Личный кабинет
УКПИМ-1000 пор. д/ин. 1000 мг фл. №1
rx
Код товара: 505264
Производитель: Sance Laboratories (Индия)
200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Укпим - 1000 .
UKP IME -1000.
Место хранения:
Активное вещество: Sefepime;
1 флакон содержит цефепим гидрохлорид, эквивалентный 1000 мг цефепим;
Опомижна вещество : L-аргинин.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физики и химические свойства: порошок от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Другие β-лактамы антибиотики. Гефалоспорины поколения IV. ATH J01D E01 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cefepime - β-лактам антибиотический цефалоспорин IV генерация широкого спектра парентерального использования. Имеет бактерицидное действие. Активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе большинство штаммов, устойчивых к аминогликозидам или III поколениям цефалоспориновых антибиотиков, таких как Ceeltazidime. Сефепим очень устойчив к эффектам β-лактамазы, наиболее быстро проникает в грамотрицательные бактерии. Степень связывания CefePim с пенициллином, связанным с белком PBR 3, значительно превышает сродство других цефалоспоринов для парентерального использования. Умеренное сродство церепим на RGD 1A и 1B также определяет степень ее бактерицидной активности. Соотношение ICD (минимальная бактерицидная концентрация) / микрофон (минимальная ингибирующая концентрация) для цефепима составляет менее 2 до более чем 80% всех изолятов восприимчивых грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Гефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной ячейки. Препарат имеет низкое аффинность уважение к β-лактамазу, закодированной хромосомными генами.
CephePIM активен по отношению к таким микроорганизмам:
Грамоположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу) и стафилококки эпидермидиды (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); штаммы стафилококки (включая S. hominis, S. Saprofyticus), стрептококки Pyogenes (группа a); Streptococcus агалактиа (группа б); Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со вторичным устойчивостью к пенициллину - IPC 0,1-1 мг / мл), другие β-гемолитические стрептококки (группа C, G, F), S. BOVIS (группа d), стропкокси Группа вириданс (большинство штаммов энтерококков , например, EntereCoccus Faecalis и Staphylococcus, устойчив к метициллину, устойчивым к большинству антибиотиков цефалоспорина, включая цефепим);
Грамотрицы аэробов: псевдомонас SPP . (включая P. aeruginosa, P. Putida, P. STUTZERI ), Escherichia Coli, Klebsiella SPP. (в том числе K. Pneumoniae, К. Окситока, К. Озаен ), Enterobacter SPP. (включая E. Cloacae, E. Aerogenes, E. S Akazakii), Proteus SPP. (включая P. Mirabilis, P. vulggaris), ацинетобактер CalcoCeticus (в том числе подсемейство нитрату, я WOFFI);
Aeromonas Hydrophila , CapnoCytophaga SPP . ; Citrobacter SPP. (включая C. Diversus, C. F Reundii), Campylobacter Jejuni; Гардерелла Вагиналис; Haemophilus ducreyi; H. Г.О. (включая штаммы, производящие β-лактамазу); H. parainfluenzae; Hafnia Alvei; Legionella SPP. ; Morganella Morganii; Moraxella Catarrhalis (Branhamella) Catarrhalis (включая штаммы, производящие β-лактамазу); Neisseria Gonorrhoeaeae (включая штаммы, производящие β-лактамазу); N. Meningitidis ; Providencia SPP. (включая П. Рентгери, П. Стюарти) ; Salmonella SPP. ; Serratia (в том числе S. Marcescens, S. liquefaciens) ; Shigella SPP. ; Ериния Энтеколокола.
Сефепим неактивен против многих штаммов ксантомонас (псевдомонас) мальтофилии;
Anaerobes: Bacteroides SPP., В том числе B. melaninogenicus и другие оральные микроорганизмы, принадлежащие к бактериированию; Closttridium Perfringens; Fusobacterium SPP. ; Mobiluncus SPP. ; PepeTostreptococcus spp. ; Veellonella SPP.
Сефепим неактивен на бактериоидах фрагилиса и слоистых контейнеров .
Фармакокинетика.
Гефепим полностью поглощен после внутримышечного введения.
Средние концентрации цефепития в плазме здоровых взрослых мужчин через разное время после одного внутривенного и внутримышечного введения показаны в таблице 1.
Таблица 1
Концентрации цефепития в плазме (мг / мл) для внутривенного (W / W) и внутримышечного (I / M) введения
Доза Cefepimu | 0,5 часа | 1:00 | 2 часа | 4 часа | 8 часов | 12 часов |
500 мг в / в | 38.2. | 21,6. | 11,6. | 5 | 1,4. | 0.2. |
1 г в / в | 78,7. | 44,5. | 24.3. | 10.5 | 2,4. | 0,6. |
2 г в / в | 163.1. | 85,8. | 44,8. | 19.2. | 3.9. | 1.1. |
500 мг в / м | 8.2. | 12,5. | 12. | 6,9. | 1.9. | 0,7. |
1 г в / м | 14.8. | 25,9. | 26.3. | 16.0. | 4.5. | 1,4. |
2 г в / м | 36.1. | 49,9. | 51,3. | 31,5. | 8,7. | 2,3. |
В моче, желчью, перитонеальной жидкости, слизистые выделения бронхи, мокроты, простаты, желчного пузыря и приложения также достигли терапевтических концентраций цефепим.
Его период полураспада цефепития от тела составляет около 2 часов и не зависит от диапазона дозы 250 мг - 2 г в дозе 2 г внутривенно с интервалом 8 часов в течение 9 дней, не было никакого накопления препарата в организме. Отказ
Северное время метаболизируется до N-метилпирролидина, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидин. Северное время выделяется главным образом гломерелярной фильтрацией (цефепим общее зазор составляет около 120 мл / мин, средний уровень печени - 110 мл / мин). Моча выводится приблизительно 80-85% дозы в качестве неизменной цефепии, 1% N-метилпирролидина, около 6,8% оксида N-метилпирролидина и около 2,5% эпимера цефепития. Связывание цефепима с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.
У пациентов более 65 с нормальной почечной функцией не требует коррекции дозы.
У пациентов с почечной недостаточностью увеличивается период полувыведения CEMEPIM, в то время как линейная зависимость между общей очисткой препарата и оформлением креатинина наблюдается. Срок полува жизни у пациентов с тяжелым обесценением почек, который требует лечения гемодиализных, составляет 13 часов, с непрерывным амбулаторным диализным диализом - 19 часов. Пациенты с ненормальной почечной функцией, доза должна регулироваться индивидуально.
Фармакокинетика цефеплица у пациентов с нарушениями функции печени или фиброз. Требуется коррекция дозы для этих пациентов.
Дети. Исследования проведены фармакокинетики Cefepime у детей в возрасте от 2 месяцев до 11 лет после единственного администрации или нескольких администраций препарата каждые 8 часов или каждые 12 часов. После единственной внутривенной инъекции общего разрешения от тела и объема распределения при устойчивом состоянии усреднены 3,3 (1,0) мл / мин / кг и 0,3 (0,1) л / кг соответственно. Смелый без изменений в мочевой церепинде составлял 60,4 (30,4)% в административной дозе и средний почечный зазор составлял 2 (1,1) мл / мин / кг. Возраст и секс пациентов не существенно не влияли на полное оформление препарата от тела и объема распределения, скорректированного для веса тела каждый. Если доза Cefepime 50 мг / кг каждые 12 часов накопления препарата не наблюдается, в то время как максимальная концентрация в зоне плазмы под кривой и период полураспада увеличилась примерно на 15% в устойчивом состоянии при введении схемы 50 мг / кг каждые 8 часов. Экспозиция цефепим у детей После внутривенных доз 50 мг / кг воздействия, как внутривенная доза у взрослых, составляет 2 часа после внутривенного максимальной концентрации цефепим в плазме на устойчивом состоянии, в среднем 68 мкг / мл достигается через 0,75 часа. Через 8 часов после внутримышечной концентрации цефепим в плазме в среднем в среднем 6 мг / мл. Абсолютная биодоступность Cefepim после внутримышечной инъекции составила в среднем 82%.
Из-за невозможности идентификации патогена и определить его чувствительность к антибиотикам цефепим или отсутствие времени, может быть использовано в качестве эмпирической терапии, поскольку она имеет широкий спектр антибактериального действия. У пациентов с риском смешанных аэробно-анаэробных инфекций к заражению патогена может начать лечение в сочетании с цефефимом соттянеробным препаратом.
Индикация.
Взрослые.
Инфекции, вызванные микрофлорой чувствительного препарата:
- респираторные тракты, включая пневмонию, бронхит;
- кожа и подкожное волокно;
- внутрибрюшные инфекции, включая перитонит и билиарные инфекции тракта;
- гинекологический;
- септикремия.
Эмпирическая терапия пациентов с нейтропеновой лихорадкой.
Профилактика послеоперационных осложнений в интрабдональной хирургии.
Дети.
- пневмония;
- инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- инфекции кожи и подкожное волокна;
- септикремия;
- эмпирическая терапия пациентов с нейтропеновой лихорадкой;
- Бактериальный менингит.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к цефепинту или L-аргинину и цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим антибиотикам β-лактама.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Используя высокие дозы аминогликозидов вместе с Tsefepimom, должны внимательно следить за почечной функцией из-за потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков. Нефротоксичность наблюдалась после одновременного применения других цефалоспоринов с диретиками, такими как фуросемид.
Северное время в концентрации от 1 до 40 мг / мл совместим с парентеральными растворами: 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций; 5 и 10% растворов глюкозы для инъекций; 6 м раствор впрыска лактата натрия, 5% раствора глюкозы и 0,9% хлорида натрия для инъекций; Рингеринг раствор с лактатом и 5% раствором глюкозы для инъекций.
Чтобы избежать возможных препаратов взаимодействий с другими лекарственными средствами, лекарственные растворы UKPIM-1000 (как и большинство других β-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, сульфата и небезопадами и нетермицинами. При необходимости применение препарата UKPIM 1000 с этими препаратами следует вводить только каждый антибиотик.
Влияние на результат лабораторных испытаний.
Использование цефепития может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче при использовании реагента Бенедикта. Рекомендуется использовать тесты глюкозы, основанные на ферментном окислении глюкозы.
Особенности приложения.
У пациентов с высоким риском серьезных инфекций (таких как у пациентов с истоностью трансплантации костного мозга с уменьшенным его активностью происходит на фоне злокачественной патологии с тяжелой гемолитической прогрессивной нейтропенией) монотерапия может быть недостаточной, как показано, что сложная антимикробная терапия.
Необходимо точно определить, следует ли наблюдаться перед пациентом непосредственную гиперчувствительность реакций на цефепим или другие антибиотики β-лактама. Антибиотики должны быть предписаны с осторожностью у всех пациентов со всеми формами аллергии, особенно к наркотикам. При аллергической реакции на препарат следует прекратить. Серьезные реакции гиперчувствительности непосредственного типа могут потребовать использование адреналина и других форм терапии.
Используйте с осторожностью у пациентов с заболеваниями пищеварительного тракта (включая историю), особенно колита.
При использовании почти все широко-спектрные антибиотики записали случаи псевдомембранозного колита. Поэтому важно рассмотреть возможность этого заболевания в случае диареи во время лечения препаратом. Исследования показывают, что токсин, который производится Closttridium Difficile, является основной причиной антибиотика колита. После подтверждения диагностики псевдомебральному колиту следует принимать терапевтические меры. Случаи псевдомембранозного колита умеренной тяжести могут исчезнуть после прекращения препарата. В случаях умеренной и тяжелой степени серьезности, необходимой для рассмотрения необходимости жидкостей и электролитов для пополнения белков и используют антибактериальный препарат, эффективный против равнина Clottridium .
У пациентов с ухудшением почек (зазор креатинина ≤ 60 мл / мин) доза цефепепи должна быть отрегулирована для компенсации медленной скорости выделения почек. Поскольку применение обычных доз сефпепима у пациентов с почечной недостаточностью или другими состояниями, которые могут нарушать функцию почек, могут быть длительные концентрации антибиотиков в дозе обслуживания сыворотки цефепим, такие пациенты должны быть уменьшены. При определении следующей дозы цефепим следует учитывать степень ухудшения почек, тяжесть инфекции и степень чувствительности микроорганизмов к антибиотикам. Во время последующего наблюдения наркотиков цефепим сообщалось о серьезных побочных эффектах, которые были угрожающими для жизни или смертельных случаев: энцефалопатия (нарушение сознания, включая путаницу, галлюцинации, ступор и запятую), миоклон и судороги. Большинство случаев, наблюдаемых у пациентов с почечной недостаточностью, которые использовали дозы цефепима, превышающие рекомендуемые. Некоторые случаи возникли у пациентов, получавших дозы, регулируемые для почечной функции. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности были обратимыми и решены после прекращения пренебрежения цефепим и / или после гемодиализа.
Бронирование.
Маловероятно, что назначение цефепима в отсутствие доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или профилактическим применением полезно при таком назначении может увеличить риск устойчивых к бактериям к этому препарату. Длительное использование Cefepim (а также других антибиотиков) может привести к развитию суперинфекции. Необходимо пересмотреть состояние пациента. В случае суперинфекции должны принять меры.
Многие цефалоспорины, в том числе CEMEPIM, связаны с уменьшением протромбиновой активности. Группа риска включает пациентов с нарушениями функции печени или заболевания почек, пациентам, которые плохо кормятся и те, кто использовал длинный курс антимикробной терапии. Необходимо контролировать протромбин у пациентов с риском и, при необходимости назначить витамин К.
В период применения CEEPIPIM могут быть получены положительные результаты прямого теста COOMBS. При проведении процедур гематологии или переливания для определения групп крови пересекают способ, когда тест проводится антыхлобулиновый или во время теста на коумбс для новорожденных, чьи матери получили цефалоспорины антибиотики перед доставкой, обратите внимание, что положительный тест COOMBS может быть результатом препарата.
Доказано, что L-аргинин изменяет метаболизм глюкозы и одновременно повышает уровень калия в сыворотке крови на дозах, которые в 33 раза выше, чем максимальная рекомендуемая дозировка цефепития. Эффекты при более низких дозах все еще неизвестны.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Использование препарата во время беременности может быть назначено только тогда, когда ожидаемая выгода матери превышает потенциальный риск для плода.
CemePim проникает в грудное молоко в небольшом количестве, поэтому во время лечения лекарственное средство, подающее грудь, должна быть прекращена.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Влияние цефепития в скорость реакции при движении или эксплуатации других машин не изучалась, но имейте в виду, что при принятии препарата может вызвать побочные реакции в нервной системе.
Способ применения и доза.
Обычная дозировка для взрослых составляет 1000 мг, вводится внутривенно или внутримышечно с интервалом 12 часов. Обычная продолжительность лечения - 7-10 дней; Сильные инфекции могут потребовать более длительного лечения.
Однако дозировка и способ введения варьируются в зависимости от чувствительности микроорганизмов-патогенов, тяжести инфекции, а также функционального состояния почки пациента. Рекомендации по дозировке для взрослых показаны в таблице 2.
Таблица 2
Инфекционное заболевание | Дозировка | Частота использования |
Инфекции мочевыводящих путей света и среднего гравитации | 500 мг - 1 г / в или / м | каждые 12 часов |
Другие инфекции света и среднего гравитации | 1 г / в или / м | каждые 12 часов |
Сильные инфекции | 2 г в / в | каждые 12 часов |
Очень тяжело и угрожают жить инфекцией | 2 г в / в | каждые 8 часов |
Для предотвращения инфекций при проведении хирургических вмешательств. За 60 минут до хирургии взрослых препарат вводили 2 г внутривенно в течение 30 минут. После добавления 500 мг вводили метронидазол внутривенно. Решения Metronidazole не следует вводить одновременно с CefePim. Система для инфузии перед введением метронидазола должна быть промыта.
В течение длительного (более 12 часов) операция на 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение равных доз церепим с последующим введение метронидазола.
Нарушение функции почек. Северное время выделяется почками гломерелярной фильтрацией, как у пациентов с ухудшением почек (зазор креатинина менее 30 мл / мин), доза должна регулироваться (таблица 3).
Таблица 3
Рекомендуемые дозы Cefepim для взрослых
Заливание креатинина (мл / мин) | Рекомендуемые дозы | |||
> 50. | Регулировка дозы не требуется | |||
2 г каждый 8 часов | 2 г каждый 12 часов | 1 г каждый 12 часов | 500 мг каждые 12 часов | |
30-50. | Регулировка дозы в соответствии с зазором креатинина | |||
2 г каждый 12 часов | 2 г каждый 24 часа | 1 г каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | |
11-29 | 2 г каждый 24 часа | 1 г каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа |
£ 10. | 1 г каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | 250 мг каждый 24 часа | 250 мг каждый 24 часа |
Гемодиалисис * | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа |
* В день инъекции диализа необходимо выполнить после сеанса диализа.
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою.
Чоловіки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------.
72 ´ креатинін сироватки (мг/дл)
Жінки:
кліренс креатиніну (мл/хв) = вищенаведене значення ´ 0,85.
При гемодіалізі за 3 години виділяється з організму приблизно 68 % від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, що дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових нормальних рекомендованих дозах 500 мг, 1 або 2 г залежно від тяжкості інфекції з інтервалом між дозами 48 годин.
Діти віком від 1 до 2 місяців. Препарат призначають тільки за життєвими показаннями із розрахунку 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин залежно від тяжкості інфекції. Стан дітей із масою тіла до 40 кг, які отримують лікування цефепімом, потрібно постійно контролювати.
Діти віком від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей із масою тіла до 40 кг у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекцій шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт - кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7‒10 днів, тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування. Дітям із масою тіла 40 кг і більше цефепім призначають у дозах, передбачених для дорослих.
Дітям при порушенні функції нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ---------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ------------------------------------------ - 3,6.
сироватковий креатинін (мг/дл)
Препарат можна вводити шляхом глибокої внутрішньом'язової ін'єкції (0,5 г та 1 г), повільної внутрішньовенної ін'єкції або інфузії (від 3-5 до 30 хвилин).
Внутрішньовенне введення . Цефепім розчиняють у воді для ін'єкцій або у будь-якому іншому сумісному розчиннику в концентраціях, що зазначені в таблиці 3. Розчини для внутрішньовенного введення можна вводити безпосередньо у вену шляхом повільної (3‒5 хвилин) ін'єкції через систему для внутрішньовенних вливань або безпосередньо у сумісний інфузійний розчин (вводити 30 хвилин).
При внутрішньовенному способі введення цефепім сумісний з такими розчинниками: вода для ін'єкцій, 0,9 % розчин натрію хлориду для ін'єкцій (з або без 5 % розчину глюкози); 5 і 10 % розчини глюкози для ін'єкцій; 1/6М розчин натрію лактату для ін'єкцій, розчин Рінгера лактату (з або без 5 % розчину глюкози).
Внутрішньом'язове введення. Препарат можна розчиняти у воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані в таблиці 4.
Таблиця 4
Шлях введення | Об'єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об'єм отриманого розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) |
В/в введення: 1 г/флакон | 10 | 11,4 | 90 |
В/м введення: 1 г/флакон | 3 | 4,4 | 230 |
Приготовлений розчин зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 30 °С або до 7 діб при температурі 2-8 °С.
Як і інші лікарські засоби, що застосовують парентерально, приготовлені розчини препарату перед уведенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.
Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму необхідно провести відповідні мікробіологічні дослідження. Однак препарат можна застосовувати як монотерапію ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, оскільки він має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У хворих із ризиком змішаної аеробної/анаеробної (включаючи Bacteroides fragilis ) інфекції до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування у комбінації з препаратом, що впливає на анаероби.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 1 місяця.
Передозування.
Симптоми. У випадках суттєвого перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих із порушеннями функції нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонією, епілептоформними нападами, нейром'язовою збудженістю.
Лікування. Необхідно припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергійні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк:
З боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, задишка, розлади дихання.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, вазодилатація.
З боку травного тракту: нудота, блювання, диспепсія, кандидоз ротової порожнини, зміна відчуття смаку, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний), біль у животі, запор.
З боку нервової системи: головний біль, безсоння, неспокій, судоми, запаморочення, парестезія, епілептиморфні напади, енцефалопатії (втрата свідомості, галюцинації, ступор, кома), міоклонія.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, холестатична жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, кропив'янка.
Інші: астенія, підвищена пітливість, гарячка, вагініт, еритема, біль у грудях, біль у спині, периферичні набряки, генітальний свербіж, кандидоз, ниркова недостатність.
Локальні реакції у місці введення препарату:
при внутрішньовенному – флебіт та запалення;
при внутрішньом'язовому – біль, запалення.
Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну, анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромбопластинового часу і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки крові, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, транзиторна тромбоцитопенія.
Можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Не слід змішувати препарат в одній ємності з іншими лікарськими засобами, окрім розчинників, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
По 1 флакону у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Cенс Лабораторіc Пвт. Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності .
VI/51B, п/с № 2, Кожуванал, Пала, Коттаям – 686 573, Керала, Індія
ЦЕФЕПИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа