В корзине нет товаров
ЗИННАТ гран. для приготовления суспензии 125 мг/5 мл фл., 100 мл

ЗИННАТ гран. для приготовления суспензии 125 мг/5 мл фл., 100 мл

rx
Код товара: 75137
3 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования препарата

Zinnat ™

( Zinnat ™)
Место хранения:
Активный ингредиент: Cefuroxime;
5 мл готовой суспензии в флаконе содержит цефуроксим (в виде ацетилцевороксима) 125 мг или 250 мг;
1 саше содержит 125 мг или 250 мг цефуроксима (в виде цефуроксиме приближения;
Вспомогательные вспомогательные: K30, стеариновая кислота, сахароза, фруктовый аромат, аспартам (E 951), Xanthan Gum, калия Acesulefame.
Лекарственная форма. Гранулы для приготовления суспензии.
Фармакотерапевтическая группа.
Антимикробные для системного применения. Бета-лактамические антибиотики.
Код УАТС J01D C02.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату, а именно:
  • Лор-тела : средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит;
  • Инфекции дыхательных путей : пневмония, острый бронхит и обострение хронического бронхита;
- Инфекции мочевыводящих путей : пиелонефрит, цистит и уретрит;
- инфекция кожи и мягких тканей : фурункулез, пёдермия и импетиго;
  • гонорея, острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит;
  • Лечение ранних проявлений болезни Лайма и дальнейшая профилактика поздних проявлений болезни Лайма у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Способ применения и доза.
Чувствительность к антибиотику меняется в зависимости от региона и может меняться со временем. При необходимости вы должны связаться с локальными данными о чувствительности к антибиотикам.
Обычная продолжительность лечения составляет 7 дней.
Для лучшего ассимиляции препарат рекомендуется принимать во время еды.
Взрослые и дети (≥40 кг):
большинство инфекций
Инфекции мочевых путей
Инфекции дыхательных путей легкой
и умеренная тяжесть (бронхит)
тяжелые инфекции
Респираторные тракты (пневмония)
пиелонефрит
Несложная гонорея
Болезнь Лайма у взрослых и детей в возрасте 12 лет
  • 250 мг 2 раза в день;
  • 125 мг 2 раза в день;
  • 250 мг 2 раза в день;
  • 500 мг 2 раза в день;
  • 250 мг 2 раза в день;
  • одноразовый 1 г препарата;
  • 500 мг 2 раза в день в течение 20 дней.
Дети (<40 кг):
большинство инфекций
Дети в возрасте 2 лет, со средним средством от отита или более серьезных инфекций
  • 10 мг / кг 2 раза в день (максимальная суточная доза 250 мг);
  • 15 мг / кг 2 раза в день (максимальная суточная доза 500 мг).
У детей в возрасте до 3 месяцев и массы тела менее 40 кг режим дозы указывается в соответствии с весом или возрастом тела. У детей в возрасте от 3 месяцев до 18 лет рекомендуемая доза составляет 10 мг / кг массы тела 2 раза в день для большинства инфекций (максимальная суточная доза 250 мг). Со в среднем отите или более серьезных инфекциях рекомендуемая доза составляет 15 мг / кг массы тела 2 раза в день (максимальная суточная доза 500 мг).
Для простоты использования есть две таблицы, которые позволяют упростить дозу препарата (например, с измерительной ложкой в ​​5 мл с дополнительным уровнем - 2,5 мл) в зависимости от возраста и дозировки.
10 мг / кг (2 раза в день) с большинством инфекций
Возраст
Доза (мг)
2 раза в день
Количество ML на дозу
Количество саше на дозу
125 мг
250 мг
125 мг
250 мг
3-6 месяцев
40 - 60.
2.5.
-
-
-
6 месяцев - 2 года
60 - 120.
2,5-5.
-
-
-
2 года - 18 лет
125.
5
2.5.
1 (125 мг)
-
15 мг / кг (2 раза в день) для лечения среднего отита среды и тяжелых форм инфекций
Возраст
Доза (мг)
2 раза в день
Количество ML на дозу
Количество саше на дозу
12 5 мг
250 мг
125 мг
250 мг
3-6 месяцев
60 - 90.
2.5.
-
-
-
6 месяцев - 2 года
90 - 180.
5-7,5.
2.5.
1 (125 мг)
-
2 года - 18 лет
180 - 250.
7,5-10.
5
2 (250 мг)
1 (250 мг)
Caefuroxim также выполнен в виде натриевой соли для парентерального введения (Zinacef). Это позволяет последовательно использовать различные формы одного антибиотика, когда клинически рекомендуется перейти от парентеральной формы использования препарата на пероральном положении.
Продолжительность как парентерального, так и перорального лечения определяется с учетом тяжести инфекции и состояния пациента.
Пациенты с почечной недостаточностью
Caefuroxim в первую очередь получен почками. У пациентов с выраженным нарушением функции почек рекомендуется снизить дозу Cefuroxime для компенсации его медленной экскреции (см. Таблицу ниже).
Creatinin Clearance.
T1 / 2 (часы)
Рекомендуемая дозировка
≥30 мл / мин.
1,4 - 2,4.
Регулировка дозы не требует (используйте стандартную дозу 125 мг до 500 мг 2 раза в день)
10-29 мл / мин.
4.6.
Стандартная отдельная доза каждые 24 часа
<10 мл / мин.
16,8.
Стандартная отдельная доза каждые 48 часов
Во время гемодиализа
2 - 4.
Одна дополнительная стандартная доза должна использоваться после каждого диализа
Инструкции из арматуры гранулы в флаконе :
  1. Тщательно встряхните бутылку, чтобы добиться обрезки гранулы. Аренда измерительной крышки, крышки и защитной мембраны. Если он поврежден или отсутствует, препарат должен быть возвращен в аптеку.
  2. Вылейте 37 мл воды в измерительную крышку (к метке на крышке), добавьте эту воду в бутылку и закройте крышку.
  3. Перевернуть бутылку и интенсивно потрясти (примерно 15 сек).
  4. Верните бутылку в нормальное положение и тщательно встряхните.
При желании растворяют в нескольких флаконах, суспензия может быть разбавлена ​​холодным фруктовым соком или молоком непосредственно перед использованием.
Растворенная суспензия не может быть смешана с горячими жидкостями.
Всегда, прежде чем использовать тщательно встряхнуть бутылку.
Инструкции по растворению гранул в сахо:
1. Пейте содержание сачина в стакан.
2. Вылейте стакан на половину воды, сок или молоко при комнатной температуре.
3. Тщательно размешать до полного растворения.
4. Пейте сразу после приготовления.
Неблагоприятные реакции.
Побочные эффекты в применении Cefuroxime Axetile выражены умеренно и в основном обратимы.
Побочные реакции, информация, перечисленная ниже, классифицированная по органами и системами и частотой их возникновения. По частоте возникновения распределены следующие категории:
Очень часто ≥ 1 к 10, часто ≥ 1 на 100 и <1 к 10, нечасто ≥ 1 на 1 000 и <1 на 100, редко ≥ 1 на 10000 и <1 на 1 000, очень редко <1 на 10 000.
Инфекции и вторжение
Часто: чрезмерный рост кандида .
Кровь и лимфатическая система
Часто: эозинофилия.
Непроница: положительный тест на главу, тромбоцитопения, лейкопения (иногда глубоко).
Очень редко: гемолитическая анемия.
Гефалоспорины в качестве класса имеют свойство для поглощения на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействуют с антителами, которые могут привести к положительному образцу совокупности (влияние на совместимость крови) и (очень редко) к гемолитической анемии.
Иммунная система
Реакции гиперчувствительности, которые включают в себя:
Нечасто: кожная сыпь.
Редко: Юритикария, зуд.
Очень редко: лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилаксия.
Нервная система
Часто: головная боль, головокружение.
Желудочно-кишечный тракт
Часто: гастроэнтерологические расстройства, включая диарею, тошноту, боль в животе.
Нечасто: рвота.
Редко: псевдомембранозный колит (см. Раздел «Особенности применения»).
Гепатобилиарная система
Часто: переходное увеличение ферментов печени (ALT, AST, LDH).
Очень редко: желтуха (в основном холестатическая), гепатит.
Кожаные и подкожные ткани
Очень редко: полиморфная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролис (исключающий некролиз).
Передозировка.
При передозировке цефалоспоринов может быть раздражение мозга, которое может привести к суду.
Уровень цефуроксима в сыворотке может быть уменьшен по гемодиализе и перитонеальному диализу.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Экспериментальное доказательство эмбрионального или тератогенного действия Cefuroxime не доступно, но, как в применении других препаратов, необходимо прописать его в первые месяцы беременности.
Кормление грудью
Caefuroxime проникает в грудное молоко, поэтому этот препарат должен использоваться с осторожностью с женщинами грудного вскармливания.
Дети
Опыт использования удаления для лечения детей в возрасте до 3 месяцев.
Особенности приложения.
Особое осторожность следует наблюдать в присутствии пациентов в анамнезе аллергической реакции на пенициллин или другие антибиотики бета-лактамита.
Использование цефуроксима приблизительно (а также других антибиотиков) может привести к чрезмерному росту Candida . Длительное использование также может привести к чрезмерному росту других нечувствительных микроорганизмов (например, энтерококки , слоистых людей ), которые могут, в свою очередь, требуют расторжения лечения.
При использовании антибиотиков можно наблюдать псевдомембранозный колит, который может проявляться от света формы к состоянию жизни. Следовательно, важно иметь это в виду, если у пациентов имеют диарею во время или после антибактериальной терапии. Если существует длинная или выраженная диарея или пациент, испытывающий ощущенные настраивающиеся боли в животе, лечение следует немедленно прекратить, а пациент должен быть тщательным обследованием.
Суспензия включает в себя сахарозу, которая должна учитываться при введении лекарственных пациентов с сахарным диабетом.
Во время лечения заболевание Лайма наблюдалось реакцию ярише-герксгематора, которая возникла непосредственно в результате бактерицидного действия безумления на микроорганизме, что вызывает болезнь Лайма - Спирочета Боррелия Бургдорофери . Пациент должен знать, что это частый феномен в антибиотикотерапии Лайма, который не требует лечения.
Суспензия включает в себя аспартам, который является источником фенилаланина и поэтому не следует использовать для лечения пациентов с фенилтонурией.
При проведении согласованной терапии время изменения парентеральной терапии Перорал определяется тяжестью заражения, клиническим состоянием пациента и чувствительность патогенного микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения на 72 часа парентеральной терапии следует продолжать. Перед началом последовательной терапии вы должны ознакомиться с соответствующей инструкцией по медицинскому использованию цефуроксии натрия.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Поскольку препарат может вызвать головокружение, пациенты следует предупредить о том, чтобы водить и работать с другими механизмами с осторожностью.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Препараты, которые уменьшают кислотность желудочного сока, могут снизить биодоступность сосание и иметь свойство для минимизации эффекта ускорения поглощения препарата после еды.
Как и другие антибиотики, удаление может оказать влияние на кишечную флору, которая уменьшит реабсорбцию эстрогенов и снижает эффективность комбинированных устных контрацептивов.
Поскольку может возникнуть псевдорицательный результат, чтобы определить уровень глюкозы в крови и плазме у пациентов, получавших приближение Cefuroxyming, рекомендуется использовать методы глюкозы оксидазы или гексокиназы. Caefuroxim не влияет на щелочный анализ определения креатинина.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Axetil Caefurocime - это оральная форма бактерицидных цефалоспорических антибиотиков Cefuroxime, которая устойчива к большинству бета-лактамазой и демонстрирует активность против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Бактерицидный эффект Cefuroxime является результатом подавления синтеза клеточной мембраны микроорганизмов.
Приобретенное устойчивость к антибиотику отличается в разных регионах и может варьироваться со временем, а для отдельных штаммов может существенно отличаться. Желательно, если вы применяете к локальным данным с чувствительностью к антибиотику, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Caefuroxim обычно имеет активность по отношению к таким микроорганизмам in vitro :
Чувствительные микроорганизмы:
Grafter Airpomies :
Staphylococcus aureus (метициллинг) *
Strepeptococcus pyogenes.
Streptococcus агалактии
Рамнегативные аэробы : _
Гемофильные гриппы.
Haemophilus parainfluenzae.
Moraxella Catarrhalis
Спирохоты :
Боррелия Бургдорофери.
Микроорганизмы, для которых могут быть проблемы:
Grafter Airpomies :
Пневмококк
RAMS отрицательные аэробочки :
Citrobacter Freundii
Enterobacter Aerogenes.
Enterobacter Cloacae.
Кишечная палочка.
Клебсиелла пневмонии.
Proteus Mirabilis.
Proteus штаммы (кроме P. vulgaris )
Практическими напряжениями
Г рамозитивных a на эробтах :
Шептостроптококки штаммов
Штаммы пропионибактерия
Г Рамнегативного А на Эрубле :
Фусобактерии штаммы.
Штаммы бактериоидов
Устойчивые микроорганизмы:
Grafter Airpomies :
Enterococcus Faecalis.
Enterococcus Faecium.
Рамнегативные аэробы :
Ацинетобактерные штаммы.
Штаммы Campylobacter
Morganella Morganii.
Proteus vulgaris.
Псевдомонас aeruginosa.
Serratia Marcescens
Грамотрицы Anaerobes :
Бактериоиды Фрагилис
Другие :
Шламдиа штаммы
Микоплазменные штаммы.
Штаммы легионеллы .
* Все метициллин-устойчивые к . Aureus нечувствителен к цефуроксиму.
После устного применения Cefuroxime Axetile поглощается в кишечнике, гидролизованный на слизистой оболочке последних, и в виде цефуроксима попадает в циркуляцию.
Ассимиляция суспензии удаления увеличивается с одновременной едой. Уровень поглощения суспензии Cefurocime ниже, чем в таблетках, что приводит к более низкому уровню препарата в плазме крови и снижению системной биодоступности. Максимальный уровень цифуроксима в сыворотке наблюдается примерно через 2-3 часа после препарата. Срок годности препарата составляет примерно 1-1,5 часа. Уровень связывания с белками составляет 33-55% в зависимости от метода определения. Caefuroxime секретируется почками в неизменном состоянии по секреции канала и гломерелярной фильтрацией.
Одновременное использование Probenecid увеличивает площадь под кривой средней концентрации сыворотки на 50%.
Уровень тифуроксима в сыворотке уменьшается из-за диализа.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: белые или почти белые разбросанные гранулы.
Дата окончания срока. 2 года.
После растворения срок годности подвески в флаконе - до 10 дней при условии, что хранится в холодильнике при температуре 2-8 ° С. Sache используется сразу после растворения.
Условия хранения.
Хранить при температуре ниже 30 ° C. После растворения суспензии хранится в холодильнике при температуре 2-8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
В флаконах или в саше.
Темная стеклянная бутылка с крышкой и защитной мембраной содержит гранулу для приготовления 100 мл суспензии. На крышке на крышке есть пластиковая измерительная крышка. Флакон вместе с шапочкой размером и мерной ложкой помещается в картонную коробку.
Саше содержит гранулы для приготовления 1 дозы суспензии. 14 Sache 125 мг или 10 саше составляет 250 мг в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
Gloke Operasens Yuk Limited (Соединенное Королевство).
Glaxo Operations UK Limited (Великобритания).
Место расположения.
Glakseo Operausens Yuk Limited, Harmer Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Великобритания.
Операции Glaxo UK Limited, Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Великобритания.
ЦЕФУРОКСИМ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа