, суточная доза может быть увеличена до 4 г (в передаче в цефтриаксон).
Дети
Новорожденные, младенцы и дети до 12 лет
Новорожденные (до 2 недель): 20 - 50 мг / кг массы тела (расчет для цефтриаксон) 1 раз в день. Учитывая недоразвитие ферментной системы, суточная доза не должна превышать 50 мг / кг массы тела. Дозы препарата для пожертвованных и недоношенных детей не отличаются.
Тиклинон противопоказан для использования новорожденных ≤ 28 дней, при необходимости (или ожидаемой необходимости) лечения с помощью внутривенных растворов кальция, включая внутривенную инфузию, содержащую кальций, например, парентеральное питание, из-за риска осаждения солей кальция цефтриаксии.
Новорожденные и дети в возрасте от 15 дней до 12 лет: 20 - 80 мг / кг Вес тела (расчет для цефтриаксон) 1 раз в день.
Дети с весом тела более 50 кг предписаны дозами для взрослых.
Внутривенные дозы 50 мг / кг (расчет Ceftriaxone) или выше следует вводить вливание медленно в течение 30-60 мин.
Надоело летнее век
Сводная коррекция дозы пациента не требуется.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения зависит от хода заболевания. Как принято в антибиотической терапии, пациенты должны продолжать принимать тиклсона в течение не менее 48 - 72 часов после нормализованности температуры, а анализы не покажут патогенов.
Комбинированная терапия
Исследования показали, что в отношении многих грамотрицательных бактерий наблюдается синергизм между Тауллизоми и аминогликозидами. Несмотря на то, что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда может быть предсказана, она должна иметь в виду в присутствии тяжелых, угрожающих инфекций, вызванных псевдомонасом aeruginosa . Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их следует вводить отдельно в рекомендуемых дозах.
Дозировка в особых случаях
Менингит
В бактериальном менингите у младенцев и детей в возрасте от 15 дней до 12 лет лечения начинаются с дозы 100 мг / кг (но не более 4 г на цефтриаксон) 1 раз в день. Как только будет идентифицирован патоген, и его чувствительность определяется, доза может быть уменьшена соответственно. Наилучшие результаты были достигнуты с такой продолжительностью лечения:
Neisseria Meningitidis
Гемофильные гриппы.
Пневмококк
Чувствительный EnterobacterCeae.
4 дня
6 дней
7 дней
10-14 дней
Гонорея (в передаче в цефтьюксону). Для лечения гонореи (вызвано формированием и инокулирующими штаммами пенициллиназы), рекомендуется прописать одну дозу 250 мг внутримышечно.
Предотвращение инфекций в хирургии
Для профилактики послеоперационных инфекций в операции рекомендуется, что в зависимости от степени опасности инфекции ввести одну дозу 1-2 г (в переносе в цефтриаксон) Тиклсон в течение 30 - 90 минут до операции. В операциях на гуще и прямой кишки хорошо установленное одновременное (но отдельное) введение Тиксона и один из 5-нитромидазолов, таких как орнидазол.
Почечная и печеночная недостаточность
Пациенты с расстройствами функции почек нет необходимости уменьшать дозу в случае, если функция печени остается нормальной.
Пациенты с расстройствами функции печени не нужно уменьшать дозу в случае, если функция почек остается нормальной. Только в случае почечной недостаточности на претериальном этапе (клиренс креатинина менее 10 мл / мин) суточная доза не должна превышать 2 г (в передаче в цефтриаксон). У пациентов с расстройствами функции печени нет необходимости уменьшать дозу в случае, если функция почек остается нормальной. С одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточностью необходимо регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови и отрегулировать дозу препарата в случае необходимости.
Пациенты, которые находятся в гемодиализе, не нужно дополнить препарат после диализа. Он также должен контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке в отношении возможной коррекции дозы, поскольку эти пациенты могут уменьшить скорость выпуска. Ежедневная доза Tikson для пациентов, которые находятся в гемодиализе, не должны превышать 2 г (в передаче в цефтриаксон).
Подготовка решений
Чтобы подготовить решения непосредственно перед использованием их.
Свежеприготовленные решения сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 6 часов при комнатной температуре (или в течение 24 часов при температуре 2-8 ° C). В зависимости от концентрации и продолжительности хранения цвета растворов могут варьироваться от бледно-желтого до янтаря. Это свойство активного вещества не влияет на эффективность или переносимость препарата.
Внутримышечная инъекция
Для внутримышечной инъекции 1,5 г препарата растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина; Инъекция глубоко в санитарных мышцах. Рекомендуется внести не более 1 г в один ягодичный камень (в передаче в цефтриаксон).
Раствор, содержащий лидокаин, не может быть введен внутривенно.
Внутривенная инъекция
Для внутривенной инъекции растворяют содержание одного флакона трипикоза в 10 мл стерильной воды для инъекций; Внедрить внутривенно медленно (2 - 4 минуты).
Внутривенная инфузия
Внутривенная инфузия должна занять не менее 30 минут. Для приготовления раствора для инфузии растворяют 3 г Tixon в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов, свободных от ионов кальция: 0,9% хлорида натрия, 0,45% хлорида натрия + 2,5% глюкозы, 5% глюкоза, 10% глюкозы, 6% декстран в растворе глюкозы 5%, 6 - 10% гидроксиэтилкрахмал, вода для инъекций. Ввиду возможной несовместимости, растворы, содержащие тиклон, не могут быть смешаны с растворами, которые содержат другие антибиотики, как в приготовлении, так и при введении. Невозможно использовать растворители, содержащие кальций, такие как кольцевое решение или уплотнение, для растворения талькона в флаконах или для разбавления уменьшенного раствора для внутривенного введения в связи с вероятностью формирования осаждения солей кальция цефтриаксии. Возникновение осадков солей кальция Ceftrixone также может возникать при перемешивании трикотажных растворов, содержащих кальций, в одной инфузионной системе для внутривенного введения. Тиклсон не может быть введен внутривенно одновременно с помощью растворов кальция, включая длительные инфузии, содержащие кальций, например, парентеральное питание (см. «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Неблагоприятные реакции.
Инфекции и вторжение: Монкоз генитального тракта, вторичные грибковые инфекции и инфекции, вызванные устойчивыми микроорганизмами.
Из иммунной системы: анафилактические или анафилактоидные реакции (включая шоки).
Из системы крови: эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, увеличение времени протромбинов, нейтропения (связанные с длительным использованием, обратимыми); Редко - увеличение уровня креатинина в сыворотке, расстройствах коагуляции, гипопроторбинемия. Очень редко наблюдаются случаи агранулоцитоза (менее 500 / мм 3 ), предпочтительно после общей дозы 20 г или более. Во время длительного лечения вы должны регулярно контролировать изображение крови. Сообщил о незначительном продлении протромбинского времени.
Из пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, стоматит, глоссит; Редко - публичный панкреатит, возможно, в результате обструкции желчного тракта. Большинство этих пациентов имели фактор риска в билиарных трактах, таких как лечение в истории, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. В то же время невозможно роль роли осадков в развитии панкреатита, образованного под воздействием Тиксона в желчном тракте; В одном случае - псевдомембранозный энтероколит.
С стороны гепатобилиарной системы: осадка кальциевой соли цефтриаксона в желчном пузыре с соответствующими симптомами у детей, обратимый холелитиаз у детей; В одном случае - желтуха. Эти явления редко наблюдались у детей; Общее - увеличение ферментов печени в сыворотке (AST, ALT, щелочная фосфатаза).
Из кожи: сыпь, аллергический дерматит, зуд, отек, экзаментема; Очень редко - экссудативная мультиформная эритема (синдром Стивенс-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лэйллы), сыпь макулопапулоза, уравнение,
Из мочевой системы: редко - олигурия, гематурия, глюкосурия; В изолированных случаях формирование конкрементов в почках, главным образом у детей в возрасте 3 лет, что получило большие дозы препарата (≥ 80 мг / кг в день) или совокупные дозы более 10 г, и которые имели дополнительные факторы риска (Limited использует жидкости, постельное белье). Формирование конкреций в почках может происходить бессимптомным или явно клинически, может вызвать почечную недостаточность, которая проходит после прекращения лечения Taullson.
Общие расстройства и местные реакции: головная боль, головокружение, лихорадка, озноб, флебит на месте катетера ввода, боли в месте инъекции. Их можно избежать, используя медленную инъекцию (2 - 4 мин).
Внутримышечная инъекция без использования лидокаинской боли.
Лабораторные исследования: повышение уровня аланинаминотрансферазы, увеличение аспартатной аминотрансферазы, увеличение щелочной фосфатазы крови, увеличение уровня билирубина в крови, снижение уровня гемоглобина, снижение уровня гематокрита, уменьшение количества нейтрофилов; В изолированных случаях можно отметить ложноположительные результаты гламусов. Как и другие антибиотики, Тиклсон может вызвать ложноположительный результат образца на галактосемии. Ложноположительные результаты могут быть получены при определении уровня глюкозы в моче, поэтому при лечении глюкозурия следует определить только метод фермента.
Передозировка.
Симптомы: существует ограниченная информация о случаях передозировки препарата у людей. Высокие концентрации
Антибиотики B-лактама в спинномозговой жидкости могут вызывать неврологические реакции, в частности судороги.
Лечение: чрезмерные концентрации цефтриаксон в плазме не могут быть уменьшены путем гемодиализа или перитонеального диализа. Нет конкретного противояма. Для лечения случаев передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Во время беременности Тиклсон может применяться только при ожидаемых преимуществах матери, превышает потенциальный риск для плода. Ceftriaxson проникает в барьер плаценты.
Не следует назначать Тиклсона накануне родов в третьем триместре беременности в связи с увеличением риска энцефалопатий билирубина.
В небольших концентрациях препарат проникает в грудное молоко. Следовательно, при назначении грудного вскармливания цефтриаксон необходимо остановить.
Дети.
Применять детей (см. «Способ применения и доза»).
Тиклон противопоказан для использования новорожденного возраста ≤ 28 дней, при необходимости (или ожидал необходимости) лечения внутривенными растворами кальция, включая внутривенную инфузию, содержащую кальций, например, парентеральное питание, из-за риска осаждения солей кальция Ceftriaxone (см. «Способ применения и доза»).
Новорожденные и недоношенные дети описывают случаи осадков в легких и почках, которые привели к летальным последствиям при введении препаратов Ceftrixone и кальция. В некоторых из этих случаев те же инфузионные системы использовались для внутривенных жених и растворов, содержащих кальций, и в некоторых инфузионных системах наблюдалось внутривенное введение, осадки наблюдались осадки.
Особенности приложения.
Ни в коем случае тиклон с кальциевыми растворами (резонансным раствором и т. Д.) Нельзя использовать. Растворы, содержащие кальция, не должны предписаны в течение 48 часов после последнего введения цефтриаксона.
Как и при использовании других препаратов, содержащих цефтриаксон, с использованием тальконов, были случаи анафилактических реакций с летальными последствиями, даже если нет соответствующих инструкций в подробной истории. В случае аллергических реакций Тиклсон не следует немедленно отменять и назначать соответствующее лечение.
Препарат может увеличить протромбиновое время. В связи с этим, при подозрении дефицита витамина К протромбинское время определяется.
При использовании практически все антибактериальные препараты, в том числе цефтриаксон, диарея, связанная с диффузной диареей , возможна, от небольшого тяжести в колите с летальным следствием. Антибактериальные препараты меняют нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту диффузного роста Clostridium . Closttridium Difficile производит токсины A и B, которые способствуют развитию диареи, связанного с диффузкой Closttridium . Трансфлые штаммы Clostridium , которые чрезмерно продуцируют токсины, вызывают повышенную заболеваемость и смертность, поскольку эти инфекции могут быть устойчивы к противомикробным агентам и потребности коллекционирования. Диари, связанная с Closttridium Difficile , необходимо исключить у всех пациентов во время использования антибиотиков. Необходимо собрать подробное медицинское анамнез, поскольку диарея, связанная с диффузонным транспортировкой , может происходить в течение двух месяцев после применения антибактериальных агентов.
В случае подозрения или подтверждения диареи, связанного с диффузом Closttridium , необходимо отменить антибиотическую терапию, которая не влияет на диффунт Closttridium . Согласно клиническим показаниям, подходящее количество жидкости и электролитов, белковых добавок, антибиотическую терапию, к которому диффузкий , и следует вводить хирургический экзамен.
Во время длительного использования тальконов возможны трудности в управлении лекарственными микроорганизмами. В связи с этим требуется тщательный надзор пациентов. В случае суперинфекции следует предпринять соответствующие меры.
После использования CEFTRIAXONE, обычно в дозах, превышающих рекомендуемые стандартные, с ультразвуковым обследованием желчного пузыря, тени, которые по ошибке, по ошибке, воспринимаются для камней. Это осадка кальциевой соли цефтриаксона исчезает после завершения или прекращения терапии тиксона. Аналогичные изменения редко сопровождаются любыми симптомами. Но в таких случаях рекомендуется только консервативное лечение. Если эти явления сопровождаются клиническими симптомами, то решение о открытии препарата принимает врача.
Одиночные случаи панкреатита, разработанного у пациентов, которые были введены Тиклином, могут быть описаны в результате обструкции желчного тракта. Большинство этих пациентов имели фактор риска в билиарных трактах, таких как лечение в истории, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. В этом случае роль осадков в развитии панкреатита, образованной под воздействием Тиксона в желчных путях, не может быть исключена.
Цефтриаксон может сместить билирубин из-за сыворотки крови альбумина. В связи с этим использование тиксона новорожденного с гипербилирубинемией противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»).
Слід виявляти обережність при застосуванні Туліксону хворим із нирковою недостатністю, які одночасно отримують аміноглікозиди та діуретики.
Цефтріаксон не можна змішувати чи призначати одночасно з кальцієвмісними розчинами, навіть при введенні препаратів через різні інфузійні системи. Описані випадки виникнення преципітатів у легенях та нирках новонароджених та недоношених дітей, що спричинило летальні наслідки при одночасному введенні цефтріаксону та препаратів кальцію. Також повідомлялося про випадки виникнення внутрішньосудинних преципітатів у пацієнтів інших вікових груп після одночасного застосування цефтріаксону з внутрішньовенними кальцієвмісними розчинами. У зв'язку з цим не можна застосовувати кальцієвмісні розчини для внутрішньовенного введення новонародженим та пацієнтам інших вікових груп щонайменше протягом 48 годин після введення останньої дози Туліксон (див. розділ «Протипоказання»).
Імуноопосередкована гемолітична анемія спостерігалась у пацієнтів, які отримували цефалоспорини, у тому числі Туліксон. Повідомлялося про випадки тяжкої гемолітичної анемії, у тому числі летальні, у дорослих та дітей. При розвитку анемії під час застосування цефтріаксону необхідно виключити анемію, спричинену цефтріаксоном, та відмінити препарат до встановлення етіології анемії.
Під час тривалого лікування слід регулярно контролювати картину крові.
У поодиноких випадках при лікуванні Туліксоном у хворих можуть відмічатися хибнопозитивні результати Кумбса. Так як і інші антибіотики, Туліксон може спричиняти хибнопозитивний результат проби на галактоземію. Хибнопозитивні результати можуть бути отримані і при визначені глюкози у сечі, тому під час лікування Туліксоном глюкозурію, у разі необхідності, слід визначати лише ферментним методом.
Хворим, які перебувають на гемодіалізі, дозу препарату після проведення цієї процедури змінювати немає необхідності, проте потрібно контролювати концентрацію препарату в сироватці крові, оскільки швидкість виведення у цих хворих може бути скорочена.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Немає даних щодо впливу цефтриаксону на швидкість реакції, але у разі виникнення запаморочення слід уникати керування транспортними засобами або роботи зі складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія з кальцієм
Туліксон не можна призначати одночасно чи змішувати з кальцієвмісними розчинами, навіть при застосуванні окремих інфузійних систем. Описана невелика кількість летальних випадків у результаті утворення преципітатів кальцієвих солей цефтріаксону у легенях та нирках новонароджених. У деяких випадках венозні доступи та час введення цефртіаксону та кальцієвмісних розчинів були різні.
Були проведені 2 дослідження in vitro , у ході яких вивчалась взаємодія цефтріаксону та кальцію (одне досладження із застосуванням плазми крові дорослих, інше – із застосуванням плазми крові з пуповини новонароджених). Цефтріаксон у концентрації до 1 мМ (надлишкові концентрації досягались in vivo після внутрішньовенного вливання протягом 30 хв 2 г цефтріаксону) застосовували у комбінації з кальцієм у концентрації до 12 мМ (48 мг/дл). Відновлення цефтріаксону з плазми крові зменшувалося при концентрації кальцію 6 мМ (24 мг/дл) чи вище у плазмі крові дорослих або 4 мМ (16 мг/дл) чи вище у плазмі крові новонароджених. Це може відображати утворення преципітатів кальцієвих солей цефтріаксону.
При одночасному застосуванні високих доз Туліксону і таких сильнодіючих діуретиків, як фуросемід, порушень функції нирок не спостерігалося. Немає даних, що Туліксон підвищує ниркову токсичність аміноглікозидів.
Цефтріаксон не містить N-метилтіотетразольну групу, яка б могла спричиняти непереносимість етанолу, а також кровотечі, що властиві деяким іншим цефалоспоринам. Пробенецид не впливає на виведення Туліксону.
In vitro був виявлений антагонізм між хлорамфеніколом та цефтріаксоном.
Не можна застосовувати розчинники, які містять кальцій, такі як розчин Рінгера або розчин Гартмана, для розчинення Туліксону у флаконах чи для розведення відновленого розчину для внутрішньовенного введення у зв'язку з вірогідністю утворення преципітатів кальцієвих солей цефтріаксону. Виникнення преципітатів кальцієвих солей цефтріаксону також можливе при змішуванні Туліксону з розчинами, які містять кальцій, в одній інфузійній системі для внутрішньовенного введення. Туліксон не можна одночасно вводити внутрішньовенно з розчинами, які містять кальцій, у тому числі з тривалими інфузіями, які містять кальцій, наприклад парентеральне харчування (див. «Спосіб застосування та дози»). Дослідження in vitro показали, що у немовлят підвищений ризик утворення преципітатів кальцієвих солей цефтріаксону.
Бактеріостатичні засоби можуть впливати на бактерицидну дію цефалоспоринів.
Цефтріаксон може зменшувати ефективність гормональних пероральних контрацептивів. У зв'язку з цим рекомендується застосовувати додаткові (негормональні) методи контрацепції під час лікування та протягом 1 місяця після лікування.
Немає повідомлень про взаємодію між цефтріаксоном та продуктами для перорального прийому, які містять кальцій, та взаємодію між цефтріаксоном при внутрішньом'язовій ін'єкції і продуктами, які містять кальцій (внутрішньовенно чи перорально).
Взаємодія з речовинами, що використовуються при лабораторних аналізах .
Хибнопозитивна реакція на глюкозу в сечі може бути виявлена при застосуванні розчину Бенедикта або Фелінга.
Алкоголь . При вживанні алкоголю під час курсу лікування та протягом 5 днів після лікування цефоперазоном відзначали такі реакції, як почервоніння обличчя, підвищену пітливість, головний біль, тахікардію. Аналогічні реакції спостерігались і при застосуванні інших цефалоспоринів. Пацієнтам слід бути обережними при вживанні алкогольних напоїв під час лікування Туліксоном. При використанні штучного харчування (перорального або парентального) розчини, що містять етанол, застосовувати не слід.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Туліксон – це комбінація цефтріаксону та сульбактаму натрію.
Цефтріаксон – парентеральний цефалоспориновий антибіотик III покоління з пролонгованою дією. Бактерицидна активність цефтріаксону зумовлена пригніченням синтезу клітинних мембран. Цефтріаксон активний in vitro відносно більшості грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів. Цефтріаксон характеризується дуже великою стійкістю до більшості b-лактамаз (як пеніциліназ, так і цефалоспориназ) грампозитивних і грамнегативних бактерій. Цефтріаксон активний відносно таких мікроорганізмів in vitro і при клінічних інфекціях (див. «Показання»): грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus ( метициліночутливий), коагулазонегативні стафілококи, Streptococcus pyogenes (β-гемолітичний, групи А), Streptococcus agalactiae (β-гемолітичний, групи В), більшість інших видів b-гемолітичних стрептококів, Streptococcus viridans , Streptococcus pneumoniae.
Примітка. Стійкі до метициліну Staphylococcus spp . резистентні до цефалоспоринів, у тому числі до цефтріаксону. Також Enterococcus faecalis , Enterococcus faecium та Listeria monocytogenes виявляють стійкість до цефтріаксону;
грамнегативні аероби: Acinetobacter lwoffi , Acinetobacter anitratus (головним чином A. baumanii )*, Aeromonas hydrophila , Alcaligenes faecalis , Alcaligenes odorans , алкагеноподібні бактерії, Borrelia burgdorferi , Capnocytophaga spp ., Citrobacter diversus (у тому числі C . amalonaticus ), Citrobacter freundii *, Escherichia coli , Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp . (інші)*, Haemophilus ducreyi , Haemophilus influenzae , Haemophilus parainfluenzae , Hafnia alvei , Klebsiella oxytoca , Klebsiella pneumoniae **, Moraxella catarrhalis (раніше називалися Branhamella catarrhalis ), Moraxella osloensis , Moraxella spp . (інші), Morganella morganii , Neisseria gonorrhoea , Neisseria meningitidis , Pasteurella multocida , Plesiomonas shigelloides , Proteus mirabilis , Proteus penneri *, Proteus vulgaris *, Pseudomonas fluorescens *, Pseudomonas spp . (інші)*, Providentia rettgeri *, Providentia spp . (інші), Salmonella typhi , Salmonella spp . (нетифоїдні), Serratia marcescens *, Serratia spp . (інші)*, Shigella spp ., Vibrio spp ., Yersinia enterocolitica , Yersinia spp . (інші).
* Деякі ізоляти цих видів стійкі до цефтріаксону головним чином унаслідок утворення β-лактамаз, що кодуються хромосомами.
** Деякі ізоляти цих видів стійкі до цефтріаксону внаслідок утворення низки плазмідо-опосередкованих β-лактамаз.
Примітка. Багато зі штамів вищезазначених мікроорганізмів, які мають множинну стійкість до таких антибіотиків, як амінопеніциліни та уреїдопеніциліни, цефалоспорини першого та другого покоління, аміноглікозиди, є чутливими до цефтріаксону, за винятком клінічних штамів P. аeruginosa, стійких до цефтріаксону. Treponema pallidum чутлива до цефтріаксону in vitro і в дослідах на тваринах. Клінічні випробування показують, що цефтріаксон ефективний для лікування первинного і вторинного сифілісу;
анаероби: Bacteroides spp . (чутливі до жовчі)*, Clostridium spp . (крім C. difficile ), Fusobacterium nucleatum , Fusobacterium spp . (інші), Gaffkia anaerobica (раніше називалися Peptococcus ), Peptostreptococcus spp .
* Деякі ізоляти цих видів стійкі до цефтріаксону внаслідок утворення β-лактамаз.
Примітка. Багато зі штамів Bacteroides spp., які продукують b-лактамази (зокрема,                  B . fragilis ) , стійкі до цефтріаксону. Стійкий Clostridium difficile.
Сульбактам натрію є похідним основного пеніцилінового ядра. Він є необоротним інгібітором бета-лактамази та застосовується тільки парентерально. За хімічною структурою це сульфон натрію пеніцилінату. Містить 92 мг натрію (4 мЕкв) на 1 г. Сульбактам – дуже легко розчинний у воді кристалічний порошок майже білого кольору. Молекулярна маса становить 255,22.
Сульбактам не має вираженої антибактеріальної активності, за винятком активності проти Neisseriaceae та Acinetobacter . Однак біохімічні дослідження на безклітинних бактеріальних системах показали, що сульбактам є необоротним інгібітором найважливіших бета-лактамаз, що продукуються мікроорганізмами, резистентними до бета-лактамних антибіотиків.
Потенціал сульбактаму щодо запобігання деструкції пеніцилінів та цефалоспоринів резистентними мікроорганізмами підтверджений дослідженнями резистентних штамів на цілісних мікроорганізмах, у яких сульбактам продемонстрував виражений синергізм з пеніцилінами та цефалоспоринами. Оскільки сульбактам також зв'язується з деякими пеніцилінзв'язуючими білками, чутливі штами стають вразливішими до дії Туліксону, ніж до дії одного цефоперазону.
Фармакокінетика . Не досліджувалася.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий порошок.
Несумісність.
Туліксон не можна змішувати з кальцієвмісними розчинами, такими як розчин Рінгера або розчин Гартмана.
Цефтріаксон несумісний з амсакрином, ванкоміцином, флуконазолом і аміноглікозидами.
Не слід змішувати з іншими розчинниками, крім тих, що зазначені в розділі «Спосіб застосування та дози».
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання . Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка. Порошок по 1,5 г у скляних флаконах місткістю 20 мл, закупорених пробками і обжатих алюмінієвими ковпачками з пластиковими кришками типу «фліп-оп». По 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Зейсс Фармас'ютікелс Пвт. Лтд.
                   
Місцезнаходження. Дільниця № 72, ЕПІП, фаза-1, Джармаджри, Бадді, Район-Солан, Хімачал Прадеш, Індія
СУЛЬБАКТАМ+ЦЕФТРИАКСОН
Искать отдельно: СУЛЬБАКТАМ, ЦЕФТРИАКСОН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа